简介：【摘要】目的：探讨手术室高值耗材管理精细化管理。方法：在手术室高值耗材管理中应用精细化管理思想，手术室设立高值耗材管理小组，建立一系列的过程，专人对手术高值耗材进行请领，出入库，发放，管理，检查，收费及其他工作、高值耗材的备货及零库存管理，并且在应用的过程当中，强化护士培训和辅导。结果：通过精细化管理手术高值耗材，体现手术室内以人为本，形成专人分管、大家共同参与管理模式，达到流程管理的目的，对高值耗材管理细节进行管控，推动科室文化建设，确保手术高效运行。结论： 耗材正确管理是保证患者生命安全和医师手术成功的必要条件，因此对耗材的管理一定要有科学的方法，这对提升医院管理水平、保障医疗安全有重要意义。

简介：摘要目的探讨氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症阴性症状的临床效果。方法选取2016年3月至2017年3月期间在我院进行诊治的62例阴性症状精神分裂症患者，随机将62例患者分成研究组与对照组，组间均31例；其中对照组给予利培酮口服治疗，研究组给予氨磺必利口服治疗，疗程均为8周，使用简明精神病量表（BPRS）以及阴性量表（SANS）在治疗前后对两组患者进行评估，统计两组患者不良反应情况。结果患者均通过治疗后，两组的BPRS评分以及SANS评分均明显低于治疗前（p<0.05）；治疗后两组BPRS评分无明显差异（p>0.05），SANS评分方面研究明显低于对照组（p<0.05）；两组不良反应发生率无明显差异（p>0.05）。结论氨磺必利适宜用来治疗精神分裂症阴性症状，疗效确切。

简介：摘要目的对比帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗精神分裂症的疗效及对肝功能的影响。方法采用随机对照的研究方法，将63例肝功能受损的精神分裂症患者分为帕利哌酮组（32）例和利培酮组（31例），疗程6周，在治疗前和治疗2、4、6周采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，并同时测定血清谷丙转氨酶（ALT），谷草转氨酶（AST）水平。结果两组患者治疗第6周的PANSS量表的评分较治疗前均明显下降，有效例数无统计学差异（P＞0.05）。帕利哌酮组ALT、AST下降程度低于利培酮组，前者肝功能恢复到正常例数高于后者，其差异有统计学意义（P＜0.01）。结论帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症安全有效，对肝功能影响较利培酮小。

简介：【摘要】目的：探讨首发精神分裂症应用氨磺必利与利培酮治疗的效果。方法：抽取首发精神分裂症患者80例，随机数表法分组，每组40例。利培酮治疗为对照组，氨磺必利治疗为观察组，比较效果。结果：治疗前两组PANSS评分在阳性症状与阴性症状上对比无明显差异（P>0.05），治疗后两组阳性症状评分无明显差异（P>0.05），但阴性症状评分观察组更低（P

简介：

简介：格林巴利综合征是一种以周围神经炎性改变的脱髓鞘神经系统病变，在临床上比较常见。主临床表现为四肢瘫痪呈急性、对称性、松弛性，伴周围感觉障碍及延髓麻痹，严重者可引起呼吸肌瘫痪而导致呼吸衰竭而危及生命。因此，为了挽救生命，减少并发症，降低死亡率，做好护理工作常为重的环节。与此同时，做好心理护理也是使患者尽快康复的钥匙。

简介：摘要对于年龄较小的孩子来说，他们的免疫能力差，极为有可能患上一些严重的疾病。在众多的小儿疾病当中，肺炎的发生概率是较高的。肺炎对于小儿患者带来的危害是非常巨大的，严重的话有可能导致小儿患者出现呼吸衰竭、心力衰竭等，从而造成患者的死亡。当患者患上小儿肺炎之后，还有可能导致生理功能的紊乱，给患者带来诸多的痛苦。在传统的小儿肺炎治疗过程当中，我们采取的治疗方式往往都是治疗与护理相结合的形势。为了保证小儿患者的肺炎可以更快的康复，笔者选取了一些患有小儿肺炎的患者为研究对象，采取了多种护理手段对患者进行有效的护理。通过这次观察研究，我们得到了一些有效的结论，在本篇文章当中我们将对这些结论进行总结。

简介：摘要目的探究对精神分裂症实施氨磺必利与利培酮治疗的临床效果。方法本研究以2017年2月~2018年2月为研究时段，则取其中60例精神分裂症患者为研究对象，以随机数字表法分为2组，即研究组（予以氨磺必利治疗）与对照组（予以利培酮治疗），各30例。对比两组疗效。结果研究组阴性症状评分较对照组低，P<0.05；但两组治疗有效率、副反应发生率比较，均无显著差异，P>0.05。结论氨磺必利和利培酮用于治疗精神分裂症的，疗效相当，但氨磺必利能有效改善患者阴性症状，可为临床提供个体化的用药指导。

简介：【摘要】目的 深入探讨氨磺必利与利培酮对首发精神分裂症患者的临床治疗价值分析。方法：选取笔者所在院内2021年5月至2022年5月间所诊治的90例首发精神分裂症患者，按照盲选随机原则予以分组，最终对其治疗效果作出比对。结果：两组患者在PANSS评分、不良反应、总有效率方面的数据体现，a组患者均显低于b组，差异明显。结论：通过给予两组患者以不同药物的治疗干预后，均体现显著效果，但相比之下，氨磺必利的临床效果更为理想，应用价值更为突出。

简介：【摘要】目的：功能性消化不良应用伊托必利联合氟哌噻吨美利曲辛，并对其发生的不良反应进行整理分析。方法：选择123例在2016年8月到2017年8月期间我科接收的功能性消化不良患者作为本次研究病例，根据性别分为对照组（n=62，男）与观察组（n=61，女），对照组应用伊托必利进行治疗，观察组则在对照组的基础上加用氟哌噻吨美利曲辛进行治疗，对比两组患者治疗后的临床总有效率以及不良反应发生情况。结果：治疗4周后，观察组患者的治疗总有效率为93.4%明显高于对照组的75.8%，且不良反应发生率6.5%低于对照组19.4%，差异显著，P＜0.05，有统计学意义。结论：伊托必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良能有效提升治愈率，不良反应极少，安全性较高，临床可进一步推广应用。

简介：

简介：摘要目的探究伊托必利与莫沙必利比较治疗功能性消化不良（FD）的效果。方法选择至我院就诊的功能性消化不良患者共有110例，时间段为2017.1.15-2018.3.15，其中对甲组给予伊托必利治疗，对乙组给予莫沙必利治疗，将两组患者的治疗效果进行对比。结果甲组与乙组的治疗总有效率分别为89.09%与90.91%，比较组间数据无明显的差异，P＞0.05；甲组与乙组的不良反应发生率分别为5.45%与7.27%，比较组间数据无明显的差异，P＞0.05。结论对功能性消化不良患者给予伊托必利或者莫沙必利的疗效与安全性相当，可依据患者个人情况选择合理的药物进行治疗。

简介：摘要目的探讨氨磺必利合并无抽搐电休克治疗（MECT)对精神分裂症（TRS)的疗效及不良反应。方法80例精神分裂症患者随机分为研究者40例和对照组40例，前者给予氨磺必利合并MECT治疗，后者单用氨磺必利治疗，观察12周。分别采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS)及不良反应症状量表（TESS)。结果(1)治疗12周后，两组PANSS量表总分、阳性症状分、阴性症状分均较治疗前有显著下降（P<0.01);（2）研究组和对照组起效时间分别为治疗2周末和4周末。研究组治疗四周末PANSS总分、阳性症状分及一般病例症状分较单用氨磺必利组明显降低，差异有统计学意义（P<0.05)。（3）研究组、对照组总有效率分别为67.67%和6

简介：【摘要】：目的 对氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症患者的临床疗效及安全性进行比较分析，为临床上选择合理的药物提供依据。方法 选择 2018 年 3 月 -2019 年 8 月我院收治的 88 例精神分裂症患者作为表现的研究对象，随机将其分为氨磺必利组与利培酮组，均为 44 例患者，分别应用氨磺必利与利培酮进行治疗，并连续治疗 8 周。采用阳性和阴性症状量表 (PANSS) 评价两组患者的临床治疗效果；比较两组患者在治疗期间的药物副反应发生情况。结果 两组患者的临床治疗总有效率之间比较（ 93.18% VS 90.91% ），差异无统计学意义（ P >0.05 ）。氨磺必利组患者血压异常、心率异常、血清泌乳素升高、空腹血糖异常以及锥体外系副反应等发生率明显低于利培酮组，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。结论 氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症患者均可以取得满意的临床效果，氨磺必利的副反应发生率较低，值得在临床上进行广泛的推广应用。

简介：摘要利培酮为苯并异恶唑衍生物，是新一代的抗精神病药。其活性成份利培酮是一种具有独特性质的选择性单胺能拮抗剂，它与5—羟色胺能的5-HT2受体和多巴胺的D2受体有很高的亲和力。利培酮也能与肾上腺素能受体结合，并且以较低的亲和力与H1—组胺能受体和α2-肾上腺素受体结合。利培酮不与胆碱能受体结合。利培酮是强有力的D2拮抗剂，可以改善精神分裂症的阳性症状，但它引起的运动功能抑制，以及强直性昏厥都要比经典的抗精神病药少。对中枢系统的5—羟色胺和多巴胺拮抗作用的平衡可以减少发生锥体外系副作用的可能，并将其治疗作用扩展到精神分裂症的阴性症状和情感症状。本文是对利培酮临床使用中的一些特点回顾性总结整理资料，论述利培酮药物对血压影响这一副作用的性别差异，及体型差异。

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简介：人胰高糖素样肽-1（GLP-1）是人体内存在的一种生理性多肽，它能根据体内葡萄糖水平高低，按需促进胰岛8细胞分泌胰岛素，抑制胰岛素拮抗激素胰高血糖素的分泌，从而发挥降糖作用。然而，人体产生的GLP-1很不稳定，很快就会被体内的二肽基肽酶Ⅳ（DPP—IV）降解。利拉鲁肽（liraglutide）是诺和诺德公司开发的一种GLP-1类似物，是在天然GLP-1的分子结构上更换了一个氨基酸，并增加了一个16碳棕榈酰脂肪酸侧链，从而在保留天然GLP-1功效的同时克服了其易降解的缺点。通过这种分子改变，利拉鲁肽仅需每日1次注射就能起到良好的降糖作用，

简介：摘要：目的 验证金银花、苦杏仁、桔梗及甘草复配是否具有清咽功能。方法 按照《保健食品检验与评价技术新规范》， 采用大鼠棉球植入、大鼠足趾肿胀、小鼠耳廓肿胀 3种实验方法。分别将大鼠按体重随机分为 3个剂量组 (分别为 1.25g/kg·bw/d、 2.5g/kg·bw/d、 5g/kg·bw/d) 和 1个阴性对照组，分别给予不同浓度的受试物和蒸馏水，每天 1次，连续 32d。实验结束当天再给一次受试样品， 计算肉芽肿净量、足趾肿胀率和耳廓肿胀率。结果 低、中、高剂量组大鼠肉芽肿净重， 2、 4h中、高剂量组及 6h高剂量组大鼠足趾肿胀率，高剂量组小鼠耳廓肿胀率，与对照组比较差异有统计学意义 (P＜ 0.05)。结论 清咽利喉颗粒清咽功能的动物试验结果为阳性。

简介：摘要目的研究重组人脑利钠肽对心力衰竭患者心肾功能和脑利钠肽指标的影响。方法选择2014年10月至2017年10月我院所收治的32例心力衰竭患者，采用随机数字表法将其分为实验组与参照组，每组均为16例。其中，参照组心力衰竭患者采用常规治疗模式，实验组采用重组人脑利钠肽治疗模式，对比尿量、收缩压、肾小球滤过率、血清肌酐、脑利钠肽及左室射血分数等参数指标。结果实验组心率衰竭患者尿量、收缩压及肾小球滤过率体征指标均优于参照组，与参照组相比，实验组心力衰竭患者血清肌酐、脑利钠肽及左室射血分数相关指标更优，组间具有明显差异（P＜0.05）。结论重组人脑利钠肽治疗模式能够有效改善心力衰竭患者心肾功能，并优化患者脑利钠肽指标，具有临床推广应用价值。

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