简介：摘要目的临床对照研究在心绞痛治疗中拜阿司匹林与氯吡格雷及阿托伐他汀用药治疗方案的临床疗效及应用价值。方法将我院2016年8月至2017年8月间收治的48例确诊不稳定型心绞痛患者随机分为观察组24例和对照组24例，2组均给予常规抗心绞痛及原发病治疗，对照组给予拜阿司匹林与阿托伐他汀口服，观察组给予拜阿司匹林与氯吡格雷及阿托伐他汀口服。结果经临床治疗后，两组患者的心功能及心绞痛发作次数、持续时间等均有明显改善，但观察组仍然明显优于对照组；疗效评估结果显示观察组患者中显效者20例（83.33%），而对照组中显效者9例（37.50%），总有效率方面观察组明显高于对照组（P＜0.05）。结论拜阿司匹林与氯吡格雷及阿托伐他汀治疗心绞痛效率显著。

简介：

简介：

简介：【摘要】：目的探讨不同体位滴入复方托吡卡胺对儿童散瞳验光中效果的影响。方法选取本院于 2019年 8月～ 2019年 10月收治的 100例屈光不正的儿童作为本次研究对象，并将其随机分为观察组和对照组，每组 50例； 2组儿童均需行散瞳后进行验光检查，观察组验光前采取仰卧位滴入复方托吡卡胺散瞳，而对照组采取坐位滴入复方托吡卡胺散瞳。分别于散瞳前 (T0)、散瞳后 1小时 ，测量瞳孔直径，比较 2组散瞳后瞳孔达标情况、电脑验光的屈光度值。结果 T0时，观察组与对照组瞳孔直径无显著差异 (P＞ 0. 05)。 T1时刻，观察组瞳孔直径明显大于对照组，（ P＜ 0. 05），电脑验光屈光度值观察组较对照组小，差异有统计学意义 (P< 0. 05)。结论相比于坐位，儿童散瞳验光中采取仰卧位滴入复方托吡卡胺，可取得更好的散瞳效果，值得推广。

简介：摘要目的探讨七叶洋地黄双苷联合复方托吡卡胺滴眼液治疗青少年视疲劳的临床疗效。方法选择2016年1月—2016年10月在我院就诊的有视疲劳症状患者136例（272只眼），所有患者予七叶洋地黄双苷联合复方托吡卡胺滴眼液治疗，用药期间观察患者眼部症状和全身反应。结果治疗总有效率88.2%，治疗期间未见明显不良反应。结论七叶洋地黄双苷联合复方托吡卡胺滴眼液治疗青少年视疲劳疗效良好，且不良反应少。

简介：目的研究阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作的疗效。方法选取我院于2015年3月到2017年3月间收治的60例TIA患者为研究对象，采用随机数字法将其分为对照组和观察组，每组30例。照组患者予以低胆固醇饮食，接受常规治疗，同时加用硫酸氢氯吡格雷，观察组在对照组基础上增加阿托伐他汀治疗。比较两组患者的血脂指标（TC、TG、LDL-C）、疗效和不良反应发生率。结果观察组有效率为90.00%，明显高于对照组（70.00%）(P<0.05)；治疗前，两组患者TC、TG、LDL-C水平均无明显差异（P＞0.05）。治疗后，观察组患者的TC、TG、LDL-C水平均低于对照组(P<0.05)；观察组随访不良反应发生率为16.67％，较对照组（20.00％）无明显差异（P＞0.05）。结论阿托伐他汀联合氯吡格雷能够改善短暂性脑缺血发作患者的血脂指标，提高治疗效果，值得临床推广应用。

简介：【摘要】：目的探讨不同体位滴入复方托吡卡胺对儿童散瞳验光中效果的影响。方法选取本院于 2019年 8月～ 2019年 10月收治的 100例屈光不正的儿童作为本次研究对象，并将其随机分为观察组和对照组，每组 50例； 2组儿童均需行散瞳后进行验光检查，观察组验光前采取仰卧位滴入复方托吡卡胺散瞳，而对照组采取坐位滴入复方托吡卡胺散瞳。分别于散瞳前 (T0)、散瞳后 1小时 ，测量瞳孔直径，比较 2组散瞳后瞳孔达标情况、电脑验光的屈光度值。结果 T0时，观察组与对照组瞳孔直径无显著差异 (P＞ 0. 05)。 T1时刻，观察组瞳孔直径明显大于对照组，（ P＜ 0. 05），电脑验光屈光度值观察组较对照组小，差异有统计学意义 (P< 0. 05)。结论相比于坐位，儿童散瞳验光中采取仰卧位滴入复方托吡卡胺，可取得更好的散瞳效果，值得推广。

简介：摘要目的探析急性心肌梗死患者应用阿托伐他汀与氯吡格雷联合治疗的临床有效性。方法将2016年6月～2017年10月来我院接受治疗的90例急性心肌梗死患者选为观察对象，依据随机抽签法分为两组，即参照组（n=45）、试验组（n=45）。参照组患者给予常规基础治疗，试验组患者在参照组基础上加用阿托伐他汀与氯吡格雷进行治疗，对两组患者临床有效性及心功能指标进行统计比较。结果试验组患者临床有效性高于参照组患者，数据为93.3%、77.8%，比较差异显著（P＜0.05）。试验组患者左心射血分数（LVEF）高于参照组患者，左心室收缩末期容积指数（ESVI）、左心室舒张末期容积指数（EDVI）低于参照组患者，对比差异显著（P＜0.05）。结论急性心肌梗死患者应用阿托伐他汀与氯吡格雷联合治疗的临床有效性更加显著，且能够有效改善患者心功能，值得临床进一步推广与应用。

简介：【摘要】目的：探究阿司匹林、硫酸氢氯吡格雷及阿托伐他汀钙治疗脑梗死的临床价值。方法：以我院 2017年 6月 -2018年 8月治疗的脑梗死患者 148例，随机分为对照组（ n=74，阿司匹林及硫酸氢氯吡格雷治疗）与观察组（ n=74，阿司匹林、硫酸氢氯吡格雷及阿托伐他汀钙治疗），对比两种临床疗效及两组神经功能缺损评分 。结果：经过临床比较，观察组的临床总有效率（ 94.44% ）显著高于对照组（ 67.56% ），治疗后神经功能缺损评分显著低于对照组，其两组差异明显有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论：应用阿司匹林、硫酸氢氯吡格雷及阿托伐他汀钙治疗脑梗死，其临床效果显著，可有效提高治疗有效率，促进患者神经功能的恢复，临床价值显著，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析脑梗塞使用氯吡格雷加阿托伐他汀钙治疗的效果。方法：参照数字表法对研究中66例脑梗塞患者随机分组为对照组和治疗组各33例，对照组实施氯吡格雷药物治疗，治疗组在对照组基础上联合阿托伐他汀钙药物治疗，对比两组血脂水平、神经功能和生活能力及治疗有效率。结果：治疗组的血脂水平均优于对照组（P＜0.05）；治疗组的神经功能和生活能力均优于对照组（P＜0.05）；治疗组的治疗有效率高于对照组（P＜0.05）。结论：脑梗塞患者应用氯吡格雷加阿托伐他汀钙治疗可获取确切的治疗效果，改善了患者的血脂指标，提高了治疗效果。

简介：【摘要】目的：氯呲格雷+阿托伐他汀对脑梗塞治疗疗效。方法：2019.01-2020.01期间内我院的70例脑梗塞患者，随机分为观察组（阿托伐他汀+氯呲格雷）、对照组（阿托伐他汀），就两组治疗效果进行对比。结果：观察组治疗后TC、LDL-C、HDL-C、指标水平改善程度较对照组更优（x2=2.12、5.17、2.72,P=0.04、＜0.01、0.01）；治疗总有效率的对比观察组更优（x2=4.88,P=0.02)；NIHSS评分变化的对比中，观察组的改善程度显著更佳（t=5.39,P＜0.01）。结论：脑梗塞患者在氯呲格雷+阿托伐他汀的治疗下，TC、LDL-C、HDL-C各项指标得到了更为有效的改善，NIHSS评分显著降低，极大的提升了患者治疗的临床效果，为患者的生命健康提供了更好的保障。

简介：摘要：目的：研究氯吡格雷+阿托伐他汀治疗老年急性脑梗死的临床有效率。方法：回顾分析50例老年急性脑梗死炎患者临床疗效，回顾时间选取我在2018年4月至

简介：摘要：目的：探究缺血性脑卒中患者临床治疗中氯吡格雷、阿托伐他汀应用效果及临床价值。方法：纳入本院接诊缺血性脑卒中患者共96例，于2018年7月~2020年6月时间段内实施对比性治疗研究，研究中将患者随机分组，对照组（氯吡格雷）、观察组（氯吡格雷+阿托伐他汀），各组48例。比较两组神经功能损伤评分、血清Hcy、hs-CRP指标变化及疗效差异。结果：治疗3月后，观察组NIHSS为（11.32±2.61）分、MESSS为（11.94±2.29）分，Hcy为（9.25±1.09）μmol/L、hs-CRP为（6.29±1.54）mg/L，均低于对照组，P

简介：【摘要】目的：老年急性脑梗死应用氯吡格雷加阿托伐他汀治疗并观察其效果。方法：选择观察时间设置为2019年5月到2021年5月，选择的患者为我科的老年急性脑梗死治疗106例，选择的分组方法为随机分成一组与二组，选择的治疗方法分别是氯吡格雷加阿托伐他汀治疗和单独使用氯吡格雷治疗，对比两种治疗方法效果。结果：一组和二组治疗有效率、不良反应率比较，一组是96.22%、5.66%，二组是81.33%、24.52%，(2=12.167,p=0.012)，结果有差异。结论：老年急性脑梗死采用氯吡格雷加阿托伐他汀治疗效果优良，该方法可推广。

简介：【摘要】目的 对阿托伐他汀与硫酸氢氯吡格雷在冠状动脉病变中的联合应用效果展开分析。方法 选取我院于2020年7月到2021年3月期间收治的66例冠状动脉病变患者作为研究对象，随机分组后对照组与观察组各33例。用阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷对对照组患者进行治疗，观察组在此基础上，再联合阿托伐他钙对患者进行治疗。结果 对比发现观察组治疗后患者心功能指标更接近正常水平，患者人血小板膜糖蛋白水平更低。（P＜0.05）结论 阿托伐他汀钙与硫酸氢氯吡格雷片在冠状动脉病变治疗中的联合应用能够有效帮助患者改善心功能指标，降低患者人血小板膜糖蛋白水平。

简介：【摘要】目的 对阿托伐他汀与硫酸氢氯吡格雷在冠状动脉病变中的联合应用效果展开分析。方法 选取我院于2020年7月到2021年3月期间收治的66例冠状动脉病变患者作为研究对象，随机分组后对照组与观察组各33例。用阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷对对照组患者进行治疗，观察组在此基础上，再联合阿托伐他钙对患者进行治疗。结果 对比发现观察组治疗后患者心功能指标更接近正常水平，患者人血小板膜糖蛋白水平更低。（P＜0.05）结论 阿托伐他汀钙与硫酸氢氯吡格雷片在冠状动脉病变治疗中的联合应用能够有效帮助患者改善心功能指标，降低患者人血小板膜糖蛋白水平。

简介：[摘要] 目的：研究氯吡格雷联合阿托伐他汀在脑梗塞治疗中的回顾性临床分析。 方法：选取武汉市黄陂区木兰乡卫生院收治的脑梗塞患者85例纳入本次研究，随机分成两组。42例给予常规药物治疗（对照组），43例应用氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗，对比两组临床疗效。 结果：对照组治疗有效率低于观察组，治疗后NIHSS评分高于观察组(P

简介：摘要目的观察富马酸替诺福韦二吡呋酯片（韦瑞德）治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法选取慢性乙肝患者86例，口服国富马酸替诺福韦二吡呋酯片（韦瑞德）300毫克，每日一次，连续服用48周。观察用药0、4、12、24、48周患者血清乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBVDNA）、谷丙转氨酶（ALT）、以及乙型肝炎e抗原（HBeAg）阴转率和乙型肝炎e抗原/乙型肝炎e抗体(HBeAg/anti-HBe)血清转换率（又称血清乙肝标志物转换率）。结果患者在治疗4、12、24、48周时HBVDNA阴转率分别为2.33%、16.28%、48.84%和67.44%；ALT的复常率分别为2.33%、51.16%、79.07%和93.02%；e抗原转阴率分别为2.33%、16%、32.56%和48.84%；血清学转换率分别为0、11.63%、18.60%和34.88%。结论富马酸替诺福韦二吡呋酯片（韦瑞德）治疗慢性乙型肝炎的疗效显著，能有效地抑制病毒复制并能改善肝功能，是有效的抗乙型肝炎病毒药物。

简介：【摘要】目的：研究分析富马酸替诺福韦二吡呋酯和恩替卡韦初治慢性乙肝的临床疗效。方法：纳入本次研究的对象为我院收治的慢性乙肝患者，研究开展时间在2021年3月-2022年4月，在此时间段内我院共收治68例患者，参与研究的患者以双盲法进行分组，共分为两组，两组的患者例数相同，即为观察组（n=34，采取富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗）与对照组（n=34，采取恩替卡韦治疗）。比较两组的临床疗效。结果：从两组的HBV-DNA转阴率、血常规指标方面进行对比，前一项指标观察组更高，且将数值纳入统计学软件中分析得出差异明显（P＜0.05），而血小板、白细胞以及中性粒细胞两组的水平十分接近（P＞0.05）。结论：富马酸替诺福韦二吡呋酯和恩替卡韦均是治疗慢性乙肝患者的有效药物。

简介：【摘要】目的：研究分析富马酸替诺福韦二吡呋酯和恩替卡韦初治慢性乙肝的临床疗效。方法：本次研究选取我院接受治疗的慢性乙肝患者作为研究对象，研究开展时间在2021年3月-2022年4月，在此时间段内我院共收治68例患者，上述患者以双盲法等分为两组，即为观察组（n=34，采取富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗）与对照组（n=34，采取恩替卡韦治疗）。比较两组的临床疗效。结果：从两组的HBV-DNA转阴率、血常规指标方面进行对比，前一项指标观察组要明显高于对照组，且将数值纳入统计学软件中分析得出，差异符合统计学意义（P＜0.05），而血小板、白细胞以及中性粒细胞两组的水平十分接近，差异较小（P＞0.05）。结论：在慢性乙肝患者的临床治疗中，富马酸替诺福韦二吡呋酯和恩替卡韦均是治疗该病的有效药物，但是前者的HBV-DNA转阴率更高，更具应用价值。