简介：摘要：目的 优化人纤维蛋白原FⅠ制作工艺参数，保证产品质量的同时，提高产品收率。方法 将FⅠ制作的pH值由6.9调整至7.5，温度由-1℃调整至-3℃，对优化前后的人纤维蛋白原FⅠ沉淀量和关键质量指标(纯度、枸橼酸离子含量、氯离子含量、盐酸精氨酸含量、凝固活力) 进行统计分析。结果 FⅠ制作的pH值调整和温度降低分别使人纤维蛋白原FⅠ沉淀量提高了4.7%和6.5%，且关键质量指标均未发生显著变化。结论 FⅠ制作过程pH值和温度参数的优化，有效提高了FⅠ沉淀量得率，未影响产品质量。

简介：摘要：目的 优化人纤维蛋白原FⅠ制作工艺参数，保证产品质量的同时，提高产品收率。方法 将FⅠ制作的pH值由6.9调整至7.5，温度由-1℃调整至-3℃，对优化前后的人纤维蛋白原FⅠ沉淀量和关键质量指标(纯度、枸橼酸离子含量、氯离子含量、盐酸精氨酸含量、凝固活力) 进行统计分析。结果 FⅠ制作的pH值调整和温度降低分别使人纤维蛋白原FⅠ沉淀量提高了4.7%和6.5%，且关键质量指标均未发生显著变化。结论 FⅠ制作过程pH值和温度参数的优化，有效提高了FⅠ沉淀量得率，未影响产品质量。

简介：摘要：目的：分析利福喷丁治疗肺结核的临床应用效果及对肝功能受损率的影响。方法：研究2019年4月—2021年6月我院收治的64例肺结核患者，随机分为研究组（32例）和对照组（32例），将利福平应用在对照组的治疗中，研究组应用利福喷丁治疗，观察和比较两组患者治疗后的不良反应发生率和治疗效果。结果：对照组患者的不良反应发生率（25.00%）相比研究组的（6.25%）明显要高，且研究组的治疗有效性（96.88%）与对照组的（81.25%）进行对比，明显研究组的更高，P

简介：【摘要】 目的： 分析鼻咽原发和鼻咽受累结外鼻型 NK/T 细胞淋巴瘤患者的病理特征和预后。 方法： 选择 2019 年 1 月 -2019 年 12 月期间我院收治的结外鼻型 NK/T 细胞淋巴瘤患者 124 例为研究对象，将患者分为观察组（鼻咽受累组）和对照组（鼻咽原发组），分析比较两组患者在临床病理特征、治疗、预后上的异同。 结果： 在临床病理特征比较中，两组患者在 LDH 升高、 PTI 、 NKTCL-PI 上存在明显差异，在治疗疗效比较中，初始化疗后两组完全缓释患者和肿瘤进展患者存在明显差异，差异均有统计学意义；在 5 年总生存和无进展生存情况比较中，两组患者不存在明显差异，差异无统计学意义（ P>0.05 ）。 结论： 鼻咽原发和鼻咽受累结外鼻型 NK/T 细胞淋巴瘤患者在临床病理特征和预后上存在相似的特点，但是在放疗的近期疗效上存在一定的差异。

简介：【摘要】目的 分析羚角钩藤汤加减苯磺酸氨氯地平联合治理肝阳上亢型原发型高血压的效果。方法 将本院于2019年6月到2020年6月收治的肝阳上亢型原发型高血压患者按照数字随机法分为各45例的对照组和观察组。对照组实施苯磺酸氨氯地平治疗，观察组进行羚角钩藤汤加减、苯磺酸氨氯地平联合治疗两组治疗效果比较。结果 两组治疗前DBP、SBP无统计学差异（P＞0.05），经治疗，观察组DBP、SBP均低于对照组，数据有统计学差异（P＜0.05）。结论 对于肝阳上亢型原发性高血压患者，在常规西药治疗的基础上联合羚角钩藤汤治疗能够获得更加满意的疗效，值得在临床上推广与运作。

简介：【摘要】目的探讨18F-FDG PET／CT与1.5T MRI联合显像在肾癌原发病灶诊断中的价值。方法：对38例临床怀疑为肾癌的患者于一周内分别行18F-FDG PET／CT及1.5T MR和病理学检查。比较两者对肾癌的诊断价值。结果：38例患者中，经手术病理检查证实为肾癌者30例．其余8例因18F-FDG PET／CT显像发现有转移病灶者放弃手术。18F-FDG PET／CT检查准确率为73．3％；1.5T MR的准确率为86.7％；二者异机融合后准确率为95.3%。8例转移病例中，3例为腹膜后淋巴结转移，3例两肺多发转移，2例骨转移并肝转移，1例伴有下腔静脉和肾静脉癌栓形成。而MR仅发现l例肾静脉和下腔静脉痛栓形成。结论：18F-FDG PET／CT与1.5TMR异机融合显像对诊断原发性肾癌的准确率高于单独的18F-FDG PET／CT及1.5TMR。对淋巴结转移及远处转移的诊断优于MR。对肾癌的分期、治疗方案的选择及预后的判断有重要意义。

简介：

简介：摘要目的观察富马酸替诺福韦二吡呋酯片（韦瑞德）治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法选取慢性乙肝患者86例，口服国富马酸替诺福韦二吡呋酯片（韦瑞德）300毫克，每日一次，连续服用48周。观察用药0、4、12、24、48周患者血清乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBVDNA）、谷丙转氨酶（ALT）、以及乙型肝炎e抗原（HBeAg）阴转率和乙型肝炎e抗原/乙型肝炎e抗体(HBeAg/anti-HBe)血清转换率（又称血清乙肝标志物转换率）。结果患者在治疗4、12、24、48周时HBVDNA阴转率分别为2.33%、16.28%、48.84%和67.44%；ALT的复常率分别为2.33%、51.16%、79.07%和93.02%；e抗原转阴率分别为2.33%、16%、32.56%和48.84%；血清学转换率分别为0、11.63%、18.60%和34.88%。结论富马酸替诺福韦二吡呋酯片（韦瑞德）治疗慢性乙型肝炎的疗效显著，能有效地抑制病毒复制并能改善肝功能，是有效的抗乙型肝炎病毒药物。

简介：【摘要】目的：分析拉米夫定、替诺福韦、依非韦伦联合治疗艾滋病的临床疗效及不良反应影响。方法：将本院定期复诊艾滋病患者共60例纳为研究对象，开展对比性治疗研究，研究时间段为2019年1月~2020年12月。依据患者治疗用药方案差异分组，二联组30例、三联组30例。分析治疗期间患者CD4+T、HIV病毒载量变化及安全性预后差异。结果：用药1周时，两组CD4+T、HIV病毒载量组间对比无差异性（P>0.05），用药12月、24月时观察组CD4+T（394.56±15.41pg/ml，459.08±17.25pg/ml）均提升、血HIV病毒载量（12.85±2.95×103/ml，10.16±3.85×103/ml）下降，较同期对照组差异显著（P0.05）。结论：艾滋病治疗中采用拉米夫定、替诺福韦、依非韦伦三联治疗法，可在积极抑制患者病毒载量水平同时，促进自身免疫机能恢复，效果显著，且具备临床安全性。

简介：摘要：目的：探究对哮喘-慢阻肺重叠综合征患者通过布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗的效果。方法：从2022年2月～2023年4月我院收治的哮喘-慢阻肺重叠综合征患者74例作为研究重点人群，分为对照组（37）、观察组（37）两个组别，分别通过布地奈德福莫特罗治疗、布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗，对比两组肺功能水平、生活质量及炎症因子水平。结果：观察组治疗后用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）以及FEV1/FVC均优于对照组，差异具备显著性（P＜0.05）；观察组治疗后生活质量优于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组治疗后C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子（TNF-α）以及白细胞介素-6（IL-6）均低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗，可有效改善哮喘-慢阻肺重叠综合征患者肺功能水平，减轻炎症反应，提高生活质量，值得推广。

简介：【摘要：目的：观察艾滋病患者采用拉米夫定联合替诺福韦与依非韦伦的临床治疗效果。方法：回顾性统计2020年10月~2021年12月收治的艾滋病患者100例，根据治疗方案分为常规组和实验组，各50例。常规组应用齐多夫定抗病毒治疗，实验组采用拉米夫定联合替诺福韦与依非韦伦治疗。对比两组生化指标水平、治疗满意度。结果：实验组生化指标水平指标高于常规组，P＜0.05。实验组治疗满意度高于常规组，P＜0.05。结论：艾滋病采用拉米夫定联合替诺福韦、依非韦伦治疗法效果更佳，安全用药性高，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：本次研究主要分析了在慢阻肺稳定期应用乙酰半胱氨酸加布地奈德福莫特罗联合治疗的临床效果。方法：将在我院接受诊治的慢阻肺稳定期患者，从中抽取96例，通过奇偶分组法，将这些患者分为研究组与参照组，每组中各有患者48例，参照组采取布地奈德福莫特罗进行治疗，研究组的患者采取乙酰半胱氨酸加布地奈德福莫特罗联合治疗，之后对两组临床疗效进行调查评估。结果：组间肺功能比较，研究组改善情况更好（P

简介：摘要：目的 观察及研究噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗哮喘-缓慢阻肺重叠综合征的药物临床疗效。方法 本研究选取2019年3月至2021年1月我院所接受收治的60例哮喘-慢阻性肺疾病患者，随机将其分成两组，对照组和实验组，每组各30例。对照组采用噻托溴铵药物进行治疗，实验组则在对照组的基础之上联合布地奈德福莫特罗药物进行治疗。并且将两组药物的治疗疗效以及出现不良反应的概率进行了比较。结果 实验组的总有效率为93.33%明显高于对照组83.33%，差异具有一定的实际统计研究意义，P值小于0.05；治疗期间，实验组的不良反应发生率明显小于对照组，差异具有一定的实际统计学的研究意义，P值通常小于0.05。结论 噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗药物治疗哮喘-慢阻性肺重叠综合征取得了明显的成效，患者肺部功能也得到了有效的改善，同时还大大增强了患者的自身免疫机制，不良反应的发生率相对较低，具有很高的治疗安全性。

简介：【摘要】目的 治疗中、重度慢性阻塞性肺病（COPD）采用布地格福吸入气雾剂治疗的效果，并观察安全性。方法 选取2020年12月至2021年12月收治的中、重度慢性阻塞性肺病（COPD）患者为研究对象，并将80例患者随机分成对照组（布地奈德福莫特罗粉）和观察组（布地格福气雾剂），每组40例。观察疗效、肺功能指标第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为97.5%与对照组85.0%相比显著较高，具有显著差异性（P

简介：摘 要：目的 研究重症肺炎患者中降钙素原（PCT）、C反应蛋白（CRP）和D-二聚体（D-D）的表达及其与预后的关系。方法 选取我院2019年1月至2021年6月收治的重症肺炎患者84例，依据预后情况分为对照组（预后良好的患者，共44例）和观察组(预后不良的患者，共40例)，比较两组患者PCT、CRP和D-D的表达水平及其与患者预后的关系。结果 对照组血清D-D的最大值及PCT、CRP最大值和初始值均明显低于观察组;观察组患者PCT、CRP和D-D上升的比例明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 CRP、PCT和D-D的表达水平可以评估重症肺炎患者的病情，判断预后，临床意义重大。

简介：【摘要】目的：研讨布地奈德福莫特罗吸入治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺癌稳定期患者的治疗效果研究。方法：选择2018年5月-2020年5月我院收治的100名COPD合并肺癌患者入组进行研究，采用数字表法将全部患者分成试验组和参照组，每组50名患者。两组都实行传统治疗，试验组在传统治疗的前提下结合布地奈德福莫特罗进行吸入治疗，进行为期三个月的观察。分别在治疗之前和治疗之后评测两组患者的肺功能和生活质量。结果：治疗之前两组FEV1/FVC、FEV1对比差异不具统计学意义（P>0.05）；治疗之后两组都比治疗之前明显上升（P

简介：[摘要]目的：观察布地格福吸入气雾剂联合茶碱缓释片治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的效果及安全性。方法：研究对象为2022年8月—2023年7月本院治疗的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者98例。随机分为对照组和观察组，每组49例。对照组使用茶碱缓释片治疗，观察组使用布地格福吸入气雾剂联合茶碱缓释片治疗。结果：两组治疗后的FVC、FEV1、PaO2高于治疗前，PaCO2低于治疗前，P＜0.05。治疗后观察组的FVC、FEV1、PaO2高于对照组，PaCO2低于对照组，P＜0.05。两组不良反应的发生率对比，P＞0.05。结论：布地格福吸入气雾剂联合茶碱缓释片治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期在提高肺功能、改善血气指标方面具有良好的效果，且安全性较高。

简介：

简介：摘要：目的：研究、分析升血小板胶囊联合泼尼松对原发免疫性血小板减少症患者Treg细胞和Th17细胞的影响。方法：抽取2022年1月至2023年1月我院收治的原发免疫性血小板减少症患者作为本次研究对象，对其实施升血小板胶囊联合泼尼松治疗。结果：升血小板胶囊与泼尼松联合治疗方案落实后，进一步促进了患者血小板计数的增加，Treg细胞和Th17细胞表达水平呈良好趋势，血清IL-10、IL-17含量明显减少。结论：在原发免疫性血小板减少症的治疗中，升血小板胶囊联合泼尼松的应用，可对Treg细胞和Th17细胞产生积极影响，应引起重视。

简介：【摘要】目的：研究茶碱缓释片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的应用效果。方法：将本院2021年3月至2022年7月之间收治的50例成人支气管哮喘患者进行研究，分为观察组（n=25）和对照组（n=25）。茶碱缓释片治疗予以对照组，茶碱缓释片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗给予观察组。对比两组患者的1秒用力呼吸容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）以及FEV1/FVC数值。结果：干预后，观察组的1秒用力呼吸容积、用力肺活量以及FEV1/FVC数值均大于对照组（P<0.05）。结论：对成人支气管哮喘患者采取茶碱缓释片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，患者的肺功能改善效果较好，能有效促进患者缓解症状。