简介：摘要目的探讨穿刺抽出囊液及乳头溢液应用液基溥层制片技术的细胞学形态特点、诊断意义。方法统计2012.5～2013.5枣阳市第一人民医院病理科543例穿刺抽出囊液及乳头溢液应用液基薄层技术与传统涂片两种方法诊断为恶性肿瘤、可疑恶性肿瘤细胞病例留存片进行回顾性对比，均采取双盲法由同一细胞医师诊断，同时追踪其手术切除病检结果及其免疫组化进行对照。结果对354例颈部抽出囊液标本直接传统涂片及处理后液基薄层制片二者对比，应用液基薄层制片在颈部穿刺抽出囊液标本中查到恶性肿瘤细胞13例，可疑恶性肿瘤细胞2例。传统涂片4例漏诊。液基薄层制片法诊断灵敏度提高了26.67%；液基薄层制片技术在171例乳腺抽出囊液标本中查到恶性肿瘤细胞7例，可疑瘤细胞3例，传统涂片2例漏诊。液基薄层制片法诊断灵敏度提高了20.00%；液基薄层制片技术在18例乳头溢液标本中查到恶性肿瘤细胞4例，可疑瘤细胞1例，传统涂片1例漏诊，液基薄层制片法诊断灵敏度提高了20.00%。结论液基薄层制片法在颈部、乳腺穿刺抽出囊液及乳头溢液标本的诊断中，灵敏度共提高了66.67%，优于传统细胞涂片法，且能确明诊断较适宜于基层医院临床推广。

简介：摘要目的探讨注射液保存条件与澄明度不合格的关系。方法将不同批次不同类别合格注射液留样产品，取样分为三组，保证每组中均包含留样条件为常温贮存和阴凉贮存的产品各5批次，其中对照组10批次，观察组1（模拟高温天气贮存）10批次，观察组2（全部按阴凉贮存）10批次，使其有可比性。对照组注射液常规（根据产品要求贮存，常温产品存放于常温通风房间，阴凉产品贮存于阴凉室）保存，观察组注射液按模拟高温天气或阴凉要求保存。对三组产品每月抽样检查澄明度，对检查的情况进行评价和比较，考察时间共6月。结果观察组2阴凉保存的注射液产品，其澄明度优于对照组按规定保存产品合格比例；观察组1高温保存的产品，澄明度合格率明显低于对照组按规定保存的产品。结论注射液产品的保存条件，对产品澄明度影响较大，特别对于对温度和光照有要求的产品；产品至少应按其规定条件保存，在运输、贮存及使用过程中的温度影响，可能导致产品质量问题。

简介：北京农学院王占赫等比较了6种不同稀释液配方对不同品种公猪精液的常温保存效果。结果表明，6头种公猪精液的常温保存总时间和有效保存时间（精于活力〉0．3的时间）都有差异。精液保存存货总时间长短的公猪品种依次是台湾杜洛克猪（小）（94h）、法国大白猪（72．5h）、台湾杜洛克猪（大）（66．67h）、比利时长白猪（小）（46．5h）、比利时长白猪（大）（45．8h）、

简介：

简介：

简介：摘要目的研究自制多器官保存液（AMU)对兔肾低温保存期间对Na+-K+-ATP酶的影响。方法建立兔离体肾脏单纯低温保存模型。结果兔肾随着低温保存时间的延长，肾皮质匀浆两组Na+-K+-ATP酶活性均出现降低趋势，保存24h和48h,Na+-K+-ATP酶活性，两组保存液比较无明显差异(P>0.05)，保存72h,AMU液组Na+-K+-ATPase活性明显高于HCA液组，具有显著差异(P<0.05)。结论AMU保存液对兔肾低温保存期间在提高Na+-K+-ATP酶活性方面显著优于HCA保存液。

简介：笔记本好端端的,没想到突然中毒了。鼓捣了半天,不见任何反应。他满头大汗,急啊,恨不能用锤子敲开它,但任凭如何努力,它依然淡定若初,黑乎乎的屏幕在灯光的折射下冷艳地看着他,寂静无声。晕,他担心的事儿发生了,如果那些保存在里面的文稿找不回来,

简介：摘要目的观察保存温度对人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)制剂中干细胞存活率指标的影响，为干细胞制剂的保存与运输提供合理的温控建议。方法新鲜脐带取自2018年12月至2019年6月于天津华兴医院行剖宫产的健康胎儿，均由产妇自愿捐献并签署知情同意书。分离hUC-MSCs后进行培养并传代及制剂制备，之后在4 ℃、10 ℃～15 ℃、25 ℃、37 ℃温度下对细胞存活率进行测定。不同保存温度下各组间细胞存活率的比较采用t检验。结果细胞传代到第5代时，流式鉴定显示CD73、CD105和CD90阳性表达达到95%以上，CD45、CD34、CD14、CD19和人类白细胞抗原DR(HLA-DR)表达率在0～1%。细胞三向分化能力呈阳性。在25 ℃保存温度下，放置10 h时，细胞活率为86.61%，与保存在4 ℃、10 ℃～15 ℃温度比较，细胞活率下降较快(t＝3.065，P<0.01)。在37 ℃保存温度下，放置4 h时，细胞活率为84.92%，细胞活率下降速度最快(t＝5.178，P<0.01)。结论hUC-MSCs制剂的适宜保存温度为4 ℃～15 ℃，该温度下的最长保存时间为10 h。

简介：目的观察癫痫大鼠海马细胞悬液对海马干细胞分化的影响.方法实验分为对照组、谷氨酸组（包括5μmol/mL、25μmol/mL2个亚组）、正常大鼠海马细胞悬液组（包括20μg/mL、40μg/mL2个亚组）及癫痫细胞悬液组（包括20μg/mL、40μg/mL2个亚组）,分别向接种了海马干细胞神经球的96孔培养板内加入培养基、相应浓度谷氨酸、正常大鼠海马细胞悬液及癫痫细胞悬液,应用MTT法比较4组在分化第1、7、10、14天之间海马干细胞分化活力.结果随着分化时间的延长,各组MTT值均呈增加趋势.各浓度谷氨酸组及正常海马细胞悬液组细胞活力较对照组下降,而癫痫细胞悬液组的细胞活力较对照组轻微增加.但差异没有统计学意义（p〉05）.相同浓度的癫痫细胞悬液组与正常海马细胞悬液组之间MTT值差异没有统计学意义（p〉0.05）.结论癫痫细胞悬液未对海马干细胞的分化产生影响.

简介：观察记录存放胰岛素注射液的配药间室内、室外的温度。结果：在3月～11月开启空调期间,并将配药间的空调开启使室温在25℃以下,配药间的室内温度均能保持≤25℃;4月～10月01：00～06：00关闭空调期间,需将已开封的胰岛素注射液放到配药间的冰箱门的储存格中,06：00再取出备用,符合胰岛素注射液开始使用后的存放要求。结论：在不同时段采取不同的环境温度调控能保证开封后的胰岛素注射液能按使用说明保存使用。

简介：

简介：【摘要】目的：探究分析不同的样本保存方式对流式细胞术检测淋巴细胞亚群结果的影响。方法：从2022年1月至2022年12月我院收治的接受流式细胞术检测淋巴细胞亚群的患者中抽选1037例，随机分为三组，其中实验A组345例，采集后2-8摄氏度保存24小时，后续需要尽可能在4小时内完成检测，实验B组345例，室温下保存24小时完成检测，对照组347例，室温下保存4小时内完成检测的样本，对比不同组别淋巴细胞亚群结果。结果：对照组和实验A组CD3+、CD3+/CD4+、CD19+检测结果差异不大（P>0.05）；对照组CD3+、CD3+/CD4+明显低于实验组B组，且实验A组CD3+、CD3+/CD4+明显低于实验组B组；CD19+对照组和实验A组均明显高于实验B组，差异存在统计学意义（P

简介：-80℃长期保存pBSC也有报道,cD34+细胞仍保持第一次冷冻-解冻后的85.6%活力和72.3%的cFU-GM回收率,将cD34+细胞进行第二次冷冻-解冻过程

简介：目的：探讨应用不同降温方法和不同冷冻保护液的深冷冻保存技术,对人离体牙牙周膜细胞活性的影响。方法：收集新鲜拔除的人第一或第二前磨牙25颗随机分为5组;其中4组使用含海藻糖或不含海藻糖的冷冻保护液,分别应用程序降温或快速降温至-196℃,冷冻保存一周;一组新鲜拔除牙齿为对照组。分别刮取牙根面中1/3的牙周膜组织,消化法收集细胞,台盼蓝染色,高倍镜下计数活细胞数,并计算细胞存活率。结果：不同降温方法不同冷冻保护液深冷冻保存与对照组相比,牙周膜细胞存活率无明显差异。其中,使用含海藻糖的冷冻保护液程序降温的方法牙周膜细胞存活率最高。结论：应用深冷冻技术保存牙齿,牙周膜细胞的活性无明显变化,其中使用含海藻糖的冷冻保护液程序降温的方法对牙周膜细胞的活性影响最小。

简介：目的探讨为临床移植有效地分离和冷冻保存无关供者脐带血中的造血干细胞的方法.方法将由普通或改进的两种不同采集袋采集的脐带血,用两步离心法分离、浓缩脐带血中的有核细胞,用BioArchiveSystem(生物档案系统)或常规的程控降温系统将之冷冻,保存在-196℃液氮中.用流式细胞术和细胞培养法检测脐带血中的CD34+细胞和造血祖细胞含量.结果脐带血用改进的采集袋分离后,有核细胞和红细胞的回收率分别为86.4%±4.6%和44.2%±9.6%,而普通采集袋的回收率为78.4%±7.9%和49.8%±11.7%;将富含有核细胞悬液的体积浓缩到20ml时,有核细胞和红细胞的回收率分别为74.62±9.3%和34.9%±19.1%,浓缩体积为32ml回收率为86.4%±4.6%和45.1%±7.8%,但两者的CD34+细胞和造血祖细胞的回收率无统计学意义;冷冻脐带血融化后有核细胞、CD34+细胞和CFU-C回收率分别为84.2%±10.1%、96.0%±21.8%和115.1%±23.3%.苔盼蓝拒染率93.8%±4.4%.结论改进的采集袋能够明显提高有核细胞回收率.采用两步离心法和两种冻存方法能够有效地富集和冻存脐带血中的造血干细胞.

简介：

简介：

简介：目的：比较常温下脱脂牛奶与汉克斯平衡盐溶液（Hank′sbalancedsaltsolution，HBSS）保存脱位牙对再植牙牙根愈合过程的影响。方法：48只6周龄SPF级Wistar雄性大鼠，随机抽取3只为空白对照，直接处死取材拍摄根尖X线片，标本切片组织学观察；余45只随机分为3组，将上颌第一磨牙脱位后分别采用HBSS、脱脂牛奶浸泡或干燥室温保存，30min后植回牙槽窝，术后1、3、7、14、21d处死大鼠，拍摄根尖X线片进行图像分析，标本切片进行组织学观察。结果：再植后各时间点牛奶组与HBSS组近中根阴影面积无统计学差异，皆小于干燥组（P＜0．01）；牛奶组根尖组织炎症反应较轻，根吸收少，根周修复类型与HBSS基本相同。结论：脱脂牛奶与HBSS在常温下均为良好的脱位牙体外保存液，可在普通人群中作为再植牙保存液推广使用。

简介：摘要在卵母细胞低温保存过程中，冷冻保护剂的高毒性及其高渗透性，常造成卵母细胞内的氧化-抗氧化系统失衡，特别是细胞内活性氧含量的增加。褪黑素作为一种有效的抗氧化剂及自由基清除剂，能通过影响能量代谢和细胞信号转导，显著降低卵细胞内活性氧水平，保护线粒体功能，同时也发挥清除细胞内自由基的作用，实现冻融过程中抑制细胞内氧化应激水平，进而减轻卵母细胞在冷冻保存过程中的低温损伤，最终提高冷冻卵子的囊胚形成率及胚胎移植后的临床妊娠率。褪黑素应用于卵母细胞冷冻对于女性生育力保存研究具有积极意义。本文就褪黑素在卵母细胞冷冻过程中的进展进行综述。

简介：【摘要】目的：研究不同尿液标本保存时间给巨细胞病毒 DNA检测带来的影响。方法：采集本院自 2015年 8月至 2016年 8月期间纳入的 32份不同水平含量巨细胞病毒 DNA检测阳性标本 ,包括高载量巨细胞病毒 DNA检测阳性标本、中载量巨细胞病毒 DNA检测阳性标本、低载量巨细胞病毒 DNA检测阳性标本，保存于 4℃环境下 3天、 7天、 14天，均予以巨细胞病毒 DNA检测。结果：在此次纳入分析 32份尿液标本检测中均可成功检测，显示检测中不发生假阳性与抑制的现象，在第 0、 3、 7、 14天所有样本的总体检测情况均不发生明显下降或者上升的趋势，存在可靠的稳定结果，但在不同尿液标本保存时间下采取 t检验方式处理所有样本 ,巨细胞病毒 DNA载量之间， P＞ 0.05，统计学差异并不显著。结论：保存于 4℃环境下 3天、 7天、 14天尿液标本的巨细胞病毒 DNA检测载量不发生显著降低与上升的现象，具有稳定可靠的结果。