简介：目的建立松山骨伤贴中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，选用InertislOD9-3(4．6×250nm)色谱柱，流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(15:85)。结果芍药苷在0.4509μg-3.0060*g范围内呈线性关系(n=6)。结论本法简便、快速，可用于松山骨伤贴质量控制。

简介：唇风以唇红部黏膜红肿、糜烂、结痂、脱屑、瘙痒、疼痛为特征。上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔黏膜科依据中医“清热解毒、健脾化湿”的治疗原则，选择白藓皮、白芷、白芨、白僵蚕、白毛藤、苦参等中草药组成了“五白方”，作为湿敷剂治疗唇风。方中苦参性苦、寒，有清热燥湿、杀虫之功效，为君药，为确保制剂质量，作者参考相关文献，建立了苦参碱含量的HPLC测定法。

简介：目的建立高效液相色谱法同时测定迷迭香药材中鼠尾草酸和迷迭香酸的含量。方法运用PhenomenexC18（250mm×4.60mm,5μm）为分析柱;柱温30℃;流动相为乙腈（A）-0.1%磷酸（B）梯度洗脱：0～10min,25%A,10～15min：25%～75%A,15～25min：75%A;流速1.0mLmin^-1;检测波长284nm。结果迷迭香酸和鼠尾草酸与其他组分的分离效果好,两者分别在0.04655～1.8620μg和0.3727～14.908μg呈良好的线性关系（r值为0.99994和0.99997）,平均回收率分别为99.0%（RSD=1.1%,n=9）和98.1%（RSD=1.5%,n=9）。结论该测定方法简便、准确、重现性好,方便了迷迭香药材中鼠尾草酸和迷迭香酸的含量测定。

简介：目的建立用高效液相色谱法测定康妇灵滴丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用HPLC法,AlltimaC18柱（4.6mm×250mm）,流动相：0.1%磷酸溶液-乙腈（50∶50）,流速：1.0ml·min^-1,检测波长：265nm,柱温：30℃。结果盐酸小檗碱浓度范围在10.08～100.8mg·L^-1之间峰面积（S）与浓度（C）线性关系良好。结论该法可用于康妇灵滴丸的质量控制。

简介：咪达唑仑是一种水溶性苯二氮[艹卓]类镇静催眠药，具有半衰期短、起效快、有可靠的顺行性遗忘作用、无残遗效应、对呼吸和循环干扰少等特点，广泛应用于催眠、抗焦虑、麻醉诱导和维持、胃镜和纤维支气管镜检查的清醒镇静、ICU镇静等方面。但咪达唑仑的量效关系存在较大的个体差异，因此有必要对咪达唑仑在不同人群中的药动学性质进行系统研究。本研究建立了灵敏、准确的RP—HPLC法测定咪达唑仑的血浆浓度，以满足药动学研究和血药浓度监测的要求。

简介：目的：采用高效液相色谱法和紫外分光光度法同时测定注射用赖氨匹林的含量．为质量控制提供有效的分析手段。方法：高效液相色谱法：HypersilC18（150mm×46mm，10μm），以甲醇－0.1％三乙胺溶液（1：1、冰醋酸调节DH至35）为流动相．检测波长为280nm，按外标法以峰面积计算。紫外分光光度法检测波长210nm。结果：高效液相色谱法：阿司匹林和水杨酸在6034～90510μg／ml和120～1800μg／ml浓度范围内呈良好的线性关系．其线性相关系数分别为09999和09999；加样回收率分别为9876％～9929％（RSD=0.59％～0.93％）；和98．49％～9969％（RSD=O80％～1．01％）。紫外分光光度法赖氨匹林浓度在40～140μg／ml范围内与吸收度有良好的线性关系，回归方程为：Y=0.0548X—0.0299．r=0．9998，方法平均回收率为99.8％～100.7％，RSD为1.62％～1.81％。结论：两种方法均可用作注射用赖氨匹林的质量控制。

简介：目的为研究低氧重复暴露小鼠能量代谢变化与其耐缺氧能力之间的关系，建立使用高效液相色谱-可变波长检测系统，测定小鼠脑组织中腺苷酸含量的方法。方法应用美国安捷伦公司的Agilent1200高效液相色谱仪和可变波长检测器、SupelcoDiscoveryC18（150mm×4．6mm，5μm）反相色谱柱、相同填充材料的保护柱及高氯酸沉淀蛋白质方法对低氧重复暴露小鼠脑样品中腺苷酸ATP、ADP和AMP进行分离分析。

简介：目的：建立咪唑斯汀含量和有关物质测定的HPLC法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Zorbax—C18（4．6mm×250mm，5μm）。流动相为乙腈-0．02mol／L醋酸铵（40：60，pH4．0），流速为1．0mL／min，在220am波长处检测。含量测定采用外标法，杂质检查采用面积归一化法。结果：本品与有关物质能较好分离，咪唑斯汀在0.01mg／mL-0．4mmg/mL浓度范围内呈直线关系。结论：本方法专属性强，重复性好，可用于含量测定和杂质检查。

简介：目的探讨气相色谱法测定清火片中薄荷脑含量的可行性。方法采用聚乙二醇毛细血管柱，程序升温，FID检测器，进样口220℃，检测器250℃，萘为内标，按内标法计算含量。结果薄荷脑浓度在0.0121—0.6045mg/ml范围内线性关系良好，回收率99.6%,RSD为1.72%。薄荷脑平均含量为0.36mg/片。结论该方法测定薄荷脑的含量操作简便、结果准确可靠，可作为清火片中薄荷脑含量测定方法。

简介：目的高效液相色谱（HPLC）法测定跌打活血胶囊的血竭素含量。方法采用ThermoHypersil—KeystoneC18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．05mol／L磷酸二氢钠（50：50），检测波长为440nm，柱温为40℃，流速为1mL／min。结果血竭素进样量在0．01464-0．30744μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均加样回收率为98．66％，RSD=1．65％（n=6）。结论HPLC法准确、简便，可用于跌打活血胶囊的质量控制。

简介：[摘 要 ] 目的：建立一种测定长春西汀冻干粉针剂的含量的方法。 方法：采用 HPLC法，色谱柱为 C18柱，流动相为甲醇 -碳酸铵溶液 (1.75g→1000ml )-乙醚（ 80:25:3），流速： 1.0ml/ min，检测波长： 273nm。结果：按本方法检测结果线性关系良好。结论：该方法操作准确，简捷，为注射用长春西汀冻干粉针剂含量测定提供了一种便捷有效的方法。

简介：目的建立毛细管气相色谱法测定清火片中薄荷脑含量的方法。方法采用SUPELCOWAX^TM-10毛细管柱（30m×0．53mm，1．0μm），FID检测器，柱温110℃，以萘为内标，按内标法计算薄荷脑的含量。结果薄荷脑在19．62～196．25μg（r=0．9993）范围内有较好线性关系，平均加样回收率为97．5％，RSD=1．2％（n=6）。结论该方法简便快速，结果准确，可以有效控制该药品的质量。

简介：目的：改进化橘红药材中柚皮苷的提取及含量测定方法。方法：化橘红药材超声提取后，用HPLC法测定柚皮苷含量，流动相为甲醇旬．1％磷酸溶液（45：55），检测波长283nm。结果：改变流动相中酸的种类及比例后，化橘红中柚皮苷色谱峰型良好，峰纯度高，符合系统适用性要求。结论：改进的方法样品提取简单、方便、准确，色谱条件适用性好，延长了色谱柱使用寿命，可作为化橘红药材中柚皮苷的含量测定方法。

简介：目的：建立RP-HPLC法测定甘草锌颗粒中甘草酸的含量。方法：采用AgilentZorbaxSB-C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以0．2mol·L^-1醋酸铵溶液（含2％冰醋酸）-乙腈（71：29）为流动相，检测波长为254nm。结果：甘草酸在4．024-503．0μg·mL^-1范围内线性关系良好；回归方程A=18．042c-24．778（r=0．9999），平均回收率为99．5％，RSD为0．67％（n=9）。结论：该方法快速、简便、准确、可靠，可用于测定甘草锌颗粒中甘草酸的含量。

简介：目的建立测定活血止痛胶囊中阿魏酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Diamonsil^TMC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-乙腈-2％冰乙酸溶液（20：10：70）为流动相，检测波长为322μm。结果阿魏酸质量浓度在2.78～55．6μg／mL之间与峰面积线性关系良好（r=0．9997，n=5），方法平均回收率为99.21％，RSD=0.35％（n=6）。结论HPLC法操作简便、快速、准确，可用于活血止痛胶囊的含量测定。

简介：目的：探讨用高效液相色谱法测定盐酸利多卡因注射液含量的色谱条件。方法：分别用硅胶拄和ODS拄采用不同的流动相对色谱峰及测定结果进行考察。结果：用硅胶拄，线性范围：3.44～34.36mg／ml(n=7)，回收率：100.09±0.42％(n=5)，用ODS柱，线性范围：8.59～51.54mg／ml(n=6)，回收率为99.93=0.22％(n=5)。结论：用ODS柱测定盐酸利多卡因注射液的含量测定，比用硅胶拄更简便，快速，且峰形较原方法大大改善。

简介：目的建立测定硫酸阿托品注射液含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（舍0．0025mol／L庚烷磺酸钠，用氢氧化钠试液调节pH至5．0）-乙腈（82：18）。流速为o．8mL／min，检测波长为225nm。结果硫酸阿托品进样量在1．0024～10．024μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．99975），平均回收率为99．81％，RSD为0．79％（n=6）。结论该方法简便、快速，结果准确，适用于硫酸阿托品注射液的质量控制。

简介：目的：建立苯巴比妥钠注射液中含量和有关物质测定的HPLC方法。方法：色谱柱为Rainbow彩虹C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相为pH4．5缓冲盐（称取三水合醋酸钠6．6g和3mL冰醋酸，加水至1000mL，必要时用冰醋酸调节pH值至4．5±0．1）-甲醇（3：2），检测波长为254nm，按外标法以峰面积进行计算。结果：苯巴比妥钠在393～1967mg·L^-1浓度范围内线性关系良好，r=1．0000；平均回收率为100．2％，RSD=1．0％。专属性试验结果表明本品在热、酸、碱、氧化和光照条件下均有不同程度的降解，各降解产物峰与主成分峰均能达到较好的分离。结论：该法专属性好，简捷、快速、准确，适用于苯巴比妥钠注射液含量测定及有关物质检查。

简介：建立RP—HPLC法同时测定何首乌中8种活性成分的方法，其072种二苯乙烯类（白藜芦醇苷、白藜芦醇）和6种黄酮类（芦丁、木樨草素、槲皮素、槲皮苷、山奈酚和异红草素）。采用kromasilC18柱（250mm×4．6mm，5μm），甲醇（A）：水（B）为流动相梯度洗脱。流速1mL／min，二苯乙烯类和黄酮类分别在320、350nm波长下检测。结果2种二苯乙烯类和6种黄酮类与色谱峰面积均呈良好的线形关系，r〉0．9995，平均回收率为96．8％-102．5％，RSD均小于4．8％。结果证明本方法可用于何首乌活性成分的含量测定，也可用于何首乌药材的质量控制。

简介：杉木（Cunninghamialanceolata）为杉科杉属植物,主要分布在长江流域、秦岭以南地区,为我国南方重要经济树种,具有栽培广泛、生长快、材质好、用途广、产量高等特点。其心材、叶、种子、果实、根等均可入药。其味辛,微温,归肺、脾、胃经,可辟恶,除秽,除温散毒,降逆气,活血止痛。主治脚气肿满,奔豚,霍乱,心腹胀痛,风湿毒疮,跌打肿痛,创伤出血,烧烫伤等。