简介：摘要：

简介：【摘要】目的：了解慢性肾小球肾炎病人的健康状况，并进行个性化的营养护理指导，探究其价值所在。方法 择2020 年1 月－2022 年2 月份该时间段内100名慢性肾小球肾炎患者进行回顾性分析，运用随机抽取方式将其划分为两个组别，对其实施不同护理模式，在特定时间结束后统计并评价两组患者具体指标。结果：在实施个体化营养护理后，观察组的前清蛋白、血清白蛋白及转铁蛋白水平优于对照组，且符合统计学规定（P

简介：【摘要】目的：了解慢性肾小球肾炎病人的健康状况，并进行个性化的营养护理指导，探究其价值所在。方法 择2020 年1 月－2022 年2 月份该时间段内100名慢性肾小球肾炎患者进行回顾性分析，运用随机抽取方式将其划分为两个组别，对其实施不同护理模式，在特定时间结束后统计并评价两组患者具体指标。结果：在实施个体化营养护理后，观察组的前清蛋白、血清白蛋白及转铁蛋白水平优于对照组，且符合统计学规定（P

简介：【摘要】目的：观察心理干预对慢性肾小球肾炎患者心理状况及睡眠质量的影响。方法：研究对象为2021年7月至2022年7月本院收治的72例慢性肾小球肾炎患者，采取随机分配法对其实施组别划分，分别为参照组（36例）及干预组（36例），参照组接受常规护理，干预组接受心理干预。对比2组负面心理评分及睡眠质量评分。结果：干预组负面情绪评分及睡眠质量评分比参照组低，P<0.05。结论：心理干预对慢性肾小球肾炎患者应用具有明显优势，不仅可使患者负面心理得到有效缓解，并且可在一定程度上改善患者睡眠质量，可推广。

简介：探讨肾小球疾病患者治疗药物他克莫司的监测情况以及血药浓度等因素对临床疗效的影响。采用回顾性分析方法,统计我院2014年1月至2016年12月期间服用他克莫司治疗肾小球疾病的患者的血药浓度监测结果,并观察评估其临床疗效及不良反应。103例患者监测他克莫司血药谷浓度共计935例次,50.7%的浓度值位于目标范围内。疗效评价结果显示,12个月时的完全缓解率为55.4%,部分缓解率为32.3%,复发率为24.6%。治疗前基线血清肌酐值、12个月内他克莫司平均血药浓度对总体缓解率的影响有显著性意义。膜性肾病患者的基线尿蛋白水平、12个月内他克莫司平均血药浓度对完全缓解率的影响存在显著性意义。肾小球疾病患者他克莫司血药谷浓度达标率较低,且血药浓度对疗效的影响有显著性意义,故有必要进行规律的治疗药物监测。

简介：【摘要】目的：观察并探讨肾小球IgG4（免疫球蛋白G4）沉积与原发性膜性肾病临床及病理关系。方法：于2022年04月--2023年04月接收100例伴有IgG沉积的原发性膜性肾病患者作为临床对象，探讨肾小球IgG4临床分布特征，分析肾小球IgG4阳性与原发性膜性肾病的病理关系。结果：100例患者中84例IgG4阳性[47例弱阳性（1+）、24例中度阳性（2+）、13例强阳性（3+、4+）]，16例IgG4阴性。IgG4阳性患者尿蛋白定量高于IgG4阴性患者，血白蛋白低于IgG4阴性患者（P<0.05）。结论：肾小球IgG4阳性程度与原发性膜性肾病严重程度正相关。

简介：【摘要】目的：探讨前列地尔联合厄贝沙坦在慢性肾小球肾炎中的应用效果。方法：本次研究对象为我院在2021年1月至2023年1月期间收治的80例慢性肾小球肾炎患者，并随机分组，对照组以厄贝沙坦进行治疗，观察组以前列地尔联合厄贝沙坦进行治疗，对比两组的治疗效果和并发症情况。结果：观察组临床疗效显著高于对照组（P

简介：【摘要】目的：研究慢性肾小球肾炎用海昆肾喜胶囊联合百令胶囊的效果。 方法： 60 例慢性肾小球肾炎患者自愿参与，随机分成对照组（ n=30 ，常规治疗）、观察组（ n=30 ，海昆肾喜胶囊联合百令胶囊），比较治疗结局。 结果：观察两组患者治疗前后的检测指标， 治疗后，观察组 血尿素氮（ BUN ）、血清肌酐（ Scr ）、 24h 尿蛋白排泄量（ UPE ）、内生肌酐清除率（ Ccr ）、尿 2- 微球蛋白（ 2-MG ）指标较优 （ P＜ 0.05）。结论 ：为慢性肾小球肾炎患者予以海昆肾喜胶囊联合百令胶囊，可改善患者的 BUN 、 Ccr 、 Scr 、 UPE 、尿 2-MG 指标。

简介：【摘要】目的：分析雷公藤多甙应用于慢性肾小球肾炎治疗中的效果。方法：选取慢性肾小球肾炎患者84例，时间为2021年10月-2023年10月。将患者随机分成对照组和观察组，每组42例。对照组采取常规方法治疗，观察组采用雷公藤多甙治疗。比较两组的治疗效果及治疗后的生理指标。结果：在治疗效果方面，观察组的总有效率90.48%高于对照组的69.05%，P＜0.05。在生理指标方面，观察组BUN（16.58±2.15）mmol/L、Scr（651.47±65.58）umol/L、β2-MG（9.41±1.13）mg/L，均低于对照组，P＜0.05。结论：在慢性肾小球肾炎的治疗中，使用雷公藤多甙进行治疗，能够提高治疗总有效率，改善相关生理指标，效果非常理想。

简介：目的针对慢性肾小球肾炎蛋白尿患者探究以缬沙坦联合黄葵胶囊展开治疗后的临床效果。方法随机选择该疾病患者共计84例（于2015年9月至2018年9月收治），观察组共54例选择缬沙坦联合黄葵胶囊展开治疗；另选30例为对照组以我院常规治疗，并辅以缬沙坦展开治疗。对临床治疗效果进行探究。结果治疗有效率观察组治疗有效率为98%（53/54），明显高于对照组77%（23/30），差异显著（P＜0.05）。结论慢性肾小球肾炎蛋白尿患者选择缬沙坦联合黄葵胶囊展开治疗效果显著，临床值得推广。关键词慢性肾小球肾炎蛋白尿患者；缬沙坦联合黄葵胶囊；临床治疗效果慢性肾小球肾炎蛋白尿在临床上是原发性肾小球肾炎，作为肾脏疾病中常见的病症之一，患病后患者会出现慢性肾衰竭1。临床以蛋白尿、高血压、水肿以及血尿为常见病症，逐渐发展后最终表现为末期肾病2。对其展开治疗最关键的是延缓肾衰竭，我院就此选择黄葵胶囊联合缬沙坦展开治疗，取得了一定研究进展，详细资料如下1资料与方法1.1一般资料随机选择该疾病患者共计84例（于2015年9月至2018年9月收治），观察组共54例选择缬沙坦联合黄葵胶囊展开治疗；另选30例为对照组以我院常规治疗，并辅以缬沙坦展开治疗。研究资料中男47例，女37例，年龄在18~73岁之间，中间值（42.6±2.9）岁，病程1a~25a，中间值（5.9±4.3）a，其中微小病变共13例，局部灶节段性的肾小球硬化25例，膜性肾病35例，局部增生性肾小球肾炎10例，其他1例。所有患者和家属对本次研究签署知情同意书，排除患有其他严重心脑血管疾病等重要脏器疾病的患者，两组数据无显著差异（P>0.05），可展开对比。1.2方法对照组以我院常规治疗，包括感染发热、抗凝、抗炎以及纠正贫血、降脂并消除水肿等情况等一般的治疗，并选择湖南千金湘江药业股份有限公司生产的缬沙坦（国药准字H20103521）口服进行治疗，一次1片，80mg/片。连续用药1个月。观察组则是在对照组基础上选择江苏苏中生产的黄葵胶囊（国药准字Z19990040）口服治疗，一日三次，一次2.5g。1.3指标观察对患者治疗效果进行判定，治愈血脂、血浆蛋白、β2微球蛋白均在合理范围，未见其他炎症指标的出现，尿常规中尿蛋白表现为阴性，血尿、镜下血尿、水肿均未出现。有效以上指标均有一定的好转，至少有一项表现为未彻底好转。无效以上指标超过三项没有回到正常水平，各项病症没有缓解甚至有加重趋势。1.4统计学方法本次研究的指标均以芝加哥SPSS22.0专业医学数据软件展开计算，计数数据从%中分析，以x2检测；计量数据从（标准数±方差）进行统计，以T检测。若P

简介：摘要：目的：研究在老年慢性肾小球肾炎的治疗中采用来氟米特联合中小剂量泼尼松的治疗效果。方法：选取2019年7月～2020年7月在我院治疗的老年肾小球肾炎患者90例，依据奇数偶数分组法，将患者分成观察组和对照组，各45例。对照组采取口服霉酚酸酯治疗联合中小剂量泼尼松，观察组采用来氟米特联合中小剂量泼尼松治疗，比较两组疗效、肾功能相关指标以及用药后的不良反应发生率。结果：观察组有效率为91.11％高于对照组的75.56％，P＜0.05；观察组肾功能指标优于对照组，P＜0.05；观察组用药期间的不良反应发生率为6.67％低于对照组的22.22％，P＜0.05。结论：在老年慢性肾小球肾炎的治疗中，应用来氟米特联合中小剂量泼尼松，疗效好，安全性高，值得临床借鉴。

简介：【摘要】目的：探讨护理慢性肾小球肾炎患者过程中应用健康管理对其并发症发生机率的影响。方法：本研究入选76例慢性肾小球肾炎患者均根据研究选取标准产生，视患者入院时间先后分为对照组38例（2020年10月至当年12月入院）、联合组38例（2021年1月至当年3月入院），对照组给予常规基础护理，联合组在其基础上添加健康管理，比较两组并发症总发生机率。结果：不同护理模式下两组并发症总发生机率对比，对照组26.31%（10/38）相较于实验组的7.89%（3/38），发生机率更高，以x2检验并发症发生率得P

简介：

简介：【摘要】目的：探讨前列地尔联合缬沙坦对慢性肾小球肾炎患者疗效及肾功能指标的影响。方法：2020年3月至2021年6月，选取120例慢性肾小球肾炎患者进行临床研究，经随机数字表法分组，均分为研究组和对照组，其中单数是研究组，采用前列地尔静脉给药及缬沙坦口服给药治疗；其中双数是对照组，采用缬沙坦口服给药治疗，比较两组患者的治疗总有效率、不良反应、肾功能指标【24h尿蛋白定量（24hUpro）、血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）、血清总胆固醇（TC）、血清三酰甘油（TG）、血浆白蛋白（ALB）】、炎症指标【C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、胱抑素C（CysC）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-10（IL-10）】。结果：观察组治疗总有效率大于对照组（P＜0.05）；两组均有不良反应，但均可耐受，无需处理；治疗4周后观察组24hUpro、Scr、BUN、TC、TG水平低于对照组（P＜0.05），治疗4周后观察组ALB水平高于对照组（P＜0.05）；治疗4周后观察组

简介：目的探讨他克莫司（TAC）对人肾小球系膜细胞细胞周期的作用及其抑制人肾小球系膜细胞周期性增殖的机制。方法5μmol/L的TAC分别培养人肾小球系膜细胞24、48、72h,用四甲基偶氮唑盐（MTT）法测细胞增殖,流式细胞仪测细胞周期,流式细胞仪测细胞凋亡。进一步将人肾小球系膜细胞分为正常对照组（CTL组）、转化生长因子-β1组（TGF-β1组）、TAC组、TGF-β1＋TAC组,采用蛋白质印迹法检测各组Smad2蛋白的表达水平。结果5μmol/LTAC作用于人肾小球系膜细胞48h,细胞在S期的比例明显下降了（P〈0.05）,在G0/G1期的百分比增加（P〈0.05）。与CTL组相比,TGF-β1组Smad2蛋白表达水平显著上调（P〈0.01）;与CTL组相比,TAC组Smad2蛋白质表达水平明显下降（P〈0.01）;与TGF-β1组相比,TGF-β1＋TAC组Smad2蛋白表达水平明显降低（P〈0.01）。结论TAC可能通过影响TGF-β1/Smad2信号通路阻断人肾小球系膜细胞由G1期进入S期而抑制其增值。

简介：目的：探讨非诺贝特及罗格列酮对高糖培养大鼠肾小球系膜细胞（MC）p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）信号传导通路的影响。方法：大鼠系膜细胞分别培养在正常糖浓度（5．5mmol／L）、高糖浓度（25mmol／L）、25mmol／L葡萄糖＋非诺贝特（FB）100μmol／L及25mmol／L葡萄糖＋罗格列酮（RG）20μmol／L。ELISA法检测培养细胞上清液Ⅳ型胶原（Col-Ⅳ）、纤维连接蛋白（FN）；Phospho—ELISA法检测胞浆及胞核内p38MAPK和磷酸化p38MAPK（p-p38MAPK）蛋白的表达：以及RT-PCR法检测p38MAPK的mRNA的表达。结果：与正常对照组比较，高糖组MC合成基质蛋白Col-Ⅳ、FN增多；胞浆及胞核内P—p38MAPK的表达增加。非诺贝特及罗格列酮干预能使高糖培养系膜细胞合成Col-Ⅳ、FN显著减少，胞核内p-p38MAPK表达显著下调，但对胞浆内p-p38MAPK的表达则无显著影响。各组总p38MAPK蛋白水平及p38MAPK的mRNA表达则没有明显改变。结论：非诺贝特及罗格列酮能够显著下调高糖培养的Mc核内p38MAPK信号传导通路的活化，进而减少胞外基质合成。

简介：目的探讨血清抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)及抗肾小球基底膜抗体(Anti-GBM)阳性肾炎患者的临床病理特点及预后情况。方法选取2010年5月—2013年1月收治的64例肾炎作为研究对象,所有患者均行ANCA和Anti-GBM的检测,根据ANCA和Anti-GBM检测结果将64例患者分为A组(ANCA和Anti-GBM均为阳性)18例和B组(ANCA阴性,Anti-GBM阳性)46例。记录并比较两组的性别、年龄、临床表现、病理特征、预后以及ANCA和Anti-GBM情况。结果两组的临床表现以及pH值比较差异有统计学意义(P<0.05)。A组球性硬化明显高于B组(P<0.01),但两组其他肾组织活检病理结果比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组随访3年后的人存活率和肾存活率比较差异无统计学意义(P>0.05),且预后均较差。结论ANCA和Anti-GBM同为阳性肾炎患者的临床表现较Anti-GBM单阳性患者严重,且两组的预后效果均较差。