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  • 简介:摘要 目的 以分组形式,分析单一沙拉和联合小柴胡汤治疗易激综合征的差异性和后者的推广价值。方法 以我院易激综合征患者为研究对象,于2020年3月至2021年6月间抽取一般资料无差异性的64例参与本文研究,根据随机数字表法将其分成两组每组32例,分别组建对照组、观察组,前者接受沙拉治疗,后者接受小柴胡汤联合沙拉进行治疗,对比分析不同的治疗效果。结果 观察组的治疗有效率明显高于对照组,P

  • 标签: 小柴胡汤 美沙拉嗪 肠易激综合征
  • 简介:摘要目的探讨清愈疡汤联合沙拉治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法选取我院2016年1月—2017年12月接收的60例溃疡性结肠炎患者进行研究,随机分为对照组和观察组,对照组服用沙拉,观察组服用清愈疡汤联合沙拉治疗,观察其疗效。结果观察组患者治疗总有效率为96.7%,对照组患者治疗总有效率为70.0%,相比差异性显著(P<0.05);观察组患者VAS评分、术后腹痛腹泻以及复发率显著优于对照组,对比有差异性(P<0.05),有统计学意义。结论溃疡性结肠炎采用清愈疡汤联合沙拉治疗的效果显著,建议在临床上使用。

  • 标签: 清肠愈疡汤 美沙拉嗪 溃疡性结肠炎 疗效
  • 简介:摘要目的探讨沙拉控释剂治疗炎症性病的临床效果和安全性。方法选择2010年5月至2011年6月在我院确诊为炎症性病的患者54例,随机分为治疗组和对照组各27例,分别服用沙拉控释剂(1g/次,1次/d)和柳氮磺吡啶(1g/次,3次/d),疗程为8周。结果治疗组8周后总有效率81.48%(显效12例、有效10例、无效5例),不良反应发生率4.1%;对照组8周后总有效率66.67%(显效8例、有效10例、无效9例),不良反应发生率22.2%,两组总有效率及不良反应发生率比较有统计学差异(P<0.05)。结论沙拉控释剂对炎症性肠炎疗效确切,不良反应少,安全性较好。

  • 标签: 美沙拉嗪 控释 溃疡性结肠炎
  • 简介:摘要目的分析行清愈疡汤联合沙拉治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2015年10月—2016年10月期间我院收治的74例溃疡性结肠炎患者,分为两组,行沙拉治疗的37例为对照组,行清愈疡汤联合沙拉治疗的37例为观察组,分析两组治疗疗效。结果观察组患者治疗以后的各项临床症状消失时间、总有效率等均优于对照组,比较差异显著,P<0.05。结论清愈疡汤联合沙拉治疗溃疡性结肠炎的临床疗效确切,可在临床上推广。

  • 标签: 清肠愈疡汤 联合 美沙拉嗪 治疗 溃疡性结肠炎
  • 简介:摘要目的研究固宫胶囊的制备和质量控制方法。方法采用TLC法对处方中的黄芪进行了定性鉴别;用高效液相色谱法测定了黄芪甲苷的含量。结果定性鉴别分离度好,专属性强,含量测定黄芪甲苷的平均回收率为97.26%,RSD为1.39%。结论本制备工艺合理可行,质量控制方法重现性好,能有效地控制该制剂的质量

  • 标签: 固宫肠溶胶囊 制备 质量控制
  • 简介:目的制备雷贝拉唑钠溶胶并考察其质量。方法以微丸载药量、收率为指标,采用L9(34)正交试验设计优选微丸制备工艺条件;以有关物质为指标,采用单因素试验对隔离液处方进行筛选优化;以累积溶出度为指标,采用单因素试验对溶衣液处方进行筛选优化。结果微丸制备工艺条件为蔗糖与主药比例6∶1、包衣造粒机转速100r·min-1、微晶纤维素与主药比例3∶1;选用12%HPMC作为隔离层成膜材料;15%EudragitL30D-55作为溶层材料;制备的3批雷贝拉唑钠溶胶稳定性好,耐酸力均在95%以上,30min溶出度均在98%以上,含量、有关物质均符合规定;进行加速试验,耐酸力、溶出度、含量、有关物质均符合规定。结论经3批中试产品验证,结合加速试验结果,表明优选的工艺条件所得的产品具有较好的溶效果和释药性能,并具有较好的稳定性。

  • 标签: 雷贝拉唑钠 微丸 肠溶胶囊 制备工艺
  • 简介:目的制订自制奥关拉唑溶胶的质量标准。方法采用高效液相色谱(HPLC)法进行定量测定,采用HPLC法、紫外分光光度(UV)法、化学方法进行定性鉴别。结果奥关拉唑质量浓度线性范围为10.3~30.9μg/mL,回归方程为C=59184A-0924,r=0.9998(n=5),平均回收率为99.6%,RSD为0.738%(n=6),3批样品的含量分别为101.3%,97.O%,102.7%。结论该质量控制方法准确,稳定性良好,可用于奥美拉唑溶胶的质量评价。

  • 标签: 奥美拉唑肠溶胶囊 高效液相色谱法 质量标准 含量测定
  • 简介:摘要目的探讨高效液相色谱法对沙拉的有关物质的测定。方法应用高效液相色谱法(HPLC法),确定检测波长,进行色谱条件及系统适用性实验,进行对照品储备液和标准曲线的制备,回收率和RSD试验。结果通过对沙拉进行多次高效液相色谱测定发现,沙拉范围在100~500μg/mL,r=0.9991,5-氨基水杨酸同峰面积线性关系良好,回收率达到了平均值为99.98%,RSD≈1.25%。结论高效液相色谱法测定对沙拉的有关物质,灵敏度高,可以广泛应用于药物研究。

  • 标签: 高效液相色谱法 测定 美沙拉嗪 物质
  • 简介:摘要沙拉为5-氨基水杨酸(5-ASA)类化合物,是治疗溃疡性结肠炎(UC)的常用有效药物之一。然而,沙拉可能导致罕见的严重副作用,如心包炎、大量心包积液、肺炎等,尽管发病率<1%,但却可能危及生命。本文报告一例接受沙拉治疗过程中出现全身发热性胸膜心包炎、大量心包积液的UC患者,并对5-ASA罕见副作用的发生率、临床表现、鉴别诊断和治疗进行阐述。

  • 标签: 美沙拉嗪 溃疡性结肠炎 心包积液 心包炎
  • 简介:摘要目的本课题旨在探讨慢性结肠炎患者应用联用整胶囊和复方谷氨酰胺溶胶治疗的临床效果。方法通过随机数字法的分组方法将本院2015年2月~2017年6月在院治疗的慢性结肠炎患者112例分配到试验组和对照组。试验组56例患者采用联用整胶囊和复方谷氨酰胺溶胶治疗,对照组56例采用常规治疗,对比两组总有效率和生活质量。结果试验组慢性结肠炎患者总有效率高于对照组,生活质量高于对照组,均有统计学差异(P<0.05)。结论慢性结肠炎患者的总有效率和生活质量可通过联用整胶囊和复方谷氨酰胺溶胶治疗显著提高,值得推广。

  • 标签: 慢性结肠炎 整肠生胶囊 复方谷氨酰胺肠溶胶囊 临床分析
  • 简介:摘要目的探讨整胶囊和复方谷氨酰胺溶胶治疗慢性结肠炎的临床效果。方法选取本院2017年1月—2017年12月慢性结肠炎患者86例作为研究对象。把患者随机分为观察组和对照组,各43例。对照组采用复方谷氨酰胺溶胶进行治疗,观察组在采用复方谷氨酰胺溶胶的基础上联用整胶囊治疗,然后观察两组患者的临床疗效,记录观察结果,进行对比分析。结果对照组慢性结肠炎患者的总有效率为88.37%,观察组慢性结肠炎患者的总有效率为97.67%,且观察组患者的治疗效果明显高于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论整胶囊和复方谷氨酰胺溶胶治疗慢性结肠炎有较好的治疗效果,具有推广价值,在临床治疗上值得推广应用。

  • 标签: 整肠生胶囊 复方谷氨酰胺肠溶胶囊 慢性结肠炎 效果
  • 简介:摘要1例39岁女性因胃脘部疼痛口服奥美拉唑溶胶40 mg。服药约2.5 h后出现全身瘙痒,继之全身出现荨麻疹样皮疹,伴呼吸困难、心悸。考虑为奥美拉唑溶胶引起的过敏反应,立即给予地塞米松、葡萄糖酸钙和维生素C等抗过敏药物治疗,2 h后呼吸困难、心悸、瘙痒症状缓解,3.5 h后皮疹完全消退。

  • 标签: 奥美拉唑 给药,口服 过敏反应
  • 简介:摘要沙拉(5-氨基水杨酸)用于治疗溃疡性结肠炎、轻度克罗恩病,其多以代谢物N-乙酰基-5-氨基水杨酸的形式通过肾脏快速代谢,少见肾损害及血尿,但在部分患者中发现口服后出现红棕色尿,此现象与其代谢物与水中清洁剂含有的残余次氯酸盐结合有关。本文报道了1例沙拉相关尿色异常并进行文献复习。

  • 标签: 溃疡性结肠炎 美沙拉嗪 N-乙酰基-5-氨基水杨酸 次氯酸盐 尿色异常
  • 简介:摘要本文探讨药物化学实验合成沙拉的改进方法。从合成路线、实验材料、实验过程、实验讨论等四个方面进行了分析。改进后合成沙拉的方法简单,实验结果准确。

  • 标签: 合成 美沙拉嗪 方法改进
  • 简介:[摘要]本研究中美沙拉的合成以水杨酸为原料,采用浓硝酸/冰醋酸作为硝化剂,合成5-硝基水杨酸,再用铁粉还原制得。该抗结肠炎药沙拉合成的技术路线,相比传统的合成路线要简易得多,不仅其对设备腐蚀性小,反应条件温和,而且收率高,很适合工业化生产。

  • 标签: []美沙拉嗪 合成 研究 5-硝基水杨酸
  • 简介:【摘要】目的:探究沙拉治疗溃疡性结肠炎的效果。方法:选择我院在2022年4月份至2023年4月份收治的80例溃疡性结肠炎患者进行研究,依据患者入院时间的先后顺序分成了对照组和实验组,每组患者的数量为40例,对照组患者提供柳氮碘胺吡啶;实验组提供沙拉,分析两组患者的治疗效果以及不良反应发生率。结果:实验组患者的治疗效果更佳,不良反应发生率更低,P<0.05。结论:为溃疡性结肠炎患者提供沙拉治疗,可以提高患者的治疗效果,减少患者出现不良反应的情况,值得推广。

  • 标签: 美沙拉嗪 溃疡性结肠炎 疗效观察
  • 简介:摘要目的探讨清愈疡汤联合沙拉对溃疡性结肠炎的疗效。方法将40例溃疡性结肠炎病人分组后,分别给予沙拉单独治疗(对照组)和美沙拉联合清愈疡汤治疗(观察组),1个月后评价疗效。结果观察组治疗总有效率、结肠镜积分、疾病活动指数、IL-8及TNF-α均优于对照组(P<0.05),IL-10显著高于对照组(P<0.05)。结论清愈疡汤联合沙拉对溃疡性结肠炎有显著疗效。

  • 标签: 溃疡性结肠炎 清肠愈疡汤 美沙拉嗪 炎症因子
  • 简介:摘要目的分析清愈疡汤联合沙拉在溃疡性结肠炎中的应用价值。方法将70例溃疡性结肠炎患者分为治疗组和对照组各35例,治疗组接受清愈疡汤联合沙拉治疗,对照组接受沙拉治疗,对比两组患者治疗效果。结果治疗组治疗总有效率明显高于对照组,内镜下评分低于对照组,不良反应及复发率少于对照组(P<0.05)。结论清愈疡汤联合沙拉治疗溃疡性结肠炎效果显著,可明显改善患者肠道黏膜病变。

  • 标签: 清肠愈疡汤 美沙拉嗪 溃疡性结肠炎
  • 简介:摘要:目的:对脾肾阳虚型溃疡性结肠炎患者使用安汤联合沙拉进行治疗的效果做出分析。方法:采用2021年12月-2023年6月这一时间段在本院诊治的脾肾阳虚型溃疡性结肠炎患者作为研究对象,总例数88例,在随机抽样法方式下将患者划分成均为44例的两个组别,常规组患者使用沙拉治疗,研究组使用安汤联合沙拉治疗,对比分析两组患者的治疗效果,包括治疗有效率、中医证候积分两方面。结果:研究组治疗有效率高于常规组,中医证候积分低于常规组,组间差异具有统计学意义,P<0.05。结论:为脾肾阳虚型溃疡性结肠炎患者使用安汤联合沙拉进行治疗,疗效显著,可有效改善患者症状,促进患者疾病康复,临床应用价值较高。

  • 标签: 安肠汤 美沙拉嗪 脾肾阳虚 溃疡性结肠炎
  • 简介:摘要目的探讨利舒康胶囊联合奥美拉唑溶胶治疗急性胃炎的疗效及安全性。方法选择急性胃炎患者90例,分为对照组和观察组,各45例。对照组单用奥美拉唑溶胶,观察组应用奥美拉唑溶胶加利舒康胶囊,治疗1周后比较两组疗效、住院时间及不良反应。结果观察组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组住院时间较对照组有所缩短(P<0.05),两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用利舒康胶囊联合奥美拉唑溶胶治疗急性胃炎疗效好,无明显不良反应。

  • 标签: 利舒康胶囊 奥美拉唑肠溶胶囊 急性性胃炎