简介：【摘 要】目的：研究蜂胶总黄酮的最优提取工艺，测定总黄酮的具体含量。方法：采取正交试验法及单因素法，不断优化提取工艺，选择芦丁作为本次研究的对照品，测量其实际含量。结果 :在乙醇体积分数为 95%且料液比为 1： 9时，将温度控制为 50℃，持续提取 48h的情况下，可以达到最佳提取效果，提取到的黄酮总量为 10.82%，含有五种化合物。结论：该提取工艺比较简单快捷，并且符合蜂胶总黄酮的提取要求，可以将其作为提取方法或者综合性指标。

简介：摘要： 目的：建立 血再生片中 丹参酮Ⅱ A的含量测定的方法。 方法：采用 HPLC 法，选用 色谱柱：资生堂 C18（ 4.6 mm×250 mm,5 μm） ，甲醇 - 水（ 80∶20 ）为流动相，检测波长为 :270 nm ，流速为 1.0 mL/min ，柱温： 30℃。结果：线性范围为 A= 0.1824—1.2748µg

简介：

简介：摘要：目的：建立HPLC法测定复方芩兰口服液中咖啡酸含量的方法。方法：采用Waters C18色谱柱(250mm ×4.6mm，5μm)；流动相为甲醇，1%冰醋酸；流速1.0mL/min；检测波长323nm，柱温30℃。结果：咖啡酸在0.005～0.1mg/mL范围内呈良好的线性关系（r=1.0)；平均加样回收率100.2%(RSD=1.29%)。结论：该方法准确、快速、重现性好，可用于测定复方芩兰口服液中的咖啡酸含量。

简介：摘要：目的 建立测定硝苯地平原料的 粒度分布的方法。方法：采用 Topsizer 激光粒度仪， SCF-126B 微量循环进样系统，分别考察不同浓度分散介质、超声时间、搅拌时间、 泵速、平衡时 间、遮光比及中间精密度对粒度检测结果的影响。 结果： 选择 0.2% 吐温 -80做分散介质，超声 2min ，泵速 2250 r/min ，遮光比 10% ，背景与样品扫描时间 9S , 测量 3 次，样品折射率 1.52 。 结论： 该法简单精确，敏感，适用于硝苯地平原料的质量控制。

简介：

简介：摘要：目的：建立HPLC测定法测定复方芩兰口服液口服液中(Ｒ，S)－告依春的含量。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为OMNIHubble C18色谱柱( 250mm ×4.6 mm，5μm)，流动相甲醇－0.05%磷酸为流动相，流速1.0 ml.min-1 ，检测波长245 nm，柱温30℃。结果：5～50μg.ml-1(Ｒ，S)－告依春与峰面积的线性关系良好(r= 0.9996)，平均加样回收率106.75%，RSD 为1.98%。结论：该方法操作简便、结果准确，精密度好，专属性较强，可用于复方芩兰口服液中(Ｒ，S)－告依春的质量控制。

简介：【摘要】目的：研究肝胆疾病临床诊断的过程中进行血清总胆汁酸（TBA）测定的应用价值。方法：选取我院确诊的肝胆疾病50例患者与健康组50名人员作为研究对象，观察其TBA测定结果差异性。结果：所选取的急性肝炎、肝癌、肝硬化等肝胆疾病患者其TBA的测定结果与健康组患者TBA水平存在显著差异，数据具有统计学价值，P

简介：【摘 要】目的：为探究阿莫西林克拉维酸钾片含量测定的最佳方法，从而确保其含量测定的准确性与有效性，取得较好的测定方法改进效果。方法：本文主要采用了对比法，将原先《中华人民共和国药典》方法与反相高效液相色谱法加以对比分析，先结合《中华人民共和国药典》方法对样品加以测定，再采用反相高效液相色谱法， UltimateAQ-C 18色谱柱 (4.6mm×250mm， 5μm)，以 pH值为 4.4的 0.05mol/L磷酸二氢钠缓冲液为流动相，柱温为 35℃，流速为 1.0mL/min，检测波长为 220nm。分别对阿莫西林克拉维酸钾片含量展开测定，主要测定药品溶液的稳定性、阿莫西林与克拉维酸钾的分离度等。结果：通过采用反相高效液相色谱法进行测定，阿莫西林、克拉维酸钾的两主峰及其相关杂质得到有效分离，分离度＞ 1.5；而且其样品溶液 8h内稳定性良好。结论：反相高效液相色谱法要优于《中华人民共和国药典》方法，可以对阿莫西林克拉维酸钾片含量进行有效测定，取得较好的改进成效，该方法还具有操作简单、准确度高、可靠性强等优点，值得加以推广使用，进一步加强药品质量控制。

简介：【摘 要】目的：通过高效液相色谱法来对羟喜树碱注射液药品中的有关物质与含量展开有效检测。方法：设定甲醇 -水为流动相，采用 Ultimate XB-C 18柱实施检测，设置值为 4.6×250mm， 5μm，检测波长设置为 370nm，流速数值是 1.0mL·min-1，柱温设定为 35℃，完成检测准备工作后，即可进行后续的检测。结果：检测有关物质的结果如下：杂质与羟喜树碱物质之间的分离度达到相应标准，喜树碱为主要杂质，其与羟喜树碱的实际线性范围检测在 0.2到 1.0μg·mL-1间，相关系数大于 0.9997，最低检测限 0.3ng与 0.2ng。含量检测的结果如下：在 4.0至 36.3μg·mL-1的范围中，羟喜树碱呈现出现象相关系数是 1.0000，针对 3个厂家提供的处方工艺，实施了高中低三种围绕浓度的回收率检测实验，检测结果均未超过 100%到 102.0%的范围， RSD数值高于 0.02%，低于 0.7%。结论：本次试验中使用的检测方法的准确率水平高，专属性相对较强，可帮助增强羟喜树碱注射液药品质量控制工作的系统化，实现全面的药品质量控制需求。

简介：【摘 要】目的：对双黄连口服液中的微量元素进行合理的测定。方法：准备好口服液，并对其进行湿法消化处理，不同微量元素采取不同的测定方法，其中 Pb和 Cd采用一种测定方法，具体为石墨炉原子吸收分光光度法， Cu、 Mn、 Fe、 Zn采用一种方法，具体为火焰原子吸收分光光度法，在测定后对数据进行统计记录。结果：经过一系列的测定以后，得到双黄连口服液中微量元素的具体含量，其中 Cu为 0.4187mg/L、 Mn为 4.8520mg/L、 Fe为 3.6873mg/L、 Zn为 5.3047mg/L、 Pb为 0.5535mg/L、 Cd为 0.0221mg/L，表明口服液中的微量元素完全符合国家要求，可以保证服用者的身体健康安全。结论：在测定双黄连口服液中的微量元素时，可以选择原子吸收法，得到的测定结果精确可靠，同样也适用于其他中成药口服液的测定。

简介：摘要：目的：建立HPLC测定法同时测定复方芩兰口服液口服液中黄芩苷、汉黄芩苷的含量。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Waters Symmetry C18色谱柱( 150mm×4.6mm，5μm);流动相乙腈－0.05%磷酸为流动相；流速1.0mL.min-1；检测波长275nm，柱温30℃。结果：0.1～0.8mg.mL-1黄芩苷与峰面积的线性关系良好(r=0.9967)、1～10μg.mL-1汉黄芩苷与峰面积的线性关系良好(r=0.9994);黄芩苷平均加样回收率99.31%(ＲSD=0.44%)，汉黄芩苷平均加样回收率95.32%(ＲSD=1.20%)。结论：该方法简便、准确，可同时测定复方芩兰口服液中的黄芩苷、汉黄芩苷的含量，可作为复方芩兰口服液提升质量标准的参考依据。

简介：【摘 要】测量头孢西丁钠中的有关物质时，需要采用梯度反相高效液相色谱法进行测定时，采用的色谱柱为 Phenomenex-Phenyl，流动相 A为水、流动相 B为要采用乙腈，需要对头孢西丁钠将进行梯度脱洗，设定的紫外线检测波长为 235nm，流速为 1.2ml/min，相较于其他测定方法而言，这种测定方法具有准确性高、灵敏度高、分离度好的特点，能够精准的检测出头孢西丁钠中的未知杂质与头孢西丁含量。

简介：摘要：目的：建立HPLC测定法同时测定复方芩兰口服液口服液中黄芩苷、汉黄芩苷的含量。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Waters Symmetry C18色谱柱( 150mm×4.6mm，5μm);流动相乙腈－0.05%磷酸为流动相；流速1.0mL.min-1；检测波长275nm，柱温30℃。结果：0.1～0.8mg.mL-1黄芩苷与峰面积的线性关系良好(r=0.9967)、1～10μg.mL-1汉黄芩苷与峰面积的线性关系良好(r=0.9994);黄芩苷平均加样回收率99.31%(ＲSD=0.44%)，汉黄芩苷平均加样回收率95.32%(ＲSD=1.20%)。结论：该方法简便、准确，可同时测定复方芩兰口服液中的黄芩苷、汉黄芩苷的含量，可作为复方芩兰口服液提升质量标准的参考依据。

简介：摘要：目的：建立HPLC法同时测定复方芩兰口服液口服液中黄芩苷、绿原酸、连翘苷的含量。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为AgilentC18分析色谱柱(4.6mm×250mmID,5μm)，流动相A为5%甲醇(含0.5%磷酸),流动相B为甲醇,进行梯度洗脱。结果：黄芩苷、绿原酸和连翘苷苷与各自相邻峰的分离度>1.5，黄芩苷、绿原酸、连翘线性范围分别为100.9～336.2μg·mL-1,14.5～48.4μg·mL-1,7.4～24.6μg·mL-1。绿原酸、连翘苷和黄芩苷回收率分别为98.89%、99.27%和99.68%,RSD分别为1.5%、2.0%和2.0%。结论：该方法简便、准确，可同时测定复方芩兰口服液中的黄芩苷、绿原酸、连翘苷的含量。

简介：