简介：摘要目的分析吸入沙美特罗氟替卡松与孟鲁司特联用治疗咳嗽变异性哮喘效果。方法选取特定时间段（2016年11月至2017年5月）我院呼吸科接收的110例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象，按入院先后顺序分为对照组和观察组，每组，55例，对照组患者实施常规治疗，观察组患者给予吸入沙美特罗氟替卡松与孟鲁司特联合治疗，对比分析两种治疗方式下患者治疗有效率以及治疗前后的肺功能情况。结果在与对照组进行比较之后，观察组的患者治疗率明显高于对照组，且肺功能等各项指标明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在对咳嗽变异性哮喘患者的治疗中采取吸入沙美特罗氟替卡松与孟鲁司特联合治疗的方式，具有良好的治疗效果，值得广大医护工作者在临床中推广和借鉴。

简介：摘要目的研究孟鲁司特钠片联合布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果。方法从2017年4月至2018年4月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿抽取75例，并将其中采用布地奈德混悬液的35例作为参照组，而另联合孟鲁司特钠片治疗的40例作为研究组，对比两组治疗疗效。结果研究组治疗后的FVC、FEV1等肺功能的水平与参照组对比，P＜0.05；且研究组临床总有效率95.00%高于参照组的74.29%，P＜0.05。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果显著，可推广。

简介：摘要目的分析孟鲁司特联合糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法选取我院2015年2月~2016年8月收治的咳嗽变异性哮喘患者80例进行研究分析，将80例患者分为实验组和对照组，采取不同治疗方式，对比两组患者的治疗效果和不良反应发病率等。结果实验组患者的治疗有效率明显高于对照组，P〈0.05表示统计学有意义。两组患者的咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间明显低于对照组，P〈0.05表示统计学有意义。两组患者的治疗安全性无较大差异，P〉0.05表示统计学无意义。结论为咳嗽变异性哮喘患者采取孟鲁司特联合糖皮质激素治疗，能够有效提高临床治疗效果，促进治疗安全性，改善患者的临床症状消除时间，对改善患者预后，保证治疗安全具有重要意义。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合卡介菌多糖核酸注射液治疗小儿咳嗽变异性哮喘疾病的临床效果。方法用随机抽签方式，从我院2015年4月至2016年5月期间收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿中，抽取84例，用随机数字法分组，区分两组治疗方式，42例对照组（孟鲁司特钠治疗）和42例研究组（孟鲁司特钠+卡介苗多糖核酸治疗），观察治疗状况（咳嗽消失和缓解时间，FEV1、FEV1/FVC、PEF），并对比。结果对比咳嗽缓解、消失时间，研究组（4.8±2.1）d、（12.6±2.6）d均低于对照组（5.9±1.3）d、（15.4±2.6）d，组间数据有统计学意义（P<0.05）。对比肺功能指数（PEF、FEV1/FVC、FEV1），治疗前，组间数据无统计学意义（P>0.05）；但治疗后，研究组优于对照组，组间数据有统计学意义（P<0.05）。结论临床治疗小儿咳嗽变异性哮喘可将孟鲁司特钠和卡介菌多糖核酸联合使用，疗效明显，肺功能可得到更好改善，值得应用和推广。

简介：摘要目的研究在小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）中选用布地奈德和孟鲁司特钠联合治疗的可行性。方法对我院于2015年3月~2016年9月之中所选择的94例CVA患儿开展本组研究，根据其治疗方法分参照组与研究组各47例，参照组用布地奈德行雾化吸入疗法，研究组则用布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗，比较两组治疗可行性。结果两组治疗前临床症状与肺功能指标相比区别不显著（P＞0.05）；治疗后两组患儿的临床症状与肺功能指标的改善情况相比研究组优于参照组（P＜0.05）。结论在小儿CVA治疗中选择布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗的效果显著，可有效改善患儿临床症状与肺功能，具有明显可行性。

简介：摘要目的将布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床价值分析。方法选取我院2016年8月——2017年10月的咳嗽变异性哮喘患者100例，根据不同治疗方法分为观察组50例与对照组50例。观察组实施布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗，对照组进行布地奈德混悬液治疗，将两组患者治疗效果进行对比。结果将两组患者治疗效果以及两组患者治疗后炎症指标水平改善情况进行对比，观察组均优于对照组，差异有统计学意义（p＜0.05）。结论将布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入用于咳嗽变异性哮喘治疗中，临床疗效显著，有较高临床应用价值。

简介：摘要目的针对高龄老年高血压患者，研究阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（简称OSAHS）对其心率变异性的影响。方法选择2015年1月~2017年12月于我院接受诊治的高龄老年高血压患者62例，且所有患者均疑似患有OSAHS，所有患者均进行24h动态心电监测和多导睡眠监测，以呼吸暂停低通气指数为依据，将患者分为对照组（即非OSAHS，21例）、轻度组（即轻度OSAHS，22例）和重度组（即重度OSAHS，19例），分析OSAHS对患者心率变异性的影响。结果三组患者的dSDNN和nSDNN会随着睡眠呼吸紊乱情况的加重而显著降低，而平均低通气时间和平均呼吸暂停时间会随着睡眠呼吸紊乱情况的加重而显著增高，且均存在明显的差异（P<0.05）。结论针对高龄老年高血压患者而言，OSAHS可能是引起其心率变异性降低的主要原因。

简介：目的：观察咳嗽变异性哮喘（coughvariantasthma，eVA）患者的呼出气一氧化氮浓度（FFNO）变化及其与气流阻塞间的相关性。方法：2012年7月至2013年6月经支气管激发试验确诊的92例CVA成人患者．分别行常规肺功能、脉冲振荡肺功能和FENO检测。结果：92例CVA患者中44例的FENO〉50ppb，34例的F，NO为25～50ppb，仅14例F，N0〈25ppb。3组患者均无显著的气流阻塞，但均有轻度外周小气道障碍。脉冲振荡肺功能测试中，所有患者的呼吸总阻抗和共振频率均略有增高，同时反映外周气道阻力的外周气道阻抗及5Hz、20Hz粘性阻力差值（R5-R20）也出现显著增高。结论：FENO与气道高反应性密切相关，CVA患者的F-ENO水平普遍增高，且同时合并外周气道气流阻塞。FENO检测有助于CVA的临床诊断。

简介：摘要目的探讨益气活血化浊汤联合大株红景天注射液对血瘀阻型冠心病心绞痛患者症状改善及生活质量的影响。方法选择2017年1月至2018年1月在我院就诊的冠心病心绞痛患者100例，按照随机数字表法将患者分为研究组和对照组，各50例。对照组采用西药治疗，研究组在对照组的基础上给予益气活血化浊汤联合大株红景天治疗，评定两组患者临床疗效，采用调查表和检测工具评价两组患者的生活质量。结果研究组有效率为90.00%，显著高于对照组74.00%（P<0.05），治疗后，研究组患者生活质量各项评分改善均显著优于对照组（P<0.05）。结论益气活血化浊汤联合大株红景天注射液能够显著改善血瘀阻型冠心病心绞痛患者的临床症状，提高患者的生活质量。

简介：摘要目的对曲美他嗪治疗缺血性心肌病心衰的疗效、心功能及心率变异性的影响进行分析。方法抽取2016年9月-2017年12月我院被确诊为缺血性心肌病心衰的患者72例，使用抽签法分为观察组（36例）和对照组（36例），两组患者入院后均行常规治疗，观察组患者在此基础上加用曲美他嗪，对两组患者临床效果、心功能及心率变异性等进行比较。结果观察组治疗总有效率高达97.22%，对照组治疗总有效率为80.56%，前者高于后者，且观察组患者心功能及心率变异性各项指标的变化情况优于对照组，P＜0.05有统计学意义。结论缺血性心肌病心衰患者应用曲美他嗪治疗的效果尤为显著，患者心功能及心率变异性得到较大幅度的改善，可推广。

简介：摘要目的研究阿奇霉素、特布他林与孟鲁司特钠联合运用治疗咳嗽变异性哮喘合并感染患者的效果。方法选取80例咳嗽变异性哮喘合并感染患者分为对照组和试验组，每组各40例。给予对照组阿奇霉素与特布他林治疗，在对照组基础上给予试验组孟鲁司特钠治疗。比较患者治疗后肺功能指标，并比较患者治疗后氧化应激水平和炎症反应程度。结果患者肺功能指标比较试验组更优，数据对比P＜0.05。患者氧化应激水平和炎症反应指标比较试验组更优，数据对比P＜0.05。结论阿奇霉素与特布他林联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘合并感染的临床效果较好，能明显改善患者的各项指标，具有较高临床价值。

简介：摘要目的研究阿奇霉素、特布他林与孟鲁司特钠联合运用治疗咳嗽变异性哮喘合并感染患者的效果。方法选取80例咳嗽变异性哮喘合并感染患者分为对照组和试验组，每组各40例。给予对照组阿奇霉素与特布他林治疗，在对照组基础上给予试验组孟鲁司特钠治疗。比较患者治疗后肺功能指标，并比较患者治疗后氧化应激水平和炎症反应程度。结果患者肺功能指标比较试验组更优，数据对比P＜0.05。患者氧化应激水平和炎症反应指标比较试验组更优，数据对比P＜0.05。结论阿奇霉素与特布他林联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘合并感染的临床效果较好，能明显改善患者的各项指标，具有较高临床价值。