简介：摘要目的探讨冠心病合并心衰患者采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床疗效以及患者的生存质量情况。方法选取我院120例冠心病合并心衰的患者进行随机方式分组，对照组采用美托洛尔治疗，观察组采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗，评价其疗效。结果两组患者的治疗总有效率和生存质量相比，观察组显著较高，差异性明显（P<0.05），有统计学意义。结论冠心病合并心衰的患者采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床效果显著，改善患者的生存质量。

简介：摘要目的探讨硝苯地平联合美托洛尔治疗心绞痛的临床药物处理分析。方法选取2014年9月～2015年3月，我院收治的因心肌供血不足、失控的高血压等病因引起的心绞痛患者20例，临床采用药物治疗，总结临床资料。结果经药物治疗的患者，临床症状均得以缓解，药物治疗不累及其他脏器受损，20例患者经治疗后均康复出院。结论临床采用药物治疗能及时控制心绞痛的发作，对改善患者的生活有显著疗效，临床联合药物治疗值得借鉴与效仿。

简介：摘要目的探讨高效液相色谱法对美沙拉嗪的有关物质的测定。方法应用高效液相色谱法（HPLC法），确定检测波长，进行色谱条件及系统适用性实验，进行对照品储备液和标准曲线的制备，回收率和RSD试验。结果通过对美沙拉嗪进行多次高效液相色谱测定发现，美沙拉嗪范围在100～500μg/mL，r=0.9991，5-氨基水杨酸同峰面积线性关系良好，回收率达到了平均值为99.98%，RSD≈1.25%。结论高效液相色谱法测定对美沙拉嗪的有关物质，灵敏度高，可以广泛应用于药物研究。

简介：摘要目的探讨分析临床麻醉中应用右美托咪啶的临床效果。方法本文中研究对象是我院2018年全年进行全麻手术的156例患者，采用随机分组的方式，观察组麻醉方式为注射右美托咪啶，对照组麻醉方式为注射等量的生理盐水，对比两组患者的麻醉时间、清醒时间、麻醉满意度以及采用Ramsay进行镇静评分的情况。结果对麻醉时间、清醒时间分析发现，两组间差异性不明显，P>0.05，无统计学意义；对Ramsay镇静评分分析发现，两组间差异性显著，观察组优于对照组，P<0.05，有统计学意义；对照组患者中满意度为48.72%，较满意度为32.05%，麻醉满意度为80.77%；而观察组患者中满意度为60.26%，较满意度为38.46%，麻醉满意度为98.72%，相比两组麻醉满意度，观察组显著较高，存在差异性，P<0.05，有统计学意义。结论临床麻醉中给患者注射右美托咪啶疗效显著，麻醉效果较佳，安全有效。

简介：摘要目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病合并心衰的疗效及对病人生存质量的改善作用。方法纳入我院70例2017年1月10日—2018年3月5日冠心病合并心衰患者。随机数字表分组，单一用药治疗组采取美托洛尔治疗，联合用药治疗组则采取美托洛尔加上曲美他嗪治疗。比较单一用药治疗组、联合用药治疗组疗效；心衰得到纠正的时间、心肺功能好转时间；治疗前后患者左心室射血分数、生存质量；不良反应。结果联合用药治疗组疗效、心衰得到纠正的时间、心肺功能好转时间、左心室射血分数、生存质量相比较单一用药治疗组更好，P＜0.05。联合用药治疗组不良反应和单一用药治疗组无明显差异，P＞0.05。结论美托洛尔加上曲美他嗪治疗冠心病合并心衰的效果理想。

简介：摘要目的通过该研究比较两种染色方式的差别，从而为患者的治疗提供相关的依据。方法选取96例乳腺癌患者研究，将其随机分为美蓝组和美蓝联合纳米炭组，美蓝组46例，双染料组50例，染色后检出染色淋巴结并切除送冰冻病理检查，后行乳癌根治术或改良根治术。结果美蓝组46例患者检出前哨淋巴结者42例，其发现率为91.30%，灵敏度为80.00%，准确率为84.78%，假阴性率为20.00%。双染料组50例患者检出前哨淋巴结者48例，其发现率为96.00%，灵敏度为84.62%，准确率为92.00%，假阴性率为15.38%，假阳性率均为0。两组间有统计学差异。结论双染料法都更胜一筹，其染色效果更好。

简介：摘要胸外科手术是临床上创伤较大的一类手术，术后患者极易出现剧烈疼痛、强烈的应激反应以及严重的不良心理反应，影响患者的病情恢复，在临床上，通过良好的护理结合药物治疗是缓解患者术后并发症的最有效方法，随着右美托咪定在临床上的广泛应用，其是一种新型高选择性肾上腺素能α2受体激动剂，配合有效的护理措施可显著缓解胸外科手术患者术后疼痛、应激反应以及不良心理反应，本文将右美托咪定在胸外科术后的应用进行总结分析。

简介：摘要目的探究右美托咪定在椎管内麻醉中的临床应用效果。方法本次研究中共选择84例于2017年2月—2018年2月在本院进行椎管内麻醉的患者，将患者随机分成两组，即对照组和观察组，每组患者各42例。给予对照组患者（1.0～1.5）mg·kg-1的异丙酚负荷量，当泵注10min后，维持（2～3）mg·kg-1·h-1。给予观察组患者右美托咪定治疗方法。结果VAS评分比较观察组优于对照组，有统计学差异（P＜0.05）。T0时，两组患者的Ramsay评分无明显差异（P＞0.05）；T1、T2、T3时点观察组患者的Ramsay评分均低于对照组，有统计学差异（P＜0.05）。结论在椎管内麻醉治疗中应用右美托咪定治疗方法，有助于缓解患者的疼痛感，提升镇静效果。

简介：摘要目的分析整形美容外科求美者异常心理，并采取针对性治疗干预措施。方法选择整形美容外科的求美者30例，在分析30例求美者异常心理的基础上随机分为实验组和对照组各15例，对照组采用常规模式，实验组采取心理干预治疗模式，比较两组治疗效果。结果实验组总满意度93.33%明显高于对照组73.33%，差异显著具有统计学意义（P＜0.05）。结论对整形美容外科求美者异常心理进行分析并采取针对性心理干预措施可提高求美者满意度，减少医疗纠纷，值得推广。

简介：摘要目的探讨治疗疼痛跖疣患者的好方法。方法2017年9月1日到2018年10月31日期间，我们共收治了35例疼痛跖疣患者，接受了美浮特皮肤抗菌液治疗，分为护理加强组和外科辅助组。结果P<0.001，有统计学意义，获得较为满意效果。结论美浮特皮肤抗菌液对疣体有良好的渗入作用，护理的介入，与患者更有效沟通，患者依从性提高，可有效提高治愈率。

简介：摘要目的观察琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗频发室性早搏的有效性及安全性。方法将2012年9月—2016年9月在我科收治的器质性心脏病频发室早患者随机分为治疗组和对照组，治疗组25例采用琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗，对照组25例单用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗，两组疗程均为12周。结果治疗12周后在室性期前收缩疗效方面，治疗组总有效率为84%，对照组为68%，两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组症状改善明显优于对照组(P＜0.05)。两组均未见严重不良反应。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗器质性心脏病室性早搏疗效明显优于单用琥珀酸美托洛尔缓释片并能在一定程度上改善患者的生活质量。

简介：摘要目的探析埃索美拉唑治疗消化道溃疡的临床效果。方法选取兴隆社区卫生服务中心在2016年1月至2018年1月期间收治的52例消化道溃疡患者，将患者随机分为对照组26例和治疗组26例，其中对照组选择奥美拉唑药物治疗，治疗组实施埃索美拉唑药物治疗法，比较两组患者的疼痛消失时间、临床治疗有效率。结果对照组26例患者的疼痛消失时间为（3.31±0.58）d显著高于治疗组26例患者的疼痛消失时间（1.85±0.29）d，差异显著（t=6.015,P<0.05），具有统计学意义；治疗组患者临床治疗有效率96.15%显著高于对照组88.46%，差异性显著（χ2=10.628，P<0.05），具有统计学意义。结论埃索美拉唑治疗消化道溃疡的临床效果显著，改善患者临床症状，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨美皮康薄型敷料在卧床病人皮肤擦伤治疗中的疗效。方法对55例少量渗出液皮肤擦伤卧床患者进行分组处理、统计分析采用美皮康薄型敷料直接敷在创面上，使创面始终保持湿润状态，使用一个周后观察疗效。结果有擦伤患者在常规护理基础上早期进行美皮康敷料治疗可明显缩短治疗时间，有效缓解患者疼痛。结论美皮康薄型敷料适用于少量渗出液患者的皮肤创面，效果良好，并能有效减轻护理人员的工作量。

简介：摘要目的探讨阿斯美联合酮替芬治疗慢性咳嗽的有效性和安全性。方法选择医院2014年1月～2014年12月收治的90例慢性咳嗽患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组，对照组单独给予阿斯美治疗，观察组在此基础上联用酮替芬，比较两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组45例患者，23例临床控制，14例显效，总有效率为95.56%；对照组45例患者，20例临床控制，10例显效，总有效率82.22%。观察组总有效率高于对照组P<0.05）;观察组45例患者不良反应发生率为8.89%；对照组45例患者不良反应发生率为11.11%。停药后症状均消失。两组相较差异无统计学意义（P>0.05）。结论阿斯美联合酮替芬治疗慢性咳嗽临床效果显著，不良反应小，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨美多巴联合中医辨证治疗帕金森病的疗效。方法对选取2016年1月—2017年12月在我院神经内科收治的帕金森病患者48例为观察组。另外选取同时期的帕金森病患者48例为观察组。两组患者均按照帕金森诊疗指南进行治疗，服用美多巴。观察组在治疗的基础上加用中医药治疗。对比患者治疗前、治疗后MoCA评分、ADL评分。结果两组患者的MoCA评分比较，治疗前两组患者的MoCA评分间差异无统计学意义(P＞0.05)，经过治疗后，观察组、对照组的MoCA评分均较治疗前明显升高，观察组改善更明显。观察组、对照组的ADL评分均较较治疗前明显降低，观察组降低更明显，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论美多巴联合中医辨证治疗帕金森病疗效确定，值得推广。

简介：摘要目的探究多巴胺联合美托洛尔治疗小儿肺炎伴心衰的临床价值。方法选取小儿肺炎伴心衰患者60例作为本次研究对象。按照信封随机法将患者分为2组，对照组仅接受抗感染等常规综合治疗，实验组则在综合治疗的基础上接受多巴胺联合美托洛尔进行治疗，对比2组小儿肺炎伴心衰患者治疗效果的差异性。结果实验组小儿肺炎伴心衰患者不良体征消失时间均较对照组小儿患者少（P<0.05），同时实验组小儿肺炎伴心衰患者的心肌酶水平较对照组小儿肺炎伴心衰患者优（P<0.05）。结论多巴胺联合美托洛尔在小儿肺炎伴心衰中的治疗效果较好，可以改善患者的心肌功能，利于小儿肺炎伴心衰患者的健康恢复。

简介：摘要目的研究硝苯地平联合美托洛尔治疗高血压的临床效果。方法将2015年6月到2017年7月期间于我院接受治疗的原发性高血压患者60例作为研究对象，将其按照治疗方法的不同分为对照组和试验组各30例。其中对照组使用硝苯地平与贝那普利治疗，试验组采用硝苯地平联合美托洛尔治疗，比较两组患者治疗前后的血压水平。结果两组患者治疗前的血压水平相比P＞0.05，经过治疗后两组患者的血压水平均得到明显改善，但试验组患者治疗后血压明显低于对照组，两组数据相比P＜0.05。结论硝苯地平联合美托洛尔治疗高血压的临床效果较好，具有较高临床价值。

简介：摘要目的分析右美托咪啶防治老年患者术后谵妄的临床效果。方法选取2015年9月—2018年9月我院收治的86例术后发生谵妄的老年患者，随机分成A组和B组，各组43例。A组给予右美托咪啶治疗，B组给予丙泊酚治疗，对比治疗效果。结果治疗后，两组的ICDSC（重症谵妄筛查表）评分均低于治疗前，且A组低于B组（P＜0.05）。A组的不良事件发生率与气管插管率均低于B组（P＜0.05）。A组的住院时间显著短于B组（P＜0.05）。结论为术后谵妄老年患者行右美托咪啶治疗的效果较佳，可改善其谵妄症状，减少不良事件发生，具有较高的安全性。

简介：摘要目的探析右美托咪啶用于防治剖宫产麻醉后寒战的临床效果。方法选取我院在2015年6月至2017年6月期间收治的80例行剖宫产麻醉的孕妇，均给予腰硬联合麻醉，将其随机分为观察组和对照组，各为40例，观察组在胎儿娩出后给予稀释浓度4ug/ml的右美托咪啶0.5ug/kg缓慢泵注，对照组给予相同容量的生理盐水静注，对两组胎儿娩出后1min、5min及半小时后寒战发生率、不良反应等发生情况进行分析比较。结果观察组胎儿娩出后1min寒战的发生率为15.0%、胎儿娩出后5min后寒战的发生率为12.5%，麻醉半小时后寒战的发生率为5.0%显著低于对照组患者的发生率，比较差异显著，P＜0.05有统计学意义；观察组不良反应发生率为2.5%显著低于对照组20.0%，比较差异显著，P＜0.05有统计学意义。结论右美托咪啶用于防治剖宫产麻醉后寒战的临床效果显著，降低患者麻醉后寒战发生率，安全性可靠，值得临床推广。

简介：摘要目的对培美曲塞治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效进行分析和探讨。方法选取我院2013年10月—2014年10月收治的46例老年晚期非小细胞肺癌患者，使用随机数表法将患者平均分为观察组和对照组，观察组患者接受培美曲塞的治疗，对照组患者接受多西他赛的治疗，随访18个月，比较两组患者治疗效果。结果两组患者治疗有效率、疾病控制率以及肿瘤进展时间、生存期等的比较差异不显著(P>0.05)；观察组患者1年生存率、不良反应发生率显著低于对照组患者(P<0.05)，组间比较差异具有统计意义。结论培美曲塞治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效显著、不良反应少。