简介:[摘要]目的:研究抗可溶性抗原(Extractable nuclear antigen,ENA)测定及体液免疫测定在系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus,SLE)诊断预后方面所发挥的正面意义。方法:将我院40例健康志愿者设为A组,同期将我院确诊为SLE的40例患者设为B组,2组受检者均采取ENA及体液免疫指标检验,并对比分析相应数据结果,明确不同群体之间差异性。结果:经对比,2组受检者各类指标结果均有较为明显的差异性,体现在:A组ENA阳性率为0%,且体液免疫指标[免疫球蛋白G(ImmunoglobulinG,IgG)、免疫球蛋白M(ImmunoglobulinM,IgM)]均低于B组;免疫球蛋白A(ImmunoglobulinA,IgA)、补体C3、补体C4相对浓度更高(P<0.05);而B组患者经治疗后,上述指标亦有明显改善(P<0.05)。结论:SLE群体上述指标均可出现变化,在围绕SLE予以诊断期间,可重点参考ENA抗体及上述体液免疫指标测定结果,以助于作出疾病诊断,明确临床疗效。
简介:摘要:目的:建立高效液相色谱法测定卡托普利片含量的不确定度评定方法。方法:建立数学模型,对含量测定过程中的各影响因素进行分析。结果:通过计算合成不确定度,最终得出扩展不确定度。结论:本方法可用于HPLC法测定卡托普利片含量不确定度的评定,使测定结果更加准确可靠。
简介:摘 要 目的:建立HPLC法测定蒙药蒙松萝配方颗粒中松萝酸的含量测定方法;方法:色谱柱采用安捷伦ZORBOX C18色谱柱 (250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-5%冰醋酸溶液 (78:22);流速:1.0mL/min;检测波长: 254nm;柱温: 30℃;结果:松萝酸在0.2001~3.202μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=2145907.4X+40146.4(R =1.0000),平均加样回收率为101.1%,RSD为0.7%(n=9)。结论:该方法科学、简便、专属性较强,可有效控制蒙松萝配方颗粒中松萝酸的质量。
简介:【摘要】目的 观察电子计算机断层扫描(CT)动态灌注成像技术测定肝脏血流量中的应用价值。方法 回顾性分析该院2022.04-2023.04的间24例肝硬化患者,作为实验组,再选取同期入院体检的健康者24例,作为对照组,2组同时实施 CT 动态灌注成像检验,对比组间肝动脉灌注量(HAP)、门静脉灌注量(PVP)、总肝血流量(tHBF)、肝动脉灌注指数(HAPI)、平均通过时间(MTT)、对比剂分布容积(Vd)的差异。结果 对比对照组,实验组的肝硬化患者的HAP、PVP和THBF都降低,MTT存在延长,组间对比差异有统计学意义(P<0.05),但2组HPI和DV对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 利用 CT 灌注成像测定肝脏血流量具有无创、安全等优势,值得运用。
简介:【摘要】目的:分析血液分析仪测定C反应蛋白(CRP)和血常规项目检验结果。方法:选取2022年1月至2023年12月本院收治的80例小细胞贫血患者设为观察组,另选同期的80例体检健康者设为对照组,所有入选者均应用帝迈全自动血球分析仪 DH71 五分类测结果水平和全血CRP水平,同时对不同类型贫血患者的血常规检测结果水平和全血CRP水平、检测符合率和白细胞检测结果正常率进行对比分析。结果:观察组患者和健康体检者的血常规、全血CRP水平与对照组相比具有显著差异(P<0.05);对比不同类型贫血患者的血常规检测结果水平和全血CRP水平显示,两组检测结果相比有统计学意义(P<0.05)。同时,不同类型贫血检测符合率和检测WBC检测结果正常率有统计学差异(P<0.05)。结论:帝迈全自动血球分析仪 DH71 可准确的测定CRP和血常规项目,不仅可以检出小细胞贫血,也可以鉴别小细胞贫血类型。
简介:摘要:目的:探讨血小板参数(包括血小板数(PLT)、平均血小板容积(MPV)、血小板压积(PCT)和血小板分布宽度(PDW))在小儿肺炎患者中的临床意义,尤其是在区分轻症和重症肺炎方面的价值。方法:本研究选取了2023年1月至12月在我院接受治疗的80例小儿肺炎患者,包含重症肺炎40例,轻症肺炎40例,依次分组为轻症肺炎组和重症肺炎组,同时,设置40例健康儿童作为对照组。对比三组患者的PLT、MPV、PCT和PDW等血小板参数。结果:治疗前,轻症肺炎组和重症肺炎组患者的PLT和MPV指标均显著高于健康对照组,而PCT和PDW指标无显著差异。此外,重症肺炎组患者的PLT和MPV指标显著高于轻症肺炎组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:血小板参数,尤其是PLT和MPV,在小儿重症肺炎的诊断和严重程度评估中发挥重要角色。这些发现有助于临床医师更好地理解小儿肺炎的血液学特征,为进一步的研究和治疗提供了有价值的信息。
简介:【摘要】: 化学发光检验技术在生化免疫检验中的应用具有高敏感性、高灵敏度、宽线性范围、快速反应时间、自动化和高通量性、低背景干扰和高特异性等价值。它已经成为现代生化免疫检验领域的重要工具,本文进一步分析化学发光检验测定技术在生化免疫检验中的应用价值。
简介:摘要:目的:本次研究分析自动电位滴定法与手动滴定法在进行药品含量测量过程中的效果。方法:选取我院10种类型药品,针对各类的药品含量进行测定,将自动电位滴定法的药物测量作为实验组,将手动滴定法测定作为对照组,在测定结束之后比较两组药品含量测得的结果,计算两组药品含量的RSD值,比较对应的精密度。结果:实验组的药品含量与对照组的药品含量测定结果不具有显著差异,差异不具有统计学研究意义(P>0.05),实验组的测定的药品精密度高于与对照组的药品精密度,结果具有显著差异,差异具有统计学研究意义(P<0.05)结论:综上所述,在测定药品含量的过程中,推广使用自动电位滴定法,手动滴定法能够有效判定药品含量,但药品精度有限,需酌情使用。
简介:摘要:目的:观察在生化检验技术中采取化学发光免疫测定技术的临床应用价值。方法:选取2021年5月到2023年5月收治的生化检验患者资料,50例患者均实施化学发光免疫测定技术,以病理检查作为金标准,观察化学发光免疫测定技术检验效能。结果:对比病理检查,在为患者提供化学发光免疫测定技术后,患者准确度96.00%(48/50),灵敏度97.78%(44/45),特异度80.00%(4/5)。结论:针对生化检验技术,通过应用化学发光免疫测定技术,具有良好的检验价值,可有效提升患者检验准确度、灵敏度以及特异度。