简介：一、课题由来：在电视上看到广告中介绍果粒奶优，引起了我们探索的欲望，于是上网搜索一下。发现……乳清蛋白，被国内外专家称为“蛋白之王”，是牛奶蛋白中的精华。它所含有的各种人体必需氨基酸和活性成分含量，非其他蛋白质所能相比。

简介：随着信息化社会的到来，以新技术为支撑的媒体形态逐步发展并趋于成熟。新媒体的出现极大地改变了大学生信息接收习惯，对大学生信息识别能力的培养带来了巨大的变化。了解新媒体时代信息传播的特征，分析新媒体环境下大学生信息识别能力现状，对大学生信息识别能力的养成具有重要意义。

简介：摘要：人们经常习惯将幼儿时期孩子的思想和行为比作是白纸，而家长和老师的引导和教育则是在这张白纸上进行图案勾勒，孩子长大后会变成什么样，很大程度上决定于在这张白纸上画了什么。家长和教师在日常生活、教学过程中对幼儿一点一滴的教育、引导及熏陶，将共同造就幼儿的行为习惯。因此，家庭和校园对于幼儿行为习惯养成的作用是密不可分的，只有二者齐心协力、相辅相成的，开展合作模式，才能全面养成幼儿良好的行为习惯，促进其身心全面健康发展。

简介：摘要目的建立玫瑰红景天中有效成分的含量测定方法，并检测不同采收期样品中红景天苷、络塞琳和络塞维含量。方法采用高效液相色谱仪，以X select HSS T3（250 mm×4.6 mm，5 μm）为色谱柱，流动相为甲醇-乙腈和0.05%磷酸水溶液，梯度洗脱，流速1 ml/min，柱温30 ℃，进样量5 μl，检测波长为275 nm（红景天苷）和254 nm（络塞琳、络塞维）。结果红景天苷、络塞琳和络塞维分别在44~1 420、10~307、18~573 μg范围内线性关系良好（r>0.999），精密度、稳定性、重复性和加样回收率均符合标准。玫瑰红景天块茎中红景天苷、络塞琳和络塞维含量高于须根，雌株中络塞维含量高于雄株（P<0.05），9月采收的玫瑰红景天中红景天苷、络塞琳和络塞维含量分别为0.66、0.07、0.53 mg/g。结论建立的方法简单快捷，适用于玫瑰红景天中有效成分含量的检测。9月采收的玫瑰红景天中红景天苷、络塞琳和络塞维含量最高。

简介：摘要目的测定、分析复方氯已定地塞米松膜中的盐酸达克罗宁、维生素B2、盐酸氯已定成分含量。方法运用高效液相色谱分析法（HPLC）对复方氯已定地塞米松膜的成分进行检测，分析3种成分(盐酸达克罗宁、维生素B2、盐酸氯已定)的含量情况。结果盐酸达克罗宁的线性范围为1.052~105.2μg/ml，维生素B2为1.326~132.6μg/ml，盐酸氯已定为2.016~201.6μg/ml。测得的盐酸达克罗宁的含量范围在89.6~109.2%之间，维生素B2在102.9~107.2%之间，盐酸氯已定在102.4~111.7%之间。结论高效液相色谱法测定复方氯已定地塞米松膜的成分含量具有准确、简便的优点，可将其作为控制复方氯已定地塞米松膜中3种成分含量的质量标准。

简介：为优化蛹虫草菌的液体培养条件,对蛹虫草菌丝体进行液体摇瓶培养.以干菌丝体得率为指标,对影响发酵产量的重要因子设计正交试验,得出最佳培养条件.在最优条件下扩大培养,检测此时菌丝体中虫草素及虫草多糖含量.结果表明:蛹虫草菌丝体液体发酵的最适条件为:接种量10%(v/v),发酵初始pH7.0,发酵温度27℃,发酵时间96h.扩大培养后,测得菌丝体中虫草素的含量为51.785mg/100g,虫草精多糖含量为1.92g/100g.

简介：摘要本文简述了中药材半夏中三类主要活性成分，琥珀酸、总生物碱和草酸钙的常用测定方法，对半夏活性成分的检测，半夏药材质量检测控制具有一定的参考价值。

简介：摘要目的比较半夏泻心汤及其苦降药组主要成分含量，其中包括盐酸小檗碱和黄芩苷、盐酸巴马汀、黄芩素等含量。方法根据高效液相色谱法，应用250mm×4.6mm，5μm色谱柱，调整柱温40度，比较半夏泻心汤及其苦降药组主要成分含量。结果盐酸小檗碱进样量（146.11～2337.76ng），黄芩苷进样量为（592.6～9481.6ng），盐酸巴马汀进样量为（38.8～540.8ng），黄芩素进样量为（30.83～493.28ng），进样量范围和峰面积积分值呈良好线性关系，盐酸小檗碱平均回收率96.1%，黄芩苷平均回收率96.5%，盐酸巴马汀平均回收率95.4%，黄芩素平均回收率95.8%。半夏泻心汤中主要成分含量明显比苦降药组主要成分含量高。结论比较半夏泻心汤及其苦降药组方主要成分含量分析得出，半夏泻心汤配伍明显优于苦降药组，建议推广应用。

简介：以梵净山地区思南县、江口县、印江县、石阡县人工栽培的竹荪为原料,测定其氨基酸成分,采用化学计量学表征不同产地竹荪氨基酸含量,并运用主成分分析法对不同地区竹荪氨基酸含量进行分析,排序。结果表明：梵净山竹荪富含蛋氨酸,含量为1609~2233mg/100g,限制性氨基酸为赖氨酸,石阡竹荪氨基酸含量更高,含量为13238mg/100g,为竹荪开发提供科学依据和理论基础。

简介：

简介：摘要高效液相色谱法（HPLC），已成为化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中重要的分离分析技术。近年来，在药品成分含量的测定中也得到广泛应用。本文针对采用高效液相色谱法对三七中各成分含量进行测定的方法做一阐述和分析，以期为三七药材的检验及质量控制提供参考。

简介：摘要目的对炮制工艺与炮制时间对何首乌成分含量的影响进行调查。方法将何首乌分别采用不同的工艺炮制12h、24h、32h、36h、48h，而后测定何首乌中的二苯乙烯苷、蒽醌、鞣质含量。结果黑豆汁高压蒸饮片炮制12h时二苯乙烯苷含量最高，其次为黑豆汁炖饮片、黑豆汁蒸饮片，但无论那种炮制方式，在炮制32h后，饮片中的二苯乙烯苷水平都会明显降低（P＜0.05）。黑豆汁蒸32h、黑豆汁炖32h、黑豆汁高压蒸12h饮片中蒽醌的含量相差无几，明显高于生饮片（P＜0.05）。鞣质的含量会随着炮制时间的增加不断降低，时间越久，含量越低。结论何首乌中有效物质的成分会随着炮制时间会发生不同的变化，因此要严格遵守炮制规则。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法同时测定清热灵颗粒中黄芩苷、连翘苷、甘草酸、靛玉红含量的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为ZORBAXSB-phenyl，流动相为0.5%冰乙酸—乙腈，梯度洗脱，流速为1.0ml/min，检测波长280nm检测黄芩苷、277nm检测连翘苷、252nm检测甘草酸、289nm检测靛玉红,柱温为25℃。结果黄芩苷、连翘苷、甘草酸、靛玉红在进样范围线性关系良好，准确度（回收率）、精密度（重复性、中间精密度）RSD均符合规定，专属性验证无干扰。结论该方法采用同一色谱条件同时测定4种成分，方法学验证符合规定，是一种先进的质量控制方法。该方法不仅能节约检测时间和检测成本，还能更加有效地控制产品质量和更加全面地反映产品的品质。

简介：目的：研究犁头草中的化学成分，测定犁头草中总黄酮的含量．方法：以鉴别法对犁头草提取物中的化学成分进行定性，以芦丁为对照品，采用紫外分光光度法在274nm处测定犁头草中总黄酮类化合物的含量．结果：犁头草提取物中含有大量黄酮，总黄酮含量为15．5％，芦丁对照品在0．800—16ug/mL浓度范围内线性良好，R=0．9997。总黄酮平均回收率为99．5％，RSD为1．76％．结论：该研究首次报道了犁头草中的化学成分及总黄酮含量的测定，此方法仪器要求低、灵敏度高，操作简便、快速，结果准确，可作为犁头革总黄酮研究及含量测定的方法．

简介：锁阳肉质茎不同部位多糖及鞣质含量的差异见表2,锁阳中各部位多糖含量茎段明显高于花序部,锁阳肉质茎不同部位儿茶素及熊果酸含量的差异见表1

简介：对111份云南改良稻种和77份元阳地方稻种采用程氏指数法进行籼粳分类，比色法测定抗性淀粉、γ-氨基丁酸和总黄酮含量，并用SPSS软件对数据进行统计分析，结果表明：（1）总体抗性淀粉含量籼型〉偏籼〉偏粳〉粳型，γ-氨基丁酸含量则相反，黄酮含量与籼粳分化的关系不明显；（2）抗性淀粉、总黄酮含量有色米〉无色米，γ-氨基丁酸含量无色米〉有色米。总体功能性成分含量有色米〉无色米，籼稻〉粳稻，糙米〉精米，地方种〉改良种，有色、籼型糙米功能性成分最高，揭示了籼粳分化和米色与抗性淀粉、γ-氨基丁酸与总黄酮含量的关系。

简介：摘要目的探讨不同产地当归中有效成分的含量比较。方法采用HPLC法测定甘肃岷县、云南大理当归中的阿魏酸和藁本内酯、挥发油含量。结果组内比较时，甘肃岷县归尾处阿魏酸和藁本内酯、挥发油含量明显高于全当归及归头部位，结果比较有差异（P<0.05）；云南大理归尾处阿魏酸和藁本内酯、挥发油含量明显高于全当归及归头部位，结果比较有差异（P<0.05）；组间比较时，甘肃岷县全当归、归头、归尾的阿魏酸和藁本内酯、挥发油含量高于云南大理，结果比较有差异（P<0.05）。结论本次研究认为甘肃岷县当归中阿魏酸、藁本内酯和总挥发油的含量高于云南大理的当归。

简介：摘要：药物检验中药物成分分析与含量测定技术的研究是保证药品质量和有效性的重要环节。随着现代药物研发和生产的不断进步，准确分析药物中各组分的含量和规范检验方法的建立变得尤为关键。本研究旨在对药物检验中药物成分分析与含量测定技术进行探索和研究，以提高药品质量控制和公众健康保障的能力。

简介：摘要：中药药材是中药制剂的重要组成部分，其有效成分的分析与含量测定对于药物质量控制至关重要。本文综述了目前常用的中药物成分分析与含量测定技术，包括色谱法、质谱法、光谱法和电化学法等。同时，讨论了这些技术在中药药材中的应用及其优缺点，并对未来的发展方向进行了展望。

简介：摘要：采用常规浸提法，以酒精度和桂皮醛浸出量为评价指标，优化肉桂露酒提取工艺，确定最佳浸提条件为：酒精度为70% vol的白酒酒基，料液比（m/V）为1:40，浸泡时间为180天，在该浸泡条件下所浸泡出的桂皮醛含量为625 mg/L。