简介:摘要:目的:探究临床药师参与精准药学服务在华法林抗凝治疗中的临床应用效果。方法:随机选取2021年3月至2021年7月来我院进行华法林抗凝治疗的患者100例,随机分为对照着和实验组,每组50例。对于对照组采用精准药学服务方式,对于实验组采用临床药师参与精准药学服务方法。在实验结束后,对两组患者抗凝知识知晓评分、抗凝治疗疗效评分、抗凝安全性评分及患者抗凝治疗依从性和满意度进行对比分析,得出相应的研究结果。结果:实验组50例患者中,抗凝知识知晓评分为87.64±3.15,抗凝治疗疗效评分为88.84±3.25,抗凝安全性评分为91.56±3.77,完全依从28例,依从22例,不依从0例,总依从性为50(100.00%),护理总满意度为50(100.00%)。实验组患者抗凝知识知晓评分、抗凝治疗疗效评分、抗凝安全性评分明显优于对照组,实验组患者护理总依从性和护理总满意度明显优于对照组。结论:临床药师参与精准药学服务在华法林抗凝治疗中的应用,可以较为明显的提升患者对抗凝知识的知晓度,实现抗凝治疗疗效的有效提升,保障抗凝治疗过程的安全性,确保患者有良好的治疗依从性和满意度,应用效果较为良好,可以在临床上进行相应的推广和应用。
简介:【摘要】目的 :研究在医院药学管理的过程中,采用绩效管理模式的应用效果,以期为后续的药学管理工作提供有价值的指导信息。 方法: 提取在 2017 年 11 月之后 2018 年 12 月之前我院药学管理记录,并将其中 的 52 例工作人员进行实验研究,其中第一药房的工作人员为对照组 , 第二药房的工作人员为研究组,均有工作人员 26 例。分别给予对照组工作人员与研究组工作人员常规的管理模式以及绩效管理。并对工作人员的药学管理效果进行对比分析。 结果 : 研究组工作人员未出勤次数显著的较对照组工作人员 少 ,研究组工作人员的药学管理平均质量显著的较对照组工作人员高,数据分析发现 p < 0.05 。 结论: 在进行医院药学管理时,采用绩效管理模式对工作人员的工作质量有积极的促进作用,并且可以有效的提高工作人员的工作积极性以及主动性,进一步的提 高 药学管理的质量,在医院的药学管理中应用具有显著的价值。
简介:[ 摘要 ] 目的:分析和探讨柴胡龙骨牡蛎汤加减治疗冠心病并发抑郁焦虑患者的临床效果。方法:在 2018年 1月至 2019年 1月期间,于我院相关科室选择 52例患者作为本次研究的对象,这些患者均被诊断为冠心病并发抑郁焦虑患者,采用抽签的方式,将患者平均分配为两个组别,即对照组和观察组,对两组患者进行不同治疗方式,对照组为常规治疗,观察组为常规治疗 +柴胡龙骨牡蛎汤加减,相同的治疗时间之后,观察患者的相关指标,包括患者的心理状况,生活质量改善情况,以及患者的治疗效果 。 结果:HAMA 评分和 HAMD 评分方面,观察组明显高于对照组 (p值< 0.05);生活质量改善情况方面,观察组明显优于对照组( p值< 0.05);治疗效果方面,观察组的治疗总有效率高于对照组( p值< 0.05)。 结论:柴胡龙骨牡蛎汤加减治疗冠心病并发抑郁焦虑患者的临床效果显著,对于患者其负面的心理情绪有很大的帮助,从而提升患者的生活质量和生活水平,受到患者和医生的信赖,适合做大面积的推广。
简介:【摘要】目的:探究PDCA循环管理法在提高药剂科药学服务质量中的应用效果。方法:采用便利抽样法从医院2020年1月-12月未实施PDCA循环管理方法前使用的处方中抽取210张使用的药品中抽取360件作为对照组,从2021年1月-12实施PDCA循环管理法后使用的处方中抽取210张使用的药品中抽取360件作为观察组,比较两组不合格药品报损率、药品有效使用率、药品去向明确率、重复给药率、超说明书适应症用药率、不合理用药率、给药频次不合理率。结果:观察组中不合理用药率、给药频次不合理率、重复给药率、超说明书适应症用药率均低于对照组,差异有统计学意义(P
简介:【摘要】目的:探究PDCA循环管理法在提高药剂科药学服务质量中的应用效果。方法:采用便利抽样法从医院2020年1月-12月未实施PDCA循环管理方法前使用的处方中抽取210张使用的药品中抽取360件作为对照组,从2021年1月-12实施PDCA循环管理法后使用的处方中抽取210张使用的药品中抽取360件作为观察组,比较两组不合格药品报损率、药品有效使用率、药品去向明确率、重复给药率、超说明书适应症用药率、不合理用药率、给药频次不合理率。结果:观察组中不合理用药率、给药频次不合理率、重复给药率、超说明书适应症用药率均低于对照组,差异有统计学意义(P
简介:摘要:目的:分析降压药应用在老年高血压病患者中的临床药学药理作用。方法:选取在我院就诊的老年高血压病患者120例,分析患者的一般资料,在了解患者用药情况的同时,对高血压药物实施系统性分析。结果:对比120例患者的用药情况,分别为培哚普利、缬沙坦、硝苯地平控释片、呋塞米、氨氯地平、贝那普利、美托洛尔缓释片﹐其中缬沙坦使用的人数较多。对比120例患者的用药不良反应情况,分别为培哚普利、缬沙坦、硝苯地平控释片、呋塞米、氨氯地平、贝那普利、美托洛尔缓释片的不良反应﹐其中呋塞米的不良反应率最高。结论:老年高血压病患者中常用的降压药为培哚普利、缬沙坦、硝苯地平控释片、呋塞米、氨氯地平、贝那普利、美托洛尔缓释片﹐其中缬沙坦使用的人数较多,呋塞米的不良反应率最高。
简介:【摘要】:目的:探究加巴喷丁联合度洛西汀在治疗脑卒中后中枢性疼痛中的应用效果。方法:收治对象为本院2021年1月~2022年1月间80例脑卒中后中枢性疼痛患者,根据患者的入院时间顺序将其分成对照组、观察组(40例/组)。对照组——加巴喷丁治疗,观察组——在对照组的基础上,加以度洛西汀治疗,对比2组患者治疗前后中枢性疼痛评分、疼痛缓解时间、住院时间等。结果:治疗前,两组患者的疼痛评分比较无统计学意义:P>0.05;观察组中枢性疼痛患者的疼痛缓解时间,住院时间均低于对照组:P<0.05。结论:加巴喷丁联合度洛西汀在治疗脑卒中后中枢性疼痛中能够取得满意疗效,可以有效减轻疼痛感,缩短患者的住院时间。
简介:【摘要】:目的:探究加巴喷丁联合度洛西汀在治疗脑卒中后中枢性疼痛中的应用效果。方法:收治对象为本院2021年1月~2022年1月间80例脑卒中后中枢性疼痛患者,根据患者的入院时间顺序将其分成对照组、观察组(40例/组)。对照组——加巴喷丁治疗,观察组——在对照组的基础上,加以度洛西汀治疗,对比2组患者治疗前后中枢性疼痛评分、疼痛缓解时间、住院时间等。结果:治疗前,两组患者的疼痛评分比较无统计学意义:P>0.05;观察组中枢性疼痛患者的疼痛缓解时间,住院时间均低于对照组:P<0.05。结论:加巴喷丁联合度洛西汀在治疗脑卒中后中枢性疼痛中能够取得满意疗效,可以有效减轻疼痛感,缩短患者的住院时间。
简介:【摘要】目的:探讨药学服务干预对高血压性心脏病住院救治病患安全性的应用价值。方法:挑选院内2019年1月-2020年1月救治的120高血压病患作为此次研究对象,随机划分为参照组与研究组,每组各60例,参照组予以基础药学服务干预,研究组则予以整合模式下药学服务干预,观察对比两组病患的血压水平、用药顺从性、负面反应出现率。结果:出院后,研究组舒张压与收缩压水准均显著优于参照组,且研究组用药顺从性与负面反应出现率均好于参照组,差异具备统计学意义(P小于0.05)。结论:对高血压性心脏病住院病患落实整合模式下药学服务干预,能够充分优化其血压水准,提高用药顺从性,降低负面反应,体现一定的干预成效。
简介:摘要:目的 对阿托伐他汀钙联合新型依折麦布药物治疗冠心病患者的药学效果实施分析。方法 研究中选择2019年1月至2020年12月期间在我院之中实施了冠心病治疗的46例患者的资料进行分析,将46例患者随机性分成了对照组(n=23)和观察组(n=23),对照组患者采取阿托伐他汀钙药物实施治疗,观察组患者采取阿托伐他汀钙联合新型依折麦布药物实施治疗,对两个组别患者治疗前后的血脂水平以及治疗效果进行对比。结果 进行治疗前,两组患者的血脂水平对比之后没有意义(P>0.05);进行治疗后,对照组患者的LDL-C、TC以及TG水平均比对照组更低,HDL-C水平则比对照组更高,组别当中数据实施对比之后有意义(P<0.05)。观察组患者治疗效果高于对照组,组别当中数据实施对比之后有意义(P<0.05)。结论 在治疗冠心病患者过程中,对患者使用阿托伐他汀钙联合新型依折麦布药物治疗方式具备较好的效果,可对患者血脂情况进行改善,值得推广。