简介：其中HNL1和HNL5用免疫组化检测对鼻咽癌组织反应的阳性率分别为60.0%和65.0%,抗体总例数阳性数(%)-+++HNL12012(60.0)875HNL52013(65.0)7103,附图　单克隆抗体HNL1(A)和HNL5(B)对鼻咽癌细胞珠(HNE2)的免疫组化染色(×400)

简介：

简介：摘要目的用免疫印迹法对幽门螺杆菌抗体（HelicobacterPylori，Hp）分型（Ⅰ型和Ⅱ型）的结果进行比较分析。方法搜集我院100例被诊断为胃肠道不适(包括慢性胃炎，胃溃疡，胃癌等)患者和100例无症状的健康体检者血清，采用Hp分型检测试剂盒对幽门螺杆菌抗体Ⅰ型和Ⅱ型进行统计结果被诊断为胃肠道不适患者HpⅠ型抗体阳性率明显高于健康体检者(P<0.01)，胃肠道疾病患者HPⅡ型抗体阳性率低于健康体检者阳性率（P<0.05)结论免疫印迹法可以作为检测幽门螺杆菌的初筛方法，并且HpⅠ型（CagA\VacA）比HpⅡ(UreB\UreA)型对胃肠道疾病的诊断和治疗具有更高的临床价值。

简介：摘要目的探讨多种自身抗体联合检测在自身免疫病患者的临床意义。方法采用间接免疫荧光法和免疫印迹法对150例自身免疫病患者进行抗核抗体、抗双链DNA抗体和抗ENA抗体谱检测。结果系统性红斑狼疮患者自身抗体阳性率ANA为83.4%,抗ds-DNA为61.2%,nRNP为48%,Sm51.7%,SS-A为41.5%,SS-B为21.2%。风湿病阳性率ANA为25.6%,SS-A为10.4%,SS-B为11.3%。其它自身免疫病患者阳性率ANA为64.5%,抗ds-DNA为4.8%,nRNP为15.6%,Sm9.5%,SS-A为7.8%,SS-B为16.9%,Scl-70为2.4%,Jo-1为2.1%。结论自身抗体的联合检测,对自身免疫病患者临床诊断及鉴别诊断具有重要临床意义。

简介：摘要抗titin抗体阳性的自身免疫性脑炎是一种罕见的疾病，诊断和治疗相对困难。当抗体检测结果为阴性时，不能排除自身免疫性疾病的可能性，必要时需要重新检测抗体谱。

简介：摘要自身免疫性视网膜病变(AIR)是一类免疫介导的视网膜病变，通常会造成视力严重丧失及视野缺损。AIR主要包括副肿瘤综合征及非副肿瘤综合征，其主要特征之一就是存在外周循环抗视网膜抗体(ARAs)。外周循环ARAs分别通过抗肿瘤反应、抗微生物反应以及视网膜受损伤后产生的自身抗原碎片诱导的免疫反应而产生，主要攻击视网膜光感受器细胞。ARAs对于AIR的诊断、进展及治疗效果评估都有重要意义。同时这些ARAs经常出现在癌症诊断之前，有利于恶性肿瘤的早期发现。本文就ARAs的产生机制、在AIR中的病理作用及在临床中的意义进行综述。

简介：摘要目的本研究旨在系统分析中国健康人群腮腺炎病毒（MuV）IgG抗体水平，并结合中国的免疫策略和腮腺炎发病情况进行免疫效果评价。方法采用计算机检索万方数据知识服务平台、中国知网、中国生物医学文献服务系统、PubMed和Web of Science数据库有关中国健康人群MuV IgG抗体水平的研究，检索时限为2000年1月1日至2022年3月31日。采用乔安娜·布里斯研究所横断面研究评价工具对纳入的研究进行质量评价，使用R 4.1.2和Stata 16.0软件进行数据分析，并对不同年代、地区、性别、免疫状况、年龄人群抗体水平进行分层分析。结果共纳入69篇文献（中文66篇、英文3篇），涉及全国26个行政区的97 034名健康者。结果显示，中国健康人群MuV IgG抗体阳性率为74.87%（95%CI：71.41%~78.17%），抗体几何平均浓度为177.83 U/ml。累积Meta结果显示，随着时间推移，MuV IgG抗体阳性率有所增加。亚组分析显示，中国人群MuV IgG抗体阳性率随着年龄和疫苗接种剂次的增加而升高，0~17月儿童抗体阳性率仅为32.42%（95%CI：25.96%~38.88%）；华北地区报告阳性率最高，为81.45%（95%CI：75.76%~87.14%）。此外，城市人群MuV IgG抗体阳性率高于乡村人群（P<0.01）；女性MuV IgG抗体阳性率高于男性（P<0.01）。结论疫苗纳入扩大免疫规划以来，中国腮腺炎抗体阳性率有所升高，不同地区和人群的抗体水平存在差异，未来仍需进一步提高中国健康人群的MuV抗体水平，以更好地预防和控制腮腺炎的流行。

简介：摘要目的将ENA抗体谱检验与血清体液免疫检验用于SLE诊断中，对其临床应用价值进行评价。方法将我院收治的43例系统性红斑狼疮患者设为本次研究的实验组，选择同期于我院进行健康体检的41例健康人为参照组，两组均进行ENA抗体谱检验与血清体液免疫检验，对两组检验结果进行比较。结果实验组IgA、IgG、IgM指标水平与参照组相比，明显更高，而C3、C4指标水平与参照组相比，明显更低（P<0.05）；实验组IgA、IgG、IgM、C3、C4各项指标阳性率分别为51.16%、53.49%、51.16%、55.81%、55.81%，与参照组相比，均明显更高（P<0.05）。结论ENA抗体谱检验和血清体液免疫检验在诊断系统性红斑狼疮患者中具有较高价值，值得临床推广及应用。

简介：摘要目的研究分析沙眼衣原体（Ctr）、肺炎衣原体（Cpn）在不同年龄阶段肺炎小儿中的感染状况。方法运用微量免疫荧光试验检测392例各年龄组肺炎住院儿童的血清Ctr、Cpn抗体。结果共发现Ctr阳性44例，Cpn阳性89例。<28d组、1～11个月、1岁～2岁11个月、3～5岁11个月、6～14岁组患儿Cpn肺部现症感染率逐次增高，分别为0，1.19%，3.02%，13.74%，14.44%，中间3组每后一组均比前一组明显增高，差异有显著性（P<0.05）；Ctr肺部现症感染率则随年龄递增而逐次减低，分别为9.48%，4.15%，0.25%，0，0，前三组每相邻两组差异有显著性（P<0.01）。结论Ctr、Cpn是小儿肺炎的重要病原体，小儿肺炎中Cpn感染致病的发病年龄有提前趋势，应引起儿科临床足够重视。

简介：摘要目的分析抗核抗体谱在自身免疫性疾病中的临床应用效果。方法选取我院2014年2月至2016年2月中收治的45例（自身免疫性疾病）住院患者作为本次试验的研究对象，并按照患者的病情性质为其提供相应的检查方式，主要包括免疫荧光法（ANA）、免疫印迹法（抗ds-DNA与抗ENA抗体）的方式对患者的病情进行检测，对其抗核抗体谱的临床价值进行分析。结果检测后，患者的病情均得到了有效的判断，抗nRNP、抗Sm、抗SSA、抗SSB、抗dsDAN以及抗J0-1等物质均得到了有效的检出，对其病情的诊断有着积极的意义。结论抗核抗体谱在自身免疫性疾病中的临床应用效果显著，可对患者的病情进行准确的判断，可作为诊断的初筛指标，对其治疗方案的制定也有着积极的意义，具有在临床上广泛推广的价值。

简介：摘要目的关于系统性红斑狼疮疾病（SLE）疾病，应用不同方法诊断效果的探讨。方法选取66例来我院进行SLE疾病检查和体检的患者，进行研究，分组后给予所有患者ENA抗体，以及血清体液免疫方法的身体检查，记录、比较分析所有人相关指征的检出情况。结果观察组检出率较高，数据较之于对照组，差异大，有意义，P<0.05。结论SLE疾病的确诊难度较大，需要在临床诊断中，采用多种方法联合检查与确诊。

简介：摘要上世纪70年代中期Arakawe首先报道化学发光免疫法(CLIA)，其结合了化学发光与免疫测定的优势。发展至今已经成为一种成熟的、先进的超微量活性物质检测技术，应用范围广泛，近10年来发展迅猛，是目前发展和推广应用最快的免疫分析方法，也是目前最先进的标记免疫测定技术，灵敏度和精确度比酶免法、荧光法高几个数量级，可以完全替代放射免疫分析、彻底淘汰酶联免疫分析。目前高灵敏度的化学发光检测技术已被广大实验人员所认可，并正逐渐替代传统的生物检测技术。但只要检测原理是抗原抗体反应，就会出现“钩状效应”。当被检测标本抗体含量过高时，不易形成免疫夹心复合物，从而导致测定结果远低于实际含量或假阴性的情况。现将用双抗原夹心一步法免疫分析检测梅毒螺旋体抗体出现钩状效应导致其结果远低于实际含量的1例结果报告如下。

简介：摘要目的探讨时间分辨荧光免疫技术（TRFIA）检测梅毒特异性抗体在梅毒诊断、疗效判断和预后评价方面的应用价值。方法对1795份血清同时用TRFIA、梅毒螺旋体血凝试验（TPHA）和梅毒甲苯胺红试验（TRUST）检测，比较各种检测结果的异同。结果TRFIA阳性75例，阳性率4.18%；TPHA阳性75例，阳性率4.18%；TRUST阳性23例，阳性率1.28%；三种检测结果差异无统计学意义（P0.05）。结论利用TRFIA检测梅毒特异性抗体，与TPHA结果有很好的符合率，准确可靠，且全自动程度较高，减少了人员因素带来的影响。

简介：摘要目的以临床疗效为基础，验证胶体金发和酶联免疫法在对丙肝病毒抗体检测方面的作用的临床疗效。方法随机抽取2009年8月至2010年8月在我院接受治疗的100名丙型肝炎患者，随机分为两组，每组患者均抽取相同量的血液，离心制备血清液。实验组患者使用胶体金法来检测患者血清中的丙肝病毒抗体，对照组的患者使用酶联免疫法来检测患者血清中的丙肝病毒抗体。并将两组实验的结果通过SPSS进行u检验。以P<0.05作为具有统计学意义的指标。结果实验组的对照组的数据进行u检验的P>0.05，两组数据的结果没有统计学意义。结论胶体金法和酶联免疫法在临床上检测丙肝病毒抗体的疗效相似。

简介：摘要目的了解不同免疫抑制程度下HIV-1感染者的病毒学及免疫学指标差异，分析HIV-1感染者初筛检测结果S/CO值，病毒载量检测结果以及WB带型与免疫状态之间的相关性。方法对2017—2019年河南省、北京市和云南省三个现场的639份抗病毒治疗前HIV-1抗体确证阳性样本，根据CD4细胞计数分成4个不同免疫抑制组：无免疫抑制组(CD4≥500个/μl)，轻度免疫抑制组(350个/μl≤CD4<500个/μl)，中度免疫抑制组(200个/μl≤CD4<350个/μl)，重度免疫抑制组(CD4<200个/μl)。采用χ2检验比较不同免疫抑制组之间S/CO值、WB带型的差异，分析各项指标与免疫状态的关系。结果各免疫抑制组的S/CO值>20出现率最高(>37%)且随机体免疫力增强呈递减趋势(P<0.05)，1<S/CO≤6出现率次高(>19%)，0<S/CO≤1出现率最低(<3%)，6<S/CO≤10出现率次低(<5%)，S/CO值(χ2＝25.79，P<0.05)的分布在不同免疫抑制组间的差异均有统计学意义；各免疫抑制组中膜蛋白(ENV)gp160、gp120、gp41及酶蛋白(pol)p66、p55、p31的出现率最高(>78%)，而核心蛋白(gag)的p55(<40%)、p39(<3%)出现率最低，gp41和p51的出现率在不同免疫抑制组间的差异均有统计学意义(P<0.05)。S/CO值结合病毒载量时对无、轻、中、重度免疫抑制组判定的曲线下面积分别为0.651(95%CI：0.600～0.702；P<0.05)，0.587(95%CI：0.540～0.635；P<0.05)，0.605(95%CI：0.560～0.650；P<0.05)，0.647(95%CI：0.586～0.708；P<0.05)。结论S/CO值联合病毒载量对于对无免疫抑制状态的判定效能最好；同时缺失gp41和p51，S/CO>20时可分别提示患者可能处于无免疫抑制状态和重度免疫抑制状态。

简介：摘要目的应用破伤风抗体（IgG）定量检测试剂盒（酶联免疫法），对健康人群进行抗体水平检测，与标准法检测进行比较，评价试剂盒的灵敏度和特异性。方法根据试剂盒说明书，采用双盲法检测300份健康人血清，依照标准品绘制标准曲线，计算破伤风抗体浓度，通过与标准检测方法比较，计算敏感性、特异性、相关性等指标。结果通过检测标准品，计算线性回归方程y=7.7489x-0.0018，r=0.99，国产试剂敏感性为94.1%，特异性为96.8%，约登指数为0.909，阳性预测值为98.5%，阴性预测值为88.5%。相关性分析结果r=0.987798，P<0.05，标准法测定结果与国产试剂盒测定结果之间有显著的正相关。结论该国产试剂操作规范，简单快捷，不受条件限制，利于大量标本的快速检测，对该病的临床诊断、流行病调查，提供了一种更为简捷精确切实可行的检测手段。

简介：不规则抗体指ABO血型系统以外的抗体，临床上多因妊娠或输血等同种免疫刺激产生，也可由自身免疫性、药物诱发性产生，多为IgG和／或IgM性质的抗体，可不同程度地导致临床血型鉴定困难、疑难配血、新生儿溶血病及临床溶血性输血反应等，因而输血前或产前进行血型不规则抗体筛选和鉴定非常必要。对于无法鉴定的疑难标本，可在血清学水平基础上结合流式细胞仪分析结果，以及通过PCR和PCR—SSP等分子生物学技术，从母体血浆中抽提胎儿游离DNA基因分型或疑难配血患者基因分型，以进一步预测胎儿发生新生儿溶血病的可能性及为疑难配血患者提供合适的血液，以备临床采取措施早期防治不规则抗体导致的同种免疫溶血性疾病，实现优生优育和降低输血反应。本文就红细胞系统不规则抗体的产生原因、种类、实验室检测、致病机制、临床症状和目前的研究进展进行了综述。

简介：

简介：摘要目的研究抗RO52抗体和其自身免疫性肝炎的相关性。方法以2016年3月到2017年3月来我院就诊的54例免疫性肝炎患者为观察对象，使用免疫印迹法检测其血清中的RO52抗体，按检测结果分为观察组（抗RO52抗体阳性）、对照组（抗RO52抗体阴性），对比两组肝性相关并发症、肝外自身免疫性疾病发生情况和相关免疫学指标情况。结果所有54例患者中，抗RO52抗体检测呈阳性的患者有17例、阴性患者37例。两组仅在IgM水平上的差异比较没有统计学意义（P＞0.05），观察组无论是IgG还是IgA水平都要比对照组高（P＜0.05）。结论抗RO52抗体于自身免疫性肝炎中有较高的诊断应用价值，患者有较大发生肝外自身免疫性疾病的几率，IgA和IgG水平与自身免疫性肝炎的发病存在相关性。

简介：【摘要】目的：研究并分析输血前不规则抗体筛查措施在避免免疫溶血性输血反应中的临床价值。方法：选择在我院预输血的1000例在输血前行不规则抗体筛查（试验组）与1000例在输血前未行不规则抗体筛查（对照组）的患者资料进行研究，对比两组患者的免疫溶血性输血反应的产生率。结果：经不规则抗体筛查的试验组免疫溶血性输血反应率明显比未经不规则抗体筛查的对照组低，差异对比度大，统计学有对比价值P＜0.05。结论：输血前不规则抗体筛查可有效避免发生免疫溶血性输血反应，提升输血治疗的安全性。