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128 个结果
  • 简介:摘要:目的:探讨临床药师参与临床合理用药管理的应对措施及有效性。方法:选取2018年1月—12月期间实施了强化用药管理的神经内分泌科长期医嘱1000条,将其作为管理组,并选择我院2017年1月—12月期间实施了常规用药管理的神经内分泌科长期医嘱1000条,将其作为对照组。比较两组医嘱不合理数量及给药后的副作用情况。结果:管理组的医嘱不合理数量1.20%,比对照组3.80%低(P<0.05)。管理组的副作用的发生率1.20%,比对照组4.20%低(P<0.05)。管理组医嘱不合理数量低于对照组,存在显著差异,P<0.05。结论:临床药师通过强化用药管理模式,不断学习、更新相关用药知识,加强与医务人员用药沟通,给予个体化临床用药建议,减少了临床中重复用药、用法不适宜、联合用药、抗菌药物使用不适宜的情况,并对患者进行用药教育,促进了合理用药,提高了用药的安全性、经济性、有效性。

  • 标签: 临床药师 神经内科 内分泌科 临床合理用药 安全性 应对措施
  • 简介:摘要:目的:分析药物管理和生活方式干预对高血压患者的价值。方法:收集我院2021年3月~2023年3月期间,就诊的高血压患者50例,按抽签的方式,分为对照组和研究组,各25例,对照组:常规高血压药物指导;研究组:药物管理和生活方式干预,对比2组患者治疗依从性和不良反应发生情况。结果:研究组患者的治疗依从性高于对照组(P<0.05);研究组患者的不良反应发生情况较对照组而言呈下降的趋势,(P<0.05)。结论:对高血压患者实施药物管理和生活方式的干预,可以降低不良反应情况的发生,提高治疗依从性,效果良好。

  • 标签: 高血压 药物管理 生活方式 治疗依从性
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  • 简介:摘要:生物技术药物是指利用重组 DNA技术或单克隆抗体技术或其他生物新技术开发的蛋白质、抗体或核酸药物 (包括重组蛋白、单克隆抗体或基因工程抗体和寡核苷酸药物 )。为了正确评价各种生物制品对人体的功效和安全性,必须研究各种生物因子在动物和人体内的吸收、分布、代谢和排泄的规律。因此,设计合适的实验方案,选择正确的药代动力学研究方法和可靠的测量方法是非常重要的。在此基础上,本文主要对生物技术药物的药动学进行了探讨,以供相关人员参考。

  • 标签: 生物技术药物 药代动力学
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  • 简介:摘要:目的:针对心血管内科心绞痛患者在临床药物治疗中的方法与效果进行探究。方法:样本选取中,需要对时间范围进行设定,从2019.01-2020.10间本院心血管内科诊治的心绞痛患者中抽取80例患者作为研究对象,对照组患者在治疗过程中,采用常规的方案,而在观察组患者的治疗中,需要在对照组治疗方案的基础之上,加用氯吡格雷药物开展治疗,对两组患者的治疗效果开展对比。结果:治疗后,在氯吡格雷药物的作用下,观察组患者在总有效率方面达到了97.5%,在对照组患者当中,总有效率指标为82.5%,差异显著,p

  • 标签: 心血管内科 心绞痛 药物治疗
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  • 简介:摘要:目的:分析药品的不良反应以及加强医院药物管理的有效对策。方法:本次研究选择我院消化科收治的50例患者为对象,对其用药问题展开分析,并对加强医院药物管理的方法进行探讨。结果:管理前患者不良反应发生率为60.00%;管理后患者不良反应发生率为10.00%,数据比较差异显著,存在统计学意义P<0.05。管理前总有效率60.00%;管理后总有效率90.00%,组间数据比较存在统计学意义P<0.05。结论:加强对医院药物管理,可进一步提升药物管理效果,降低不良反应发生率。

  • 标签: 药品 不良反应 医院药物 管理效果 分析
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