简介：摘要目的探讨在0.022×0.028"直丝弓托槽上先后使用0.0l9×0.025"和0.02l×0.025"的方形弓丝对于前牙的唇舌向倾斜度所产生的影响。方法在20例非拔牙矫治患者中选出10例前牙唇舌向倾斜度欠满意的患者，对其使用0.0l9×0.025"和0.02l×0.025"两种方丝时的头颅侧位片进行测量，对0.021×0.025"的方丝引起的前牙唇舌向倾斜度的变化进行统计分析。结果将0.0l9×0.025"不锈钢方丝更换为0.02l×0.025"方钛丝2个月后，其引起的代表前牙唇舌向倾斜度的测量指标的变化有统计学意义(P＜0.01)。结论在使用0.019×0.025"不锈钢方丝后，换用0.02l×0.025"的方钛丝并使其有一定的作用时间，可以引起前牙唇舌向倾斜度的明显变化。

简介：摘要目的探讨改良导丝法用于鼻空肠营养管安置术的优势，为基层医院采用普通胃镜完成鼻胃镜手术提供经验。方法36例需要放置鼻空肠营养管的患者随机分为改良导丝引导法置管组（A组）和胃镜下活检钳辅助推送组（B组），比较两组平均置管时间、一次性置管成功率、平均置管深度。结果改良导丝法置管组平均置管时间为（368±82.5）秒，一次性置管成功率100%，平均置管深度（115±8.9）cm；胃镜下活检钳辅助推送组平均置管时间为（487±128.5）秒，一次性置管成功率72.2%，平均置管深度（100±4.5）cm，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论改良导丝法采用普通胃镜代替鼻胃镜，可有效引导完成鼻空肠营养管安置术，在基层医院有推广价值。

简介：摘要目的观察臭氧治疗辅以达克宁栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效，探讨其临床应用价值。方法随机选取本科收治400例外阴阴道假丝酵母菌病患者，随机分为两组，每组200例，对照组采取2-4%碳酸氢钠溶液清洗+阴道放药，治疗组采取臭氧液清洗+阴道放药。通过体征、症状和实验室检查结果来评价治疗效果。结果观察组治愈率91.5%高于对照组76%，差异有统计学意义（p<0.05）；治疗后一个月的预防效果评价，观察组有效率76%高于对照组46%，差异有统计学意义（p<0.05）。结论采用臭氧液阴道冲洗雾化熏蒸辅以达克宁栓阴道置入共同治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗效佳，且具有预防效果，临床应用价值高。

简介：摘要目的探讨臭氧液冲洗治疗外阴阴道假丝酵母菌病的疗效及护理干预措施。方法将我院门诊收治的外阴阴道假丝酵母菌病患者186例，随机分为对照组和治疗组各93人，对照组给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗，1次/d；治疗组给予臭氧液进行阴道冲洗治疗，5分钟/每次，1次/d，两组疗程均为7d，并给予护理干预。结果治疗组的总有效率和治愈率分别为97.85%和68.82%，而对照组分别为89.25%和32.26%，治疗组的疗效明显优于对照组，差异有统计学意义。结论采用臭氧液进行阴道冲洗和护理干预治疗外阴阴道假丝酵母菌病，疗效好、见效快、且无不良反应，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨顽固性外阴阴道假丝酵母菌病的治疗方法及效果。将2014年6月到2015年6月期间在本院接受治疗的80例外阴阴道假丝酵母菌病患者采用抓阄法随机均分为对照组（40例）和观察组（40例）。对照组外阴阴道假丝酵母菌病患者给予基础用药治疗，观察组给予联合用药治疗，比较两组治疗效果。结果观察组患者治愈率（50.0%）和总有效率（95.0%）高于对照组治愈率（22.5%）和总有效率（65.0%），比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论外阴阴道假丝酵母菌病治愈较困难，容易反复发作，采用基础治疗效果不佳，而采用氟康唑、复方沙棘籽油拴、克痒舒洗液三种药物联合治疗效果明显优于基础治疗，复发率低，且不良反应少，安全可靠，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的对比观察不同剂量达克宁栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病临床疗效、不良反应及安全性评价。方法将本院2012年3月-2014年5月妇产科门诊的192例确诊为外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分为观察组和对照组,每组各96例。观察组使用大剂量达克宁栓；对照组使用常规剂量达克宁栓，治疗7d为一疗程。于治疗前、治疗后、用药后2个月进行阴道分泌物念珠菌检查、症状及体征评分。结果经过1个疗程的治疗，观察组和对照组近期临床疗效差异无统计学意义（P>0.05）；微生物疗效差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组均未见到明显的不良反应。结论两种疗法皆可有效治疗外阴阴道假丝酵母菌病,大剂量克宁栓疗法疗效高，复发率较低，不良反应少，值得临床推广应用。

简介：摘要临床所见虚损证，尤其是数脏同损，阴阳虚实互见，寒热错杂胶结，辨治颇为棘手。叶氏在《临证指南医案》中，针对不同的病因病机和证候特点，灵机采用突出的复法辨治，对丰富诊治方法产生了积极意义，使祖国医学的理论价值多方位地得到展现。

简介：摘要目的分析新生儿重症监护室内假丝酵母菌败血症感染临床表现。方法选取新生儿重症监护室内假丝酵母菌败血症感染患儿15例，分析其临床表现。结果15例患儿均因早产入院，5例患者因呼吸窘迫并发肺部疾病，行呼吸机辅助通气；均通过PICC导管予以胃肠道喂养；患儿出生前一天均行17～25d抗生素，包括头孢噻肟、泰能、红霉素、拉氧头孢等。经针对性治疗，12例患儿经治疗痊愈出院，占80%；2例患儿因持续机械通气后，家长要求撤离呼吸机而死亡，1例患儿因多脏器功能衰竭而死亡。结论新生儿假丝酵母菌败血症感染高危因素诸多，无典型症状，需早期治疗。

简介：摘要目的分析内镜导丝交换技术在不能切除的食管癌术中应用价值。方法选取2016年11月－2017年11月在本院就诊且不能切除食管癌的患者45例，按照随机数字法将患者分为对照组（常规疗法）、研究组（内镜导丝交换技术），对患者的手术结果以及术后状况进行比较。结果研究组一次性完成扩张治疗率为87.0%（20/23），显著高于对照组的59.1（13/22）（P＜0.05）；研究组术后并发症发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论在对不能切除食管癌术患者进行治疗的过程中，采取内镜导丝交换术可以提高手术的首次成功率，有助于术后的恢复，值得应用。

简介：摘要目的针对外阴阴道假丝酵母菌病（VVC），讨论实施抗真菌药物的治疗效果，为日后的临床治疗提供参考与指导。方法选择我院于2013年2月-2015年3月收治的外阴阴道假丝酵母菌患者150例为研究对象。应用抽签的方法，将150例患者随机划分为观察组与对照组。针对对照组患者，实施常规治疗；针对观察组患者，实施抗真菌类药物治疗，对比两组患者的临床疗效。结果经过临床统计，观察组患者显效45例，有效27例，无效3例，总有效率为96.0%；对照组患者显效40例，有效20例，无效15例，总有效率为80.0%，两组患者比较差异显著，临床有统计学意义，观察组优于对照组显著，P＜0.05。结论外阴阴道假丝酵母菌患者，于临床实施抗真菌类药物治疗后，可帮助患者取得较好的疗效，减少各种临床不适。同时，坚持应用药物按照疗程治疗后，基本上能够使外阴阴道假丝酵母菌病患者得到治愈，减轻外阴瘙痒、灼痛、黏膜充血、白带增多等症状，提高患者的生活质量，降低复发的概率，对患者积极意义较大。建议在日后的临床治疗中，将抗真菌类药物治疗推广应用。

简介：摘要目的探讨康妇特栓治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母病的疗效。方法选取2011年1月至2013年8月在我院就诊的孕妇（孕13-38周），阴道分泌物检查发现假丝酵母菌的芽孢或假菌丝者106例。排除过敏史及阴道异常流血史，如先兆流产、先兆早产或前置胎盘等高危情况。将106例随机分为两组，治疗组53例和对照组53例。治疗组阴道内放置康妇特栓，每晚睡前一枚，连用6天为一疗程。对照组阴道放入邦尔洁纳米银抗菌水凝胶。每晚睡前一支，连用6天为一疗程。结果康妇特栓组经阴道给药1疗程后随访，总有效率为94.3%，对照组经阴道给药1疗程后随访，总有效率84.9%。结论局部应用康妇特栓治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病疗效可靠，无明显毒性，不致畸，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨人工关节置换术治疗关节病损的方法和临床效果。方法选取2007年1月至2017年1月在云南中德骨科医院等多家医院收治的需行手术治疗的关节病损患者657例，均对其实施人工关节置换术治疗，观察其治疗效果。结果治疗后患者在疼痛评分及生活质量评分的比较结果上均明显优于治疗前，P<0.05，有统计学意义。结论对有手术指征的关节病损患者实施人工关节置换术治疗的疗效显著，能有效解除患者的疼痛，迅速重建关节功能，改善其生活质量，可作为临床首选治疗方法。

简介：摘要目的探讨中药熏洗联合达克宁栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病的效果。方法选择我院2016年8月—2018年6月我院接收的80例外阴阴道假丝酵母菌病患者的临床资料，按照随机数字法11分为对照组和研究组，各为40例。给予对照组达克宁栓治疗，研究组采用中药熏洗联合达克宁栓治疗，对比两组的治疗效果。结果治疗后，治疗组治疗有效率95.00%明显比对照组高（P＜0.05）。结论中药熏洗联合达克宁栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病有利于提升临床疗效。

简介：摘要目的对比观察自锁托槽与传统MBT直丝弓在拥挤牙列正畸过程中的临床应用效果。方法选取2010年9月～2013年7月收治的牙列拥挤正畸患者46例，随机分为观察组与对照组，在正畸过程中观察组使用自锁托槽，对照组使用传统MBT直丝弓，对比观察两组临床效果。结果观察组治疗后牙弓宽度增加量明显多于对照组，椅旁操作时间、排齐牙列及总疗程时间短于对照组，复诊次数少于对照组，P＜0.05，差异均有统计学意义。结论在正畸过程中使用自锁托槽具有比传统MBT直丝弓更为理想的临床效果，且能够减少操作时间与复诊次数，提高效率，有效缩短了治疗时间。

简介：摘要目的复发性外阴阴道假丝酵母菌性阴道炎（RVVC）病原学分析。方法回顾性分析2013年1月到2013年5月期间，对在广东省惠州市第三人民医院妇产科门诊就诊163例RVVC患者进行实验室阴道分泌物细菌培养检测，其中含妊娠患者40例。感染白假丝酵母菌135例，光滑假丝酵母菌19例，近平滑假丝酵母菌6例，热带假丝酵母菌3例。40例妊娠合并RVVC中，感染白假丝酵母菌35例，光滑假丝酵母菌9例，近平滑假丝酵母菌1例，热带假丝酵母菌0例。22例妊娠期糖尿病合并RVVC者中，感染白假丝酵母菌12例，光滑假丝酵母菌5例，近平滑假丝酵母菌0例，热带假丝酵母菌0例，并对病原学检测结果进行分析。结果RVVC感染病原体中,82.8%为白假丝酵母菌，17.1%为光滑假丝酵母菌，近平滑假丝酵母菌，热带假丝酵母菌等。妊娠期RVVC感染病原体中,87.5%为白假丝酵母菌，12.5%为光滑假丝酵母菌，近平滑假丝酵母菌，热带假丝酵母菌等。妊娠期糖尿病合并RVVC感染病原体中,54.5%为白假丝酵母菌，22.7%为光滑假丝酵母菌，近平滑假丝酵母菌，热带假丝酵母菌等。结论RVVC感染病原体中,白假丝酵母菌为主。妊娠期与非妊娠期RVVC感染病原体类型和分布比较P>0.5，存在显著性差异。单纯妊娠期RVVC与合并糖尿病妊娠期RVVC感染病原体类型和分布比较P>0.5，存在显著性差异。单纯妊娠期RVVC感染病原体以光滑假丝酵母菌为主；糖尿病妊娠期RVVC感染病原体以白假丝酵母菌为主。

简介：摘要目的观察联合药物治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床效果。方法采用随机分组的方式将2016年6月—2017年6月因患有复发性外阴阴道假丝酵母菌病而来我院接受治疗的患者100例分为观察组和对照组，每组50例，其中给予对照组单一药物治疗，即保妇康栓放置于阴道穹窿部，给予观察组联合药物治疗，即在对照组基础上给予伊曲康唑口服，将两组患者的治疗总有效率与半年后复发率进行比较分析。结果观察组治愈44例，好转5例，治疗总有效率为98%，对照组治愈31例，好转6例，治疗总有效率为74%，观察组的治疗总有效率与对照组相比显著较高，差异存在统计学意义（P＜0.05），观察组6个月后有2例复发，对照组有14例复发，观察组的半年后复发率4%与对照组28%相比显著较低，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论针对复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者采用保妇康栓与伊曲康唑联合治疗，不仅能达到良好的治疗效果，而且还能降低复发率，临床上推广很有价值。

简介：摘要目的观察伊曲康唑、氟康唑在假丝酵母菌性阴道炎中的治疗效果。方法选择2015年1月至2015年1月间收治的假丝酵母菌性阴道炎患者75例，随机分为A、B、C三组，各25例。A组患者应用伊曲康唑治疗，B组患者应用氟康唑治疗，C组患者应用制霉菌素治疗，对比三组患者的治疗结局。结果A、B两组患者的治疗效果无明显差异，但均明显好于对照组，P＜0.05；A组患者治疗后复发率最低，C组复发率最高，三组对比具有统计学差异，P＜0.05。结论伊曲康唑、氟康唑在假丝酵母菌性阴道炎的治疗中均具有显著的效果，但伊曲康唑的远期疗效更佳。

简介：摘要目的探讨制霉菌素联合咪康唑治疗外阴阴道假丝酵母菌病（VVC）临床效果。方法选择VVC患者100例，分为联合组与对照组各50例，其中对照组给予制霉菌素片阴道阴道用药治疗，观察组给予制霉菌素联合硝酸咪康唑阴道软胶囊阴道用药治疗，比较两组患者治疗有效率、症状缓解时间。结果（1）联合组治疗有效率为97.5%，对照组为85%，差异有统计学意义（P＜0.05）；（2）联合组外阴瘙痒、白带增多及阴道烧灼感治疗后症状缓解时间较对照组短，比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论制霉菌素联合咪康唑治疗VVC可提高治疗效果，早期改善临床症状。

简介：摘要目的抗结核药所致的药物性肝损的临床分析。方法回顾性分析我院2017年1月至2017年12月期间收治的肺结核患者中出现药物性肝损的60例患者为研究对象，分析其临床资料，了解其治疗预后情况。结果所有患者发生药物性肝损与其治疗方法、乙肝病毒携带、年龄、喝酒史相关。乙肝病毒携带患者占据43.33%（26例）。年龄>60岁的占据56.67%（34例），同时患者年龄越大发生肝损伤概率越高。喝酒史患者占据46.67%（28例）。利福平、乙胺丁醇、异烟肼、吡嗪酰胺等药物治疗方法相比，四联抗结核药物导致的药物性肝损的发生概率最高，高达50.00%。结论抗结核药物均会对肝脏造成损伤，及时发现治疗均能良好恢复。

简介：摘要目的探讨帕金森病采取多巴丝肼与普拉克索联合治疗的有效性及安全性状况。方法取2016年1月到2017年1月间本院收治的80例帕金森病患者进行研究，采取随机数表法将患者分为基础组（n=40）和联合组（n=40），对所有基础组患者实施多巴丝肼治疗，对所有联合组患者实施巴丝肼与普拉克索联合治疗，统计对比两组患者的治疗的有效性及安全性。结果联合组患者治疗后UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ评分与基础与组相比明显较低，治疗总有效率与单一组相比明显较高，P<0.05。联合组患者治疗后不良反应发生率与基础组相比无明显差异，P>0.05。结论帕金森病采取多巴丝肼与普拉克索联合治疗的有效性及安全性均较高。