简介:摘要:目的:建立高效液相色谱法测定卡托普利片含量的不确定度评定方法。方法:建立数学模型,对含量测定过程中的各影响因素进行分析。结果:通过计算合成不确定度,最终得出扩展不确定度。结论:本方法可用于HPLC法测定卡托普利片含量不确定度的评定,使测定结果更加准确可靠。
简介:摘要:目的:本次研究分析自动电位滴定法与手动滴定法在进行药品含量测量过程中的效果。方法:选取我院10种类型药品,针对各类的药品含量进行测定,将自动电位滴定法的药物测量作为实验组,将手动滴定法测定作为对照组,在测定结束之后比较两组药品含量测得的结果,计算两组药品含量的RSD值,比较对应的精密度。结果:实验组的药品含量与对照组的药品含量测定结果不具有显著差异,差异不具有统计学研究意义(P>0.05),实验组的测定的药品精密度高于与对照组的药品精密度,结果具有显著差异,差异具有统计学研究意义(P<0.05)结论:综上所述,在测定药品含量的过程中,推广使用自动电位滴定法,手动滴定法能够有效判定药品含量,但药品精度有限,需酌情使用。
简介:摘要:目的:使用HPLC方法准确测定出胆木浸膏胶囊中异长春花苷内酰胺的含量,方法:采用高效液相色谱法,采用外标法以Ultimate XB-C18(4.6x250mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-水-磷酸(35:65:0.1),检测波长:226nm,柱温:30℃,流速为1.0ml/min,进样量20μl。结果:建立了胆木浸膏胶囊中异长春花苷内酰胺的HPLC含量测定方法,线性范围为:4.99μg/ml~99.74μg/ml,回收率为100.9%,RSD为0.5%。结论:经过验证确定该方法稳定、可靠、专属性强可用于胆木浸膏胶囊异长春花苷内酰胺含量测定。
简介:摘要:随着中药口服液的广泛应用,其质量控制和安全性问题日益受到关注,防腐剂作为中药口服液中的重要添加剂,对于防止微生物污染、延长保质期具有重要作用,然而防腐剂的使用也可能带来一定的安全隐患,因此,建立快速、准确、灵敏的防腐剂检测方法对于中药口服液的质量控制具有重要意义。本文通过分析高效液相色谱-串联质谱法的运行原理、应用优势及测定步骤,对中药口服液中的防腐剂进行高效测定,充分发挥了高效液相色谱-串联质谱法的使用价值,并提出了加强对试验环境的控制力度、优化口服液样品处理过程、充分发挥信息技术的作用、增强操作人员的专业能力等有效方案,由此来进一步提升高效液相色谱-串联质谱法测定中药口服液中防腐剂的有效性。
简介:【摘要】建立法莫替丁起始物料FPI中1,3-二氯丙酮残留溶剂的气相色谱测定方法。方法:采用气相色谱法,Agilent CP-Volamine毛细管色谱柱(30m×0.32mm×0.45μm);FID 检测器;进样体积2μl;载气为氮气,载气流速为每分钟2ml;升温程序为100℃保持5分钟,然后以每分钟10℃的速率升温至240℃,保持15分钟;检测器温度为240℃;进样口温度为220℃。结果:各组分之间均能完全分离,线性关系良好(r>0.995);检测限和定量限分别为1μg/ml和0.5μg/ml;平均回收率为95.08%~99.69%。结论:方法简单、准确、可行性好,可用于法莫替丁起始物料FPI中1,3-二氯丙酮残留溶剂的测定。
简介:【摘要】目的:评价化学发光免疫测定技术在甲状腺肿瘤患者生化免疫检验中的应用与准确度。方法:在2021年01月-2023年12月期间我院收治的甲状腺肿瘤患者中选取66例进行分析,均同意进行生化免疫检验,分别应用放射性免疫测定技术与化学发光免疫测定技术,对比分析不同测定技术的甲状腺功能指标、诊断准确度。结果:经放射性免疫测定技术与化学发光免疫测定技术进行生化免疫检验后,后者的甲状腺功能指标高于前者(P<0.05);后者的诊断准确度高于前者(P<0.05)。结论:在为甲状腺肿瘤患者进行生化免疫检验时,放射性免疫测定技术与化学发光免疫测定技术均可发挥一定诊断作用,后者的诊断准确度更高,可为日后治疗作参考,值得借鉴。