简介：陈光标的生意叫做再生资源利用，许多人把它看作是“收垃圾的”，没想过垃圾里蕴含的巨大价值。

简介：

简介：2011年暑期，朋友开了个电脑公司，主要经营电脑整机及配件的销售与维修，因一时招不到员工，便请我前去帮忙。虽然在学校里我主要担任计算机专业对口单招“计算机组装与维修”的教学任务，但说实话，平时很少亲自动手，一是因为对口单招对“计算机组装与维修”没有技能要求，在教学中也就“不小心”把技能忽略了：二是学校用于组装与维修的实验室相当简陋，只有一些报废的电脑及“古老”的配件，与时下的主流配件相距遥远。根本提不起操作的兴趣。好在平时还算勤奋，对主流硬件的了解还算与时俱进，很多教师的病电脑经我手基本都能“康复”，如今朋友召唤，理当义不容辞，挺身相助。

简介：再生平衡温度（Break-evenTemperature,BET）是柴油微粒捕集器（DieselParticulateFilter,DPF）在过滤时微粒累积和氧化速率相等时的温度,是DPF实现连续再生的关键。为研究生物柴油对连续再生DPF再生特性的影响,分别采用石化柴油和生物柴油作为燃料,对连续再生DPF的BET进行了台架试验研究,评估了不同燃料DPF的BET特性。试验结果表明,在同等工况下,生物柴油的BET比石化柴油低60℃左右,在同等排气状态下,生物柴油的BET比石化柴油低40℃左右,在柴油机上使用生物柴油可以有效降低DPF的再生平衡温度,有利于DPF实现连续再生。

简介：介绍了逆流再生化学水处理阳（钠）离子交换器工作原理及作用，阐述了再生失败的表现形式，影响再生成功的因素等，并提出了合理的建议。

简介：摘要：通过废弃混凝土块经过分离、破碎、清洗分级后充当再生骨料,研究骨料在取代率不同和粒径不同的情况下，在同一配合比、同一强度等级下，相同尺寸再生混凝土抗折与抗压强度实测值与骨料粒径、骨料替代率之间的关系。通过再生骨料混凝土（RAC）的研究，展示再生骨料混凝土的性能，从而为施工提供混凝土选择依据。

简介：摘要目的探究毛细支气管炎的临床护理。方法在得到家长允许的前提下从我院于2013年5月—2016年9月接收的众多毛细支气管患儿中随机抽取132例作为本次研究对象，并将其按11的数学比例平均分为两组，分别为一般组与特别组。予以一般组患儿常规性护理，对特别组患儿则在前组护理基础上实施综合性护理，对两组患儿接受护理后的治疗依从率以及家长护理满意程度进行对比分析。结果经区别性护理后，一般组与特别组患儿在治疗依从率及家长满意程度的相关数据中均存在统计学差异（后者大于前者，P<0.05），其治疗依从率分别为75.76%和98.48%。结论在对毛细支气管炎患儿进行常规性护理的同时辅以综合性护理，能显著提高患儿治疗依从率及家长满意度，临床应大力推广。

简介：无

简介：摘要毛细支气管炎是婴儿期常见的下呼吸道炎症性疾病。多见于2岁以内，尤以6个月左右婴儿最为多见。微小的呼吸道管腔易因黏稠分泌物阻塞，黏膜水肿及平滑肌痉挛(1岁半以内)而发生梗阻，并可引起肺气肿或肺不张。本病多发于冬春两季，呈散发性或流行性发病，后者称为流行性毛细支气管炎，又因该病是以喘憋为主要特征的一种特殊类型肺炎，故又称喘憋性肺炎。本病可由不同的病原所致，呼吸道合胞病毒(RSV)最常见，其次为副流感病毒(以3型最常见)、腺病毒等。亦可伴细菌混合感染。

简介：

简介：毛细支气管炎是多种致病原感染引起的支气管炎症,多见于2岁以内婴幼儿,尤其是6个月以内的婴儿。主要由呼吸道合胞病毒引起,亦可由副流感病毒和腺病毒及肺炎支原体引起。该病发病急,以喘憋、三凹征和喘鸣为主要临床特点,

简介：引入了谐振子模型对毛细现象进行了分析,用该模型不仅能比较方便地分析有关毛细现象的能量,其结果也与其他文献分析一致。

简介：摘要在自然界中，利用充满水的毛细管进行传热的例子很多，例如植物的叶脉或人的皮下组织都是这种原理。由于毛细管换热的速度极快，因此换热效率会更高。毛细管辐射系统就是利用这种原理开发出来的新型产品毛细管平面系统就是利用水作为介质的一种辐射式空调末端系统。下面就毛细管辐射系统安装施工展开详细论述。

简介：摘要目的在重型再生障碍性贫血患者中应用不同的移植物进行异基因造血干细胞移植，探究分析治疗效果。方法在2016年5月-2018年5月期间从我院选取50例重型再生障碍性贫血患者进行探究分析，随机分组，对照组与观察组各25例，两组预处理方案相同，对照组应用外周血造血干细胞作为移植物来源，观察组在应用骨髓加外周血造血干细胞作为移植物来源，比较两组患者中性粒细胞植活时间、急慢性移植物抗宿主病发生率以及植入失败发生率。结果相较于观察组，对照组患者的中性粒细胞植活时间显著较长（P＜0.05）；观察组患者的急慢性移植物抗宿主病发生率低于对照组（P＜0.05）；植入失败发生率相较于观察组，对照组的植入失败发生率明显较高（P＜0.05）。结论在重型再生障碍性贫血患者中应用骨髓加外周血造血干细胞作为移植物来源疗效显著，不仅具有较快的中性粒细胞植活速度，而且急慢性移植物抗宿主病发生率和植入失败均较低。

简介：创伤性脑损伤（traumaticbraininjury,TBI）是一种十分常见的神经外科疾病,世界卫生组织研究表明,到2020年创伤性脑损伤将成为死亡和致残的主要疾病^[1,2]。每年大约有1000万人遭受创伤性脑损伤,其中主要集中在15－24岁的年轻人和75岁以上的老年人。TBI后神经细胞受损、缺失或死亡,常使神经功能严重受损而导致偏瘫、失语、智力障碍或昏迷,甚至死亡。

简介：

简介：【摘要】目的：探究再生障碍性贫血（AA）患者外周血CD55和CD59细胞表达的临床意义。方法：选取我院2019年6月～2021年7月期间收治的85例门诊及住院AA患者作为此次研究对象并设为研究组，另选取同期在我院进行体检健康者35例为对照组，对所有研究对象均采用荧光免疫技术对CD55、CD59单克隆抗体进行荧光素标记，应用流氏细胞术进行定量检测。通过分析AA患者外周血红细胞计数（RBC）以及中性粒细胞（NE）是否存在阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）样CD55-、CD59细胞分为A、B两组，给予患者进行以环孢素（CsA）为主等药物治疗。结果：对照组外周血RBC、NE系CD55-、CD59-细胞均小于3%，AA患者中，81.18%的患者CD55-、CD59-细胞百分率均有增高（3%～10%），表示RBC及NE含有PNH样细胞；通过分析A、B两组应用CsA的效果得出，A组用药后起效更快，治疗总有效率为86.96%较B组31.25%更高（P＜0.05）。结论：AA患者体内RBC、NE含有PNH样细胞，对含有PNH样细胞的AA患者应用以CsA为主的抑制剂治疗，具备敏感度高、疗效显著等特点，对临床用药指导及预后具有重要意义。

简介：摘要本文对重型再生障碍性贫血(SAA)行替代供者异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的疗效与适应证、影响疗效的因素、植入失败与二次移植等方面的最新研究进展进行综述。

简介：摘要目的探讨免疫抑制治疗(IST)应用于儿童获得性重型再生障碍性贫血(SAA)/极重型再生障碍性贫血(VSAA)的疗效及对其T细胞亚群的影响。方法选择2017年7月至2019年9月，北京儿童医院血液病中心收治的采取IST的35例SAA和15例VSAA患儿为研究对象。其中，男性患儿为33例，女性为17例，中位年龄为9岁(2~14岁)。对患儿均采取抗胸腺细胞球蛋白(ATG)联合环孢素的IST。回顾性收集患儿接受IST后的疗效，以及IST前，治疗后3、6、12个月时流式细胞术(FCM)检测的T细胞亚群比例。对SAA与VSAA患儿T细胞亚群比例比较，采用t检验或者Wilcoxon秩和检验，达完全缓解(CR)、部分缓解(PR)与未缓解患儿T细胞亚群比例比较，采用完全随机设计资料的方差分析或者Kruskal-Wallis H检验；达CR患儿IST前与治疗后12个月时T细胞亚群比例比较，采用配对t检验或者Wilcoxon符号秩和检验。对血液学缓解与未缓解患儿IST前、治疗后3、6、12个月时调节性T细胞(Treg)比例比较，采用重复测量资料的方差分析。对血液学缓解患儿IST前、治疗后3、6、12个月时Treg比例两两比较采用LSD-t法。本研究符合2013年修订的《世界医学会赫尔辛基宣言》要求，并征得受试者及其监护人知情同意。结果①全部SAA/VSAA患儿中位随访时间为12个月(10.5个月，24.0个月)。截至末次随访时间，2例患者失访，其余48例患者中，39例(81.3%)经IST达血液学缓解，其中CR为28例，PR为11例；9例(18.8%)未缓解。② SAA与VSAA患儿IST前各T细胞亚群比例分别比较，差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后达CR(n＝28)、PR(n＝11)和未缓解(n＝9)的SAA/VSAA患儿治疗前各T细胞亚群比例分别比较，差异亦均无统计学意义(P>0.05)。③与IST前相比较，治疗后12个月时达CR(n＝22)的SAA/VSAA患儿CD3+ T细胞[74.5%(63.4%，78.6%)比62.0%(50.8%，72.9%)，Z＝-2.197，P＝0.028]，CD3+ CD4+ T细胞[(48.1±3.2)%比(41.2±1.8)%，t＝2.240，P＝0.034]及Treg比例均显著下降[6.8%(4.8%，7.9%)比3.3%(2.6%，5.4%)，Z＝-3.340，P＝0.001]。达PR(n＝17)患儿Treg比例亦显著降低[(5.2±0.6)%比(3.6±0.4)%，t＝2.636，P＝0.023]。④IST前与治疗后，不同疗效SAA/VSAA患儿的Treg比例比较，差异无统计学意义(F＝0.107，P＝0.750)。治疗后不同时间Treg比例比较，差异亦无统计学意义(F＝0.328，P＝0.805)。IST疗效与时间的交互效应有统计学意义(F＝3.394，P＝0.028)。治疗后达血液学缓解患儿不同时间点Treg比例比较，差异有统计学意义(F＝19.410，P<0.001)。达血液学缓解患儿在IST前Treg比例较低，治疗后3个月时Treg比例上升，然后在治疗后6、12个月时下降。结论SAA/VSAA患儿接受IST前、后T细胞亚群的变化，可反映IST对患儿T细胞免疫抑制主要为针对CD3+ CD4+ T细胞，尤其是Treg，推测Treg比例变化可能影响IST早期的治疗反应。

简介：摘要目的分析儿童重型再生障碍性贫血（SAA）单倍体造血干细胞移植和同胞全相合移植并发症发生率。方法回顾性分析2010年1月1日至2018年12月31日于苏州大学附属儿童医院进行治疗的SAA患儿（56例），分为治疗组（单倍体造血干细胞移植，35例），对照组（同胞全相合移植，21例）。其中患儿年龄、诊断距离移植时间、总单个核细胞数、总CD34+细胞数、中位随访时间、粒细胞植入时间、血小板植入时间及等级资料[供受体血型相合程度、急性移植物抗宿主病（aGVHD）分级、广泛性慢性移植物抗宿主病（cGVHD）分级、出血性膀胱炎分级、渗漏综合征分级]采用Mann-Whitney U检验。性别、疾病种类、供体与受体性别、预处理方案、CD20单抗的使用、HLA配型、供体来源、移植物来源、植入综合征、巨细胞病毒（CMV）血症、EB病毒（EBV）血症、死亡人数、植入失败人数和骨髓增殖不良人数使用卡方检验进行组间分析。生存曲线以及累积发生率用Kaplan-Meier法绘制，并使用Log-rank检验分析组间差异。结果与对照组比较，治疗组CD19+B细胞的重建延迟，而CD16+CD56+NK细胞数量移植后6个月开始增加，逐渐达到对照组的水平。与对照组比较，治疗组aGVHD、cGVHD、植入综合征和骨髓增殖不良累积发生率（14.29﹪±7.64﹪比57.14﹪±8.36﹪，11.67﹪±7.75﹪比61.59﹪±9.65﹪，9.53﹪±6.41﹪比74.86﹪ ±7.43﹪，0.0﹪比14.29﹪ ± 5.91﹪）均升高，差异具有统计学意义（P < 0.05），两组CMV与EBV感染，5年总体生存率（OS）、无失败生存率（FFS）、无GVHD失败存活率（GFFS）、III-IV度aGVHD及广泛性cGVHD累积发生率比较差异无统计意义（P > 0.05）。结论单倍体移植是治疗儿童SAA的有效治疗方案，但与同胞全合造血干细胞移植比较，其GVHD发生率较高，植入综合征和骨髓增殖不良的发生率较高，优化单倍体移植方案有望降低并发症，提高儿童重型再生障碍性贫血的生活质量。