简介:摘要:目的:通过此次的研究来对近几年来所发现的各种分子标志物进行分析与概括,来研发出一些更有助于解决系统性红斑狼疮诊断的问题,解决诊断与治疗中所需要使用到的新技术和新标志物,进而发挥出更好的临床价值。方法:此次研究选取的是在我院就诊的、患有系统性红斑狼疮的患者200例,其中男性的患者有120例,女性患者的人数有80例。结合当前逐渐更新与多样化的分子生物技术,对更多新发现的分子标志物进行鉴定和分析,使用最新的分子生物技术来对系统性红斑狼疮的患者中的核酸分子标志物技能型分析与深入的研究。结果:通过研究分析了解到,结合当前最为常用的临床诊断、治疗的方法,能够在对系统性红斑狼疮的诊断中发挥出重要的诊断价值的自身抗体主要有6中,分别是抗磷脂抗体、抗阻蛋白、抗核小体、抗核抗体(简称ANA)、抗核糖体P蛋白、抗双链DNA(简称dsDNA)、抗Sm,其中有着抗体也已经被纳入到了系统性红斑狼疮的国际诊断指南中。结论:随着对相关患者的研究分析以及新分子生物技术的应用,极大的辅助了系统性红斑狼疮的临床诊断与治疗,更有助于在临床分析中去发现与鉴定系统性红斑狼疮的分子标志物,为提升系统性红斑狼疮的临床诊断、治疗水平提供更多的机会。
简介:【摘要】目的:探究阴道分泌物对尿常规临床检验结果的影响。方法:从2020年5月~2022年5月期间于本院进行尿常规临床检验的女性患者中选取200例作为研究对象,按照尿液采集方式分为对照组和观察组,每组100例。统计对比两组患者尿液中的白细胞、红细胞、蛋白质以及上皮细胞等各项临床检验指标的检出率情况。结果:观察组的白细胞、红细胞、蛋白质以及上皮细胞检出率分别为7.00%(7/100)、5.00%(5/100)、3.00%(3/100)、0.00%(0/100),对照组的白细胞、红细胞、蛋白质以及上皮细胞检出率分别为18.00%(18/100)、25.00%(25/100)、23.00%(23/100)、11.00%(11/100),两组相比,观察组患者的白细胞、红细胞、蛋白质以及上皮细胞检出率明显更低(P<0.05)。结论:在临床检验中,阴道分泌物可能会对其尿常规临床检验结果产生不良影响,降低其检验准确度,因此需注意对阴道分泌物的清理,提升尿常规临床检验结果的准确率。
简介:【摘要】目的:针对女性阴道的分泌物对尿常规检验结果的影响及解决措施进行分析与研究,以期为尿常规检验工作提供参考依据。方法:选取本院在2020年6月-2022年10月期间所收治的96名患有妇科疾病的患者参与到这一次实验研究当中,应用电脑盲选的方式将所有参与试验研究的患者平均分为研究组以及对照组,应用医院常规尿液采集方式,对患者尿液进行检验,研究组患有妇科疾病的患者先将阴道分泌物处理完之后再对采集的尿液进行检验。最后,对研究组以及对照组患者尿液检测结果进行对比分析,提出相应的解决措施。结果:通过对比检验结果发现,研究组的妇科疾病患者的白细胞、红细胞、上皮细胞、蛋白质检出几率都要比对照组更低,并且结果差距相对较大,在统计学科上具有较高的研究价值。结论:阴道分泌物将会大幅降低患者尿液常规检验结果的精准程度,为了确保不影响尿常规的检验结果,需要制定严格的样本采集操作流程,并且对负责检验的工作人员进行统一的培训工作,强化尿液采集工作的专业性。
简介:摘要:目的:研究溶血标本对心肌损伤标志物检测结果的影响。方法选择2021年11月至2022年11月临床心肌损伤检测患者的52个溶血标本进行分析。其中血液谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白(cTn)溶血后测定结果均明显高于溶血前(p < 0.05);谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)和心肌肌钙蛋白(cTn)等物质的浓度随着血液溶解度的增加而逐渐增加,结论样品溶血对AST、LDH、CKMB、cTn等检测结果有很大影响,临床试验应尽可能避免。
简介:摘要:目的:分析尿常规检验中阴道分泌物对检验结果的影响。方法:选择2022年2月到2022年9月来展开本次研究,以女性尿常规检验患者为对象,共164人,按照统计学方法展开分组,分别作为对照组和观察组,其中前一组在尿常规检验时采用直接采样检查,后一组则在检查时通过相应措施清除阴道分泌物,之后再进行检查,然后对比两种不同检验方法下的指标检出率和检出水平。结果:对比各项指标的检出率,观察组白细胞检出5例,检出率为6.10%,红细胞检出7例,检出率为8.54%,上皮细胞检出3例,检出率为3.66%,蛋白质检出0例;对照组白细胞检出14例,检出率为17.07%,红细胞检出19例,检出率为23.17%,上皮细胞检出8例,检出率为9.76%,蛋白质检出7例,检出率为8.54%,差异有统计学意义(P<0.05)。对比指标检测水平,对照组患者的尿糖(6.51±1.23)mmol/L、蛋白质(10.18±2.76)g/mol、pH值(6.54±1.13);观察组患者尿糖(3.29±1.09)mmol/L、蛋白质(7.35±1.68)g/mol、pH值(6.97±0.47),两组间的指标水平数值差异较大,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阴道分泌物会影响尿检结果的准确性,因此在尿常规检验中需要重视对阴道分泌物的清理,尽可能降低分泌物的干扰,为诊断治疗提供准确可靠的依据。
简介:[摘要]目的:研究肿瘤标志物检验在肺癌与肺部良性疾病诊断中的鉴别价值。方法:选择我院2022年3月至2023年3月收治的40例肺癌患者,将其作为观察组,选择同期来我院治疗的40例肺部良性疾病患者,将其作为对照组,对两组患者做肿瘤标志物的检验,比较两组患者的血清肿瘤标志物(神经元特异性烯醇化酶NSE、细胞角蛋白CYFRA21-1、癌胚抗原CEA、糖类抗原CA125)。结果:观察组患者的NSE、CYFRA21-1、CEA、CA125均高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肺癌患者通过肿瘤标志物检验,可以有效发现NSE、CYFRA21-1、CEA、CA125水平和肺部良性疾病患者之间的区别,提升确诊率,临床应用价值高。
简介:摘 要: 目的:评价决明子醇提物长期食用的安全性。 方法:以1.33g/kg、2.67g/kg、4.00g/kg三个剂量的决明子醇提物对雌性和雄性大鼠进行90天的重复口服给药,动物单笼喂养,结束后处死动物,观察大鼠的生长情况,检测血液学和血清生化指标,做组织病理学检查等。 结果:决明子醇提物三个剂量组雌雄大鼠的体重、进食量、总食物利用率、血液学指标、血生化指标及脏体比值与阴性对照组比较,均无显著性差异(P>0.05),组织病理学检查结果,未见受试物引起的中毒性损伤改变。 结论:重复口服给予决明子醇提物对大鼠无明显副作用,在目前的实验条件下,未观察到受试物有害作用剂量为4.00g/kg,决明子醇提物是相对安全的。
简介:摘要:目的分析探讨乙肝标志物检测在婚前检查中的临床应用价值效果。方法本次将我中心2023年1-12月进行婚前检查的120例受检者作为研究对象,均采取乙肝标志物检测,进一步分析探讨检查结果。结果 (1)120例受检者,经乙肝标志物检测,大三阳占比为2.50%、小三阳占比为3.33%、其他阳性总占比为3.33%。(2)120例受检者,乙肝标志物检测阳性一共11例,男性7例(5.83%)、女性4例(3.33%)。结论乙肝标志物检测在婚前检查中的临床价值显著,有助于及时发现乙肝感染者,为优生优育水平的提高提供有效基础保障,因此值得推广及使用。
简介:【摘要】目的 研究中药提取物混合粉长期毒性情况,了解中药提取物长期服用的安全性。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验,遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验),90天经口毒性试验,致畸试验。结果 在本试验条件下,知母乌梅中药提取物混合粉雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50均大于20.0g/kg.bw,根据急性毒性剂量分级标准,属实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性;知母乌梅中药提取物混合粉以2.5g/kg.bw、5.0g/kg.bw、7.5g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天,受试动物一般情况良好,试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异(P>0.05);脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变(P>0.05)。知母乌梅中药提取物混合粉对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 知母乌梅中药提取物混合粉长期服用具有安全性。
简介:摘要:脓毒症被定义为由宿主对感染的反应失调引起的危及生命的器官功能障碍。2022年,全球记录了近5000万例脓毒症病例,报告了1100万例脓毒症相关死亡。因此,脓毒症是深入研究的焦点,以更好地理解脓毒症反应的复杂性,特别是初始超免疫反应和由入侵病原体触发的免疫抑制的反免疫状态的双重基本概念。脓毒症的诊断仍然是一个重大挑战。及时诊断是必不可少的,以便尽早开始治疗,以确保最佳结果,因为治疗延迟与较高的死亡率有关。为了解决该诊断问题,尽管已经提出使用一组生物标志物,但是因为由于脓毒症反应的复杂性,单一的标志物是不够的。本文综述了脓毒症的流行病学、脓毒症定义的演变、病理生物学和诊断和管理的背景。感兴趣的候选生物标志物,讨论了当前和正在开发的即时检测方法可用于测量此类生物标志物。