简介：摘要目的探讨酒石酸美托洛尔在慢性心衰治疗中的效果与价值。方法此次研究的对象是选择在我院2013年5月到2014年5月接诊的120例慢性心力衰竭患者，将其临床资料回顾性分析，并进行无差异分组。对照组60人接受常规治疗；实验组配合使用酒石酸美托洛尔进行治疗。结果对照组显效37人、有效18人、无效5人，有效率91.6%；实验组显效40人、有效19人、无效1人，有效率98.3%。两组患者在LVDD、XV、CO、LVEF水平方面有明显差异（p<0.05）。结论酒石酸美托洛尔在慢性心力衰竭治疗中发挥了理想的效果，具有临床推广价值。

简介：摘要目的探讨缬沙坦联合酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭的价值。方法收集我社区卫生服务中心的45例慢性心力衰竭患者，根据患者意愿分为研究组（23例患者接受家庭医生责任制服务管理）和对照组（22例患者不接受家庭医生责任制服务管理）。对比两组治疗前纽约心功能分级及相关基础疾病；两组治疗前后慢性心功能不全QOL量表评分。结果（1）两组治疗前纽约心功能分级及基础疾病比较无差异（P>0.05）。（2）两组患者治疗前慢性心功能不全QOL量表评分比较无差异（P>0.05）；治疗后研究组患者慢性心功能不全QOL量表评分低于对照组（P<0.05）。结论通过社区家庭医生责任制服务管理，可做到对慢性心力衰竭疾病的早发现早治疗，在改善患者生存质量的同时，使疾病病情得到有效地控制。

简介：摘要目的探讨酒石酸美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法选取2014年3月—2017年3月在我院就诊的96例慢性充血性心理衰竭患者，随机分为观察组（常规治疗+酒石酸美托洛尔）和对照组（常规治疗）各48例。对比两组左室舒张末内径（LVDD）、左室射血分数（LVEF）、每搏量（SV）和心输出量（CO）。结果观察组总有效率95.83%，与对照组总有效率85.42%比较，显著升高（P<0.05）。治疗后观察组LVEF、SV和CO显著高于治疗前（P<0.05），LVDD显著低于治疗前（P<0.05）。且观察组LVEF、SV和CO显著高于对照组（P<0.05），LVDD显著低于对照组（P<0.05）。结论酒石酸美托洛尔治疗CHF效果显著，可以有效改善患者心功能，值得临床推广。

简介：摘要目的比较琥珀酸美托洛缓释尔片和酒石酸美托洛尔缓释片对老年患者不稳定型心绞痛的治疗效果。方法我院于2016年1月至2016年12月共收治98例老年不稳定型心绞痛，其中49例随机分为两组。对照组用酒石酸的美托洛尔治疗，观察组用琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗。治疗后两组比较总有效率，心率变异性（HRV）和QT分散（QTd）。结果治疗组总有效率，平均正常心脏周期5分钟标准差24小时内（SDANN），标准偏差正常心律周期（SDNN）和相邻正常心搏周期差>50ms心脏Po数总比例周期（PNN50）和相邻正常心脏周期差异均方根（RMMSSD）均高于对照组，QTd和QT间期离散度校正（QTcd）均低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论琥珀酸美托洛尔缓释片可以比酒石酸美托洛尔缓释片更好的改善不稳定型心绞痛患者的QTd和HRV，具有较好的治疗作用，可作为治疗不稳定型心绞痛的首选药物。

简介：摘要目的探讨在慢性收缩性左室衰竭治疗中，采取琥珀酸美托洛尔缓释片联合酒石酸美托洛尔片治疗方法后，取得的临床疗效，以及治疗的安全性。方法本次实验，选择我院2015年6月至2016年6月收治的77例慢性收缩性左心衰竭患者作为研究对象，并随机分为实验组A38例和实验组B39例。实验组A患者在临床治疗中，采用琥珀酸美托洛尔缓释片，而实验组B采用酒石酸美托洛尔片进行治疗。分析比较两组患者的治疗效果、医师对治疗效果的评分情况。结果两组患者的治疗有效率均达到80%以上，且运用琥珀酸美托洛尔的实验组A疗效显著好于实验组B，两组间有显著差异（P<0.05）。实验组A的心功能好于实验组B，差别有显著统计学意义(P<0.05)。不良反应发生情况，两组无显著差异(P>0.05)。结论运用琥珀酸美托洛尔缓释片在慢性收缩性左心衰竭患者的治疗过程中能够显著改善心功能，保证安全性，取得更好的临床疗效，值得临床进一步推广使用。

简介：摘要目的观察酒石酸美托洛尔联合阿托伐他汀治疗冠心病伴血脂异常的临床疗效。方法本组一共500例冠心病伴随血脂异常患者，均于2014年12月-2016年12月收治本院，把所有患者进行随机分组，观察组和对照组各组病例均为250例，对照组采取常规治疗，观察组在对照组治疗的基础上，联合采取阿托伐他汀进行治疗，比较两组患者的临床有效率、血压水平、治疗前和治疗后的肾功能水平、血脂血糖水平。结果（1）对照组治疗有效率为88%，观察组治疗有效率为96%，观察组治疗有效率明显更高，P<0.05。（2）观察组治疗后SBP、DBP、UAER水平明显低于对照组，并且与治疗前对比，治疗后SBP、DBP、UAER水平明显降低，P<0.05。（3）和治疗前对比，两组患者FPG、P2hPG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、BMI指数明显降低，HDL-C明显上升，P<0.05；和对照组对比，观察组FPG、P2hPG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、BMI明显更低，HDL-C明显更高，P<0.05。结论酒石酸美托洛尔联合阿托伐他汀治疗冠心病伴血脂异常的临床疗效显著，能够有效地控制病情，降低血脂水平，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的观察酒石酸美托洛尔联合硝苯地平缓释片治疗高血压的临床效果分析。方法选取在我院接受治疗的高血压患者120例。按照患者的治疗时间随机分为治疗组和对照组。对照组的患者单纯使用硝苯地平进行治疗。治疗组使用硝苯地平联合美托洛尔进行治疗。以两个月为一个疗程，进行对比分析两组患者的临床治疗效果。结果治疗组的总有效率为95%，对照组的总有效率为76.67%，治疗组的治疗效果明显优于对照组，具有一定的统计学意义（P<0.05）。结论使用美托洛尔联合硝苯地平治疗高血压，既可减少用药量与相应不良反应，又可增加降压效果，提高患者的治疗率，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨并分析酒石酸美托洛尔注射液联合参芪合剂治疗劳累性心绞痛的效果。方法此次研究的对象是选择本院2014年10月～2016年9月，劳累性心绞痛患者179例，将其临床资料进行回顾性分析，并分为治疗组94例和对照组85例。对照组给予酒石酸美托洛尔注射液治疗，治疗组在此基础上给予参芪合剂治疗，1个疗程后观察两组疗效。结果治疗组总有效率为93.62%高于对照组的77.65%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论酒石酸美托洛尔注射液联合参芪合剂治疗劳累性心绞痛，中西医结合的方法可从根本上治疗本病，达到标本兼治的目的，而且临床有效率高，不良反应少，值得在临床上推广与应用。

简介：摘要目的分析对比盐酸贝那普利、酒石酸美托洛尔联合天麻钩藤汤加减治疗高血压的临床疗效。方法选取我院心血管内科在2016年1月—2016年8月收治的60例高血压患者，将其分为观察组（n=30）与对照组（n=30）。对照组应用盐酸贝那普利、酒石酸美托洛尔治疗，观察组应用盐酸贝那普利、酒石酸美托洛尔联合天麻钩藤汤加减治疗，对比治疗效率。结果观察组取得96.6%的治疗总有效率，对照组取得83.3%的治疗总有效率，经对比两组差异显著，有统计学意义。结论采用盐酸贝那普利、酒石酸美托洛尔联合天麻钩藤汤加减治疗高血压，疗效显著，有临床应用价值，值得推广。

简介：摘要目的研究丹红注射液联合酒石酸美托洛尔片对更年期妇女心律失常的治疗效果。方法选择本院更年期妇女心律失常患者92例，随机分为对照组和实验组，均46例。对照组—给予口服酒石酸美托洛尔片治疗，实验组—再联合静脉滴注丹红注射液治疗。对比2组患者治疗前后的心功能指标、治疗效果和不良反应发生率。结果与对照组比较发现，实验组患者治疗后的心功能指标、总有效率和不良反应发生率均优于对照组P＜0.05。结论对更年期妇女心律失常患者实施口服美托洛尔片和静脉滴注丹红注射液的治疗方法，可以有效改善患者的心功能，并且不良反应发生率较低，适宜推广应用。

简介：摘要目的探究扩张型心肌病患者运用酒石酸美托洛尔治疗的临床价值，并对其药理作用进行分析。方法选取120例在2016年4月-2017年1月来我院治疗的扩张型心肌病患者，根据自愿原则划分为观察组（酒石酸美托洛尔治疗治疗）和对照组（常规治疗）各60人。比较两组心功能改善及不良反应发生情况，治疗效果情况。结果与对照组治疗总有效率（76.7%）相比，观察组（93.3%）较高（P<0.05）；与对照组相比，观察组心功能改善较好（P<0.05）；观察组不良反应发生率（10%）与对照组（6.7%）相比差异不明显（P>0.05）。结论扩张型心肌病患者运用酒石酸美托洛尔治疗后，可有效提高治疗效果，改善患者心功能，且不良反应发生率较低。

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简介：摘要目的探讨间苯三酚联合酒石酸托特罗定防治TURP术后膀胱痉挛的临床疗效。方法选取我院2015年1月至2017年1月TURP患者102例，按照随机数表法分为A、B两组，手术当日起，A组静滴间苯三酚（80mg/次，2次/d）及口服酒石酸托特罗定（2mg，2次/d），B组单独使用酒石酸托特罗定（2mg，2次/d）；两组均用药至术后拔除导尿管。比较两组TURP术后72h每天膀胱痉挛发作次数、持续时间及疼痛程度。结果A组术后24h内、25～48h、>49～72h膀胱痉挛发生次数、持续时间及疼痛程度与B组对应时间段相比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论用间苯三酚联合酒石酸托特罗定防治TURP术后膀胱痉挛，可减少膀胱痉挛发生次数和时间，并且减少患者疼痛程度。

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简介：摘要目的探析曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者效果。方法研究时间2015年12月-2017年10月，研究对象选取92例在我院进行治疗的冠心病心力衰竭患者，采用随机信封法分为基础组（n=46）和实验组（n=46），基础组给予基础治疗，如吸氧、利尿剂、血管扩张剂以及洋地黄类药物等，实验组则在此基础上给予曲美他嗪+琥珀酸美托洛尔联合治疗，观察其临床治疗效果。结果实验组患者心功能各项指标均较基础组好，且临床疗效较高，P<0.05。结论针对冠心病心力衰竭患者，给予曲美他嗪+琥珀酸美托洛尔联合治疗效果显著，可改善心功能，提高患者的日常生活质量，推广应用价值较高。

简介：摘要目的分析为高血压患者应用美托洛尔治疗的效果。方法选择本院在2014年8月至2016年8月收治的84例高血压患者作为对象，将其分为对照组和实验组，为对照组患者应用硝苯地平开展治疗，实验组患者在对照组患者治疗基础之上运用美托洛尔开展治疗。对两组患者的临床治疗效果、不良反应发生情况进行比较，并且比较两组患者治疗后血压情况。结果实验组患者的临床治疗效果、不良反应发生情况以及治疗后血压情况均显著优于对照组患者，组间对比，P<0.05，差异具备统计学意义。结论为高血压患者应用硝苯地平联合美托洛尔开展治疗，临床治疗效果良好，能够避免发生不良反应，更可以有效控制患者血压值。因此，值得在临床中推广和运用美托洛尔治疗。

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简介：【摘要】目的： 临床观察 慢性心衰采取 卡托普利与 美托洛尔共同治疗的效果。 方法 : 我院在 2014 年 8 月 -2016 年 8 月接收慢性心衰患者 98 例，随机分为实验和对照组，每组 49 例，实验组患者 卡托普利与 美托洛尔共同治疗，对照组患者采取常规药物治疗，两组患者的治疗总有效率进行对比，两组患者的满意度进行对比。 结果： 实验组患者的总有效率显著优于对照组患者，差异具有统计学意义（ P<0.05 ），实验组患者的满意度显著高于对照组患者，差异具有统计学意义（ P<0.05 ），实验组患者的收缩压、舒张压、心率明显优于对照组患者，差异具有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论： 慢性心衰采取 卡托普利与 美托洛尔共同治疗效果明显，安全性较高。

简介：摘要目的依那普利联合美托洛尔用于治疗慢性心力衰竭的疗效观察。方法选取2015年5月～2016年5月我科室收治的慢性心力衰竭患者60例为研究对象分为试验组和对照组，每组30例。对照组单纯给予口服依那普利、试验组口服依那普利联合美托洛尔。结果试验组的临床治疗总有效率为93.3%，显著高于对照组的66.7%，P＜0.05，试验结果具有统计学意义。不良反应发生率基本一致，结果无统计学差异。结论依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效显著，安全性较高。