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  • 简介:摘要:内分泌科常见的疾病包括:甲状腺功能减退、甲状腺功能亢进以及糖尿病等,为了提高内分泌科患者的生活质量,临床建议在积极治疗的基础上有必要采取有效的护理干预方法。因此,本次主要对对人文护理的应用效果进行分析探究,具体的研究成果如下。

  • 标签: 人文护理 内分泌护理 应用效果
  • 简介:摘要:目的:讨论分析中医康复在治疗脑梗死后遗症中的临床效果。方法:按照我中心2020年1月至2023年1月共收住的36例脑梗死后遗症患者为例,基于随机抽签取组方式,划分为对照组与观察组,每组人数均为18例。将常规保守治疗方式用于对照组。观察组在保守治疗基础上结合中医康复治疗方案,对组别之间对应治疗后所取得的临床效果展开统计分析。结果:均在有效治疗后,评估观察组总有效率等级人数占比更高(P<0.05)。治疗前的认知与肢体功能测评均未见存在明显差异(P>0.05);在对应策略开展后观察组的认知能力与肢体功能评估更有流程意义(P<0.05)。结论:中医康复治疗更有利于脑梗死后遗症患者改善患者症状,使临床效果提升的同时,降低神经功能的损伤,具有理想的治疗价值。

  • 标签: 中医康复 脑梗死后遗症 效果评价 肢体康复
  • 简介:【摘要】目的:分析急性胃炎联用阿托品和奥美拉唑的价值。方法:随机均分2022年1月-2023年12月本科接诊急性胃炎病人(n=92)。试验组用阿托品和奥美拉唑,对照组用山莨菪碱和奥美拉唑。对比不良反应等指标。结果:关于不良反应:试验组发生率低至2.17%,而对照组数据则仅有15.22%,相比较下,试验组的发生率更低(P<0.05)。总有效率:试验组数据达到了97.83%,而对照组数据则仅有82.61%,相比较下,试验组的疗效更高(P<0.05)。结论:急性胃炎联用阿托品和奥美拉唑,病人的不良反应发生率更低,疗效提升更加明显。

  • 标签: 奥美拉唑 不良反应 急性胃炎 阿托品
  • 简介:【摘要】目的:分析氟喹诺酮类药的药理特征与用药评价。方法:选取本院2022年1月~2022年12月在治疗过程中使用过酮类药物的患者84例,调查氟喹诺酮类药物的不良反应发生率、不良反应表现和类型、给药途径和给药类型对不良反应的影响等,分析氟喹诺酮类药物的药理特征与用药评价。结果:本组患者的氟喹诺酮类药物不良反应发生率为13.10%(11/84),不良反应类型较多,其中以消化系统不良反应占比最多;左氧氟沙星的不良反应发生率明显高于其他氟喹诺酮类药物;静脉滴注给药的不良反应发生率明显高于其他给药途径,且P<0.05。结论:氟喹诺酮类药物不良反应发生率较高,且临床表现出多种类型的不良反应,给药类型对不良反应均有影响,在临床使用时应制定合理的给药方案,预防或减少不良反应的发生。

  • 标签: 氟喹诺酮类药,药理特征 用药评价
  • 简介:【摘要】目的:评价纤维支气管镜辅助治疗重症肺炎的应用效果。方法:在我院(2022.01-2023.09)收治的重症肺炎患者中选取66例进行分析,按双色球法分组,对比组33例采用常规治疗,观察组33例在前者基础上增加纤维支气管镜辅助治疗。比较二组的肺功能状况、治疗疗效。结果:比较肺功能状况,治疗前二组差异不大(P>0.05);治疗后观察组高于对比组(P<0.05)。比较治疗疗效,治疗后观察组高于对比组(P<0.05)。结论:使用纤维支气管镜辅助治疗,能够提高治疗疗效,促进重症肺炎患者的肺功能恢复,值得借鉴。

  • 标签: 纤维支气管镜辅助治疗 重症肺炎 肺功能状况 治疗疗效
  • 简介:【摘要】目的:对优质护理服务在急诊科的应用效果进行分析。方法:本文选取了从2022年1月至2023年5月之间的80例急诊患者为研究对象,随机的将这80名患者分为实验组40名,对照组是40名,对照组患者我们给予常规护理方法,实验组的患者我们给予优质护理方法,然后根据其取结果分析两组患者的临床疗效。结果:实验组的护理质量、护理满意度及护士考核评分均明显高于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论:优质护理服务在急诊科的应用效果评价很高,使得急诊科的患者具有很高的满意度,具有很实用的临床应用价值。

  • 标签: 优质护理服务,急诊科,临床,效果
  • 简介:摘要:目的 分析西药临床合理用药的安全性与管理效果。方法 选择2022年1月~5月院内实行用药管理措施前的100例西药处方纳入对照组,选择2022年6月~10月实行用药管理措施后得100例西药处方纳入观察组。观察实行用药管理措施前后的效果。结果 观察组不合理用药情况与对照组相比更少(P<0.05);观察组不良反应比对照组少(P<0.05)。结论 应加大管理力度,保障西药处方临床应用安全性。

  • 标签: 合理用药 安全性 用药管理
  • 简介:摘要:目的:分析呼吸内科护理中重症患者应急护理干预模式后取得的效果。方法:选取某医院呼吸内科重症患者展开本次研究,时间2018到2020年,例数为 58,选取患者以数字法分成两组,并将常规护理(对照组)、应急护理(观察组)分别用于两组患者,分析干预效果。结果:据统计,生命体征平稳时间、重症住院时间及呼吸机使用时间在两组中的统计值具有显著差异,其中观察组统计值低(P<0.05);据统计,各项临床指标(FEV1、PaO2、PaCO2)在两组中的统计值相比,干预前,差异不大,干预后具有显著差异,其中观察组统计结果优(P<0.05);护理满意度在两组中的统计值相比,存在较大差异,其在观察组中的统计值更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:呼吸内科重症患者推荐以应急护理模式进行干预,对于促进肺功能及病情的康复有显著作用,可以缩短住院时间,以达到减轻医疗负担的目的。

  • 标签: 呼吸内科护理 重症患者 应急护理
  • 简介:摘要:目的:研究中医院处方前置审核系统的建设及应用效果评价,为中医院处方审核工作提供依据。方法:随机选择医院2022年5月至2023年10月门诊处方1000张,根据干预方式的不同,分为两组,对照组(n=500)在2022年5月至2022年10月期间调配处方前,人工实时干预,观察组(n=500)在2022年12月全面开启应用处方前置审核系统,实现开具处方时,应用系统实时干预,比较两组处方合格率。结果:观察组处方合格率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中医院处方前置审核系统建设应用下,可提升处方合格率,应用价值高,值得推广。

  • 标签: 中医院 处方前置审核系统 建设方法 应用效果
  • 简介:摘要:目的:分析研究本院中医推拿按摩在治疗肩关节周围炎疾病的效果。方法:方法:本次研究选取的100例患者均患有肩关节周围炎,患者的纳入时间为2021年9月-2022年9月,纳入地点为我院。按照研究需要将所有患者分成两组,分组方法是随机数表法。分别是观察组和对照组,对照组应用中药汤剂进行治疗,观察组在对照组的基础上则增加推拿和按摩。对比两组患者的治疗效果。结果:观察组患者的治疗效果明显优于对照组患者的治疗效果,具有明显差异(P<0.05)结论:通过研究分析,得出在肩关节周围炎的治疗中加入中医推拿按摩的效果优异,可以有效缓解患者的疼痛,减轻患者的痛楚,值得推广。

  • 标签: 中医 肩关节周围炎 推拿
  • 简介:  摘要:糖尿病作为一种全球范围内发病率逐年上升的慢性疾病,其药物治疗的安全性与有效性直接关系到患者的生命质量和健康水平。本文旨在系统综述糖尿病药物的安全性评价方法及风险管理策略,以期为临床实践提供参考。通过详细分析口服降糖药物和胰岛素治疗的安全性问题,提出针对糖尿病患者的个性化用药方案及风险评估与管理措施,确保患者用药安全有效。

  • 标签:   糖尿病药物 安全性评价 风险管理
  • 简介:性早熟是儿童内分泌专科的常见疾病,促性腺激素释放激素(GnRH)激发试验对性早熟的诊断和鉴别诊断有决定价值。戈那瑞林(gonadorelin)为GnRH受体激动剂,通过竞争结合了垂体GnRH的大部分受体,从而使卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)的生成和释放呈一过性增加,广泛用于鉴别诊断儿童中枢性性早熟及成人由于下丘脑或垂体功能低下所引起的生育障碍。

  • 标签: 戈那瑞林 药物副反应报告系统 激发试验 儿童
  • 简介:摘要:目的:建立猴耳环消炎胶囊微生物限度检查方法并进行验证。方法:按照《中国药典》2020年版四部的要求,对需氧菌总数、霉菌及酵母菌总数计数方法和控制菌检查方法进行方法适用性试验。结果:猴耳环消炎胶囊可按常规法进行微生物限度检查。 结论:为能检出药品中被污染的微生物,应对该药品的微生物限度检查进行方法适用性试验

  • 标签: 猴耳环消炎胶囊 微生物限度检查 方法适用性试验
  • 简介:摘要:目的:建立猴耳环消炎胶囊微生物限度检查方法并进行验证。方法:按照《中国药典》2020年版四部的要求,对需氧菌总数、霉菌及酵母菌总数计数方法和控制菌检查方法进行方法适用性试验。结果:猴耳环消炎胶囊可按常规法进行微生物限度检查。 结论:为能检出药品中被污染的微生物,应对该药品的微生物限度检查进行方法适用性试验

  • 标签: 猴耳环消炎胶囊 微生物限度检查 方法适用性试验
  • 简介:目的:分析医院儿科送检标本中分离的葡萄球菌中克林霉素诱导型耐药的发生率,结合葡萄球菌药敏试验结果,为儿科医师合理选择抗菌药物提供依据。方法:采用2004版美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)推荐的K-B纸片扩散法测定并判读葡萄球菌对红霉素及克林霉素的耐药性,并以D-试验法测定克林霉素的诱导型耐药。结果:测得的49株葡萄球菌中,其中6株对红霉素和克林霉素较为敏感,21株对红霉素和克林霉素为耐药,13株对红霉素耐药而对克林霉素较敏感(但采用D-试验法示阳性),9株对红霉素为耐药而对克林霉素敏感(但采用D-试验法示阴性);在对红霉素耐药、克林霉素敏感的菌株中,D-试验阳性率为59.09%,所有菌株D-试验阳性率为26.53%。结论:医院儿科红霉素耐药葡萄球菌中诱导型克林霉素耐药的发生率较高,临床微生物室应在开展药敏试验的基础上加用D-试验,检测葡萄球菌中诱导型克林霉素耐药的发生,以此指导儿科医师合理选用大环内酯类及林可酰胺类抗菌药物。

  • 标签: D-试验 葡萄球菌 红霉素 克林霉素 诱导型耐药
  • 简介:目的通过双指标优化全蝎白术混合发酵品水提工艺并探究其体外抗肿瘤活性。方法通过超声提取法,以总多糖及总蛋白得率为指标,分别考察超声时间、pH及料液比对提取率的影响。试验在单因素试验基础上,综合考虑双指标,通过正交试验法优化混合发酵品水提工艺。在最佳提取工艺条件下,采用MTT法进行体外抗肿瘤试验。结果最优工艺条件为:超声时间60min、pH=11及料液比1∶60。在此条件下,全蝎白术混合发酵品中总多糖得率为41.316%,总蛋白得率为16.618%,综合评分达到最高。体外抗肿瘤结果显示发酵后效果更显著。结论通过双指标优化全蝎白术混合发酵品水提工艺条件,可以同时兼顾蛋白及多糖两种抗肿瘤有效成分,获得具有优良抗肿瘤活性的水提液,可为后续抗肿瘤试验的深入研究提供基础。

  • 标签: 全蝎白术混合发酵 双指标 总蛋白质 总多糖 正交试验
  • 作者: 买买提·艾买提王丽霞
  • 学科: 医药卫生 > 药学
  • 创建时间:2019-05-15
  • 出处:《药物与人》 2019年第5期
  • 机构:新疆哈密市食品药品检验所/黑龙江省哈尔滨市食品药品行政执法局买买提·艾买提王丽霞摘要目的:对柏子养心丸进行微生物限度检查法适用性试验的研究。方法:按照2015版《中国药典》四部通则的要求检查,通过回收率的比较来确定适宜的检查方法。结果:需氧菌总数取1:100的供试液采用薄膜过滤法,稀释剂用量为100ml,冲洗液用量为500ml,稀释剂和冲洗液均为0.1%无菌蛋白胨水溶液;霉菌和酵母菌总数取1:10的供试液采用平皿倾注法,控制菌大肠埃希菌培养基用量为100ml,沙门菌培养基用量为100ml,耐胆盐革兰阴性菌培养基用量为10ml。结论:建立了柏子养心丸的微生物限度检查法,该方法有效可行。
  • 简介:目的:改进己烯雌酚含量测定中的色谱奈件与系统适用性试验。方法:通过九种色谱条件对己烯雌酚含量测定结果的影响进行比较和分析。结果:样品在不同比例的流动相、不同的反式体峰和顺式体峰的相对保留时间比、不同的分离度的情况下,测得的样品含量均无显著性差异(P〈0.05)。结论:可考虑用改进后的方法代替原药典的方法。

  • 标签: 己烯雌酚 含量测定 方法改进
  • 简介:【摘要】目的:研究梅毒抗体的检测用化学发光法,分析其在临床筛查中的价值。方法:我院常规术前住院与门诊患者4000例,其中男、女各2000例,用发光微粒子免疫分析法(CLIA)对梅毒特异性抗体进行检测,S/CO为1-10用梅毒螺旋明胶凝集试验(TPPA)复查,梅毒非特异性抗体用甲苯胺红不加热血清学试验(TRUST)检测。结果:4000病例中,确诊梅毒占比1.03%,TP-CLIA阳性比例2.93%,TRUST阳性比例1.15%。TP-CLIA单阳性比例1.90%;TRUST单阳性比例0.13%。检查出有64例梅毒假阳性,不同年龄段血清梅毒抗体(TP-CLIA)假阳性率会由于年龄增长上升,差异明显(P<0.05)。TP-CLIA法血清梅毒抗体S/CO复检范围(1-10)复检率1.45%,复检范围(1-5)阳性符合率42.11%,S/CO(5-10)阳性符合率

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