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  • 简介:过去30年,发达国家和发展中国家儿童肥胖率均呈持续上升趋势,严重影响了儿童身体及心理健康。儿童肥胖成因错综复杂,遗传是影响肥胖发生、发展重要因素,但导致肥胖主要原因还来自于非遗传因素,主要包括父母文化程度高低、照料者对肥胖认知及态度、母亲孕期体质量增加及喂养方式、膳食行为、运动行为及视屏时间、睡眠行为以及心理因素等。

  • 标签: 肥胖 危险因素 儿童
  • 简介:竹笋中膳食纤维可以促进肠道蠕动、降低体内胆固醇浓度。但是竹笋中有较多草酸,刘于成长发育期间宝宝来说很不利,因为草酸极易与食物中钙、铁、锌、铜等元素结合成盐类,且不溶于水,妨碍人体吸收、利用这些营养。

  • 标签: 食物 宜忌 胆固醇浓度 肠道蠕动 膳食纤维 发育期间
  • 简介:作者在投稿时,应写明单位名称具体到科室。如已归属于综合大学单位,应按顺序列出大学、医院、科室名称;单位英文名称应根据所在单位统一英文名称书写;由不同单位作者共同撰写文稿,各个单位名称均须分别列出,并由第一作者所在单位科研部门开具文稿推荐信并加盖单位公章。

  • 标签: 英文名称 作者单位 书写 论文 综合大学 科研部门
  • 作者: 李娇
  • 学科: 医药卫生 > 儿科
  • 创建时间:2023-05-29
  • 出处:《生活与健康》2021年12期
  • 机构:大邑县人民医院儿科,四川成都 611330
  • 简介:小儿病毒性肺炎是小儿常见病,发病率高,危害性大,不利于小儿健康成长。但说起小儿病毒性肺炎,很多家长并不了解该病,容易耽误疾病诊治。那么,哪些因素可能引起小儿病毒性肺炎呢?我们又该怎样预防和治疗该病呢?希望今日分享对您有所帮助。

  • 标签: 小儿;病毒性肺炎
  • 简介:Citrin缺陷病(citrindeficiency,CD)已报道两种临床表现型,一种是成人发病瓜氨酸血症Ⅱ型(CTLN2),另一种是citrin缺陷导致新生儿肝内胆汁淤积症(NICCD)。该文报道1例以生长发育落后和血脂异常为主要临床表现男性CD幼儿。患儿1岁6月时体重和身长均低于相应WHO体格测量百分位表上第3百分位数,同时血生化分析发现甘油三酯和总胆固醇水平显著增高,伴高密度脂蛋白胆固醇降低。病史询问发现患儿1岁后有难以纠正厌食米饭而嗜食鱼肉饮食习惯。偏食倾向2岁后更明显,血氨基酸分析显示瓜氨酸和苏氨酸轻度增高,于是该患儿在2岁5月时被怀疑为CD。按患儿饮食嗜好自然喂养之后,其生长发育落后逐渐改善,体重在3岁时恢复到第3百分位数以上,血脂逐渐恢复正常。SLC25A13突变分析表明患儿是851del4纯合子。据此,患儿被确诊为CD。4岁7月时饮食调查表明患儿有典型低碳水化合物和高蛋白饮食倾向——厌食米饭,而嗜好海鲜、肉类、蛋类和奶类。该患儿主要临床表现为生长发育落后和血脂异常,为一种不同于NICCD和CTLN2CD表现型。

  • 标签: CITRIN缺陷 血脂异常 生长发育落后 儿童
  • 简介:目的探讨围生期环境因素如喂养方式、生命早期营养状况等对婴儿乙肝疫苗低/无免疫应答影响,为研究乙肝疫苗免疫失败机制提供依据。方法采用病例对照研究设计,纳入来自5家协作医院儿童保健科参加常规体检1周岁双生子和无关个体组成两个独立样本,排除无关个体样本中低出生体重儿及两样本中乙肝表面抗原(HBsAg)阳性及母亲有乙肝病史研究对象。通过病案调查及现场访谈,收集研究对象父母健康状况、母亲孕产史、婴儿出生状况及1岁以内体检信息等可能暴露因素资料。在分析乙肝疫苗低/无免疫应答相关影响因素时,双生子样本采用XTGEE广义估计模型,无关个体样本采用Logistic回归模型和Tobit回归模型进行分析。结果纳入分析双生子样本为370人,无关个体样本为300人。19.2%(71例)双生子和11.7%(35例)无关个体在接种乙肝疫苗后发生低/无免疫应答。在双生子样本中,父亲吸烟(OR=4.50,95%CI:2.52~8.03)和低出生体重(OR=2.55,95%CI:1.33~4.87)可能增加乙肝疫苗低/无免疫应答风险,Apgar评分高和0~1周岁体重增长量大可能降低乙肝疫苗低/无免疫应答风险。但在出生体重正常无关个体样本中未发现上述因素与乙肝疫苗低/无免疫应答相关性。结论按照0—1—6方案接种乙肝疫苗后,低出生体重、父亲吸烟、Apgar评分和0~1周岁体重增长量与婴儿发生乙肝疫苗低/无免疫应答相关。

  • 标签: 乙肝疫苗 无免疫应答 婴儿 病例对照研究
  • 简介:正常组织生长、重塑、再生以及某些组织异常增殖均离不开充足血液供应.而充足血液供应又有赖于足够数量血管形成.所以血管形成与细胞发育、繁殖、分化、迁移、成活有密切关系。早在1971年,Folkman^[1]就提出实体性肿瘤生长与转移需要新生血管支持,它在肿瘤细胞新陈代谢中起着重要作用.从而证实了多种肿瘤形成与转移也与血管形成密切相关。

  • 标签: 抗肿瘤血管生成 促血管生成素 血管形成 正常组织 血液供应 肿瘤细胞
  • 作者: 范梦雯
  • 学科: 医药卫生 > 儿科
  • 创建时间:2023-06-23
  • 出处:《医师在线》2023年第11期
  • 机构:无锡市第八人民医院,江苏 无锡 214000
  • 简介:目的:分析小儿重症支原体肺炎在治疗过程中应用丙种球蛋白联合甲泼尼龙取得成效结果,并且分析对于免疫功能,肺功能影响。方法:研究对象选定54例2020年10月-2021年10月收治小儿重症支原体肺炎,应用随机法每组划定27例,命为比对组(甲泼尼龙治疗),试验组(基于以上内容增加服用丙种球蛋白),比较治疗前后免疫球蛋白A/G/M、肺功能监测值。结果:治疗前,免疫球蛋白A/G/M测评值无差异(p>0.05);治疗后,试验组以上监测值获得评分更高,优于比对组,组间对比(p<0.05);治疗前,肺功能各项监测值无差异(p>0.05);治疗后,试验组以上监测值改善更快,优于比对组,组间对比(p<0.05)。结论:针对收治小儿重症支原体肺炎给予丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗,对于机体细胞、体液免疫功能起到良好控制调整,炎症改善较快,肺功能得到有效性调整,值得普及和应用。

  • 标签: 丙种球蛋白;甲泼尼龙;小儿重症支原体肺炎;免疫功能;肺功能
  • 简介:金星明教授欢迎MarkD.Simms教授来中国上海参加中华医学会儿科学分会发育行为儿科学(DevelopmentalandBehavioralPediatrics,DBP)学组成立大会。

  • 标签: 儿科学 行为 发育 中国 PEDIATRICS 借鉴
  • 简介:线粒体病(MD)是指原发于线粒体能量合成系统(MEGS)功能异常所引起一组特定疾病.目前已知有5种原因可致MEGS功能障碍,包括线粒体呼吸链(MRC)功能障碍、丙酮酸代谢障碍、三羧酸循环障碍、脂肪酸氧化障碍和肌酸代谢障碍,其中由线粒体DNA(mtDNA)和核DNA(nDNA)突变所致呼吸链传递障碍是MD最常见原因[1].mtDNA致病突变率至少为1/8000[2],而Lamont等[3]发现大部分MD患儿为nDNA突变所致,Skladal等[4]报道遗传性MD(包括mtDNA和nDNA突变)发病率高达1/5000活产儿,随着诊断水平提高,MD发病率逐渐上升[5,6].MD临床表现复杂多样,仅20%患者具有临床综合征表现[7],目前缺乏公认诊断标准和有效治疗方法,病死率高达46%,其中80%在3岁以下死亡[8].本文对儿童MD诊断与治疗进展加以综述.

  • 标签: 线粒体病 诊断水平 治疗方法 儿童 线粒体呼吸链 DNA突变
  • 简介:为了执行国家技术监督局等四单位通知,本刊要求所有文稿中物理量和计量单位名称、符号、书写应符合国家标准规定.希望作者在文稿中认真执行,让我们共同做好这项工作。

  • 标签: 法定计量单位 技术监督局 国家标准 物理量 文稿
  • 简介:这个时期宝宝主要需要营养绝大部分妈妈都认为母乳喂养到4—6个月就已经足够了,很多妈妈都因为上班或怕身材变形,在宝宝6个月左右就不再进行母乳喂养了,但实际上,母乳还是对宝宝最好食品。目前国际上流行“能喂多久就喂多久”母乳喂养方式,很多西方国家都坚持母乳喂养一直到宝宝一两岁左右,按照国内喂养方法也应该在1岁左右进行换乳。

  • 标签: 营养需求 母乳喂养 喂养方式 西方国家 喂养方法
  • 简介:发育性髋关节发育不良(developmentaldysplasiaofthehip,DDH)旧称先天性髋关节脱位(congenitaldis-locationofthehip,CDH),1992年北美小儿矫形外科学会将其改名为发育性髋关节脱位或发育性髋关节发育不良,是一种常见先天性畸形,分为髋关节发育不良、髋关节半脱位、髋关节脱位三种类型。我国发病率报告为0.9‰-39‰,男女发病比例为1:5-7,甚至更高。早期诊断并未普及,儿童骨科医师甚至成人骨科医师都在治疗,但治疗方法各异,并发症较多,一直是儿童骨科医生研究热点。一、早期诊断

  • 标签: 发育性髋关节发育不良 先天性髋关节脱位 发育性髋关节脱位 诊治 小儿矫形外科 髋关节半脱位
  • 简介:手足口病是以EV71病毒及萨奇病毒A16型为主肠道病毒引起传染性疾病,属自限性疾病。但近年来,急危重症患儿逐渐增多。多省市大面积流行且死亡率呈上升趋势。中医在治疗手足口病及急危重症中有着明显优势。从中医“五运六气”学说来阐述手足口病流行及发病病机,根据病因病机提出重症分期辨治。经近年来临床实践,证实中医治疗重症手足口病在降低并发症发生、改善并发症病情及预后等方面有着明显优势。

  • 标签: 手足口病/中医药疗法 中医学 传染病 五运六气
  • 作者: 翟云
  • 学科: 医药卫生 > 儿科
  • 创建时间:2022-12-11
  • 出处:《中国医学人文》2022年第22期
  • 机构:毕节市第一人民医院,贵州毕节551700
  • 简介:目的:研究小儿肺炎合并心衰急诊治疗临床疗效。方法:从我院随机挑选2020年6月-2022年4月收治60例肺炎合并心衰患儿,并分为常规组(n=30)和研究组(n=30),常规组采用常规急诊治疗,研究组采用常规急诊治疗和多巴胺+酚妥拉明治疗。对两组患儿病情消失时间、心肌功能损伤情况进行观察。结果:研究组患儿喘息消失时间为(3.50±0.94)d、肺啰音消失时间为(4.15±1.26)d、呼吸稳定时间为(2.15±0.70)d、心率稳定时间为(2.03±0.75)d,常规组喘息消失时间为(5.21±1.89)d、肺啰音消失时间为(5.30±1.65)d、呼吸稳定时间为(4.10±1.10)d、心率稳定时间为(4.40±1.39)d,研究组病情消失时间要短于常规组(p<0.05)。研究组患儿CK为(108.85±11.34)U/L、LDH为(116.05±12.26)U/L、CK-MB为(34.50±3.20)U/L,常规组患儿CK为(125.90±11.40)U/L、LDH为(133.50±11.60)U/L、CK-MB为(41.90±3.50)U/L,研究组患儿心肌功能损伤情况要明显好于常规组(p<0.05)。结论:在小儿肺炎合并心衰急诊治疗中应用多巴胺+酚妥拉明治疗能够有效缓解患儿临床症状,改善患儿心肌功能,值得临床推广。

  • 标签: 小儿肺炎;心衰;急诊治疗;临床疗效
  • 简介:多动症是儿童常见一种行为障碍。以情绪行为异常,注意力不集中,难以自控动作表现过多为特征。中医学理论认为患儿多为先天禀赋不足,素体虚弱,阴阳失调。常见于早产儿、有热性惊厥史、营养不良,也可见于家长过于溺爱等诱因,患儿以男孩居多。尽管成人后不会出现严重后遗症,但因影响学习成绩,而使家长们深感忧虑。中医学认为本病主要病位在心、肝、脾、肾,其病机关键为风、痰、火、热。从中医辨证角度将本病分为脾虚肝旺、心肝火旺、肝阳上亢、痰火扰神四型。中医治疗方法配合心理辅导是可以治愈

  • 标签: 轻微脑损伤综合征/中医药疗法 风盛 痰盛 火盛 热盛 中医病机
  • 简介:惊厥6个多月宝宝惊厥(俗称抽风),最常见原因是维生素D缺乏性手足抽搐症,此症在婴JLBI期发病,其中3—6个月发病比例几乎占了2/3,因为宝宝处于生长发育最快阶段,相对需要钙质较多,如果饮食中缺钙,而维生素D缺乏致使钙吸收得少,就很容易因低钙惊厥。

  • 标签: 婴幼儿保健 保健法 健康提示 惊厥
  • 简介:进入新世纪以来,临床医生对循证医学认识有了很大提高,并应用循证医学知识和手段指导临床实践。但在肾脏病专业,循证医学研究仍远较心脏病、消化系统疾病、神经系统疾病等专业落后,据2004年JASN一篇文献报道,用英文发表肾脏专业随机对照试验(RCT)研究数目最少、增长速度最慢。儿童肾脏病临床治疗循证医学研究虽然在近年取得了较大进步,澄清了过去不少有争议问题,纠正了一些错误认识,在指导临床治疗实践中发挥了重要作用,但由于其病例数少,RCT质量不高,导致其可信度下降。

  • 标签: 循证医学 临床治疗 肾脏病 小儿 消化系统疾病 神经系统疾病
  • 简介:申昆玲教授非常高兴受《中国循证儿科杂志》编辑部邀请,与英国Leicester大学感染和免疫系国家原发性纤毛运动障碍(primaryciliarydyskinesia,PCD)诊断服务中心(简称诊断中心)ChristopherLiamO'Callaghan教授和首都医科大学附属北京儿童医院徐保平主任医师及郎志奇副主任医师共同就“儿童PCD相关问题”进行探讨。

  • 标签: 北京儿童医院 纤毛运动障碍 原发性 副主任医师 首都医科大学 服务中心