简介：摘要目的对于喹硫平与奥氮平在精神分裂症患者的临床治疗效果展开探讨分析。方法选取我院于2017年4月—2018年3月间收治的100例精神分裂症患者资料，按照临床用药方案的不同将其分为对照组与实验组（各50例），前者给予喹硫平治疗，后者在对照组基础上提供奥氮平治疗，在相同的治疗时间后对两组患者的血液生化指标（如总胆固醇、甘油三酯、血糖含量）展开对比。结果实验组50例患者治疗愈显率为80.0％，高于对照组(60.0％)，P<0.05。结论对于精神分裂症患者，奥氮平所带来的影响更为显著，这对于临床施药具有一定的指导价值。

简介：摘要目的对急性脑梗死伴发精神障碍患者运用奥氮平与前列地尔联合治疗的临床效果进行探究。方法选取急性脑梗死伴发精神障碍患者38例作为对照组研究对象，给予常规方法治疗；另选取急性脑梗死伴发精神障碍患者38例作为研究组研究对象，给予奥氮平与前列地尔联合治疗；对比分析两组方法的临床效果。结果与对照组相比，研究组总有效率更高、精神症状评分与医疗保健评分更低、睡眠评分更高，两组比较差异有显著性（P＜0.05）。结论急性脑梗死伴发精神障碍患者运用奥氮平与前列地尔联合治疗的临床效果显著。

简介：摘要目的分析氨磺必利与奥氮平治疗女性精神分裂症的效果与安全性。方法选取2014年1月至2017年6月期间于我院就诊的78例女性精神分裂症患者，随机分为两组，每组39例。研究组患者口服氨磺必利片，对照组患者口服奥氮平片，对比临床疗效及安全性。结果研究组治疗总有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，但无统计学意义（P＞0.05）；PANSS评分及各因子分值研究组均低于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。结论氨磺必利与奥氮平均可治疗女性精神分裂症，但氨磺必利疗效更佳且安全性高，可临床推荐使用。

简介：摘要目的探讨齐拉西酮对比奥氮平分别治疗年轻女性（＜25岁、初中以上学历）精神分裂症患者的疗效及不良反应。方法（1）将120例女性（＜25岁、初中以上学历）精神分裂症患者随机分为齐拉西酮治疗组和奥氮平治疗组（初始128例，其中8例由于不能耐受奥氮平的体重增加，导致中断治疗），疗程均为＞12周。（2）于治疗前及治疗后第２、４、６、８、12周末采用阳性、阴性综合征量表（PANSS）和治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、体重监测、体型变化、血糖监测、月经个体化监测、嗜睡状况，评定临床疗效和不良反应。（3）出院后进行1年随访，采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA），1年随访后评定患者体重、体型、血糖、月经、情绪变化、嗜睡状况及药物治疗依从性情况。结果两组在治疗后第４、６、８、12周末PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分均较各自治疗前下降（P＜0.05）。治疗6周后各阶段，两组PANSS总分及各因子分差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗6周后，奥氮平组体重增加发生率明显高于齐拉西酮组（P＜0.05）；并且，奥氮平组血糖升高发生率明显高于齐拉西酮组（P＜0.05）；奥氮平治疗组月经不调、经血量减少发生率高于齐拉西酮治疗组（P＜0.05）。两组均有嗜睡发生，发生比例相当，无统计学意义（P＞0.05）。但是，齐拉西酮治疗组比奥氮平治疗组易醒，嗜睡程度相对短浅，白天清醒时间长。治疗12周后，奥氮平治疗组，因为体重、体型、血糖、月经、白天过度嗜睡问题继发出现抑郁、焦虑情绪明显高于齐拉西酮治疗组（P＜0.05）。随访1年后，齐拉西酮组药物治疗依从性明显优于奥氮平组（P＜0.05）。结论齐拉西酮治疗年轻女性（＜25岁、初中以上学历）精神分裂症疗效与奥氮平相当，但是，齐拉西酮安全性较好，不良反应明显低于奥氮平，患者服药依从性更好。对于精神分裂症而言，所谓的疗效，是在长期配合治疗的基础上，才有疗效。如果，病人不配合治疗，则无法谈疗效。

简介：摘要目的研究氨磺必利与氯氮平运用于精神分裂症阴性症状治疗中的价值。方法选择我院2017年11月—2018年10月纳入的64例精神分裂症患者，按照数字表法随机分为两组各32例，研究组采取氨磺必利，对照组采取氯氮平，对比两组治疗结果。结果治疗前两组SANS评分无差异（P>0.05），治疗后研究组评分低于对照组（P＜0.05）。结论氨磺必利运用于精神分裂症治疗中效果明显，尤其是在减轻阴性症状上优势较大，快速稳定病情。

简介：摘要目的探究在高血压肾病早期诊断时，使用血清NGAL、胱抑素C、肌酐、尿素氮水平检测的价值。方法针对我院98例高血压肾病患者纳入观察组，将另外98例健康体检者纳入对照组，检测两组血清NGAL、胱抑素C、肌酐、尿素氮水平等指标，并做一对比和分析。结果针对两组受检者的血清NGAL、等指标进行观察，观察组患者均高于对照组，其中观察组血清NGAL为（192.36±39.65）（mg/L），对照组则仅为（71.06±34.69）（mg/L），均可见其存在明显差异（满足P<0.05）。结论患者存在高血压肾病时，血清NGAL、胱抑素C、肌酐、尿素氮水平均会出现明显上升，且和健康体检者存在明显差异，因此对于患者具有重要的早期诊断价值。

简介：摘要时间生物医学又称生物钟医学（chronobiologicalmedicine），是时间医学与现代医学相结合而产生的一门新兴边缘科学，它与祖国医学的子午流注有异曲同工之妙。近几年，随着时间生物学的兴起，国内外对时间生物学与时间医学的研究越来越多。本文主要从中医时间医学相关资料,对时间生物医学在临床中的应用进行分析。

简介：摘要微生物检验是医学检验专业中专业性较强的主干学科之一。由于微生物检验不仅过程复杂、内容繁多且检测时间较长，还涉及到了院内感染与生物安全等方面。在临床实习过程中通过加强实习生的安全教育，提高实习生专业知识与临床知识的结合，并使教学方式多样化，采用实习生与教师的双考核等有利于实习生在短时间内掌握微生物检验日常工作。

简介：摘要肠道内有数量众多、种类丰富的微生物，它们和宿主间形成了互利共生的关系，对人体的身心健康产生着重大影响。近年来，随着对肠道微生物作用研究的不断深入，发现肠道菌群微生物不仅影响身体健康，还影响人们心理健康。最后指出补充益生菌是治疗身心疾病的有效手段。

简介：摘要目的讨论并分析深部真菌感染的微生物检验方法及检测结果。方法选取2014年12月至2015年5月期间我院检验的35例深部真菌感染患者，其中下呼吸道感染19例，泌尿道感染10例，消化道感染4例，血液系统感染2例，对其采集标本进行微生物检测，并对检验结果进行回顾性分析。结果35例患者成功分离真菌菌株72株，其中白色酵母菌36株，热带假丝酵母菌21株，白色假丝酵母菌10株，克柔念珠菌5株。结论深部真菌感染侵犯的主要是内脏和皮下组织，会引发患者全身性感染的真菌，多数的深部真菌可引起慢性肉芽肿样炎症、溃疡及坏死等病变。

简介：摘要目的肾病综合征经环磷酰胺联合雷公藤治疗期间配合适量糖皮质激素治疗的临床价值探讨。方法选取120例来我院进行肾脏疾病诊断与治疗患者进行研究，待到疾病确诊后，给予所有患者环磷酰胺和雷公藤治疗，之后分三组再次对每组患者应用泼尼松治疗，每组用药量分别为0.6、0.8、1mg(kg/d)，记录对比三组患者用药后的治疗情况，分析糖皮质激素最佳使用剂量。结果第三组患者综合用药后临床肾功能指标恢复情况良好，治疗有效人数多，较之于其它两组数据差异大，有统计学意义P<0.05。结论肾病综合征临床治疗联合使用环磷酰胺、雷公藤、泼尼松1mg(kg/d)药物，临床病症、肾功能指征可以获有效改善与好转，患者的疾病痛苦大大减轻，生活质量明显提升。

简介：摘要目的将长春新碱环磷酰胺序贯用于非霍奇金淋巴瘤治疗中，对其疗效进行分析。方法对我院收治的83例非霍奇金淋巴瘤患者分组研究，甲组行长春新碱序贯环磷酰胺治疗，乙组行长春新碱与环磷酰胺联合治疗，对两组治疗结果进行研究。结果甲组疾病缓解率为80.95%，乙组为63.41%，甲组相对更高（P<0.05）；甲组治疗后不良反应率为30.95%，乙组为58.54%，甲组相对更低（P<0.05）；甲组3年生存率为42.86%，与乙组26.83%相比，相对更高（P<0.05）。结论对非霍奇金淋巴瘤患者而言，应用长春新碱序贯环磷酰胺治疗效果显著，可提升疾病缓解率，减少不良反应率，提升生存率，值得应用。

简介：摘要目的探讨急性有机磷农药中毒后给予早期血液灌流治疗后对患者的血清胆碱酯酶活力恢复效果。方法选取我院在2013年5月～2015年11月期间收治的急性有机磷农药中毒患者68例作为研究对象，将其分为观察组（血液灌流）和对照组（非血液灌流），对比两组患者的治愈情况、住院时间、碘解磷定剂量、长托宁剂量以及患者在治疗后3d、5d的血清胆碱酯酶活力情况。结果观察组患者与对照组患者的治愈情况无明显差异，而住院时间明显短于对照组，碘解磷定剂量、长托宁剂量也明显少于对照组，治疗后后3d、5d的血清胆碱酯酶活力则明显优于对照组，差异比较均具有统计学意义（P<0.05）。结论采取早期血液灌流治疗急性有机磷农药中毒能够迅速清除体内的毒物，有利于恢复血清胆碱酯酶活力。

简介：摘要目的探讨不同激素量联合环磷酰胺及雷公藤治疗中老年肾病综合征的疗效。方法现随机选取2015年9月—2017年9月在我院治疗肾病综合征患者80例作为研究对象，将80例患者分为实验组20例、对照组（1）20例、对照组（2）20例、对照组（3）20例，对照组（1）给予患者醋酸泼尼松0.4mg，对照组（2）给予患者醋酸泼尼松0.6mg，对照组（3）给予患者0.8mg，实验组给予患者醋酸泼尼松1.0mg。结果实验组患者的治疗有效率明显优于对照组（P＜0.05）。结论在中老年肾病综合征的治疗中，可采取振动排痰护理，其临床效果显著，值得临床推广。

简介：摘要目的研究骨化三醇对慢性肾功能衰竭血液透析患者血钙、血磷水平及肾功能的影响。方法选取我院2014年6月至2016年6月期间入院的慢性肾功能衰竭血液透析患者96例，在患者入院后，给与原发病的对症治疗，在进行血液透析2～3次后，急性骨化三醇冲击治疗。结果经治疗三个月后，对患者的血钙水平进行观察，发现与治疗前进行比较，有一定的提升，但无显著差异，P＞0.05，血磷水平，则有所降低，且P＜0.05，肾功能检测结果显示，有较好缓解，P＜0.05，表明有显著差异。结论在肾功能衰竭患者的临床治疗中，应用骨化三醇进行治疗，虽然无法改善患者的血钙表现效果，但是对患者的血磷和肾功能等，都有较好的调节作用，在临床中，可以进行推广使用。

简介：摘要目的对大剂量环磷酰胺联合甲基泼尼龙冲击治疗过敏性紫殿性肾炎（HSPN）的临床效果进行探讨。方法选取HSPN64例，随机分为对照组与观察组，各32例，分别给予甲基泼尼龙治疗与大剂量环磷酰胺联合甲基泼尼龙冲击治疗，对比两组临床治疗效果。结果对照组临床治疗总有效率为68.75%，观察组临床治疗总有效率为87.50%，（P<0.05）。结论采用大剂量环磷酰胺联合甲基泼尼龙冲击治疗方案，疗效确切，故值得推广。

简介：摘要目的对比研究腹泻患儿采用双歧杆菌三联活菌散与蒙脱石散两种药物进行治疗的临床效果。方法取过去我院收治的腹泻疾病患儿120例，将其随机分为对照组和治疗组，每组60例。对照组患儿给予蒙脱石散，治疗组患儿给予双歧杆菌三联活菌散。比较两组患儿用药期间出现的不良反应、腹泻疾病药物控制总有效率、腹泻症状消失时间和用药总时间。结果治疗组患儿用药期间仅有3例出现不良反应，少于对照组的15例，差异显著（P＜0.05）；腹泻疾病药物控制总有效率达到93.3%，高于对照组的78.3%，差异显著（P＜0.05）；腹泻症状消失时间和用药总时间短于对照组，组间差异显著（P＜0.05）。结论腹泻患儿采用双歧杆菌三联活菌散治疗，效果更为明显，用药时间更多，安全性更高。

简介：摘要目的观察分析双歧三联活菌片与蒙脱石散联合治疗妊娠腹泻的临床效果。方法随机选取我院2015年2月—2016年6月期间收治的妊娠腹泻患者68例，将其平均分成对照组34例，观察组34例，对照组采用双歧三联活菌片治疗，观察组采用双歧三联活菌片联合蒙脱石散治疗，观察对比两组治疗后临床疗效。结果观察组临床总有效率为94.10%明显优于对照组的85.30%，组间对比差异（P<0.05）。结论双歧三联活菌片联合蒙脱石散对于治疗妊娠腹泻，可起到良好的治疗效果，而且不良反应较低，安全性较高，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨蒙脱石散联合双歧三联活菌片在小儿腹泻的临床疗效。方法选取在我院接受治疗的68例腹泻患儿作为研究对象，按照随机对照原则分为观察组与对照组，每组各34例，两组患儿均接受常规治疗，观察组患儿在此基础上采用蒙脱石散联合双歧三联活菌片治疗，比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿治疗总有效率为94.1%，明显高于对照组患儿的73.5%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论蒙脱石散联合双歧三联活菌片治疗小儿腹泻的疗效可靠，安全性高，应在临床推广应用。

简介：摘要目的探讨联合应用奥氮平和草酸艾司西酞普兰在老年抑郁症患者中的治疗效果。方法将我院2017年1月—2018年2月诊治的抑郁症老年患者共计94例为研究样本，对照组患者口服药物草酸艾司西酞普兰进行治疗，观察组患者联合应用药物奥氮平进行治疗。结果两组患者治疗前的HAMD抑郁评分均较高且差异不显著（P＞0.05），治疗后8周内观察组患者HAMD抑郁程度评分降低幅度显著大于对照组（P＜0.05）；观察组患者治疗期间的不良反应率为12.77%，而对照组患者治疗期间的不良反应率为%，两组患者不良反应率均较低，且组间差异无统计学意义（P＜0.05）。结论在老年抑郁症患者的治疗中联合应用奥氮平及草酸艾司西酞普兰的治疗效果显著，可有效改善患者抑郁情况，且安全性较高，该联合用药治疗方案值得应用并推广。