简介：摘要目的探讨临床进展性缺血性脑卒中患者采用阿司匹林与氯吡格雷联用抗血小板聚集的临床效果及安全性。方法选择进展性缺血性脑卒中患者38例，均为我院神经内科2015年3月至2018年1月收治，采用阿司匹林与氯吡格雷联用抗血小板聚集方案治疗，观察预后及安全性。结果本次选取的38例患者，痊愈12例，占31.6%；显效12例，占31.6%；有效6例，占15.8%；无效8例，占21.1%，无恶化病例，临床总有效率为78.9%。相较治疗前，治疗后hs-CRP指标水平、ADL评分、NIHSS评分均有效改善，对比具统计学差异（P<0.05）。治疗过程中，均无皮肤黏膜出血、颅内出血、过敏、胃肠道不适等不良反应。结论针对临床收治的进展性缺血性脑卒中患者，应用阿司匹林与氯吡格雷联用抗血小板聚集方案治疗，可显著增强临床效果，降低炎性反应，改善神经功能缺损程度，增强日常生活活动能力，且具较高安全性，有较高推广使用价值。

简介：摘要目的探讨家庭互动式健康教育对老年痴呆患者生活质量及安全性，为临床应用提供参考。方法选择我院2013年1月至2014年12月间80例老年痴呆患者。按简单随机方法将所有患者分成观察组及对照组，各40例。对照组患者的照顾者进行常规护理，观察组实施家庭互动式健康教育，观察护理效果。结果与对照组患者相比，观察组患者的躯体功能、体力所致工作和生活受限、疼痛、总体健康情况、精力状况、社会功能、情感问题对工作生活的影响、精神健康和总分分别为（57.4±15.1）分、（48.1±10.2）分、（82.6±22.1）分、（63.4±12.7）分、（75.5±19.7）分、（59.4±12.4）分、（57.4±15.1）分、（49.9±14.8）分和（492.5±120.8）分，对比分析后，差异均有统计学意义（P<0.05），观察组患者的意外情况及再次入院情况更少。结论家庭互动式健康教育不仅可以提高患者的生活质量，还能够缓解意外事件的发生率，减少再次住院率，安全性较高，值得临床推广。

简介：摘要目的针对手术室细节护理在确保该方面护理工作安全性效果加以分析。方法将2015年5月至2016年5月期间在我院接受手术治疗的所有患者中，随机挑选134例，在日常护理过程中将手术室细节护理运用于护理管理工作中。结果结合观察可以发现，在给予细节护理措施后，手术室护理工作质量和手术室护理工作满意度均得到显著提升。结论在治疗接受手术的患者时，结合手术室的细节护理措施，可以保证患者手术的安全性，让患者更好的接受治疗，帮助患者更好的康复，让患者的生活质量和心理更加健康和满意。

简介：摘要目的研究与探讨阿奇霉素联合苄星青霉素治疗早期梅毒的疗效和安全性。方法随机选取自2013年5月—2017年5月来我科室且经分组进行指导的患有早期梅毒的患者180例，随后分为三组，即A组、B组以及C组，每组各60例。其中A组患者采取苄星青霉素药物治疗，B组患者采取阿奇霉素药物治疗，而C组患者采取阿奇霉素联合苄星青霉素药物治疗，观察三组患者的治疗效果、皮疹消失的时间以及在治疗后的第3周、第6周、第12周以及第24周的RPR的转阴率。结果三组患者经过治疗后，患者的病情均有所改善，但是C组患者的治疗效果、皮疹消失时间以及RPR的转阴率等情况均显著优于A组与B组，三组患者的数据差异明显，数据具有统计学意义（P<0.05）。结论阿奇霉素联合苄星青霉素治疗早期梅毒的疗效显著，值得进一步推广与应用。

简介：摘要目的探讨度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的疗效和安全性。方法选取2015年8月—2017年2月我院收治的110例老年抑郁症患者，按照电脑产生随机数的方法随机分为各有55例患者的度洛西汀组和舍曲林组。给予度洛西汀组患者度洛西汀进行治疗，舍曲林组则给予舍曲林进行治疗。观察两组患者治疗后的效果以及不良反应发生情况。结果治疗后HAMD各因子如睡眠障碍、认知障碍、焦虑/躯体化、体质量和阻滞等评分较治疗前均有所降低，且度洛西汀组患者的焦虑/躯体化因子以及睡眠障碍因子的评分较舍曲林组患者下降更显著（P﹤0.05）；度洛西汀组患者的治疗有效率为92.73%，舍曲林组患者的治疗有效率为90.91%，两组的治疗有效率比较无显著差异（P﹥0.05）；两组患者的TESS（不良反应量表）评分无显著差异（P﹥0.05）。结论度洛西汀能够有效改善老年抑郁症患者的焦虑抑郁情绪，减轻痛苦，提高其生活质量，临床疗效好且引起不良反应较少，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的研究分析首发精神分裂症患者用氨磺必利与利培酮的治疗效果及不良反应比较。方法择取2016年9月—2017年9月期间在我院接受治疗的60例首发精神分裂症患者，以抽签的方式分成观察组与对照组，各30例。对照组30例患者应用利培酮进行治疗，观察组30例患者应用氨磺必利进行治疗。8周后，对比两组患者的治疗效果及不良反应。结果用药8周后，观察组患者的治疗效果明显好于对照组，且不良反应明显少于对照组（P<0.05）。结论氨磺必利在临床中治疗首发精神分裂患者效果更好，且不良反应少，可在临床中推广使用。

简介：摘要目的对比腹腔镜与开腹式阑尾切除术在急性阑尾炎临床治疗中的有效性与安全性。方法纳入2016年1月—2018年2月本院收治的急性阑尾炎患者100例进行临床研究，按照随机数字表法将其分入观察组和对照组，其中对照组实施开腹式阑尾切除术，观察组行腹腔镜手术。统计并对比两组整体疗效、相关手术指标及并发症发生情况，客观评价不同术式的应用价值。结果观察组治疗总有效率为100.0%，高于对照组的88.00%，并发症发生率为2.00%，低于对照组的20.00%，且观察组手术操作及住院时间较短，出血量较少，两组各指标对比差异明显（P＜0.05）。结论急性阑尾炎行腹腔镜阑尾切除术能够缩短手术和住院时间，减少出血量，降低并发症发生率，强化整体疗效，值得临床医师借鉴。

简介：摘要目的观察运用益气通络、解毒软坚法，治疗颈动脉粥样硬化斑块的临床疗效。方法入选病例随机分为治疗组50例与对照组44例，对照组给予肠溶阿司匹林、阿托伐他汀钙等药口服，治疗组在对照组的基础上给予益气通络、解毒软坚中药口服,两组病例均以6个月为一疗程。观察两组患者治疗前后动脉斑块面积、颈动脉内膜中层厚度等指标的变化。结果两组治疗前后各项指标的变化有显著性差异，且治疗组改善明显优于对照组。结论在一般治疗的基础上，运用中医益气通络、解毒软坚法给予中药口服以治疗颈动脉斑块疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的分析2型糖尿病采用沙格列汀联合二甲双胍治疗的临床疗效及安全性情况。方法选择我院2017年1月—2018年8月收治的81例2型糖尿病患者，根据治疗方案不同分为两组，对两组的血糖控制及不良反应情况进行对比分析。结果观察组治疗后空腹血糖（5.48±1.92）nmol/L，餐后2h血糖（7.50±2.26）nmol/L，糖化血红蛋白（5.13±1.59）%，血糖各项指标均显著优于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率5.00%（2/40）显著低于对照组21.95%（9/41）（P＜0.05）。结论沙格列汀和二甲双胍联合治疗具有较强的降糖功效，分别通过促进胰岛素分泌和减少葡萄糖输出率来达到治疗目标，用药不良反应小安全性高，是2型糖尿病的理想治疗方案。

简介：摘要目的研究分析盐酸丙卡特罗联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效及安全性。方法选取我院2016年1月—2017年1月期间收治的78例肺炎患儿临床资料进行回顾性分析。结果治疗后，观察组患儿发热、咳嗽、喘息及肺部啰音消退时间明显短于对照组；观察组总有效率（92.31%）显著优于对照组（71.79%）；且观察组不良反应发生率（5.12%）显著少于对照组（20.51%）。结论针对小儿肺炎患儿行盐酸丙卡特罗联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗可有效缓解患儿临床症状，安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察对小儿轮状病毒性肠炎患儿采用中西医结合治疗的疗效。方法从我院自2014年5月至2017年5月收治小儿轮状病毒性肠炎患儿中随机抽选200例，组别分类按照治疗方式进行，对照组（100例）的治疗方式是西医，观察组（100例）的治疗方式是中西医结合，比较治疗有效率。结果在治疗有效率上，对照组显然比观察组低；在各项症状（止泻、止吐、退烧、脱水纠正）的缓解时间上，对照组所耗费的时间都要比观察组长。结论对小儿轮状病毒性肠炎患儿采用中西医结合治疗，能够将疗效显著提高，临床症状也能有一定程度的缓解。

简介：摘要目的探讨分析干扰素与利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效，并对其安全性进行研究。方法选取2015年4月—2016年6月在我院接受治疗的手足口病患儿108例作为研究对象，按照治疗方法将其分为G组与L组，每组各54例，G组采用干扰素治疗，L组采用利巴韦林治疗，治疗结束后，对比分析两组患儿的治疗效果以及不良反应发生率。结果通过对比发现，G组患儿的治疗效果高于L组，不良反应发生率低于L组，两组差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论干扰素治疗小儿手足口病的疗效更加确切，不良反应发生率较少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对具有睡眠障碍的抑郁症患者来说，用帕罗西汀与奥氮平的联合治疗失眠的安全性和治疗效果的调查研究。方法在我院2017年9月—2018年8月进行失眠治疗的抑郁症患者中，随机选取72人为样本，将他们分为试验组和参照组（每组36人）。参照组的病患用盐酸帕罗西汀进行治疗，试验组的病人在盐酸帕罗西汀的基础上加用奥氮平治疗抑郁症患者的失眠。在两组病人治疗前后，治疗过程中第四和第八周，分别用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）对病人进行评分并记录睡眠时长，清醒时长以及不良反应的发生情况（不良反应头晕，恶心，乏力等）。结果参照组和试验组的患者在进行治疗之前，HAMD指数没有明显的差别，P＞0.05。在治疗期间，4周，8周时，病人的HAMD评分值试验组比参照组高，P＜0.05。在整个治疗过程中，参照组不良反应比试验组高，病人入睡时长与清醒时长都是试验组结果更明显。由于差别明晰，在统计学上存在意义。结论试验组用帕罗西汀结合奥氮平的方法对抑郁症患者睡眠障碍的问题有较好的作用。

简介：摘要目的探究在接受蓝光照射治疗的黄疸患儿中应用强化风险护理干预措施对治疗效果以及安全性产生的影响。方法择取我院收治的100新生儿黄疸患儿，将所选患儿按照入院时间分为常规组和研究组，每组50例，均接受蓝光照射治疗，在治疗期间常规组患儿行以常规护理干预措施，研究组患儿行以强化风险护理干预措施，分析和比较两种护理干预措施对治疗效果以及安全性的影响。结果两组患儿在治疗总有效上无显著差异（P>0.05）；护理3天后，研究组患儿的胆红素、黄疸指数以及不良事件发生概率均明显少于常规组（P<0.05）。结论在接受蓝光照射治疗的黄疸患儿中应用强化风险护理干预措施可使黄疸症状得到缓解，同时降低不良事件的发生概率。

简介：摘要目的比较分析不同手术方法治疗胃十二指肠溃疡穿孔的疗效，为消化性溃疡穿孔的治疗方法的选择提供指导依据。方法选择2009年1月～2013年1月来我院进行手术治疗的胃十二指肠溃疡穿孔患者62例作为观察对象，其中32例行单纯缝合修补术，设立为A组．其余行胃大部切除术或高选择性迷走神经切除术+修补术共30例设立为B组，比较两组患者的手术时间、术中出血量、术后住院时间及并发症发生率、术后随访不同时间其复发率情况。结果A组的手术时间、术中出血量、住院时间均明显短于B组，组间进行t检验显示，差异有统计学意义(P<0.05)。A组并发症发生率明显少于B组，差异具有统计学意义(P<0.05)。术后随访3年，两组复发率比较，差异具有统计学意义，B组复发率明显低于A组(P<0.05)。结论单纯缝合修补术治疗胃十二指肠溃疡急性穿孔手术时间短、术后并发症少，胃大部切除术术后远期随访溃疡复发率低，两种手术方法各具优缺点，因此，对胃及十二指肠溃疡穿孔患者应根据其实际状况选择手术方式。

简介：摘要目的分析喹硫平联合帕罗西汀治疗双相情感障碍患者的疗效和安全性。方法随机从我院2016年2月至2018年3月期间收治的双相情感障碍患者中抽取80例做回顾分析，依据其治疗方式分组，其中40例接受帕罗西汀治疗（对照组），另40例接受喹硫平联合帕罗西汀治疗（研究组），观察比较治疗状况。结果研究组治疗总疗效95%高于对照组67.50%，组间数据有统计学意义（P<0.05）。研究组不良反应总发生率5%低于对照组7.50%，但组间数据无统计学意义（P>0.05）。结论建议临床治疗双相情感障碍采用喹硫平联合帕罗西汀治疗，安全且高效，有推广价值。

简介：摘要目的深入研究分析阿立哌唑与喹硫平对精神分裂症的治疗效果以及安全性。方法针对我院2016年9月—2017年9月收治的精神分裂症患者160例作为研究对象，随机平均分为两组，观察组和对照组，各80例。观察组利用阿立哌唑进行治疗，对照组使用喹硫平进行治疗。结果比较两组治疗前后PANSS（阳性与阴性症状量表）评分，两组的患者数据差异无明显差异（P>0.05）；对比两组的不良反应出现率，观察组低于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论精神分裂症利用阿立哌唑和喹硫平进行治疗效果显著，可是安全性上，阿立哌唑更高，而且计量较小，应该获得临床医生的关注，药物选择上要慎重。

简介：摘要目的对比分析采用奥美拉唑和泮托拉唑治疗消化性溃疡的临床疗效和安全性。方法取2015年2月至2016年2月期间我院接收并采用奥美拉唑治疗的34例消化性溃疡患者作为A组，另取同期接收并行泮托拉唑治疗的另34例消化性溃疡患者作为B组，分析两组治疗疗效。结果B组治疗后的临床总有效率94.12%，高于A组的总有效率79.41%(P＜0.05)；但两组不良反应发生率比较无显著差异(P＞0.05)。结论泮托拉唑治疗消化性溃疡的临床疗效优于奥美拉唑治疗的疗效，可推广。

简介：摘要目的探讨腰麻联合硬膜外麻醉对行全子宫切除术患者麻醉效果及安全性的影响。方法选择2014年2月1日—2017年2月1日在陕西省渭南市第一医院行全子宫切除术患者540例为研究对象，随机分为各270例患者的联合组和单一组，给予单一组患者单纯硬膜外麻醉，给予联合组患者腰麻联合硬膜外麻醉，对比两组患者的生命体征情况、心率、舒张压、收缩压等指标、疼痛评分和起效时间及不良反应发生情况。结果麻醉后，联合组和单一组患者的心率、舒张压、收缩压无统计学差异，P＞0.05，联合组患者的疼痛评分、起效时间均低于（短于）单一组，P＜0.05，联合组患者不良反应的发生率9.63%低于单一组23.33%，P＜0.05。结论对行全子宫切除术患者实施腰麻联合硬膜外麻醉可有效缩短麻醉起效时间、减少患者疼痛，降低不良反应的发生率，效果显著，值得手术中推荐使用。

简介：摘要目的探究厄培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的安全性和有效性。方法抽选我院自2015年6月—2016年6月间收治的TNMⅢ～Ⅳ期NSCLC患者80例进行研究，依据治疗方式不同分成两组，即对照组40例采用多下他赛联合顺铂化疗，观察组40例使用培美曲塞联合顺铂化学治疗。比较两组患者治疗的有效率，对比两组患者治疗前、治疗2周期后血清癌胚抗原（CEA）、糖类抗原199（CA199）水平差异；治疗后随访2年比较两组患者生存情况。结果观察组患者总有效率为70.0%，而对照组仅为52.5%，χ2=3.850，P<0.05;治疗前两组患者血清CEA、CA199水平差异无统计学意义（P>0.05），治疗后观察组2项指标水平均显著低于对照组（P<0.05），观察组患者不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论培美曲塞联合顺铂联合治疗晚期NSCLC患者可更好的消除血清肿瘤标志物，提高治疗安全性。