简介：摘要：本文探讨了高效液相色谱法（HPLC）在美沙拉嗪控释胶囊有关物质检测中的应用。通过优化色谱条件，如色谱柱、流动相和检测波长等，HPLC法展现出对美沙拉嗪及其相关杂质的高灵敏度、高分辨率检测能力。本文还进行了方法学验证，证明了HPLC法的准确性、精密度和线性范围。在实际样品测定中，HPLC法能够快速、准确地分析美沙拉嗪控释胶囊中有关物质的种类和含量，为药品的质量控制提供了有力支持。此外，HPLC法在稳定性研究中也表现出良好的应用前景。

简介：【摘要】目的：探究美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果。方法：选择我院在2022年4月份至2023年4月份收治的80例溃疡性结肠炎患者进行研究，依据患者入院时间的先后顺序分成了对照组和实验组，每组患者的数量为40例，对照组患者提供柳氮碘胺吡啶；实验组提供美沙拉嗪，分析两组患者的治疗效果以及不良反应发生率。结果：实验组患者的治疗效果更佳，不良反应发生率更低，P<0.05。结论：为溃疡性结肠炎患者提供美沙拉嗪治疗，可以提高患者的治疗效果，减少患者出现不良反应的情况，值得推广。

简介：【摘要】目的：观察裸花紫珠胶囊联合美沙拉嗪栓治疗直肠型活动期溃疡性结肠炎的疗效。方法：随机选取2020年1月～2022年12月医院直肠型活动期溃疡性结肠炎患者150例，将其分为治疗组（n=75例，裸花紫珠胶囊联合美沙拉嗪栓）与对照组（n=75例，单用美沙拉嗪栓）。比较两组临床症状缓解时间、治疗效果。结果：治疗组便血、腹痛、腹泻缓解时间均短于对照组；治疗组治疗有效率高于对照组，均（P＜0.05）。结论：裸花紫珠胶囊联合美沙拉嗪栓治疗直肠型活动期溃疡性结肠炎效果显著，可促进患者病情康复。

简介：【摘要】 目的 探讨益生菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果。方法 选取于2019年1月-2023年1月开展研究，本院将接收并治疗的慢性胃病患者60例，以随机抽签法分组，各30例。对照组的患者应用益生菌进行治疗。观察组患者则采用益生菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎，对比两组患者治疗结果。结果 观察组患者应用益生菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎， 总计有效率96.66%明显高于对照组的73.33%， 数据显著有可比性意义（P＜0.05 ）具有可比性。 结论 应用益生菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎效果较高，可作为溃疡性结肠炎

简介：【摘要】目的：研讨炎症性肠病患者对其采取益生菌与美沙拉嗪联合治疗的效果及对缩短症状缓解时间的影响。方法：研究纳入了在2022年7月至2023年7月时间段内，自行前往我院的炎症性肠病患者，共计有66例，分组方式为随机数字表法，各33例，对比组实行美沙拉嗪治疗，干预组实行益生菌与美沙拉嗪联合治疗，干预组与对比组的症状缓解时间、治疗前后炎性因子指标实施组间对照。结果：（1）干预组炎症性肠病患者腹痛症状、腹泻症状缓解时间短于对比组患者，P＜0.05，有差异。（2）炎症性肠病患者治疗前炎性因子指标P值＞0.05，无差异。干预组炎症性肠病患者治疗后C反应蛋白、肿瘤坏死因子α低于对比组患者，P＜0.05，有差异。结论：炎症性肠病患者对其采取益生菌与美沙拉嗪联合治疗效果确切。

简介：【摘要】目的：分析急性肠胃炎治疗期间，运用奥美拉唑肠溶胶囊的效果。方法：30名病人，均分之后，将15名实行复发嗜酸乳杆菌片的病人投入对照组，将15名实行奥美拉唑肠溶胶囊的病人投入观察组，时间2023.1-2024.1，实验中的数值汇总并分析。结果：给药后，观察组症状明显降低，出现负面问题概率低，药物治疗效果高，P<0.05。结论：急性肠胃炎患在实行治疗期间，运用奥美拉唑肠溶胶囊后，可有效降低患者的症状，同时令患者的出现负面问题的概率降低，并提高患者治疗效果。

简介：【摘要】目的：探究溃疡性结肠炎患者应用美沙拉嗪口服和灌肠配合治疗的作用。方法：将我院自2021年1月~2023年1月收治的66例溃疡性结肠炎患者纳入研究。采用盲摸双色球法均分为实验组、参照组，各33例。参照组行美沙拉嗪治疗，实验组加用灌肠治疗。比较两组的治疗效果及不良反应。结果：实验组的治疗效果高于参照组（P<0.05）；两组不良反应比较（P>0.05）。结论：溃疡性结肠炎患者应用美沙拉嗪口服和灌肠配合治疗能够改善其治疗效果，且安全性较高。

简介：摘 要：目的：对奥美拉唑肠溶胶囊在小儿慢性胃炎合并消化性溃疡方面的临床治疗效果进行研究。方法：从我院接收的胃炎合并消化性溃疡儿童中随机抽取82例，平均分成两组，对照组与观察组分别包括41人。对照组给予传统的抗生素治疗，观察组给予奥美拉唑肠溶胶囊治疗。观察两组患儿的治疗效果及并发症情况。结果：观察组患儿整体情况优于对照组患者。结论：奥美拉唑肠溶胶囊在临床上治疗小儿慢性胃炎合并消化性溃疡，能够有效缓解各项临床症状，提高临床疗效，同时还可以在一定程度上降低患儿体内的血清炎性因子水平，改善炎症情况，具有良好的应用效果。

简介：【摘要】 目的：研究分析康复新液联合美沙拉嗪在溃疡性结肠炎治疗中的临床疗效。方法：溃疡性结肠炎患者60例，于2022年10月至2023年10月入院就诊，随机分配，30例患者分至对照组用药美沙拉嗪，30例分至观察组用药康复新液联合美沙拉嗪，对比结肠黏膜病变评分、不良反应发生率等指标。结果：结肠黏膜病变程度评测，两组实施治疗后，观察组结肠黏膜病变评分，相比对照组评分下降更为显著（P＜0.05），观察组开展治疗后，相比对照组，不良反应发生率并无差异（P＞0.05）。结论：治疗溃疡性结肠炎，康复新液联合美沙拉嗪在该病治疗中能够切实改善患者结肠黏膜病变，且具备良好用药安全性。

简介：【摘要】目的：分析美沙拉嗪片剂联合其栓剂治疗左半溃疡性结肠炎的疗效。方法：抽选2020-2~2023-4左半溃疡性结肠炎患者66例，分为33例参照组，单独应用美沙拉嗪片剂治疗，33例探究组，应用美沙拉嗪片剂联合其栓剂治疗，比较两组临床疗效。结果：探究组患者临床疗效率高于参照组（P＜0.05）。探究组和参照组患者不良反应发生率均较低，二者互比（P＞0.05）。结论： 应用美沙拉嗪片剂联合其栓剂治疗左半溃疡性结肠炎的疗效更加突出，并且不良反应发生率较低，治疗安全性较高。

简介：【摘要】目的分析研讨重点，美沙拉嗪片剂联合其栓剂在左半溃疡性结肠炎治疗中的应用价值，期待能为领域研究提供理论与实践依据，更好的促进患者恢复健康。方法：择选2022年11月至2023年11月为实验开展期限，纳入此时段我院收治的86例左半溃疡性结肠炎患者为研究依据，按照入组顺序自然编号，单号设为一组划入43例，双号设为二组划入43例，分别提供美沙拉嗪肠溶片治疗方案，美沙拉嗪肠溶片联合美沙拉嗪栓剂治疗方案，而后对相关数据展开收集整理、统计分析、比对评价。比对范围涉及：临床疗效、用药1个月后实验室指标、不良反应发生率。结果：患者类型相同，应用治疗方案不同，所得效果也随之不同，二组在各项指标数值的体现上，均显优另一组（P＜0.05），值得探讨。结论：对于左半溃疡性结肠炎患者而言，在其临床治疗方案的横向选择中，建议优先采纳文中二组实施方案，对患者影响意义更加突出，不仅有效提升临床治疗效果，减轻机体炎性反应，改善血液高凝状态，还可极大促进受损肠黏膜恢复，且安全性较高，值得引用。

简介：【摘要】  目的：探讨美沙拉嗪缓释颗粒联合美沙拉秦栓剂在溃疡性直肠炎中的疗效及对患者血清中IL-6和TNF-α的影响。方法：选取2022年3月至2023年3月在内蒙古赤峰市松山区当铺地满族乡中心卫生院诊治的40例溃疡性直肠炎患者为研究对象，根据患者接受的治疗方式的不同进行分组，接受美沙拉秦缓释颗粒单药治疗的患者作为对照组，接受美沙拉秦缓释颗粒联合美沙拉秦栓剂治疗的患者作为观察组。观察并比较两组患者接受药物治疗后的临床有效率、血清炎症因子水平。结果：与治疗前比较，经药物治疗后两组患者血清中炎症因子IL-6和TNF-α含量水平明显降低（P<0.05）；与对照组比较，观察组患者临床总有效率明显更高，血清炎症因子水平明显更低（P<0.05）。结论：美沙拉秦栓剂联合美沙拉秦缓释颗粒在溃疡性直肠炎患者中的临床疗效显著，能有效改善患者的临床症状，降低血清中炎症因子水平。

简介：【摘要】目的：探讨炎症性肠病（Inflammatory bowel disease IBD）患者应用益生菌+美沙拉嗪的效果，以及对并发症发生率、症状缓解时间的影响。方法：选取2020年5月-2023年5月我院收治的76例IBD患者，以抽签法将所有患者分为对照组和观察组，各38例。对照组口服美沙拉嗪，观察组口服益生菌+美沙拉嗪。对比两组患者症状缓解时间、并发症和治疗效果。结果：两组相比，观察组各症状缓解时间、并发症总发生率均低于对照组（P＜0.05），治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）。结论：为IBD患者实行益生菌+美沙拉嗪联用疗法，不仅能缩短症状缓解时间，还可预防并发症，保障疗效，维护患者生命安全，值得推广。

简介：【摘要】目的：浅析胃溃疡患者采用康复新液联合艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊治疗的效果与安全性。方法：选取2023年1月～2023年12月收治的胃溃疡患者60例，对照组采用艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊治疗；观察组采用康复新液联合艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊治疗，对比临床疗效。结果：观察组治疗总有效率高于对照组，P＜0.05；此外，在对比患者症状消退时间上，观察组用时短于对照组，P＜0.05。结论：针对胃溃疡患者实施康复新液联合艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊治疗的效果显著，有助于患者早日康复，值得推广应用。

简介：摘要：目的 探讨四君子汤联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗慢性浅表性胃炎的临床疗效，以探究治疗慢性浅表性胃炎的有效临床方案。方法 选取2022年10月-2023年11月亭林镇社区卫生服务中心就诊的慢性浅表性胃炎患者89例作为研究对象 ，随机分为联合组45例和单药组44例。单药组给予奥美拉唑肠溶胶囊治疗，联合组给予四君子汤联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗。观察两组患者治疗效果。结果联合组治疗总有效率为 95.56%，高于单药组的 75.00%，差异有统计学意义(χ2=7.986，P<0.05）。治疗后，联合组 CD4+、CD8+及 CD4+/CD8+水平均优于单药组，差异均有统计学意义 （P<0.05）。治疗后，联合组 IL-6、hs-CRP 及 TNF-α 水平均低于单药组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 四君子汤联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗慢性浅表性胃炎效果确切，值得临床应用推广。

简介：摘要：目的：双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合蒙脱石散治疗腹泻效果探讨。方法：腹泻患儿120例随机分为对照组和研究组各60例，对照组行蒙脱石散治疗，研究组双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合蒙脱石散治疗，疗效对比。结果：两组治疗后腹泻症状积分均得以降低（P＜0.05），研究组明显低于对照组（P＜0.05）。研究组相关临床症状体征改善时间均显著快于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血红蛋白、清蛋白、神经肽水平均得以明显升高（P＜0.05），血管活性肠肽、5-羟色胺水平均得以明显降低（P＜0.05），研究组明显优于对照组（P＜0.05）。研究组总有效率高达95.00%，显著性超过对照组的80.00%（P＜0.05）。结论：两种治疗小儿腹泻的药物双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊与蒙脱石散联合，临床有效性高。

简介：摘 要：目的：研究艾司奥美拉唑肠溶胶囊联合硫糖铝口服混悬液治疗慢性胃炎的疗效。方法：抽取2022年07月－2023年07月到本院治疗慢性胃炎的患者80例，随机分组，命名为实验组、对照组，分析治疗效果。结果：治疗后，实验组胃镜下病理评分低于对照组，P＜0.05；治疗后，实验组胃相关指标均更高（P<0.05）。结论：运用艾司奥美拉唑肠溶胶囊+硫糖铝口服混悬液联合疗法对慢性胃炎治疗，效果理想，可有效将患者的胃相关指标改善，建议运用。

简介：摘要：目的 探究慢性胃炎患者铝碳酸镁咀嚼片联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗的有效性和安全性。方法 选择研究者医院消化内科门诊提供的样本进行研究，共计60例慢性胃炎患者，入院时间2022年1月~2023年12月。随机分组，抽签法，均分2组。对照组予以奥美拉唑肠溶胶囊治疗，观察组则联用铝碳酸镁咀嚼片。比较两组治疗效果、用药不良反应率以及治疗前后胃功能水平。结果 观察组治疗有效率较对照组高（P<0.05）。两组用药不良反应率比较（P>0.05）。观察组治疗后PGⅡ水平较对照组低，PGⅠ水平较对照组高（P<0.05）。结论 慢性胃炎治疗中，铝碳酸镁咀嚼片联合奥美拉唑肠溶胶囊的疗效理想，可改善患者胃功能，促进康复，且联合用药安全性高，值得应用。

简介：【摘要】目的 分析给予活动期轻中度溃疡性结肠炎患者美沙拉嗪+复方谷氨酰胺的治疗效果。方法 选取2022年2月-2024年4月期间，在我院接受治疗的60例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者为研究对象，按照治疗方法的不同，将患者分为采取美沙拉嗪单一治疗的对照组（n=30），与采用美沙拉嗪+复方谷氨酰胺治疗的实验组（n=30），对比治疗效果。结果 实验组患者的TNF-α、IL-6、疾病活动性指数评分低于对照组，HSP70高于对照组（P＜0.05）；实验组脓血黏液便、腹痛、腹泻缓解消失时间明显短于对照组（P＜0.05）。结论 美沙拉嗪+复方谷氨酰胺治疗，可有效控制活动期轻中度溃疡性结肠炎病情的发展，减少出血次数，降低患者的炎症因子水平，为患者争取良好预后。

简介：