简介：目的：系统评估吡非尼酮应用于肺纤维化患者的有效性和安全性。方法：在中英文数据库检索1999年1月至2015年12月发表的吡非尼酮治疗肺纤维化患者的随机对照研究。筛选符合标准的文献,对文献进行质量评价,提取数据进行meta分析。结果：与安慰剂组相比,吡非尼酮组肺活量及用力肺活量（FVC）较基线下降减少,且对于特发性肺纤维化（IPF）患者吡非尼酮组FVC减少≥10%、6min步行距离缩短≥50米、全因死亡及IPF相关死亡的相对风险均显著降低,无进展生存明显增加。吡非尼酮组胃肠道、皮肤、神经系统相关不良发生率较对照组增加。结论：吡非尼酮能够延缓轻中度肺纤维化患者病情进展。大多数患者对吡非尼酮耐受良好,常见胃肠道、皮肤相关轻度不良反应。

简介：摘要：目的：本研究旨在通过Meta分析评估心内科护理管理中开展精细化管理应用效果，探讨其对患者护理及康复的影响。方法：收集了2022年1月至2023年1月期间心内科护理管理中开展精细化管理的相关研究，共纳入100例患者。其中，采用对比法将这100例患者分为观察组和对照组，每组各50例。观察组实施精细化管理措施，而对照组接受传统的护理管理。通过检索数据库和相关文献，汇总比较各组患者的护理效果指标。结果：Meta分析显示，观察组在术后并发症发生率、平均住院时间、满意度等方面明显优于对照组（P<0.05）。观察组患者的康复速度更快，并且在心理健康和生活质量方面表现更好。与对照组相比，观察组在医疗费用控制和医患沟通方面也取得显著成效。结论：本研究表明，心内科护理管理中开展精细化管理可以显著提高患者的护理效果和康复水平，减少并发症发生率，缩短住院时间，并增进患者满意度。精细化管理对提高医疗质量、降低医疗成本、改善患者生活质量具有重要作用，值得在心内科护理管理实践中推广应用。

简介：目的研究比索洛尔治疗原发性高血压的有效性及安全性。方法应用Meta分析对11篇文献研究中比索洛尔与其他常用抗高血压药治疗原发性高血压的有效性、安全性进行同质性检验及合并效应量的估计。结果同质性检验的有效性：χ2=9.3473,df=10;安全性：χ2=4.0549,df=10;P〉0.05。合并效应量的估计：有效性：OR合并95%可信区间为1.53～3.06。安全性：OR合并的检验：χ2=19.5929,P〈0.001。结论比索洛尔治疗原发性高血压的疗效总体上优于目前其他药物,而且安全性比较无显著性差异。

简介：目的用循证医学的方法评价金水宝联合血管紧张素受体阻滞剂（ARB）治疗糖尿病肾病（DN）的疗效。方法检索国内外科技期刊数据库,纳入金水宝联合ARB治疗DN的随机对照试验,并进行Meta分析。结果共纳入15项研究1095例患者,联合用药组可显著降低糖尿病肾病患者的24h尿蛋白定量[P〈0.00001;MD=-0.10（-0.14,-0.06）g/24h],血肌酐[P=0.0008;MD=-16.25（-25.76,-6.73）μmol/L],尿素氮[P=0.0002;MD=-1.20（-1.83,-0.57）mmol/L],尿白蛋白排泄率[P=0.0005;MD=-19.33（-30.30,-8.37）μg/L],N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶（NAG酶）[P〈0.00001;MD=-4.92（-6.03,-3.80）U/L],尿白蛋白/肌酐[P〈0.00001;MD=-21.56（-26.84,-16.29）mg/g]。表明联合用药可显著降低患者总胆固醇[P=0.0005;MD=-0.58（-0.91,-0.25）mmol/L],三酰甘油[P〈0.00001;MD=-0.40（-0.51,-0.28）mmol/L]。结论金水宝联合ARB较单用ARB可进一步改善DN患者的肾功能,并有降血脂的作用。

简介：【摘 要】目的：对 ACEI及 ARB类药物治疗特发性肺纤维化有效性进行 Meta分析与研究。方法：使用计算机对网上各大相关文献平台进行全面的检索，收集相关的文献；使用 Revman 5.0评估选入本次研究文献的偏倚风险；使用 Stata 14.0对观察组和对照组患者的异地恶劣疗效主要指标以及辅助指标进行分析与研究，其中观察组患者在接受治疗时服用 ACEI及 ARB类药物进行治疗，对照组患者在接受治疗时不服用 ACEI及 ARB类药物；采用 GRADE评分法对本次研究的证据等级进行科学的评价。结果：本次研究选入的与 ACEI及 ARB类药物方面的文献一共有 17篇，其中与 ACEI类药物方面的文献一共有 3篇，其余 14篇文献均属于 ARB类药物方面。本次研究供选取了 1381例特发性肺纤维化患者为研究对象，相比与对照患者，采用 ACEI及 ARB类药物进行治疗的观察组在特发性肺纤维化疾病治疗过程中占有非常明显的优势。同时根据辅助疗效指标分析可知观察组所使用依那普利药物、替米沙坦药物、缬沙坦药物、卡托普利药物之后，患者的血氧分压改善情况要明显优于对照组患者，并且使用替米沙坦药物进行治疗所取得的质量效果最好，明显的优于服用其他药物的观察组患者，并且年龄小于 65岁的患者，其治疗效果还要更进一步，上述对于结果皆符合 P＜ 0.05具有统计学意义。在病程方面，两组患者并没有明显的差别；观察组中使用替米沙坦药物以及缬沙坦药物进治疗的患者其二氧化碳分压改善情况要优于对照组，并且在这一方面替米沙坦药物的治疗效果要好于缬沙坦药物的治疗效果；经过在治疗后，观察组患者在一氧化碳弥散量、第一秒用力呼气量以及肺活量这三方面的改善情况也要优于对照组，对比差异具有统计学意义。同时观察组患者的 GRADE评分证据等级为低等级质量到中等级质量。结果：使用 ACEI及 ARB类药物对特发性肺纤维化进行治疗能够取得更好的治疗效果，有助于改善患者血氧以及血二氧化碳的分压指标，并且以替米沙坦药物的治疗效果为最好，当患者年龄小于 65岁治疗效果得到进一步增强，同时 ACEI及 ARB类药物对特发性肺纤维化的治疗效果和病人的病程没有关系。

简介：目的：评价赖脯胰岛素（LP）治疗2型糖尿病（T2DM）的疗效和安全性。方法以“2型糖尿病”、“赖脯胰岛素”和“随机对照试验”为检索词，检索Medline、Embase、PubMed、Cochranelibrary、中国知网、维普和万方数据库，对符合纳入标准的文献进行方法学质量评价和Meta分析。根据干预措施的不同分为试验组（用LP治疗）和对照组[用生物合成人胰岛素（HI）治疗]，2组均可以联合其他口服降糖药或胰岛素。以空腹血糖、餐后2h血糖、血糖漂移、糖化血红蛋白、C-肽和胆固醇水平评价疗效，以低血糖事件发生率评价安全性。结果共纳入25篇文献研究，质量为高、中、低者分别为2、9、14篇。患者共2975例。Meta分析结果显示：LP降低T2DM患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白及胆固醇的作用优于HI[均数差（MD）=-0.16，95%置信区间（CI）为-0.27--0.06，P=0.00；MD=-1.38，95%CI为-1.46--1.30，P=0.00；MD=-0.28，95%CI为-0.33--0.24，P=0.00；MD=-0.26，95%CI为-0.35-0.18，P=0.00]。LP与HI对T2DM患者血糖漂移、血液中C肽含量影响的差异无统计学意义（MD=-0.51，95%CI为-1.04-0.01，P=0.05；MD=-0.02，95%CI为-0.26-0.22，P=0.88）；LP治疗T2DM的低血糖发生率低于HI（OR=0.53，95%CI为0.38-0.74，P=0.00）。结论LP治疗T2DM的疗效确切，安全性良好。

简介：目的评价亚洲2型糖尿病（T2DM）患者服用达格列净的安全性。方法检索有关数据库与临床试验注册网站从建库至2017年7月27日收录的文献，筛选亚洲T2DM患者应用达格列净的RCT。以应用达格列净的患者为达格列净组，应用安慰剂或其他降糖药的患者为对照组。主要安全性终点为心血管安全性、低血糖、生殖系统感染和泌尿系统感染；次要安全性终点为肿瘤、肾盂肾炎、肾衰竭、骨折和截肢等。使用RevMan5.3和STATA12.1软件进行Meta分析。计数资料效应指标为风险比（RR）及95%置信区间（CI）；计量资料效应指标为均数差（MD）及95%CI。结果纳入分析的RCT共9项，涉及1857例患者，其中达格列净组1180例，对照组677例［安慰剂组619例，二肽基肽酶4（DPP4）抑制剂组58例］。Meta分析结果显示，达格列净组与安慰剂组主要不良心血管事件［0.58%（4/684）比0.99%（4/406），RR=0.59,95%CI：0.17-2.02，P=0.40）］、非致死性心肌梗死［0.20%（1/510）比0.63%（2/319），RR=0.43,95%CI：0.08-2.30，P=0.33］、非致死性卒中［0.52%（3/574）比0.57%（2/352），RR=0.76，95%CI：0.18-3.24，P=0.71］、低血糖［5.79%（65/1122）比8.08%（50/619），RR=0.92,95%CI：0.67-1.28，P=0.64］和泌尿系统感染［3.48%（39/1122）比3.39%（21/619），RR=1.03,95%CI：0.61-1.73，P=0.91］发生率的差异均无统计学意义，但达格列净组生殖系统感染的发生率高于安慰剂组，差异有统计学意义［2.08%（23/1105）比0.33%（2/611），RR=3.42,95%CI：1.21-9.70，P=0.02］。亚组分析结果显示，达格列净10mg组生殖系统感染发生率高于安慰剂组，差异有统计学意义［2.30%（13/564）比0.36%（2/551），RR=4.56，95%CI：1.32-15.78，P=0.02］，不同剂量达格列净与其他主要终点事件发生率无明显相关。达格列净组血尿酸水平较基线水平降低的程度强于安慰剂组，差异有统�

简介：摘要  背景：围绝经期女性抑郁症发病高，致残率高，传统激素和5-HT相关制剂使用疗程长，副作用等不良反应较多。

简介：摘要 目的：分析胫骨平台骨折术后继发膝创伤性关节炎（knee traumatic arthritis，KTA）的危险因素。方法：计算机检索国内外中英文数据库中2018年12月前有关胫骨平台术后继发KTA危险因素的相关文献。根据纳入与排除标准筛选文献，提取资料和评价质量后采用Stata 15.1软件进行Meta分析。结果：共纳入9篇文献，合计继发KTA组284例，未继发KTA组979例。Meta分析结果显示，致伤方式（高能量损伤），骨折类型（SchatzkerIV-VI型），半月板损伤，骨折复位情况（可、差）均为胫骨平台骨折术后继发KTA的危险因素，其合并OR值（95％CI）分别为：3.40（2.45，4.72），0.29（0.17，0.50），2.37（1.71，3.29），11.25（3.73，33.94）。结论：在众多因素中，致伤方式（高能量损伤）、骨折类型（Schatzker IV-VI型）、骨折复位情况（可、差）、半月板损伤是胫骨平台骨折术后继发KTA的危险因素；而性别、骨质疏松、交叉韧带损伤、手术至负重时间、钢板类型、钢板是否取出与其发生无关。

简介：[摘 要] 目的：系统评价四妙散治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法：通过计算机搜索,从中国知网、维普数据库、中国生物医学文摘数据库、万方数据库、Pubmed Central、荷兰医学文摘数据库和 Cochrane 图书馆英文数据库中获取所有与临床随机对照试验(RCT)相关的信息,从而实现对该领域的研究。检索经过文献筛选和质量评价的临床随机对照试验(RCT),提取有效数据,然后使用RevMan5.3软件进行Meta分析。评价指标包括:临床有效率、RF、ESR、关节疼痛数、关节压痛数、关节肿胀数。结果:最终纳入了5篇论文,共计392例病人。实验组209例,对照组183例。实验组的临床有效性[RR=1.25,95%CI1.13,1.37), Z=4.47,P＜0.00001］、RF［SMD=-1.21,95%CI(-1.94,-0.49),Z=3..27,P=0.001]、ESR［SMD=-0.51,95%CI(-2.48,1.46),Z=0.51,P=0.61]、关节疼痛数[SMD=-1.45,95%CI(-1.98,-0.92),Z=5.33,P＜0.00001]均优于对照组。结论 四妙散联合常规西药治疗类风湿性关节炎的临床效果优于单纯西药治疗。但由于高质量的RCT文献较少,样本数量有限,仍需进一步的临床研究。

简介：[摘 要] 目的：系统评价四妙散治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法：通过计算机搜索,从中国知网、维普数据库、中国生物医学文摘数据库、万方数据库、Pubmed Central、荷兰医学文摘数据库和 Cochrane 图书馆英文数据库中获取所有与临床随机对照试验(RCT)相关的信息,从而实现对该领域的研究。检索经过文献筛选和质量评价的临床随机对照试验(RCT),提取有效数据,然后使用RevMan5.3软件进行Meta分析。评价指标包括:临床有效率、RF、ESR、关节疼痛数、关节压痛数、关节肿胀数。结果:最终纳入了5篇论文,共计392例病人。实验组209例,对照组183例。实验组的临床有效性[RR=1.25,95%CI1.13,1.37), Z=4.47,P＜0.00001］、RF［SMD=-1.21,95%CI(-1.94,-0.49),Z=3..27,P=0.001]、ESR［SMD=-0.51,95%CI(-2.48,1.46),Z=0.51,P=0.61]、关节疼痛数[SMD=-1.45,95%CI(-1.98,-0.92),Z=5.33,P＜0.00001]均优于对照组。结论 四妙散联合常规西药治疗类风湿性关节炎的临床效果优于单纯西药治疗。但由于高质量的RCT文献较少,样本数量有限,仍需进一步的临床研究。

简介：目的系统评价结合雌激素联合甲硝唑阴道给药治疗老年性阴道炎的疗效和安全性。方法检索PubMed、Medline、中国知网（CNKI）、万方数据库、维普全文数据库（VIP）中结合雌激素软膏（乳膏）联用甲硝唑栓（复方甲硝唑栓）与甲硝唑栓（复方甲硝唑栓）单用对照治疗老年性阴道炎临床随机对照研究,时间为2000年1月—2017年8月,采用RevMan5.2软件进行Meta-分析。结果纳入13篇文献（1269例患者）。Meta-分析显示：与甲硝唑栓（复方甲硝唑栓）单用组相比,结合雌激素软膏（乳膏）联用甲硝唑栓（复方甲硝唑栓）组治愈率高[RR=1.55,95%CI（1.39-1.72）,P〈0.001]、复发率低[RR=0.35,95%CI（0.24-0.49）,P〈0.001],同时血清雌二醇（E2）低[MD=-12.94,95%CI（-14.45--11.42）,P〈0.001]和血清促卵泡（FSH）水平高[MD=44.56,95%CI（41.25-47.87）,P〈0.001],不良反应发生率高[RR=2.66,95%CI（1.37-5.15）,P=0.004],但是不良反应以乳房胀痛、轻度恶心等为主,停药后明显好转。结论结合雌激素联合甲硝唑局部阴道给药治疗老年性阴道炎治愈率高,复发率低,不良反应轻,患者依从性好。

简介：目的：对莫西沙星与左氧氟沙星治疗尿路感染的临床效果进行评价,为临床应用提供循证医学证据.方法：以“莫西沙星”、“左氧氟沙星”、“尿路感染”等为主题词或关键词全面查询国内发表文献的数据库,运用RevMan5.1软件对符合条件的结果进行分析.结果：共纳入12篇文献,总样本量1110例,Meta分析结果为有效性、治愈率、不良反应发生率及细菌清除率的合并OR值分别为1.81（P=0.01）、1.67（P=0.002）、0.75（P=0.21）、1.70（P=0.10）.结果提示莫西沙星的疗效优于左氧氟沙星,不良反应发生率及细菌清除率与左氧氟沙星相比差异无统计学意义.针对莫西沙星口服及静脉两种给药方法进行亚组分析,结果提示口服给予莫西沙星治疗尿路感染的有效率及治愈率高于左氧氟沙星,而静脉给予莫西沙星有效率及治愈率与左氧氟沙星相比差异无统计学意义.结论：在尿路感染治疗中,莫西沙星较左氧氟沙星疗效好,安全性好,但由于样本量小、研究质量不高、方法描述不详等,只能为临床研究提供低强度证据.

简介：目的系统评价新型口服抗凝药（NOAC）治疗急性静脉血栓栓塞症（VTE）的疗效及出血风险.方法计算机检索有关数据库截至2017年12月收录的关于NOAC治疗VTE的随机对照试验（RCT）,筛选符合纳入标准的文献并进行质量评价,结局指标包括症状性VTE复发率、全因病死率、大出血发生率或临床相关性非重大（CRNM）出血发生率.应用STATA13.1软件,采用网络Meta分析方法对符合纳入标准的研究结果进行合并,分析的效应指标为比值比（OR）及其95%置信区间（CI）.结果共9项RCT纳入本分析,包括27827例患者,涉及利伐沙班、阿哌沙班、依度沙班、达比加群酯和华法林等5种抗凝药物.质量评价结果显示,9项RCT中4项为低偏倚风险,2项为偏倚风险不确定,3项为高偏倚风险.网络Meta分析结果显示,应用5种不同抗凝药物的急性VTE患者之间症状性VTE复发率和全因病死率的差异均无统计学意义;累积排序概率曲线下面积（SUCRA）分析结果显示,在降低症状性VTE复发率及全因病死率方面,阿哌沙班（SUCRA：69.0%,77.1%）疗效最优的概率最高,其次为利伐沙班（SUCRA：60.7%,51.4%）.在安全性方面,阿哌沙班致大出血的风险显著低于达比加群酯和依度沙班（达比加群酯比阿哌沙班：OR＝2.36,95%CI：1.16-4.83;依度沙班比阿哌沙班：OR＝2.64,95%CI：1.36-5.13）;阿哌沙班致CRNM出血风险显著低于依度沙班和利伐沙班（依度沙班比阿哌沙班：OR＝1.67,95%CI：1.26-2.20;利伐沙班比阿哌沙班,OR＝2.09,95%CI：1.59-2.74）;达比加群酯致CRNM出血风险显著低于依度沙班和利伐沙班（依度沙班比达比加群酯：OR＝1.36,95%CI：1.01-1.84;利伐沙班比达比加群酯：OR＝1.71,95%CI：1.27-2.30）.出血风险的SUCRA分析结果显示,阿哌沙班致大出血的风险（SUCRA：98.2%）可能最低,其次为利伐沙班、达比加群酯、依度沙班、华法林.阿哌沙班致CRNM出血的�

简介：随着人们对肿瘤分子生物学的深入认识,发现有丝分裂原活化蛋白激酶信号通路在结直肠癌的发生、发展过程中起重要作用[1],BRAF基因正是该细胞信号通路的重要组成部分,该基因的异常活化导致细胞内的多种生物学事件失控,从而导致肿瘤的发生,并导致较差临床结局[2]。尽管结直肠癌的治疗模式有了较好的发展,但目前传统化疗联合靶向治疗是结直肠癌治疗的优选方案[3],但BRAF等基因的突变状态会影响到靶向治疗的临床效果和患者的生存期[4]。

简介：【摘要】目的 对小剂量低分子肝素治疗儿童肾病综合征临床疗效及安全性的随机对照研究进行Meta分析，为临床低分子肝素治疗儿童肾病综合征提供理论依据。方法 系统地检索PubMed、Web of science、Embase、中国知网、万方数据库、维普数据库、中国医学文献服务系统（CBM）中发表的关于小剂量低分子肝素治疗儿童肾病综合征疗效研究的文章，检索自数据库建立到2023年4月1日的所有中英文文献。结果 Meta分析结果显示，白蛋白（ALB）、凝血酶原时间（PT）、部分活化凝血酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、24小时尿蛋白（24hUpro）、尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、总胆固醇(TC)和总缓解率的P＜0.05，低分子肝素组优于对照组，差异有统计学意义。结论 高凝的肾病患儿选择联合小剂量的低分子量肝素用药，能够缓解肾病患儿血液的高凝状态，保护肝肾功能和安全性较高。

简介：目的：评价围手术期老年患者应用右美托咪定镇静的有效性和安全性。方法以“右美托咪定”、“α1受体激动剂”、“老年”、“高龄”、“不良反应”、“药物不良反应”、“不良事件”、“安全性”及相应英文词汇为检索词检索中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、维普中文科技期刊数据库、万方数据库、PubMed、EMbase、WebofScience和CochraneLibrary，检索时间均为建库至1013年10月，收集围手术期老年患者应用右美托咪定镇静的随机对照临试验（RCT），采用RevMan5.1软件对符合纳入标准的研究进行Meta分析，比较围手术期右美托咪定组和生理盐水组老年患者术中、术后心率、平均动脉压（MAP）、芬太尼累积用量和不良反应（呕吐、低血压、心动过缓）发生率的差异，结果以加权均数差（WMD）、相对危险度（RR）和95%置信区间（CI）表示。结果共纳入6项RCT研究，涉及403例老年患者，其中右美托咪定组100例，生理盐水组103例。根据改良Jadad评分，4篇为高质量文献，1篇为低质量文献。Meta分析结果显示右美托咪定组患者心率和MAP明显低于生理盐水组（心率：WMD=-11.70，95%CI为-13.76~-9.65，P﹤0.01；MAP：WMD=-8.74，95%CI为-10.81~-6.68，P﹤0.01），芬太尼累积用量明显少于生理盐水组（RR=-7.11，95%CI为-11.30~-3.14，P﹤0.01）。右美托咪定组和生理盐水组患者围手术期呕吐发生率（RR=-0.11，95%CI为-0.16~-0.03，P=0.13）、心动过缓发生率（RR=5.16，95%CI为0.63~41.14，P=0.13）和低血压发生率（RR=1.01，95%CI为0.18~3.69，P=0.98），差异均无统计学意义。结论右美托咪定在老年患者围手术期应用可稳定心率和平均动脉压，镇静效果明确，安全性较好。

简介：目的通过对酶扩大免疫分析法（EMIT）与高效液相色谱法（HPLC）检测丙戊酸血药浓度相关性研究的比较,介绍利用倒方差法对Pearson相关系数进行meta分析的方法。方法通过文献数据库检索有关EMIT和HPLC测定丙戊酸血药浓度比较的方法学评价文献。按照纳入和排除文献标准筛选文献,提取资料以及利用QUADAS量表进行方法学质量评价。详细介绍采用Revman5.2软件将Pearson相关系数Fisher’Z转化后的数据进行倒方差法meta分析的方法。结果纳入4篇文献,合计434例次患者检测结果。summaryFisher’Z值为1.94,95%CI为（1.65,2.22）,将summaryFisher’Z值转换得出相关系数的合并效应值summaryr为0.959,95%CI为（0.929,0.977）（P〈0.01）,具有统计学意义,提示EMIT与HPLC测定人血中丙戊酸的浓度结果具有高度相关性;异质性检验结果I~2=87%,提示各研究之间异质性高;亚组分析结果提示检测对象不同可能是研究间异质性高的原因。结论EMIT和HPLC测定丙戊酸血药浓度相关性良好,两者均可作为临床常用丙戊酸血药浓度检测方法。Revman5.2软件使用操作较简便,利用倒方差法可对Pearson相关系数类指标进行meta分析。

简介：研究背景及临床问题：2型糖尿病的治疗药物众多,包括二甲双胍、胰岛素、磺脲类药物、噻唑烷二酮类药物、DPP-4抑制剂、SGLT-2抑制剂、GLP-1受体激动剂、非磺酰脲类胰岛素促分泌剂以及α-糖苷酶抑制剂、尽管上述药物在世界范围内广泛应用,但各种降糖药物治疗方案的临床结局对比结果尚不明确,尤其是死亡率和心血管事件。

简介：目的：采用系统评价的方法比较门冬胰岛素与生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的效果。方法：通过检索PubMed、中国知网、万方医学网、维普网等数据库,收集门冬胰岛素与生物合成人胰岛素比较的随机对照试验（RCT）,试验组给予门冬胰岛素治疗,对照组给予生物合成人胰岛素治疗,对所纳入的文献采用Jadad评分进行质量评价,使用ReviewManager5软件进行Meta分析。将试验组与对照组的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白含量等结局指标进行比较。结果：本次Meta分析共纳入文献15篇,其中试验组774例病例,对照组758例病例。Meta分析结果显示,试验组空腹血糖低于对照组[MD=0.58,95%CI（0.26,0.89）,P〈0.01];试验组餐后2h血糖低于对照组[MD=0.86,95%CI（0.46,1.26）,P〈0.01];试验组糖化血红蛋白低于对照组[MD=0.72,95%CI（0.38,1.06）,P〈0.01]。结论：门冬胰岛素较生物合成人胰岛素降血糖效果好,是一种理想的治疗妊娠期糖尿病的药物。