简介：【摘要】目的:探讨非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）18FDG PET/CT显像SUVmax与肿瘤Ki-67表达之间的关系。方法:回顾性收集非小细胞肺癌患者34例，所有患者均于术前行18F-FDG PET/CT检查，并由两名核医学科医生分别测量病灶SUVmax值。所有患者均取得肿瘤标本，行Ki-67免疫组织化学染色，分析SUVmax与Ki-67表达之间的关系。结果:中、低分化肿瘤SUVmax较高，晚期高于早期（P＜0.05）。SUVmax在Ki-67高、低表达组中存在统计学差异（14.7±4.9 vs 9.4±3.4，P＜0.05）。ROC曲线分析显示，以SUVmax=9.6作为阈值时，其鉴别高、低Ki-67表达组的效能最优，曲线下面积为0.85，敏感性96.15%，特异性75.00%。结论:非小细胞肺癌PET/CT SUVmax值在一定程度上可以反映肿瘤的增殖能力。

简介：摘要：目的：探究在免疫功能、生存质量改善中，对晚期非小细胞肺癌患者施以贝伐珠单抗的效果及整体疗效。方法：于2021年3月—2023年8月内筛选样本，为我院收治的晚期非小细胞肺癌患者，入选60例，在密封信封抽选法下分组，对照组（30例）施以放化疗，基于此，研究组（30例）施以贝伐珠单抗，观察和比对组间治疗效果、生存质量评分、免疫功能。结果：研究组的治疗有效率（93.33%）相比对照组（73.33%）要高（P<0.05）。研究组的CD3 （63.18±8.54）%、生存质量评分（122.36±8.95）分相比对照组要高，CD3 CD8 （21.82±1.06）%相比对照组要低（P<0.05）。结论：在晚期非小细胞肺癌患者治疗中应用贝伐珠单抗的疗效显著，可改善其免疫功能，提升生存质量。

简介：摘要目的研究分析对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者施予小陷胸汤合苇茎汤加味的价值及效果。方法回顾性分析本院2015年2月-2018年8月收治的86例COPD急性加重期患者的资料，将其中接受西医治疗的43例作为A组，另外接受小陷胸汤合苇茎汤加味的43例作为B组，观察比较其结果。结果B组患者的治疗疗效好于A组患者，P＜0.05。结论小陷胸汤合苇茎汤在运用到对COPD急性加重期患者施予治疗后，能够增强其相应的治疗成效，值得全方位推行与运用。

简介：目的：探讨促血管生成素2（Ang-2）及其受体Tie-2在非小细胞肺癌组织中的表达及意义。方法：采用免疫组化法分析Tie-2、Ang-2在50例非小细胞肺癌患者（其中腺癌28例，鳞癌22例）组织中的表达。结果：Tie-2、Ang-2在非小细胞肺癌组织中的阳性率分别为52.0％（26／50）、66.0％（33／50）；Tie-2、Ang-2在腺癌组织中阳性率分别为67.9％（19／28）、82.1％（23／28），均明显高于其在鳞癌组织中的阳性率[31.8％（7／22）、45.5％（10／22）]，差异有统计学意义（P＜0.05）。Tie-2的阳性表达与患者性别、吸烟指数、肿瘤分期分级无关（P＞0.05）；而Ang-2的阳性表达与非小细胞肺癌的分期、分级和患者性别、吸烟指数显著相关（P＜0.05）。结论：Tie-2、Ang-2与非小细胞肺癌的发生、发展关系密切，Ang／Tie-2抑制剂可能成为治疗非小细胞肺癌的新型靶向药物。

简介：传统中药是中华民族千百年来预防和治疗疾病的物质基础,因此中药饮片的精准识别是相关从业人员的必备职业技能之一。长期以来,中药饮片课堂教学和技能实训受限于资源库标本收集和传统教学手段,学生缺乏感性认识,识别精准度有限,难以满足对中药饮片精准识别的教学要求。由此,笔者研发了一种基于微信小程序和二维码识别技术为核心的中药饮片识别辅助教学工具,通过对多届学生的教学实践和技能测试,取得了预期的教学效果。

简介：【摘要】目的：研究小骨窗开颅术和钻孔引流术治疗脑出血对其平均出血量和手术时间的影响。方法：选取我院2020年03月至2021年03月收治的脑出血患者70例，以随机数字表法将患者分为两组，参照组行小骨窗开颅术治疗，观察组行钻孔引流术治疗，比较两组恢复率、致死率、致残率，并比较两组平均出血量、手术时间及术后GCS评分。结果：两组恢复率、致死率、致残率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组平均出血量少于参照组，手术时间短于参照组，术后GCS评分高于参照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：脑出血患者的临床手术治疗方案中，小骨窗开颅术与钻孔引流术所能够达到的临床疗效相当，但钻孔引流术手术时间更短，平均出血量更少，术后患者昏迷程度更轻，因此选择钻孔引流术更具有安全性。

简介：【摘要】目的：探究胸腔局部注射紫杉醇脂质体治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的疗效观察及安全性分析。方法:本文选取20

简介：【摘要】目的：观察对非小细胞肺癌患者采用参芪健脾补肺汤和化疗治疗的效果以及影响。方法：样本时间在2021年5月到2023年5月期间，本院收治60例非小细胞肺癌患者，通过随机数字表法分成对照组（常规治疗）和研究组（联合治疗）各30例，比较两组治疗效果以及临床指标等问题。结果：研究组各项指标均优于对照组，组间差异P<0.05。结论：给予非小细胞肺癌患者采用化疗和参芪健脾补肺汤在临床中具有重要价值意义，有利于改善血清相关指标，值得应用。

简介：目的探讨核苷酸还原酶1（RRM1）蛋白表达与吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌疗效的关系。方法回顾性分析44例接受含吉西他滨方案一线化疗的晚期非小细胞肺癌的RRM1表达,免疫组化检测肿瘤标本的RRM1表达,并对化疗疗效进行分析。结果44例患者中,RRM1阳性40.9%,RRM1阴性59.1%。总客观有效率38.6%,疾病控制率75.0%;其中RRM1阴性患者的客观有效率与RRM1阳性患者无明显差异（46.2%和27.8%,P=0.218）;但RRM1阴性患者的疾病控制率明显高于RRM1阳性患者（88.5%和55.6%,P=0.013）。44例患者的中位无疾病进展时间为6.8个月,中位生存时间为15.4个月;其中RRM1阴性患者的中位无疾病进展时间较RRM1阳性患者长（7.2个月和5.5个月,P=0.01）;但中位生存时间无明显差异（18.8个月和15.3个月,P=0.127）。结论RRM1表达水平可能与吉西他滨的疗效相关,可能是预测吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌疗效的生物标志物之一。

简介：【摘要】目的：比较胸腔镜辅助小切口开胸术和电视胸腔镜手术治疗自发性气胸的疗效。方法：选取本院2017年3月～2019年3月收治的自发性气胸患者68例，按随机数字表法随机分为对照组和观察组，各34例。对照组采用胸腔镜辅助小切口开胸术治疗，观察组采用电视胸腔镜手术治疗。比较两组患者的一般手术指标和术后并发症发生情况。结果：观察组手术用时（47.92±11.34）min,对照组为（62.98±15.43）min；观察组手术中的平均出血量为（40.79±9.96）ml，对照组为（45.24±12.38）ml；观察组患者术后并发症发生率为11.76%，对照组为52.94%；观察组术后复发率为2.94%，对照组为11.76%。结论：用电视胸腔镜手术治疗自发性气胸效果更好，可有效降低术后并发症发生率和复发率，手术安全性更高，值得临床推广。

简介：摘要 目的：探究硬核白内障应用小切口非超声乳化白内障手术治疗的效果。方法：选择本院2017年7月到2020年2月治疗的100例硬核白内障患者，将其分为两组后，对照组进行超声乳化术，实验组进行小切口非超声乳化白内障手术。观察并评估两组的临床数据。结果：实验组的临床疗效、生活质量均高于对照组（P

简介：由于受肿瘤部位、大小、数量、血管和体质等因素的影响，只有少数肝癌病人能接受外科手术治疗，目前的化疗和放疗均不能彻底杀灭肿瘤细胞。近年来，国内外学者先后开展了许多微创性的局部治疗方法，在不同程度上达到一定的疗效。其中，射频消融技术尤其受到医生和病人的重视。这种技术是借助超声（CT或者腹腔镜）引导，

简介：探讨小续命汤提取物(Xiao-Xu-Mingdecoctionextract,XXM)对脂多糖(lipopolysaccaride,LPS)诱导的体内外神经炎症的影响。体外实验应用200ng/mLLPS处理BV2小胶质细胞24小时以诱导炎症反应。体内实验应用5mg/kgLPS诱导小鼠炎症反应。Griess试剂测定NO含量;ELISA法测定IL-1β、IL-6、TNF-α和MCP-1的含量;WB检测Iba-1、TLR4和MyD88蛋白的表达;RT-PCR测定TLR4和MyD88的mRNA水平。结果发现,在体外细胞上,XXM显著降低LPS诱导的BV2细胞上清液中NO、IL-1β、IL-6和TNF-α的水平增高,抑制LPS诱导的BV2细胞中炎症蛋白TLR4和MyD88的表达。在小鼠脑皮层组织中,XXM显著抑制LPS诱导的小胶质细胞活化,降低LPS诱导的炎症因子和趋化因子IL-1β、IL-6、TNF-α和MCP-1的水平增高,抑制LPS诱导的TLR4和MyD88蛋白的表达。结果表明,XXM可下调TLR4/MYD88信号通路来减轻LPS诱导的神经炎症反应。

简介：目的探析对硬核性白内障患者采取小切口非超声乳化联合人工晶体植入术的临床治疗效果。方法选取2017年6月~2018年6月间来我院进行白内障手术患者共330例作为实验研究对象，根据手术方式的差异分为对照组和观察组各115例，对照组患者选择超声乳化方式进行手术，观察组患者选择小切口非超声乳化联合人工晶体植入术进行治疗。对比两组患者术后，1个月，3个月的裸眼视力，对比患者术后生活质量和并发症发生情况。结果对照组患者术后1个月，3个月裸眼视力显著低于观察组，差异具有统计学意义（P<0.05）。对照组术后生活质量评分显著低于观察组，差异具有统计学意义（P<0.05）。对照组患者并发症发生情况显著高于观察组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对硬核性白内障患者行小切口非超声乳化联合人工晶体植入术安全性较高，远期临床效果良好。

简介：目的观察香菇多糖（LNT）注射液联合吉西他滨（GEM）＋顺铂（DDP）方案（GP方案）一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和不良反应。方法经组织学和/或细胞学确诊的初治晚期NSCLC患者71例，随机分为对照组（GP方案）和观察组（LNT联合GP方案）。对照组应用GEM1000mg/㎡，d1、d8；DDP25mg/㎡，d1～d3；观察组在此基础上加用香菇多糖注射剂1mg,每周2次静脉滴注。21天为1周期。完成2～4周期后进行疗效评定。结果观察组35例患者中，获PR13例，SD19例，PD3例，RR为37.1%（13/35），DCR为91.4%（32/35）,中位治疗至疾病进展生存时间（TTP）为6.8个月，中位生存时间（MST）为12.3个月，1年生存率为45.7%（16/35）；对照组36例患者中，获PR13例，SD18例，PD5例；RR为36.1%（13/36）,DCR为86.1%（31/36），TTP为6.5个月，MST为11.6个月，1年生存率为41.7%（15/36）。两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。KPS改善率：观察组为77.1%（27/35），对照组为38.9%（14/36），差异有统计学意义（P＜0.05）。两组主要不良反应为血液学毒性、消化道反应和脱发。其中观察组与对照组相比，Ⅲ～Ⅳ度粒细胞减少发生率（14.3%/36.1%）显著降低，差异有统计学意义（P＜0.05），Ⅲ～Ⅳ度恶心呕吐发生率（11.4%/19.4%）亦有一定程度降低（P＞0.05）。结论香菇多糖注射剂联合GP方案一线治疗晚期非小细胞肺癌具有改善患者生活质量和增效减毒作用，可作为化疗的重要辅助用药。

简介：摘要目的对采用EGFR-TKI联合同步放疗治疗EGFR突变型转移性非小细胞肺癌的可行性进行研究方法对124例EGFR突变型转移性非小细胞肺癌患者采用空腹吉非替尼或厄洛替尼联合放疗的方法进行治疗，并统计近期有效率、无疾病进展生存期和不良反应情况。结果治疗效果和中位PFS与有无吸烟史、有无化疗史和有无脑转移无关（P>0.05），女性（80.0%）、突变位点为19位（80.6%）和腺癌的患者（77.9%）的近期有效率明显高于男性、12位突变和非腺癌患者，女性患者（11.3月）和19位突变（11.0月）患者的中位PFS明显长于男性和21位突变患者（P<0.05）。结论该方法具有良好的近期效果，有效延长PFS，和较轻的不良反应，具有一定的可行性。

简介：【摘要】 目的 分析在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）合并慢性阻塞性肺病（COPD）患者治疗中采用塞来昔布联合化疗方案的临床效果及对患者全身炎症反应和安全性的影响。方法 回顾性分析2019 年1 月至2020 年12 月我院收治的10 例晚期NSCLC合并COPD患者的临床资料，所有患者均接受塞来昔布联合化疗治疗方案，分析本组10 例患者治疗效果、治疗过程中不良反应发生率，比较患者治疗前后的炎症反应。结果 本组10 例患者RR为40 %；本组10 例患者治疗过程中主要不良反应为乏力、胃肠道反应和骨髓抑制，未见明显 心血管不良事件；本组10 例患者治疗后CRP、IL-6和TNF-α因子水平均明显优于治疗前，P

简介：目的研究对顽固性慢性支气管炎患者实施全程无缝隙护理干预的临床效果。方法选择我院顽固性慢性支气管炎患者57例展开研究，按模式不同分为对照（常规）和观察组（全程无缝隙护理干预）；对比分析两组护理效果以及生活质量改善情况。结果观察组护理总有效率96.5，对照组78.5%，P＜0.05。经护理后观察组生活质量评分显著较对照组高，P＜0.05。结论对顽固性慢性支气管炎患者实施全程无缝隙护理干预效果显著，可借鉴并推广。

简介：目的评价吉西他滨联合顺铂（GP方案）与长春瑞滨联合顺铂（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和不良反应。方法85例晚期NSCLC患者采用完全随机法分为GP组42例和NP组43例。分别用GP方案和NP方案化疗2个周期后对2组的临床疗效和不良反应进行评价。结果GP组有效率为40．5％，NP组为39．5％，2组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。2组不良反应主要为骨髓抑制，GP组血小板减少高于NP组（P〈0．05），NP组白细胞下降高于GP组（P〈0．05），均可耐受。结论吉西他滨或长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC具有较好的耐受性和临床疗效，不良反应有所不同，但都可以耐受。

简介：目的：评价脱氧核苷酸注射液与胸腺五肽对非小细胞肺癌的临床疗效。方法：选择116例非小细胞肺癌患者,按随机数字表法分为观察组59例和对照组57例,对照组患者给予化疗联合胸腺五肽（10mg/d）,观察组患者在对照组患者治疗的基础上加用脱氧核苷酸注射液（200mg/d,化疗第1日至化疗结束）。评价化疗第7、14日患者的白细胞计数、血小板计数,评估患者的免疫功能、体质量、生活质量评分、不良反应、中位肿瘤进展时间、成本-效果分析等指标。结果：治疗7d后,观察组患者白细胞计数、血小板计数均较对照组有明显改善,且白细胞计数恢复正常例数明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗14d后,观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者平均中位肿瘤进展时间为（6.2±0.9）月,明显短于对照组的（8.5±1.1）月,观察组患者的平均生活质量评分为（56.8±10.2）分,明显高于对照组的（41.7±11.6）分,观察组患者平均增加体质量为（2.7±1.1）kg,明显高于对照组（0.4±0.2）kg,差异均有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者成本-效果分析优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：脱氧核苷酸注射液可减轻化疗所致骨髓抑制程度,提高患者的体质量、免疫功能及生活质量,减轻不良反应,值得临床推广。