简介：摘要：目的：评价舒利迭与射干麻黄汤联合使用治疗慢性持续期支气管哮喘的疗效。方法：选定2020年7月-2022年6月我诊所诊治共计100例慢性持续期支气管哮喘患者进行研究，按简单随机抽样法均分2组，对照组50例采用舒利迭治疗，研究组50例联合射干麻黄汤治疗，比较临床疗效、肺功能指标。结果：研究组临床总有效率评估值为96.00%，较对照组的84.00%相比更高（P＜0.05）。治疗后，研究组FVC、FEV1、PEF水平均较对照组更高（P＜0.05）。结论：舒利迭与射干麻黄汤联合使用治疗慢性持续期支气管哮喘的疗效确切，改善肺功能作用显著，值得推荐和使用。

简介：摘要：目的：益肺健脾化痰汤加减辅治支气管哮喘慢性持续期临床观察。方法：以我院2019年1月到2023年12月收诊的85例支气管哮喘慢性持续期患者为研究对象，将患者分为观察组与对照组，对益肺健脾化痰汤加减辅治价值分析。结果：治疗后两组患者肺功能指标，有差异，（P＜0.05）。两组患者治疗有效率，有差异，（P＜0.05）。治疗后两组患者临床症状改善情况，有差异，（P＜0.05）。结论：支气管哮喘慢性持续期患者采取益肺健脾化痰汤加减辅治措施能够有效改善患者治疗效果，患者肺功能明显改善，症状可以可以在更短的时间内改善，有推广应用的意义。

简介：摘要:目的探讨哮喘宁颗粒联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效。方法以

简介：摘要：目的 分析自拟平喘方联合吸入性糖皮质激素（inhaled corticosteroids,ICS）治疗慢性持续期哮喘（Chronic persistent asthma，CPA）患儿时对其血清IgE、FeNO水平的影响。方法 为保障研究的规范、合理，减少对研究结果有影响的因素，研究资料需按照一定条件严格筛选，同时研究人员、研究设备、研究资料等均出自我院，以便及时观察研究过程，获得完整的研究数据。将筛选出的78例CPA患儿依据随机原则分为基础组和研究组各39例。结论 IgE、FeNO水平是反应哮喘病情的重要指标，ICS对于改善这两项指标、缓解病情有明显效果，联合自拟平喘方应用后，效果进一步提高，IgE、FeNO水平得到更好的调节，可推广。

简介：【摘要】目的：分析补肺汤联合舒利迭治疗支气管哮喘慢性持续性期的效果。方法：回顾分析我院2018年9月至2020年2月期间收治的支气管哮喘慢性持续期患者80例，按治疗方式分组，其中40例接受舒利迭治疗（对照组），另40例接受补肺汤联合舒利迭治疗（研究组），比较治疗状况，如疗效、肺功能等。结果：研究组治疗疗效95%高于对照组67.50%（P0.05），治疗后，研究组PEF、FEV1高于对照组，FEV1/FVC低于对照组（P

简介：【摘要】 目的 本文详细分析了综合肺康复疗法，并讨论此疗法对支气管哮喘慢性持续期病人气道炎症的影响。方法 选取了100例2020年-2021年于本院接受治疗的支气管哮喘慢性持续期病人进行本次研究，将病人分组研究，A组50例接受常规治疗方法，B组50例仅接受综合肺康复疗法。将治疗前后两组病人的肺功能水平、气道炎症水平进行组间对比分析。结果 治疗前两组肺功能水平分数之间无较大差异，无统计学意义（P＞0.05），而治疗后分数均发生较大改变，将治疗后两组分数对比，组间的差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论 在支气管哮喘慢性持续期病人使用综合肺康复疗法，病人的肺功能得到很大程度地改善，可减轻气道炎症，具备临床应用以及广泛推广的价值。

简介：【摘要】目的：对补肺汤结合孟鲁司特治疗方案对支气管哮喘慢性持续期患者病情控制影响进行探究，希望可以为支气管哮喘慢性持续期患者治疗研究提供一点帮助。方法：研究时段为2021年10月到2022年10月，研究对象为院内支气管哮喘慢性持续期患者，共计60例，利用随机分配法划分为对照组、观察组，采取常规治疗方案开展两组治疗工作，在此基础上对照组使用孟鲁司特、观察组使用补肺汤结合孟鲁司特，对治疗效果相关数据信息进行统计与分析。结果：将两组接受不同治疗方案后相关数据信息输入到统计学系统中处理得出结果P值

简介：【摘要】目的：探讨并分析中药复方用于支气管哮喘慢性持续期患者的临床治疗中的安全性与有效性。

简介：摘要目的探讨小儿肺炎慢性持续期辅用推拿疗法的效果。方法回顾性抽取2018年8月至2020年7月河南中医药大学第一附属医院收治的肺炎慢性持续期患儿87例，依据治疗方案将其分为两组。对照组43例给予常规西药联合小儿肺咳颗粒治疗，观察组44例在对照组基础上辅用推拿疗法。比较两组疗效及相关指标。结果治疗后，观察组患儿咳嗽、咳痰、肺部啰音、神疲乏力、面色等主要证候积分低于对照组(P<0.05)；观察组患儿咳嗽、肺部啰音消失时间、住院时间短于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为95.45%(42/44)，高于对照组的76.74%(33/43)，差异有统计学意义(χ2＝6.40，P<0.05)。结论推拿疗法辅助用于小儿肺炎慢性持续期可提高临床疗效，缩短症状缓解时间。

简介：摘要目的探究小儿推拿疗法治疗小儿支气管哮喘(哮喘)慢性持续期的相应作用机制和临床疗效。方法选取本院在2015年7月至2017年2月间诊治的136例小儿哮喘慢性持续期患儿，随机分成研究组与对照组，组间均68例；对照组在治疗中常规选用雾化吸入治疗，研究组在治疗中选用小儿推拿疗法与雾化吸入联合治疗，观察分析患儿的治疗效果。结果全部入选患儿均接受治疗后，评价分析患儿的治疗效果显示，研究组显著高于对照组（p<0.05）。结论小儿哮喘慢性持续期患儿的临床治疗中应用小儿推拿疗法，临床疗效显著。

简介：摘要目的评价补肾平喘颗粒治疗肾虚型支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效。方法将符合入选标准的2020年3-8月上海中医药大学附属市中医医院肺病科门诊支气管哮喘患者100例，采用随机、双盲、安慰剂对照的方法分为2组，每组50例。在常规治疗基础上，治疗组加用补肾平喘颗粒剂，对照组加服补肾平喘颗粒模拟剂。2组均治疗6周。观察治疗前后哮喘症状积分、哮喘控制测试表(Asthma Control Test, ACT)评分、呼气峰流速占预计值百分比(Peak expiratory flow/predicted value，PEF%)及外周血嗜酸性粒细胞(EOS)水平。结果共91例患者完成临床研究，其中对照组45例，治疗组46例。治疗组总有效率为93.5%(43/46)、对照组为77.8%(35/45)，2组比较差异有统计学意义(χ2=4.579，P=0.032)。治疗后，治疗组中医证候积分、ACT量表评分、PEF水平均高于对照组(t值分别为2.802、3.420、8.938，P值均<0.01)，EOS水平低于对照组(t=3.481，P=0.001)。结论补肾平喘颗粒结合西医常规疗法可有效改善肾虚型支气管哮喘慢性持续期患者的临床症状及哮喘控制水平，提高PEF水平，减轻气道炎症。

简介：【摘要】目的：研究观察儿童哮喘慢性持续期管理过程中应用以家庭为中心护理模式的效果。方法：从本院儿童哮喘慢性持续期患儿中选择64例为此次研究观察的对象，选择时间即2020年4月-2021年4月，抽签方法实施分组，即参照组和实验组，各32例，参照组实施常规模式护理，实验组实施以家庭为中心的护理模式，比较二组护理效果。结果：实验组病发频率、住院时间均较参照组优（P＜0.05）。结论：于儿童哮喘慢性持续期管理工作中实施以家庭为中心的护理模式，能够提高管理工作的质量及效率，促使患儿的疾病病情获得明显改善。

简介：摘要：此次探究的目的则是对儿童哮喘慢性持续期管理中，运用家庭中心护理模式所产生的效果进行观察。采用的方法则是从某医院收治的儿童哮喘慢性持续期的50例人员作为此次探究目标，随机将其分为常规组和研究组，每组人员有25例，其中针对常规组开展的是常规模式护理，研究组开展的则是以家庭为中心的护理模式，对这两组的护理效果进行对比。获得的结果则是研究组的病发频率和住院时间都要比常规组优（P＜0.05）。最终所得出来的结论则是针对儿童哮喘慢性持续期管理工作开展家庭为中心的护理模式，能够更好将这项管理工作的质量和效率提高，使其疾病能够得到改善。

简介：【摘要】目的：针对中重度慢性持续期支气管哮喘患者，探讨阿托伐他汀治疗的临床疗效。方法：基于治疗方式将统共入组的60例罹患中重度慢性持续期支气管哮喘患者（收取年限：2021/01~2022/03）均分为30例/组，比对分析甲强龙治疗（对照组）、阿托伐他汀治疗（观察组）治疗前后的症状评分和炎性因子等多项测验值。结果：表1数据显示观察组日间症状、夜间症状和哮喘控制效果改善均更为显著（P＜0.05）；表2提示观察组IL-6和TNF-α水平显著低于对照组，而IL-10则处于高位，差异显著（P＜0.05）。结论：针对中重度慢性持续期支气管哮喘患者应用阿托伐他汀治疗效果更为确切，不仅能有效改善疾病症状，还能减轻炎症，可在临床上予以推广应用。

简介：（摘要）目的：探讨健脾化痰补肺纳肾法联合穴位贴敷治疗慢性持续期哮喘的临床疗效。

简介：【摘要】目的：观察自拟平喘汤治疗老年支气管哮喘慢性持续期阳虚痰瘀证的效果。方法：选取本院2022年10月——2023年6月临床收诊老年支气管哮喘慢性持续期病人参与对比，经查属于阳虚痰瘀证者筛选共计68例。以随机分组法分出常规组、实验组，每组34例。常规组提供常规药物治疗，实验组提供常规药物+自拟平喘汤治疗，比较两组临床治疗效果、中医证候积分。结果：以临床治疗效果对比，实验组高于常规组（P＜0.05）。以中医证候积分对比，实验组低于常规组（P＜0.05）。结论：老年支气管哮喘慢性持续期阳虚痰瘀证病人经自拟平喘汤治疗后，症状改善明显，建议普及应用。

简介：【摘 要】目的：分析支气管肺炎慢性持续期使用补肺汤进行治疗的临床效果和对肺功能的影响。方法：本次研究对象是2018年2月-2020年3月共计在我院诊治的110例患者。根据单双号法分成S组和D组,对S组采用补肺汤治疗，对D组采用常规治疗，通过分析临床指标，对肺功能指标、治疗效果进行比较。结果：S组通过补肺汤治疗后，患者的最大呼吸量（PEF）、第一秒用力呼气容积（FEV1）和治疗效果均优于D组，对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在支气管哮喘慢性持续期的临床治疗当中使用补肺汤治疗，能够缓解患者的临床症状，并改善肺功能，值得临床推广。

简介：摘要目的探究支气管哮喘慢性持续期联用孟鲁司特钠、布地奈德的临床疗效。方法将2017年1月至2017年12月在我院治疗的支气管哮喘慢性持续期患者90例纳入研究，根据临床前瞻性研究原则，采用掷币随机法，将之分为两组，各45例，对照组给予基础治疗，应用吸入用布地奈德混悬液，观察组在此基础上加用孟鲁司特钠，对比两组治疗后生活质量。结果治疗后，观察组呼吸症状、活动受限、疾病影响等三个维度的评分均低于对照组，两组数据差异有统计学意义（P＜0.05）。结论支气管哮喘慢性持续期联用孟鲁司特钠、布地奈德，疗效显著，可有效改善患者生活质量，值得采纳应用。

简介：目的：观察热敏灸对哮喘慢性持续期患者血清ECP、NO及痰EOS的影响并分析疗效。方法：选取60例哮喘慢性持续期患者,随机分为热敏灸组（治疗组）和传统温和艾灸组（对照组）各30例,观察比较两组治疗前后症状、体征及相关检测指标并进行数据统计和分析。结果：两组患者治疗后症状、体征均有显著改善,治疗组总有效率显著优于对照组（P〈0.05）;两组治疗后血清ECP、NO及痰EOS水平均显著下降,且治疗组血清ECP及痰EOS的下降程度比对照组更显著（P〈0.05）。结论：热敏灸能有效减轻哮喘慢性持续期患者的气道炎症,改善症状、体征,且疗效优于传统温和艾灸。

简介：摘要：本研究旨在探讨温阳益气涤痰法中西医结合治疗哮喘慢性持续期（阳虚型）患者的疗效及可能机制。选取120例符合条件的患者，随机分为对照组和治疗组，分别接受信必可都保和温阳益气涤痰方联合治疗或单独接受信必可都保治疗。4周后，治疗组的总有效率（90.00%）显著高于对照组（80.00%），中医证候积分、ACT评分、血清MIF及GRa表达等指标也有显著改善。因此，温阳益气涤痰法中西医结合治疗哮喘慢性持续期（阳虚型）患者具有一定的临床应用前景。