简介：摘要目的利培酮（RIS）是新一代治疗精神分裂症药物，以其低剂量和高疗效，低负作用等优点，越来越多的取代经典抗精神分裂药物1。由于RIS的用药剂量和血药浓度以及疗效存在巨大个体差异2-3，因此RIS及其活性代谢产物九羟利培酮(9-RIS)血药浓度的监测和研究对临床治疗有重要意义。有人对其他临床生化检验项目分析前血清贮存时间对结果的影响进行了论证4，但未见冷冻贮存对RIS及9-RIS血药浓度影响的报道。本研究拟对此进行探讨。

简介：

简介：摘要目的比较氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法80例精神分裂症患者随机分为两组，每组各40例，分别给与氨磺必利和利培酮，疗程8周。采用阳性和阴性症状量表（PASS），临床疗效总评量表疾病严重程度（CGI-SI）、治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效及不良反应，结果两组PASS总分及CGI-SI评分均较治疗前显著下降，（P均＜0.01），氨磺必利组显效率80%，利培酮组显效率75%，两组疗效相仿（P＞0.05）利培酮组嗜睡、体重增加血脂升高的不良反应高于氨磺必利组（P＜0.01），氨磺必利组锥体外系反应、失眠、兴奋或激越均明显高于利培酮组（P＜0.01）。结论氨磺必利和利培酮对精神分裂症的疗效相当，安全性较高。

简介：摘要目的探讨硫必利与利培酮治疗老年痴呆精神行为症状临床疗效对比。方法以本院确诊为老年痴呆100例患者为目标人群，将此100例患者随机分为两组，硫必利组与利培酮组。硫必利组患者给予单独口服硫必利片，利培酮组患者给予单独口服利培酮片。比较两组患者临床疗效。结果硫必利组与利培酮组PANSS、BAHAVE-AD评分在治疗前不存在明显差异，不具有统计学意义（P>0.05）。硫必利组与利培酮组PANSS、BAHAVE-AD评分在治疗后2周、4周、8周存在明显差异，具有统计学意义（P<0.05）。硫必利组与利培酮组组间PANSS评分在治疗后2周、4周存在明显差异，具有统计学意义（P<0.05）。硫必利组与利培酮组组间BAHAVE-AD评分在治疗后2周存在明显差异，具有统计学意义（P<0.05）。硫必利组与利培酮组TESS副作用中静坐不能、震颤、肌紧张、心动过速、血压降低、嗜睡、便秘的情况，硫必利组副作用出现率均低于利培酮组，其中硫必利组与利培酮组组间比较时，静坐不能、震颤、肌紧张、心动过速、嗜睡存在明显差异，具有统计学意义（P<0.05）。结论硫必利与利培酮治疗老年痴呆精神行为症状效果显著。硫必利相对于利培酮疗效更快、但长期效果相差不多，但硫必利产生的副作用少于利培酮。

简介：摘要氟桂利嗪为哌嗪类钙离子拮抗药，有扩张血管作用。临床上主要用于防治偏头痛、头晕、耳鸣和眩晕等。目的讨论氟桂利嗪的新用法。方法研究文献资料结合临床经验进行归纳总结。结论氟桂利嗪的新用法还可用于治疗顽固性呃逆、下肢不宁综合征、癫痫等方面。

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简介：摘要目的探讨重度哮喘患者采用孟鲁司特联合舒利迭和单用舒利迭治疗的临床疗效观察。方法入选我院符合标准的重度哮喘患者88例，按治疗方式的不同分为治疗组和对照组，每组44例。治疗组患者给予孟鲁司特联合舒利迭治疗；对照组患者给予舒利迭治疗，观察两组患者治疗后的临床效果。结果两组患者治疗后临床症状均有改善，但治疗组的改善情况显著优于对照组；治疗组的FEV1改善率显著优于对照组,结果具有统计学差异（P<0.05）；结论重度哮喘患者采用舒利迭联合孟鲁司特治疗，有效的改善了患者的肺功能和临床症状，缓解了患者的痛苦，疗效显著，值得在临床上推广。

简介：摘要目的研究氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症患者的临床效果。方法选取我院2013年6月～2015年12月收治的62例精神分裂症患者，经随机平行的方式，分成观察组和对照组，各31例。观察组采取氨磺必利治疗，对照组采取利培酮治疗，对比两组临床疗效。结果两组治疗前、后，两组PANSS总分、阳性症状评分，组间比较，P＞0.05；但与治疗前比较，P<0.05。治疗前、后，两组阴性症状评分、HAMD评分、认知功能评分比较，差异均具有统计学意义，P<0.05。结论氨磺必利、利培酮对精神分裂症治疗，均可达到较好的效果且安全、可靠，但是前者改善阴性症状、认知功能和抑郁症状。

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简介：摘要目的为进一步探讨肌电图对格林巴利综合征（GBS）患者的诊断、预后，明确神经电生理对GBS的临床价值。方法对我院30例GBS患者的肌电图进行分析，观察其与临床表现的相关性。结果本组患者神经源性损害与临床病情相符。结论本组患者电生理表现既有脱髓鞘损害，也有继发性轴索损害，下肢神经损害较上肢重，远端运动神经较感觉神经损伤重。

简介：儿童专属食品如今越来越多，英国研究人员则建议，儿童应早日与父母吃同样的食物并一起进餐，有益于他们养成良好的饮食规律和习惯。

简介：摘要目的观察氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效。方法选择偏头痛病人60例，随机分为2组，分别予氟桂利嗪和普萘洛尔治疗，观察2组疗效。结果2组比较，氟桂利嗪组与普萘洛尔组偏头痛控制率(54%，21%)及总有效率(91%，80%)的差异有显著意义（均P<0.05）。治疗后。结论氟桂利嗪治疗偏头痛有效，提示氟桂利嗪可有解除血管痉挛的作用。

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简介：摘要目的了解利培酮所致不良反应的一般规律和特点，为临床合理用药提供参考。方法对近年来国内外公开发表的医药杂志，报告介绍的有关利培酮所致不良反应进行分类。结果利培酮所致不良反应较多，有涉及神经系统，内分泌系统，消化系统，血液系统和心血管系统的不良反应。结论在使用利培酮时应密切注意出现的各种不良反应。

简介：摘要目的分析宫颈糜烂通过利普刀治疗的护理。方法研究我院在2014年6月至2015年6月期间收治的80例宫颈糜烂患者，分为对照组和观察组各40例，其中对照组运用常规护理，观察组运用整体护理，而后分析两组患者在护理效果上的差异。结果在手术时长、手术出血量和手术不良反应上，观察组均少于对照组，p<0.05；在治疗有效率上，观察组为97.5%，对照组为92.5%，p>0.05；在手术不良反应率上，观察组为2.5%，对照组为10%，p<0.05。结论整体护理可以有效的减少患者手术不良反应，降低手术时间和出血，保证手术质量。

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简介：摘要目的比较氨黄必利与利培酮治疗精神分裂症患者的疗效与不良反应。方法120例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准的患者随机分为两组，每组60例，分别给予氨黄必利和利培酮治疗8周，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，治疗中出现的症状量表（TESS）评定不良反应，用世界卫生组织编制的生活质量量表（WHOQOL-100）评定生活质量。结果治疗8周后，氨黄必利组显效率73.3%，有效率90%，利培酮组显效率66.7%，总有效率86.7%，两组疗效比较差异无统计学意义（P>0.05）；两组WHOQOL-100各领域评分较治疗前均明显差异（P>0.01）；氨黄必利组不良反应发生率16.7%，利培酮组为13.3%两组差异无统计学意义（P>0.05）。结论氨黄必利与利培酮治疗精神分裂症患者的疗效相当，不良反应小，明显改善患者生活质量。

简介：【摘要】 目的 探讨氨磺必利与利培酮对首发精神分裂症的治疗价值分析。方法 对2020年1月-2022年1月期间本科接诊首发精神分裂症患者（n=80）进行随机分组，观察组和对照组各40人，前者用氨磺必利与利培酮进行治疗，后者单用利培酮治疗，对比两组患者精神改善情况及不良反应。结果 观察组患者精神状态评分优于对照组，不良反应低于对照组，差异具有统计学意义，P

简介：为揭开医学科学的神秘面纱、提升中国医院的综合影响力、帮助患者方便就医，重塑医患关系，家庭医学杂志、中国国际广播电台CRI《健康中国》、《健康时报》、凤凰网健康频道发起《中国医院现场直击》系列报道活动。多家媒体记者组成权威健康媒体联合报道团，走进中国重点医院的重点科室，面向海内外深入报道不同领域疾病的预防、诊断、治疗，进行贴近受众的健康科普宣教，全方位展示该科室在疾病诊疗方面的优势和特色服务，向海内外推介中国优秀医疗机构、尖端科室、优秀医疗人才及最新医学科研成果。