简介:摘要目的调查研究我院药房管理中存在的问题,并提出针对性改进策略。方法收集2016年我院第1季度药房6952次药物流通、处理过程作为分析对象,分析药房药物流通、处理过程中存在的问题及其主要影响因素,并提出整改措施。结果本调查发现有72次存在不同程度的问题,而原因分析认为主要与药房库房内硬件设施落后、缺乏有效的药房管理制度、管理人员水平较低、管理人员服务意识淡薄等有关。结论在基层医院药房管理中仍存在诸多的缺陷,其中以设备落后、管理制度缺陷、人员素质低下等为主,因此应重视基层妇幼保健院的药房管理与建设,制定完善的基层妇幼保健院药房管理制度,提高从业人员的专业素质水平,保证患者用药的安全性与有效性。
简介:摘要目的研究并探讨在儿童保健服务项目中增加矫正儿童行为偏离服务的可行性,探讨建立以儿童保健医生提供服务的多元社区(基层)服务形式,将矫正儿童行为偏离知识向家庭普及,以促进儿童身体发育和心理行为全面发展。方法此次研究的对象是选择哈尔滨市所辖的7个村,随机分为实验组和对照组,对1~3岁儿童采取横向对照与纵向监测相结合的方法进行研究。结果本次研究初步探索出了增加矫正儿童行为偏离服务的服务方法及组织实施形式,初步整理出一套矫正儿童行为偏离的适宜方案。结论通过对社区(基层)儿童保健医生进行矫正儿童行为偏离知识培训是可以增加矫正儿童行为偏离服务工作的,儿童保健服务项目中增加矫正儿童行为偏离服务是切实可行的。
简介:摘要目的探讨中医保健干预在脾虚体质儿童生长发育中的效果。方法选取我院2016年11月~217年11月收治的30例脾虚体质儿童作为本研究对象,根据干预方法不同分为观察组与对照组,每组15例,观察组患儿给予中医保健干预,对照组患儿给予常规西医学保健。对比两组患儿干预后体格发育情况和体质转变情况。结果观察组患儿体重、腰围、身高明显高于对照组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿体质正常率60.00%明显高于对照组患儿的33.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中医保健干预在脾虚体质儿童生长发育中的效果显著,可进一步改善患儿体格发育,提高体质正常率,改善患儿身体素质,值得临床推广。
简介:摘要目的提高社区儿童保健服务质量,改善母亲养育行为。方法选取干预社区158例母亲为观察组,另选取对照社区160例母亲作为对照组,观察组进行社区健康干预,对比两组母亲育儿知识掌握情况及儿童保健服务的满意度。结果观察组母亲儿童养育知识掌握情况均显著优于对照组;观察组对于儿童保健服务的满意率为96.20%,显著高于对照组(P<0.05)。结论社区健康干预能促进父母建立儿童保健意识,提高社区儿童保健服务效能,促进儿童的茁壮成长。
简介:摘要目的研究孕期TSH、TPO-AB、FT4及FT3检测对母胎并发症的影响。方法按照入院顺序抽取我院自2015年2月至2017年2月收治的TSH、TPO-AB、FT4及FT3异常的孕妇56例作为X组,将同期进行产检的TSH、TPO-AB、FT4及FT3正常的55例孕妇作为Y组。检测两组的TSH、TPO-AB、FT4及FT3。对比产时并发症、新生儿并发症。结果与Y组的产时并发症(3.6%)、新生儿并发症(5.5%)比较,X组的(25%、26.8%)较高,差异显著(P<0.05)。结论孕期对孕妇的TSH、TPO-AB、FT4及FT3进行检测,可以有效的避免各种并发症的出现,值得借鉴和推广。
简介:目的探讨针对孕期耳聋基因突变携带者配偶行相应基因测序在降低出生缺陷中的意义。方法采用遗传性耳聋基因芯片检测试剂盒对广东地区2003例听力正常且无耳聋家族史的孕妇进行GJB2、SLC26A4、GJB3和mtDNA12SrRNA这4个耳聋相关基因的9个致聋突变位点检测。对检出的耳聋基因携带者丈夫进行耳聋基因芯片检测和相应基因测序,双方检测发现为同一耳聋基因突变携带者的孕妇在知情同意的前提下再对其胎儿进行耳聋基因产前诊断。结果检出孕妇携带者103例,检出率5.14%。这103例携带者的丈夫中检出同样为相应基因的携带者6例,其中SLC26A4基因杂合突变与GJB2基因杂合突变携带者各3例。6对夫妇在充分告知和知情同意的前提下通过羊水穿刺进行胎儿耳聋基因产前诊断,1例胎儿确诊为GJB2基因c.109G〉A杂合突变携带者,1例为GJB2基因c.235delC纯合突变患者,1例为SLC26A4基因IVS7-2A〉G/c.2086C〉T双杂合突变患者,还有1例为GJB2基因c.511_512insAACG杂合携带者,另有2例为正常基因型。结论在听力正常孕妇中使用基因芯片进行耳聋基因筛查,检出耳聋基因携带者,然后对其丈夫进行耳聋基因筛查和相应基因序列分析,针对双方为同一基因治病突变携带者的夫妇进行相应基因的产前基因诊断,可以有效降低先天性耳聋患儿的出生率。