简介:摘要目的分析中西医结合治疗胃溃疡的疗效观察及安全性。方法以我院2014年3月~2014年12月收治的120例胃溃疡患者为研究对象,随机均分为对照组和观察组,其中对照组患者采取中西医结合的疗法,以呋喃唑酮、奥美拉唑和克拉霉素等进行治疗,观察组患者在此基础上加入胃复春片。比较两组患者在治疗后的幽门螺杆菌(HP)的根除率、复发率和总有效率。结果观察组患者在复发率和HP的根除率上均显著低于对照组患者,其差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的总有效率显著高于对照组患者,其差异具有统计学意义(P<0.05);在治疗的1d、7d和14d后,观察组患者上腹疼痛的缓解情况明显优于对照组患者,其差异具有统计学意义(P<0.05)。
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简介:摘要目的观察细胞因子诱导杀伤细胞治疗贲门癌患者的安全性评价.方法选择确诊贲门癌患者30例,第0天采集患者自体周围血80毫升,体外培养,第14天、第15天回输患者体内,细胞总量为1x1010.观察患者的不良反应发生率,生活质量评分(KPS)及生化(肝、肾功)相关指标的变化.结果30例患者治疗后,生活质量评分较前提高,不良反应轻微,肝脏ALT、AST值均明显低于治疗前,且差异有统计学意义(P<0.05).肾脏BUN、CREA值也低于治疗前.结论细胞因子诱导杀伤细胞治疗贲门癌不良反应低,为一种安全的治疗手段.关键词贲门癌;细胞因子诱导杀伤细胞;安全性评价中图分类号R730.5文献标识码B文章编号1008-6315(2015)10-0578-01
简介:目的:卡培他滨治疗晚期乳腺癌疗效及安全性进行分析.方法:对180名患者进行病理上的确诊和分析,确定病人为乳腺癌晚期.对病人用药时采取每天2500mg/m2的方式,即每日早餐与晚餐之后半个小时进行服用,连续应用两周之后休息一周.若病人的癌细胞扩散现象未得到有效控制,呈现继续蔓延的情况,立刻停止对该药物的使用.患者使用卡培他滨片之后的效果分为效果显著、有效以及无效.结果:临床表现为疗效显著的患者有46例,病情得到了完全程度上的缓解;临床表现为有效的患者83例,病情得到了控制,部分病情得到缓解;51例患者临床表现为无效.腹泻患者41例,不良反应发生率22.8%;色素沉淀患者49例,手足综合征63例,其余类不良反应27例.结论:卡培他滨在对于晚期乳腺癌的治疗上表现显著,而其产生的不良反应患者大多能够忍受,适合于在临床实践当中应用.
简介:摘要目的探讨药物流产与人工流产后再次妊娠的安全性。方法选择本科室2013年1月至2014年8月住院分娩的初产妇983例,按照有有过人工流产史者289例,药物流产者312例,无流产史者382例分为三组进行回顾性分析,统计并比较其妊娠期和分娩期并发症的发生率及妊娠结局。结果人工流产组的妊娠并发症(先兆流产率,产后出血,胎盘粘连及胎儿窘迫)发生率显著高于药物流产组和无流产史组(P<0.001),但是药物流产组的先兆流产发生率显著高于无流产史组(P>0.05)。其余并发症发生率在三组之间无显著差异(P>0.05)。妊娠结局在三组之间均无明显差异(P>0.05)。结论药物流产相比人工流产方式会更加安全,但是与无流产史组相比会增加先兆流产发生率。
简介:摘要目的分析低分子肝素治疗进展性脑血栓的临床疗效及其安全性。方法挑选在我院进行治疗的进展性脑血栓患者60例,患者的收治时间均在2013年6月~2015年5月期间,将60例进展性脑血栓患者随机分成两组,每组各有患者30例,其中一组患者接受低分子肝素进行治疗,称为研究组,另一组患者接受低分子右旋糖酐进行治疗,称为参照组,记录患者在治疗期间的不良反应及临床治疗效果,进行比较。结果研究组患者的临床总有效率为90.00%(27/30),明显高于参照组患者的临床总有效率66.67%(20/30),差异存在统计学意义(即P<0.05);研究组患者与参照组患者的不良反应发生率无明显差异,不存在统计学意义(即P>0.05)。结论采用低分子肝素对进展性脑血栓患者进行治疗具有显著的临床疗效,且安全性高,低分子肝素值得在临床中推广应用。
简介:摘要目的探讨手法小切口白内障手术的安全性和临床疗效。方法选取本院2011年1月~2012年8月收治的白内障患者85例,共计102眼。根据手术方法分为两组,49眼采用超声乳化白内障摘除术为对照组,53眼采用手法小切口白内障手术为观察组,比较两组患眼的手术指征、视力恢复情况、并发症情况。结果观察组手术时间(18.1±5.2)min,长于对照组的(16.7±4.8)min,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组与对照组术后视力均得到了显著提高,两组差异无统计学意义(P>0.05)。观察组并发症发生率(5.7%)明显小于对照组(18.4%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论手法小切口白内障手术的临床疗效显著,可明显提高患眼视力,且并发症少,安全性高。
简介:摘要目的对β-受体阻滞剂应用在高血压疾病治疗中的临床安全性进行观察。方法随机抽取我院2013年6月~2014年6月期间接收疗的高血压病人62例,以随机数字法将其划分成两个小组,分别是实验组以及对照组,每组病人数量是31例。对照组病患接受钙拮抗剂治疗,实验组病患则以β-受体阻滞剂如美托洛尔实施治疗,并且对比及分析两组病患临床效果。结果治疗后,实验组病患的总有效率与对照组比较差异较为显著(P<0.05)。结论床上给予高血压病人β-受体阻滞剂治疗,不仅具有较高的安全性,还有助于提升患者的整体治疗效率,可以在临床中大量的推广。
简介:目的:探讨腹腔镜下修补腹膜内型膀胱破裂的可行性与安全性。方法:回顾分析2008年8月至2014年11月为16例腹膜内型膀胱破裂患者行腹腔镜诊治的临床资料。腹腔镜下观察膀胱破裂位置、大小、破裂口与输尿管开口的位置关系,探查有无合并腹腔其他脏器损伤。2-0可吸收线连续全层缝合膀胱破裂口,膀胱灌注含有亚甲蓝的生理盐水200ml检查有无渗漏,必要时再次加固缝合。盆腔内留置引流管一根。结果:16例均证实为腹膜内型膀胱破裂,均于腹腔镜下用2-0可吸收线连续全层缝合膀胱破裂口,手术时间平均(58±8)min,术中失血量平均(45.0±5.5)ml。术后患者均恢复良好,术后平均住院(9.0±0.7)d,无切口感染、尿瘘、发热、肠梗阻等并发症发生。结论:腹腔镜下修补腹膜内型膀胱破裂可行、安全,并具有创伤小、痛苦小、康复快、并发症少、美容效果好等优点。
简介:目的系统评价125I粒子组织间植入治疗肺癌的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、TheWileyOnlineLibrary、Elsevier、CNKI、VIP和WanFangData数据库,搜集125I粒子组织间植入治疗肺癌的相关随机对照试验(RCT),检索时限均为从建库至2014年2月。由两位研究者独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan5.1软件进行Meta分析。结果共纳入23个RCT,包括1492例患者。Meta分析结果显示:125I粒子植入组的治疗有效率[OR=3.43,95%CI(2.71,4.33),P〈0.00001]、1年生存率[OR=2.83,95%CI(2.03,3.95),P〈0.00001]和2年生存率[OR=2.49,95%CI(1.60,3.88),P〈0.00001]明显高于对照组,但术后并发症发生率明显高于对照组[OR=19.72,95%CI(11.63,33.45),P〈0.00001]。两组3年生存率[OR=2.45,95%CI(0.21,28.89),P=0.48]和不良反应发生率差异无统计学意义[OR=0.74,95%CI(0.52,1.05),P=0.09]。结论125I粒子组织间植入是治疗肺癌的有效方案,能有效提高患者近期治疗有效率和短期生存率,但会明显增加气胸、粒子移位和出血等并发症的发生率。受纳入研究质量限制,本研究结论尚需进一步开展高质量、大样本、多中心的RCT进行验证。