简介：摘要消化道颗粒细胞瘤十分少见。报道1例食管颗粒细胞瘤的诊治过程，结合文献对其内镜下形态特点、病理诊断及治疗进行讨论。

简介：无

简介：摘要患者女，3d。“生后1 d因牙龈肿物”入院，行肿块切除术。镜下观察：病变表面被覆薄层鳞状上皮，肿瘤细胞主要由巢、片状分布的大的多边形及圆形细胞组成，胞质丰富嗜酸颗粒状，细胞核小圆形，未见核分裂象。肿瘤细胞间见丰富的毛细血管，部分管腔扩张。免疫组织化学染色瘤细胞波形蛋白弥漫阳性表达，S-100蛋白阴性。病理诊断为先天性颗粒细胞牙龈瘤。

简介：摘要消化道颗粒细胞瘤十分少见。报道1例食管颗粒细胞瘤的诊治过程，结合文献对其内镜下形态特点、病理诊断及治疗进行讨论。

简介：摘要本文报道1例小腿肌内颗粒细胞瘤MRI表现。MRI示左侧小腿比目鱼肌内类圆形病灶，相对于肌肉组织T1WI和脂肪抑制T2WI均呈等或稍高信号，邻近肌肉组织呈环状T2WI高信号，内见条状肌纤维分布的低信号影，呈“条纹征”。术后病理提示为肌内颗粒细胞瘤。

简介：摘要本文报道了1例先天性颗粒细胞牙龈瘤（congenital granular cell epulis, CGCE）患儿的临床资料。该患儿为生后7 h的女婴，因产前超声发现口腔肿物，生后经口喂养困难入院。入院后完善影像学等检查在全身麻醉下行口腔颚部肿物切除术，术后病理检查确诊为CGCE。出院后2周随访，肿瘤切除处萌出1颗新生牙，遂于出院后4周在本院口腔科拔除患牙。随访至术后4个月，患儿生长发育良好，患处无复发。

简介：卵巢颗粒细胞肿瘤（Granulosacelltumor，GCT）是卵巢性索间质细胞肿瘤之一，十分罕见，占所有卵巢恶性肿瘤的2％～5％，可发生于任何年龄，但最常见于绝经前或绝经后早期妇女。该肿瘤低度恶性，预后较好，5年生存率可达90％，

简介：摘要目的研究对比卵巢颗粒细胞瘤与卵泡膜细胞瘤临床及MRI特征分析，以期有效提高对卵巢颗粒细胞瘤与卵泡膜细胞瘤临床诊断技术水平。方法对来院接受卵巢颗粒细胞瘤与卵泡膜细胞瘤治疗的患者临床及MRI特征，记录患者的年龄、病史、临床症状等情况，详细记录患者肿瘤的具体位置、形状、大小，对比分析肿瘤质地、信号强弱及人体的腹腔的积液等MRI具体情况，对记录的数据进行统计学处理。结果两组患者的病例腹腔中的肿瘤包块、阴道流血成不规则、经期紊乱、患者的子宫明显增大、子宫的内膜出现异常、患者出现子宫肌瘤、腹部疼痛、体重降低等发生情况，差异无统计学意义（P>0.05）。而两组患者将年龄按绝经后患者的年龄≥30岁至绝经、绝经及年龄＜30岁，进行分段细化后再次进行统计学分析，发现绝经后患者的年龄存在的差异有统计学意义（P<0.05）结论卵巢颗粒细胞瘤与卵泡膜细胞瘤临床的表现情况对比没有明显的差异，情况基本相似，但是卵巢颗粒细胞瘤在临床中发生年青化的趋势，与卵泡膜细胞瘤临床相比，卵巢颗粒细胞瘤患者的年龄比卵泡膜细胞瘤患者年龄偏小。卵巢颗粒细胞瘤与卵泡膜细胞瘤两组MRI情况相似度较大，但是大部分卵巢颗粒细胞瘤的囊实性型号不规律，不均匀。

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简介：摘要乳腺颗粒细胞瘤（GCTB）是一种罕见肿瘤，可能来源于施万细胞（Schwanncells）。典型的GCTB是良性孤立性病变，极少数能发展为恶性GCTB。GCTB细胞具有独特的嗜酸性颗粒细胞质，以及典型的细胞核和丰富的溶酶体。免疫组化特征为S100蛋白、CD68和神经元特异性内皮酶（NSE）阳性。治疗手段为广泛的局部切除治疗，虽然有可能复发，但预后仍然较好。笔者综述近几年来关于GCTB的病理学特征最新研究，报道如下。

简介：摘要目的探讨原始非神经性颗粒细胞瘤（primitive non-neural granular cell tumour，PNNGCT）的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析1例皮肤PNNGCT的临床表现、组织学、免疫表型及分子生物学特征，并复习相关文献。结果患儿男，5岁，左侧鼻梁与内眦交界处包块，镜下肿瘤境界较清楚，由梭形及上皮样细胞组成，胞质内含有大量嗜伊红色颗粒，可见泡状细胞核及嗜酸性核仁。肿瘤细胞呈波形蛋白、CD10、CD68阳性，不表达S-100蛋白和SOX-10。荧光原位杂交检测显示ALK基因重排。随访24个月，未见肿瘤复发和淋巴结转移。结论PNNGCT是一种罕见的低级别间叶性肿瘤，不确定分化，不表达S-100蛋白，部分病例出现ALK基因融合。

简介：摘要目的探讨卵巢幼年型颗粒细胞瘤(juvenile granulosa cell tumor，JGCT)伴Ollier病的诊治及预后。方法回顾性分析1例就诊于复旦大学附属儿科医院的卵巢JGCT伴Ollier病患儿临床资料。患儿，女，7岁，因性早熟伴进行性腹围增大1个月入院，6岁时诊断内生软骨瘤病伴下肢畸形(Ollier病)。此次入院经腹部B型超声及CT检查提示左侧卵巢实性占位，腹水大量；行左侧卵巢输卵管切除术+网膜切除+腹水脱落细胞检测。以"幼年型颗粒细胞瘤"、"内生软骨瘤病"、"Ollier病"、"Maffucci综合征"为关键词检索1981年1月至2021年1月的PubMed、MedLine、Web of Science等英文数据库及中国知网、万方等中文数据库的相关文献并行文献复习。结果本例手术顺利，术后病理诊断为卵巢JGCT，腹水脱落细胞检测(+)，网膜无结节，肿瘤分期为国际妇产科联盟(International Federation of Gynecology and Obstetriccs，FIGO)Ⅰc期，术后予卡铂+依托泊苷+博来霉素化疗，恢复良好，雌激素水平降至正常。文献检索到13例患儿患卵巢JGCT伴内生软骨瘤病(Ollier病或Maffucci综合征)，结合本组1例，共14例患儿。14例患儿内生软骨瘤病诊断中位年龄为7.0岁，范围在1 d至17.0岁；卵巢JGCT诊断中位年龄为11.5岁，范围在1 d至22.0岁。其中6例患儿有雌激素升高相关表现；6例患儿合并腹水。所有患儿卵巢JGCT诊断时为FIGO Ⅰ期(其中Ⅰa期7例，Ⅰc期7例)，均接受保育手术(患侧输卵管卵巢切除)。术后辅助化疗5例，除1例术后7年复发外，其余患儿均达完全缓解，中位随访时间为48个月，范围在5~96个月。内生软骨瘤病最终转化为软骨肉瘤2例，经过手术治疗，预后良好。结论卵巢JGCT伴内生软骨瘤病罕见。对诊断为内生软骨瘤病患儿，当发现卵巢占位，且有雌激素水平升高临床表现时，通常被诊断为卵巢JGCT。卵巢JGCT伴内生软骨瘤病患儿经过手术治疗、辅助化疗预后良好，需长期随访。

简介：【摘要】目的 分析卵巢颗粒细胞瘤的MRI影像学表现及临床诊断效果。方法 收集本院2020年1月-2020年

简介：摘要选取2015年3月至2020年11月就诊于郑州大学第一附属医院口腔颌面外科的先天性颗粒细胞龈瘤（congenital granular cell tumor，CGCT）患者，通过分析其临床资料、组织病理及免疫组化表现，结合国内外报道进行综合分析，初步探讨CGCT的临床特点、组织病理及免疫组化特点，为其诊断及鉴别诊断提供参考。共纳入6例患儿，术前年龄3~16 d；男性1例，女性5例；上颌5例，下颌1例；肿瘤最大径为6~70 mm。6例CGCT均为单发，通过蒂与牙槽嵴相连。肿瘤表面覆盖血管网，2例瘤体表面出现溃疡。6例患儿均通过手术摘除肿瘤。随访4~61个月未见肿瘤复发或转移。CGCT虽罕见但属于良性肿瘤，一般不复发或转移，预后好。产前影像学检查、娩出后的临床表现、病理特点及免疫组化检查，可为CGCT早期诊断及治疗提供参考。

简介：患者女，14岁，因腹痛腹胀一周于2000年12月26日住院。患者月经规律，12岁初潮，间隔30天，每次4至6天，经量中等，无痛经。查体：体温36．5度，脉搏93次/分，呼吸18次/分，血压120／60mmHg，一般状况好，生长发育正常，无性早熟。皮肤无黄染。腹部膨隆，全腹轻压痛，无反跳痛及肌紧张，肝脾肋下未触及，

简介：患者女，14岁，因腹痛腹胀1周于2000年12月：16日住院。患者月经规律，12岁初潮，间隔3D天，每次4-6天，经量中等，无痛经。入院查体：体温36℃，脉搏93次份，呼吸18次份，血压12/60mmHg，一般状况好，生长发育正常，无性早熟。皮肤无黄染。腹部膨隆，全腹轻压痛，无反跳痛及肌紧张，肝脾肋下未触及，移动性浊音阳性，腹部液波震颤阳性，肠鸣音正常。妇科检查：外阴发育正常，肛诊官颈子宫正常，盆腔

简介：摘要：在遗传学中，微RNA（microRNAs，miRNA）是一类进化上保守的非编码小分子RNA，长度一般在21-23个核苷酸之间，具有在翻译水平调控基因表达的功能。卵泡中的关键体细胞就是卵巢颗粒细胞，它在卵母细胞周围围绕，能够合成多类激素生长因子和受体，以缝隙连接，并进行调控，使卵泡膜细胞及卵母细胞生长、分化与成熟，最终切实实现对卵细胞的调控使其更好的发育，miRNA对卵泡发育的调节作用综合反映在颗粒细胞的调节作用上。相关研究显示，miRNA在卵巢颗粒细胞的增殖、分化、凋亡和性腺激素分泌中发挥重要作用。为此，文章对近些年卵巢颗粒细胞中miRNAs的研究进展进行了综述，以期为卵泡发育过程的进一步研究奠定基础。