简介：摘要目的探讨宫颈分泌物中分泌型免疫球蛋白A（sIgA）含量与慢性宫颈炎的关系。方法用放免法测定宫颈分泌物中sIgA含量。结果正常对照组宫颈分泌物中sIgA水平（52.604±5.896）ug/ml，宫颈糜烂各组宫颈分泌物中sIgA水平明显高于正常对照组（p＜0.01）。宫颈中重度糜烂者宫颈分泌物中sIgA水平明显高于宫颈轻度糜烂者（p＜0.01）。结论宫颈分泌物中的sIgA参与了宫颈炎症病变的过程，是黏膜细胞对炎症刺激的一种保护性反应，且sIgA水平的高低与宫颈病变的严重程度相关。

简介：摘要目的探讨血清同型半胱氨酸水平与脑梗塞的发病以及脑梗塞病情严重程度的相关性。方法将入选的我院收治的102例急性脑梗塞患者采用NIHSS评分分为轻度、重度二组，并与同期的50名健康体检者做对照（对照组），测定血清同型半胱氨酸的水平。结果脑梗塞患者同型半管氨酸水平较健康对照组明显增高，差异有统计学意义（P<0.05），脑梗塞病情越重，同型半管氨酸水平更高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论血清同型半胱氨酸水平与脑梗塞的发病及其病情严重程度关系密切。

简介：摘要目的探讨观察小剂量氨氯地平联合用药治疗高血压的疗效和安全性。方法选取我院2016年8月—2017年9月收治的52例高血压患者为研究对象，根据治疗方式分为对照组与观察组，对照组接受氨氯地平联合替米沙坦治疗方式，观察组接受氨氯地平联合厄贝沙坦治疗方式，观察两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗有效率高于对照组，血压改善水平优于对照组，P＜0.05，差异有统计学意义。结论小剂量氨氯地平联合用药治疗高血压的疗效显著，联合厄贝沙坦可有效提升临床疗效，缓解血压异常，值得推广。

简介：摘要目的分析采取拉莫三嗪+丙戊酸的方案对癫痫患者进行治疗后的效果。方法收集院内癫痫患者，样本量共计100例，时间选定区间2016年1月—2018年1月，将其随机分为对照组（丙戊酸为主治疗）、观察组（再联合施加拉莫三嗪），每组50例样本量，对比两组的临床效果、安全性指标。结果观察组癫痫患者在治疗后，其所获临床效果佳，安全性较高（不良反应率低），结果优于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论使用小剂量丙戊酸、拉莫三嗪联合治疗癫痫患者效果佳。

简介：摘要目的联合使用络活喜+小剂量氢氯噻嗪治疗老年单纯收缩期高血压，并评估其治疗效果及安全性。方法收集院内2015年1月～12月老年单纯收缩期高血压患者84例进行评估，将患者随机分为两组，即实验组，为络活喜+小剂量氢氯噻嗪联合用药组，和对照组，为氢氯噻嗪单药组。治疗后对比两组患者相关指标数据。结果实验组患者治疗4周后的血压控制情况较对照组明显，但两组患者的血钾等生化指标均未发现明显变化，差异不显著(P＞0.05)。结论联合使用络活喜+小剂量氢氯噻嗪治疗老年单纯收缩期高血压的效果优于单纯氢氯噻嗪用药，是临床治疗老年单纯收缩期高血压的理想选择。

简介：摘要目的探讨艾司西酞普兰联合低剂量喹硫平治疗难治性老年抑郁症的疗效及安全性。方法将80例难治性老年抑郁症患者随机分为两组，分别给予艾司西酞普兰联合喹硫平（研究组）和单用艾司西酞普兰（对照组）治疗8周。结果艾司西酞普兰联合低剂量喹硫平治疗难治性老年抑郁症的疗效明显优于单一使用艾司西酞普兰，疗效有统计学差异。结论艾司西酞普兰联合低剂量喹硫平治疗难治性老年抑郁症疗效显著，起效快，安全性高；联合用药未增加不良反应。

简介：摘要目的探究不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床疗效及安全性。方法将在我院于2015年1月—2016年1月接收治疗的96例老年高血压合并高脂血症患者纳入研究，按随机数字表法分为2组，各48例；对照组患者给予20毫克辛伐他汀口服治疗，观察组患者给予40毫克辛伐他汀口服治疗，对比两组患者的治疗效果。结果在治疗有效率上，观察组为85.42%，与对照组的47.92%相比显著更高，两组数据差异有统计学意义（P＜0.05）；在不良反应发生率上，观察组为2.08%，与对照组的6.25%相比显著更低，两组数据差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在治疗老年高血压合并高脂血症患者的过程中，给予40毫克辛伐他汀治疗的效果良好，改善患者的临床症状，降低不良反应的发生率。因此值得在临床治疗中推广及使用。

简介：摘要目的探讨小剂量骨水泥在骨质疏松性压缩性骨折治疗中的疗效。方法对2010.05-2011.11应用小剂量骨水泥经皮椎体成形术治疗33例老年性骨质疏松症患者脊柱压缩性骨折进行回顾性分析及总结。结果所有患者定期随访，时间10-16月，平均10.5±2.5月，疼痛缓解程度分为完全缓解(CR)，部分缓解(PR)，轻微缓解(MR)，无效(NR)。结果33例中26例CR，5例PR,CR+PR为94%。结论小剂量骨水泥可有效缓解患者疼痛，减少并发症的发生。

简介：摘要目的采取措施对短期小剂量激素治疗中老年类风湿性关节炎的临床疗效进行有效分析与研究。方法从医院收治的中老年类风湿性关节炎病例中随机选取40例，其中男性有24例，女性有16例，他们的年龄在52-87岁之间。按照数字表的形式将患者划分成对照组与观察组，每一组有20例。对照组患者给予慢作用药与非甾类抗炎药，观察组患者则在此基础上给予激素治疗。利用统计学方法对两组患者的临床疗效进行对比性分析与研究。（P<0.05）结果观察组患者的临床治疗总有效率为90%，对照组患者的临床治疗总有效率为72%。结论利用短期小剂量激素的方法治疗中老年类风湿性关节炎疾病，具有安全高效的临床特征。

简介：摘要目的探讨不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症患者的临床疗效与安全性。方法选择我院2017年6月-2018年6月收治的老年高血压合并高脂血症患者，共计80例，采用随机数字表法将其分为观察组40例和对照组40例，两组患者均采用辛伐他汀治疗，对照组患者控制剂量标准为20mg/d，观察组为40mg/d，比较两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果观察组患者临床治疗总有效率为97.5%，高于对照组的82.5%，两组差异显著（P<0.05）。不良反应方面，观察组共出现3例，发生率为7.5%，对照组共出现11例，发生率为27.5%，对照组高于观察组，差异显著（P<0.05）。结论大剂量辛伐他汀比小剂量治疗老年高血压合并高脂血症的效果更好，同时不会因此增加不良反应，安全可靠。

简介：摘要目的分析小剂量他达拉非降阶梯治疗心因性勃起功能障碍的临床效果；方法选择我院2014年1月至2015年1月收治的心因性勃起功能障碍患者80例，将其随机分成实验组和对照组各40例，对照组患者给予他达拉非按需治疗，实验组患者则给予小剂量他达拉非降阶梯治疗；结果实验组患者的临床治疗有效率显著优于对照组患者，两者比较差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者均没有出现严重的不良反应。结论在对心因性勃起功能障碍患者进行治疗时，小剂量他达拉非降阶梯治疗的临床疗效优于按需治疗，而且安全可靠，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的探析不同剂量布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效和安全性。方法选择我院92例支气管哮喘急性发作患儿，根据其治疗方案不同分为A、B两组，各46例。A组患儿采用0.5mg/次布地奈德和沙丁胺醇治疗；B组患儿则采取1.0mg/次布地奈德和沙丁胺醇治疗，对比两组的治疗效果。结果A组患儿的治疗总有效率（89.13%）与B组（95.65%）相比无明显差异（P>0.05）；治疗3d后，B组患儿咳嗽、喘息、哮鸣音、呼吸困难等症状评分均较对照组明显减少（P<0.05）；治疗期间，A组的不良反应发生率4.35%，B组为6.52%，组间比较无明显差异（P>0.05）。结论高剂量布地奈德（1.0mg/次）雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作效果确切，可显著缓解患儿的临床症状，且其安全性较高，可推荐使用。

简介：摘要目的初步研究吸收性止血生物材料的生物相容性，为其在手术中应用的安全性做出评价。方法将9只新西兰兔分为3组，即供试品-1组（6.25mg/kg）、供试品-2组（12.5mg/kg）和供试品-3组（25mg/kg），每组3只，各组采用自身作为空白对照，通过皮下注射在动物背部植入吸收性止血生物材料，每个时间点1只动物，每侧4个皮下囊，在植入后第3、7、14天取皮下囊部位组织常规HE染色做病理检查。结果大体观察残留程度0%；解剖时肉眼观察仅供试品-3组在植入后第3天其4号取材点可见皮下囊包块存在；病理镜检发现，各组皮肤表皮及真皮均无明显的病理改变，皮肤附件结构正常，皮下及周围组织也未见充血、水肿及炎细胞浸润，供试品-1和供试品-2组在各时间点均未见供试品残留，供试品-3组在植入后第3天和第7天其4号取材点可见供试品极轻度未吸收，第14天各取材点未见供试品残留。结论6.25mg/mL、12.5mg/mL和25mg/mL的吸收性止血材料在新西兰兔背部皮下很快被吸收，在机体内两周基本被降解，对于手术应用安全性颇佳。

简介：摘要目的探讨冠心病合并2型糖尿病患者血清非高密度脂蛋白浓度与预后的相关性。方法冠心病患者167例，健康志愿者44例，按是否合并2型糖尿病分为A、B组及C组（健康志愿者）。治疗后3月评估患者冠心病症状改善程度。并比较随访期间（>12月）患者的疾病进展情况。结果入院时non-HDL-C水平比较为B>A>C组，B组改善率明显低于A组，B组疾病进展率高于A组。结论CAD合并T2DM患者如发现non-HDL-C明显升高者（>5）,需及时调整治疗方案并采取更为强烈及有效的治疗手段对此类患者进行干预治疗。

简介：摘要通过分析目前我院儿科药品分剂量的方法，评价我院儿科药品分剂量现状，将成人药品分剂量用于儿童存在安全隐患。阐明开展儿童用药临床研究、开发儿童专用药的必要性。

简介：摘要目的探讨小剂量氯胺酮在无痛人流中的应用效果。方法选择我院自愿接受无痛人工流产的早期妊娠患者180例，分为观察组90例和对照组90例，对照组患者使用芬太尼+丙泊酚。观察组用芬太尼+氯胺酮+丙泊酚。记录麻醉药物用量、麻醉诱导时间、患者的苏醒时间、手术时间，以及术后不良反应的发生情况。结果两组患者的麻醉药物用量、苏醒时间差异有统计学意义（P<0.05），手术时间差异无统计学意义（P>0.05）。结论小剂量的氯胺酮在无痛人流中具有较好的临床应用价值。

简介：摘要目的对加速器剂量监测系统检测分析。方法对ElektaSynergy直线加速器剂量检测系统基本构造进行分析。选取ElektaSynergy直线加速器于2016年1月至6月，100次剂量监测系统检测数据进行回顾性分析，结合实际剂量对造成误差的原因进行探讨，并对比加速器校准系数的变化情况。结果造成加速器剂量偏差的原因包括防漏射铅板的滑动、电离室击穿、加速管更换、均整位移出现偏移、调制器稳压器损坏，剂量偏低率依次为9.8%、7.6%、4.5%、7.6%、3.2%。当剂量偏差较大时，校准系数的变化值也较大。结论由于部分部件的老化以及不易被发现的设备问题，都会影响剂量检测系统的准确性，使得放射剂量与治疗方案不相符，影响放射治疗的效果。

简介：摘要慢性阻塞性肺疾病是一种以持续存在呼吸道症状和气流受限为特征的慢性呼吸道疾病。研究表明，慢性阻塞性肺疾病急性加重与肌钙蛋白水平存在着密切关系。本文就慢性阻塞性肺疾病急性加重期与肌钙蛋白水平的相关性进行综述，为其治疗提供参考。

简介：摘要目的探讨小剂量皮质类固醇吸入合并小剂量茶碱口服对支气管哮喘的治疗作用。方法按照治疗方法的不同，将84例支气管哮喘患者患者分为研究组（小剂量皮质类固醇吸入+小剂量茶碱口服，n=42）与对照组（布地奈德福莫特罗吸入，n=42）。对比两组治疗效果。结果治疗后，研究组哮喘发作次数少于对照组，哮喘控制测试评分高于对照组，第1s用力呼吸容量占预计值百分比高于对照组（P<0.05）；治疗后，研究组白介素-4水平低于对照组，白介素-6水平低于对照组（P<0.05）。结论支气管哮喘采用小剂量皮质类固醇吸入合并小剂量茶碱口服治疗的效果理想。

简介：摘要目的以口服葡萄糖耐量试验分析不同年龄段血糖情况。方法2014年11月至12月参加农保体检人员1991人，无糖尿病症状及糖尿病史，愿意行口服葡萄糖耐量试验，首先空腹抽取静脉血做血糖检测，血糖值小于7mmol/L者1831名，再口服75克葡萄糖行糖耐量试验（OGTT），资料进行统计分析。结果(1)不同年龄组OGTT有统计学差别，方差分析结果显示，F=3.32，P﹤0.05；(2)空腹血糖联合OGTT糖尿病检出率明显提高，单纯空腹血糖糖尿病检出率8.09%，进一步行OGTT糖尿病检出率5.02%，两者合计糖尿病检出率12.66%，P﹤0.05，统计有意义。(3)不同年龄组空腹血糖（FPG）有统计学差别，F=3.639，P=0.006﹤0.05；结论在体检人群中特别是40岁以上提倡OGTT以提高糖尿病(DM)及糖尿病前期(IGR)的检出率，作好早期一级或二级预防，提高人群的健康水平。