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38 个结果
  • 作者: 张芳芳1王少芳2(通讯作者)贾民勇2李丹丹2
  • 学科: 医药卫生 > 公共卫生与预防医学
  • 创建时间:2019-02-12
  • 出处:《中国保健营养》 2019年第2期
  • 机构:          (1.新乡医学院研究生院  河南新乡 453003;2.安阳市人民医院呼吸内科  河南安阳 455000)     【摘  要】目的:探讨国产利奈唑胺治疗革兰阳性球菌感染的效果及成本。方法:纳入2017年1月-2018年1月于本院接受国产或进口利奈唑胺治疗的74例革兰阳性球菌感染患者,根据抗菌药物不同,分为观察组53例(国产利奈唑胺)与对照组21例(进口利奈唑胺)。分析两组患者临床有效率、10d细菌清除率、药物不良反应、30d病死率及药品成本等。结果:观察组与对照组有效率[81%(43/53)vs 86%(18/21)]、10d细菌清除率[83%(44/53)vs 76%(16/21)]、不良反应[22.6%(12/53)vs 23.8%(5/21)]、30d死亡率[3.8%(2/53)vs 4.8%(1/21)],差异均无统计学意义(P>0.05);观察组药品费用低于对照组(7985.61元< 9951.54元,P =0.000)。结论:国产利奈唑胺治疗革兰阳性球菌感染效果确切、安全性良好、成本低。  【
  • 简介:摘要目的为了解医院住院患者革兰氏阳性球菌的分离情况及其耐药性,以更好指导临床合理用药。方法筛选医院各科送检的细菌培养标本分离的革兰氏阳性球菌菌株共308株,回顾分析了细菌分布和耐药性。结果分离的革兰氏阳性球菌中,金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌、屎肠球菌、鸟肠球菌,分别占37.0%、29.2%、14.7%、10.7%、8.4%。金黄色葡萄球菌(n=114)对氨基糖苷类、大环内酯类、β-内酰胺类、四环素、克林霉素等抗菌药物呈现较高耐药性,对呋喃妥英和万古霉素敏感。表皮葡萄球菌(n=90)对青霉素、苯唑西林的耐药率为93.4%-100%。溶血葡萄球菌(n=45)对万古霉素和呋喃妥因敏感。屎肠球菌(n=33)和鸟肠球菌(n=26)对喹诺酮类、呋喃妥因、红霉素、庆大霉素、利福平、左氧氟沙星等抗菌药耐药率达63.6%-100%结论临床在抗感染治疗时应重视细菌标本送检和耐药性监测,以指导抗生素的规范、合理使用。

  • 标签: 革兰氏阳性球菌 细菌分布 耐药性分析
  • 简介:摘要目的探讨在临床血液检验标本分析过程中对检验结果准确性造成影响的相关因素。方法本文收集我院2016年11月--2017年12月期间化验的80份临床血液生化检验标本进行了回顾性分析,总结检验不合格原因。结果不合格血液检验标本为34份,不合格率为37.78%;其中血液检验标本不合格原因在于标本保存不当8份(8.89%),标本使用抗凝剂量不合理9份(10.00%),标本采集方法不当15份(16.67%)。结论在临床血液检验标本分析过程中,检验结果准确性的影响因素主要包括标本保存不当、抗凝剂量不合理及标本采集方法不当,也会在一定程度上受到受检者临床用药的影响,这就要求针对可能存在的问题制定相关措施,规范操作流程,从而提高检验准确性。

  • 标签: 临床血液检验标本 检验结果 准确性 影响因素
  • 简介:摘要目的研究分析血液生化检验标本对检验结果准确性的影响因素。方法选取我院的50例血液生化检验样本来进行分析,探讨采集方式、抗凝剂使用、检验标本保存等等环节对检验结果的影响情况。结果根据此次结果显示,患者的样本采集方式、抗凝剂使用以及保存标本的时间都会对检验结果带来影响,P<0.05,临床结果存在统计学差异性。结论检验者应该要对血液生化检验标本分析过程产生影响的因素进行分析和排除,引起重视,对自己的技术进行提升,懂得如何保存样本,让血液检验标本质量符合检验要求,提升检验的准确性。

  • 标签: 临床血液生化检验标本 检验结果 准确性
  • 简介:【摘要】 目的 分析标本保存对临床血液生化检验标本分析准确性的影响效果。方法 于2019年11月-2021年10月开展研究,将本院收治的90例进行临床血液生化检验患者作为研究目标,获取其血液标本24ml,分为各8ml一份,其中A组标本置于温度4℃环境下放置24h后检验,B组标本置于37℃环境下放置24h后检验,C组标本置于37℃环境下,放置2h后检验。分析三组检验结果的准确性。结果 A组标本与C组标本检验准确性对比无统计学差异(P>0.05);A组和C组标本检验结果准确性均高于B组(P

  • 标签: 临床血液生化检验标本 标本保存 分析准确性
  • 简介:摘要目的评价4种中成药治疗2型糖尿病的经济效果。方法将遴选出的242例2-糖尿病患者随机分为A、B、C、D组,分别应用通脉降糖胶囊(A组);天麦消渴片(B组);参芪降糖片(C组);津力达颗粒(D组)进行治疗,疗程为8周,观察疗效,并进行最小成本分析。结果A、B、C、D组成本分别为584.66元、549.24元、393.39元、772.06元;对空腹血糖的总有效率分别为85.5%、84.7%、83.3%、86.9%;差异无统计学意义(p>0.05);对餐后2h血糖的总有效率分别为74.2%、74.6%、78.3%、80.3%;差异无统计学意义(p>0.05);结论C组治疗方案最佳

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  • 简介:摘要目的研究临床血液检验标本分析过程中影响检验结果准确性的因素。方法取2016年1月-2018年9月我院收治60例患者的临床血液检验标本为研究对象,本次研究患者经检验科采集临床血液生化检验标本,切实分析影响检验结果准确性的因素。结果经研究发现,60例临床血液生化检验标本有12例不合格,主要是送检不及时有3例,所占比例是5.0%;采集方法不准确有7例,所占比例是11.66%;调配比例不合理有2例,所占比例是20.00%,合格有48例,所占比例为80.00%。结论经研究证实,影响临床血液检验标本的准确性主要有送检时间、采集方法与调配不合理3项,因此相关检验科人员需严格遵循各项检验流程,高度重视检验规范性准则,提高检验结果的准确性。

  • 标签: 临床血液检验标本 检验结果 准确性 影响因素
  • 简介:【摘要】目的 研究临床血液生化检验标本在检验过程中对检验结果准确性产生影响的因素 。 方法 回顾性分析,选取 本院 2019 年 5 月 ~2020 年 5 月的 102 例临床血液生化标本,分析出对血液生化标本检验结果准确性产生影响的因素。 结果 选取的 102 例血液生化标本当中有 15 例标本不合格,经过分析发现对检验结果准确性产生影响的主要因素有:采集方式不正确、没有合理的保存方式、采血量和抗凝剂没有合理的比例。 结论 影响血液生化检验标本检验结果准确性的因素较多,采集方式不正确、没有合理的保存方式、采血量和抗凝剂没有合理的比例均会影响检验结果的准确性,所以在检验过程中应该将这些因素的影响降到最低,确保检验结果的准确性 。

  • 标签: 血液生化检验标本 检验结果 影响因素
  • 简介:摘要目的探讨临床血液生化检验标本分析过程中影响检验结果准确性的相关因素。方法收集我院检验科2016年2月~2018年2月的87例临床血液生化检验标本作为此次研究对象,回顾性分析87例患者的全部临床资料,统计和总结影响检验结果准确性的相关因素。结果88例临床血液检验标本中未合格检验标本所占比例是11.4%;影响检验结果准确性的主要因素是血液标本采集方法不规范、抗凝剂和血量的比例不当以及血液标本保存方法与时间不当等。结论临床血液生化检验标本分析过程中影响检验结果准确性的因素众多,临床必须针对该情况临床上采集积极应对方法来最高程度地减少和避免检验结果所受的不良影响。

  • 标签: 临床血液生化检验标本 检验结果 准确性 影响因素
  • 简介:目的分析在血液生化检验标本分析时影响检验结果的相关因素。方法随机选择我院2017年1月至2018年1月血液标本计1000例,分析其中不合格样本及造成样本不合格的原因,并针对其影响因素制定应对措施。结果该1000例样本中,共计出现不合格样本84例,不合格率为8.4%,影响检验结果准确性的因素包括药物原因、患者原因、标本处理不当、血液放置时间过长、抗凝管使用不当、血液量不足、饮食不当、送检时间过长等。结论影响血液生化检验标本结果准确性的因素较多,为此必须做好质量管理工作,以提高血液检验分析的质量,为后期诊疗工作的开展给以可靠的依据支持。关键词血液标本;检验;准确性

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  • 简介:摘要目的采用回顾性、现场调查、小组讨论等方法,分析生化检验结果准确性,总结改进对策。方法2017年1月~10月,检验科共开展血液标本临床检验60101例次,出现检验不合格进行重复采样检验的对象,进行回顾性分析,描述性分析报表不合格的因素。结果重复采样检验584例次(0.97%),检验分析过程中问题84例(15.3%)。不合格组留置针采血、真空采血、临时送检、送检时间≥2h、日间、ICU、指尖血、检验诊断、操作者工龄≥5年比重差异有统计学意义(P<0.05)。小组讨论显示,检验中权重0.15,探讨的主要问题权重前5位分别为个人操作不熟练0.20例、个人操作不规范0.15、仪器设备故障0.15、试剂条质量问题0.10、设备的性能不佳0.10。现场调查出现操作不规范率约为22%(22/100)。结论今后需要加强设备与试剂管理、人员素质管理。

  • 标签: 临床血液生化检验 室内质控 检验结果
  • 简介:摘要目的研究临床血液检验标本分析过程中影响检验结果准确性的因素。方法取2016年1月-2018年9月我院收治60例患者的临床血液检验标本为研究对象,本次研究患者经检验科采集临床血液生化检验标本,切实分析影响检验结果准确性的因素。结果经研究发现,60例临床血液生化检验标本有12例不合格,主要是送检不及时有3例,所占比例是5.0%;采集方法不准确有7例,所占比例是11.66%;调配比例不合理有2例,所占比例是20.00%,合格有48例,所占比例为80.00%。结论经研究证实,影响临床血液检验标本的准确性主要有送检时间、采集方法与调配不合理3项,因此相关检验科人员需严格遵循各项检验流程,高度重视检验规范性准则,提高检验结果的准确性。

  • 标签: 临床血液检验标本 检验结果 准确性 影响因素
  • 简介:摘要目的探讨检验标本分析前质量与临床医护人员及标本运输人员的相关性,提出有效干预措施从而提高检验标本分析前质量,提高检验报告准确性。方法对干预前检验科标本及不合格标本进行综合分析,对不合格标本从采集、保存、运输等环节提出有效干预约措施,比较沟通前后标本不合格率的下降程度。结果干预前采集标本296850例,不合格标本2345例(0.79%);干预后采集标本314805例,不合格标本1165例(0.37%),干预前后不合格标本例数比较有统计学意义(P<0.05)。结论通过检验科与临床的有效沟通能大大降低不合格检验标本比例,提高检验质量。

  • 标签: 分析前质量 不合格标本 沟通
  • 简介:摘要目的分析临床血液生化检验标本分析过程中影响检验结果准确性的因素。方法80例临床血液生化检验标本进行回顾性分析,总结影响检验结果准确性的因素。结果根据研究结果,影响临床血液生化检验结果准确性的因素主要为血液生化检验标本的采集方法、抗凝剂与血量的比例、血液生化检验标本的保存条件等。结论影响临床血液生化检验标本检验准确性的因素比较多,临床中应积极采取应对措施,降低不良因素的影响。

  • 标签: 临床血液生化检验 标本分析 检验结果 准确性 影响因素
  • 简介:摘要目的探讨江门市中心医院2008-2009年中段尿标本大肠埃希菌的耐药性,为临床诊断和治疗提供可靠的依据。方法分离出的病原菌用ATB微生物鉴定仪进行鉴定,药敏试验用K-B法,结果按CLSI标准判定。结果473株分离的大肠埃希菌中,产ESBLs菌225株,占47.6%,非产ESBLs菌248株,占52.4%。产ESBLs大肠埃希菌的耐药性与非产ESBLs大肠埃希菌有较大差异。产ESBLs菌株对头孢菌素类、氨苄西林、哌拉西林、氨曲南、环丙沙星、庆大霉素、复方新诺明及左旋氧氟沙星的耐药性远远大于非产ESBLs菌株。结论为控制大肠埃希菌的耐药性,应加强细菌的耐药性监测以指导临床合理应用抗菌药物。

  • 标签: 大肠埃希菌 ESBLs 耐药性
  • 简介:摘要目的采用回顾性、现场调查、小组讨论等方法,分析生化检验结果准确性,总结改进对策。方法2017年1月~10月,检验科共开展血液标本临床检验60101例次,出现检验不合格进行重复采样检验的对象,进行回顾性分析,描述性分析报表不合格的因素。结果重复采样检验584例次(0.97%),检验分析过程中问题84例(15.3%)。不合格组留置针采血、真空采血、临时送检、送检时间≥2h、日间、ICU、指尖血、检验诊断、操作者工龄≥5年比重差异有统计学意义(P<0.05)。小组讨论显示,检验中权重0.15,探讨的主要问题权重前5位分别为个人操作不熟练0.20例、个人操作不规范0.15、仪器设备故障0.15、试剂条质量问题0.10、设备的性能不佳0.10。现场调查出现操作不规范率约为22%(22/100)。结论今后需要加强设备与试剂管理、人员素质管理。

  • 标签: 临床血液生化检验 室内质控 检验结果
  • 简介:摘要目的研究分析临床血液生化检验标本分析过程中影响检验结果准确性的相关因素。方法此次研究的对象是选取2012年4月~2013年4月期间临床血液生化检验标本50份,将其临床资料进行回顾性分析,并主要从血液生化检验标本的采集方法,抗凝剂应用的多少,血液生化检验标本的保存等方面进行分析。结果通过统计分析得知,临床血液生化检验标本的采集方法,抗凝剂应用的多少和血液生化检验标本的保存时间和条件等都影响检验结果的准确性,P<0.05具有统计学意义。结论检验人员应该加强对影响血液生化检验标本分析过程中影响检验结果准确性的相关因素的重视,并予以提升自己的技术水平、掌握标本的保存方法,从而保证血液检验标本的质量,提高检验结果的准确性。

  • 标签: 临床血液生化检验标本 检验结果 准确性
  • 简介:摘要目的比较雷贝拉唑传统10天三联疗法、雷贝拉唑10天序贯疗法、雷贝拉唑和铋剂10天四联疗法根除Hp阳性的消化性溃疡的临床疗效,并进行药物经济学分析评价。方法选取150例门诊病人,随机分为A、B、C三组。A组给予传统10天三联疗法,B组给予10天序贯疗法,C组给予雷贝拉唑和铋剂10天四联疗法。结果A、B、C三组根除率依次为77.55%,86.00%,88.24%;临床有效率依次为75.51%,90.00%,90.20%;敏感度分析结果依次为;三组结果均无显著性差异(P>0.05),三组成本依次为764.47元,736.25元,810.41元。结论B组即雷贝拉唑10天序贯疗法是用于幽门螺旋杆菌感染(HP)根治的最佳方案,值得临床推广应用。

  • 标签: 雷贝拉唑 不同疗法 幽门螺旋菌(HP) 消化性溃疡 最小成本分析