简介：摘要目的观察参芪扶正注射液联合吉西他滨顺铂方案在中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的疗效。方法所有病例均经病理和(或)细胞学确诊为中晚期NSCLC。其中治疗组行吉西他滨加顺铂(DDP)方案化疗，同时加用参芪扶正注射液；对照组单用吉西他滨加顺铂化疗,所有病例均行4周期化疗。结果治疗组白细胞降低的例数及程度均优于对照组，差异有显著性。治疗组体力状况变化KPS明显高于对照组，对全身状况改善情况的影响，治疗组优于对照组。结论参芪扶正注射液能明显改善中晚期NSCLC的临床受益率和生活质量，并且能增效减毒，具有良好的应用价值。参芪扶正注射液和化疗药物的合用，为肿瘤的化疗提供了一个新的途径。

简介：摘要目的选定晚期非小细胞肺癌患者予以吉西他滨联合奥沙利铂治疗，以此对吉西他滨联合奥沙利铂治疗的效果及用药安全性进行评价。方法选定100例晚期非小细胞肺癌患者，时间选择2017年2月~2018年2月，采用随机分组的方式分为对照组、研究组，分别给予吉西他滨联合顺铂治疗、吉西他滨联合奥沙利铂治疗。对组间的生活质量评分、不良反应发生率（血细胞减少率、脱发率、末梢神经炎率）进行指标对比。结果就研究组而言，其生活质量评分（70.11±2.12分）高于对照组（64.43±2.11分），且其不良反应发生率（血细胞减少率2.00%、脱发率4.00%、末梢神经炎率4.00%）指标低于对照组，P＜0.05，差异性显著。结论晚期非小细胞肺癌患者予以吉西他滨联合奥沙利铂治疗，可以提高其生活质量水平，能够降低其不良反应发生率。

简介：摘要目的将吉西他滨+奈达铂+地塞米松化疗方案用于复发难治性淋巴瘤治疗中，对其效果进行评价。方法对我院收治的67例复发难治性淋巴瘤患者以分组形式进行研究，A组行GDP方案治疗，B组行CHOP方案治疗，对两组化疗效果进行研究。结果A组疾病缓解率为79.41%（27/34），与B组57.58%（19/33）相比，相对更高（P<0.05）；A组骨髓抑制、白血胞减少毒副反应率与B组相比，组间差异不显著（P>0.05），A组为出现心脏毒性、肾毒性毒副反应，与B组9.09%、12.12%相比，组间差异明显（P<0.05）。结论吉西他滨+奈达铂+地塞米松联合化疗方案用于复发难治性淋巴瘤治疗中效果理想，可延缓疾病进展，且不会对心脏、肾脏产生毒副反应，安全性较高，值得应用。

简介：摘要目的临床观察非肌层浸润性膀胱癌二次电切术后联合吉西他滨灌注治疗观察患者不良反应、复发的情况。方法选取2012年5月-2013年9月滨州医学院烟台附属医院非肌层浸润性膀胱癌患者54例，其中28例行经尿道膀胱肿瘤切除术（TURBT）后吉西他滨灌注治疗（F组）；26例首次TURBT后4～6周行二次电切治疗辅以吉西他滨灌注（S组）。比较两组的不良反应及复发的情况。结果F、S两组的复发率分别为14.3%和7.69%，不良反应发生率为28.6%和34.6%。复发率比较有统计学意义（P<0.05）。不良反应比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论非肌层浸润性膀胱癌二次电切术后联合吉西他滨灌注治疗可进一步降低肿瘤的复发率，不良反应无增加。

简介：摘要目的观察吉西他滨联合奥沙利铂在中晚期食管癌术后辅助化疗中的疗效与安全性。方法对于中晚期食管癌术后辅助化疗患者，吉西他滨1000mg/㎡d1、8联合奥沙利铂130mg/㎡d1，每三周重复，至少四个周期。结论吉西他滨联合奥沙利铂三周方案在中晚期食管癌术后患者辅助化疗中疗效明显，且毒性反应轻，是防治中晚期食管癌术后患者复发与转移的有效方案。

简介：摘要目的对非小细胞肺癌(NSCLC)吉西他滨化疗后急性放射性肺炎(ARP)的发生情况进行总结，阐明吉西他滨诱导化疗后发生急性放射性肺炎的高危因素及剂量学限制。方法回顾性分析2010－2017年间浙江省肿瘤医院放疗科收治的接受吉西他滨化疗＋胸部放疗的NSCLC患者191例，收集患者的基本信息、放化疗情况以及ARP情况。Logistic法单因素和多因素分析影响ARP发生的因素。结果共49例患者发生≥2级ARP，占25.7%。单因素分析显示吉西他滨累积剂量≥9.0 g发生ARP概率是<9.0 g的3.45倍(P＝0.015)，放疗剂量≥50 Gy与ARP发生有关(P＝0.008)，放化疗间隔时间在10周内ARP发生风险增加7.69倍(P＝0.047)；双肺V5Gy、V20Gy、V30Gy和平均肺剂量(MLD)均能有效预测ARP发生(P≤0.001)。多因素分析仅有放疗剂量(P＝0.044)和V5Gy(P＝0.02)是ARP发生的预测因素。结论对于接受吉西他滨化疗的NSCLC患者来说，吉西他滨累积剂量、化放疗间隔时间以及放疗剂量均与ARP的发生有关，同时应当限制双肺V5Gy、V20Gy、V30Gy和MLD，以减少ARP的发生。

简介：摘要目的探讨低危膀胱癌患者尿道膀胱肿瘤电切术(TURBT)后应用吉西他滨联合吡柔比星膀胱灌注化疗的临床效果。方法抽取2019年4月至2020年4月于南阳市中心医院接受TURBT术的105例低危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者纳入研究，随机将患者分为三组，分别为吉西他滨组、吡柔比星组和联合组，每组35例。吉西他滨组术后给予吉西他滨膀胱灌注，吡柔比星组术后给予吡柔比星膀胱灌注，联合组术后给予吉西他滨联合吡柔比星交替膀胱灌注。观察三组患者治疗结束后1个月的疗效和灌注期间不良反应发生情况。随访12个月，观察三组患者无复发生存情况。结果吉西他滨组缓解率(RR)和疾病控制率(DCR)高于吡柔比星组，灌注期间不良反应总发生率低于吡柔比星组，平均无复发生存期和中位无复发生存期长于吡柔比星组(P<0.05)；联合组RR和DCR高于吉西他滨组，平均无复发生存期和中位无复发生存期长于吉西他滨组(P<0.05)；联合组和吉西他滨组灌注期间不良反应总发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论低危膀胱癌患者TURBT术后采用吉西他滨联合吡柔比星膀胱灌注化疗近期疗效好，可提高无复发生存率且安全可靠，可作为低危膀胱癌患者TURBT术后辅助治疗方案。

简介：摘要目的探讨铂类药物结合吉西他滨在中晚期非小细胞肺癌中的疗效和毒性反应。方法以我院96例中晚期非小细胞肺癌患者为研究对象，将其随机分成两组，每组48例，A组使用顺铂结合吉西他滨治疗，B组使用奥沙利铂结合吉西他滨治疗，比较两组的临床疗效和毒性反应。结果A组临床缓解率39.6%，临床控制率68.8%，B组临床缓解率43.8%，临床控制率72.9%，两组的疗效比较差异无统计学意义，B组III－IV级毒副反应发生率明显少于A组，组间比较差异有统计学意义。结论顺铂和奥沙利铂结合吉西他滨治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效相当，后者的毒性反应更少。

简介：摘要目的分析低剂量吉西他滨联合奥沙利铂方案对晚期尿路上皮癌的治疗效果。方法将在我院接受治疗的晚期尿路上皮癌患者45例作为此次研究对象，对患者采取低剂量吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗，分析患者治疗效果。结果45例患者临床治疗有效率48.9%，临床获益率84.4%。临床治疗后无Ⅳ度不良反应，仅2例Ⅲ度白细胞下降，其余患者不良反应均为I～Ⅱ度。结论低剂量吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期尿路上皮癌取得让人满意效果，不良反应较少。

简介：目的探讨丝裂霉素联合吉西他滨对原发性肝癌患者外周血淋巴细胞亚群及NK细胞水平的影响.方法选择原发性肝癌患者96例,按照分层随机分组法分为对照组（n=48）和试验组（n=48）,对照组予以吉西他滨治疗,试验组予以丝裂霉素联合吉西他滨治疗,比较治疗后两组的淋巴细胞亚群及NK细胞水平、临床疗效、不良反应.结果治疗后,两组患者的淋巴细胞亚群（CD4＋、CD4＋/CD8＋）及NK细胞水平均升高,试验组高于对照组（P﹤0.05）;试验组治疗有效率高于对照组（P﹤0.05）;两组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P﹥0.05）.结论对原发性肝癌患者行丝裂霉素联合吉西他滨治疗能够有效调节外周血淋巴细胞亚群及NK细胞水平,缓解免疫抑制状态.

简介：摘要：目的：探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗胰腺癌的临床治疗效果及安全性。方法：选择2018年1月-2020年6月收治的胰腺癌患者58例，根据治疗方法将患者分成对照组（n=29）和观察组（n=29）。对照组用吉西他滨治疗，观察组用吉西他滨联合奥沙利铂治疗。比较两组治疗总缓解率和不良反应。结果：观察组的总缓解率高于对照组，P＜0.05。两组不良反应比较，P＞0.05。结论：吉西他滨联合奥沙利铂对胰腺癌的疗效显著，能有效控制患者的病灶，联用奥沙利铂未增加不良反应，用药安全性高。

简介：【摘要】目的：此次主要探究八正散加减联合吉西他滨膀胱灌注方案治疗中晚期膀胱癌近期效果。方法：随机选取我院收治的200例中晚期膀胱癌患者展开研究，分成参照组与研究组，参照组单独给予吉西他滨膀胱灌注治疗，研究组联合八正散加减治疗，观察疗效。结果：研究组近期治疗效果高于参照组，不良反应发生率低于参照组，P

简介：摘要：目的 选择吉西他滨和奥沙利铂两种药物针对复发性铂耐药卵巢癌实施联合性的化疗，并就其实际诊疗效果展开深入而全面的研究。方法 选择84例患者，分为观察组和对照组，每组病患数目均为42例。对照组组采用常规治疗，观察组介入吉西他滨和奥沙利铂施以联合诊疗。观察两组不同治疗方法预后效果。结果 观察组的实际预后效果更胜一筹，治疗有效率、副反应等诸多方面都比对照组理想得多。结论 针对复发性铂耐药卵巢癌予以诊疗的过程中介入吉西他滨和奥沙利铂施以联合诊疗，预后效果更佳，能够在很大程度上使治疗有效率得以优化，非常具有临床推广的价值。

简介：我亲爱的白杨．你们空灵的笼曾用叶子消减或浇灭过跃起的太阳,如今却倒了，倒了,全部砍倒了：如今,密密层层的葱茏行列里竟没有一棵幸免!

简介：摘要目的探讨多西他赛联合卡培他滨治疗乳腺癌的疗效及不良反应。方法40例晚期乳腺癌患者均采用多西他赛联合卡培他滨治疗，治疗方案为应用卡培他滨1250mg/m2,2次/d间歇治疗(2周治疗后停止治疗1周)至少6周；每3周疗程的第1天使用多西他赛75mg/m2静脉注射，应用多西他赛前1天开始口服地塞米松10mg，2次/日，连续用3天。2周期后进行疗效评价。结果40例晚期乳腺癌患者中,完全缓解2例（5%），部分缓解20例（50%），稳定10例（25%），进展8例（20%），总有效率为55%。不良反应为胃肠反应、脱发、肝功能损害和骨髓抑制等，多数患者能耐受。结论多西他赛联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效肯定，毒副反应小，患者能耐受，值得推广。

简介：摘要目的主要分析于晚期肺腺癌病人的治疗当中，使用不同的治疗方案对病人治疗有效率、疾病控制率等指标等产生的影响。方法本次研究的病例均选自因晚期肺腺癌在我院进行相关治疗的患者。所有病例均为2016年1月至2017年7月在我科住院的患者。从中抽取64例，将其等量分2组，称之对照组与研究组，对照组行吉西他滨＋奈达铂方案治疗，研究组病人则予以培美曲塞＋奈达铂治疗。探究使用不同的治疗方案对病人治疗的有效率、疾病控制率等指标产生的影响。结果研究组病人治疗有效率31.25%、疾病控制有效率68.75%。对照组病人治疗有效率28.12%、疾病控制有效率65.62%，P＞0.05。研究组病人病例出现Ⅲ级以上恶心症状以及呕吐症状的病例有2例，明显低于对照组6例，P＜0.05。结论在晚期肺腺癌的治疗中，吉西他滨＋奈达铂方案以及培美曲塞＋奈达铂方案后均能达到一定的疗效，应用的可行性较强。相较于吉西他滨＋奈达铂方案，使用培美曲塞＋奈达铂方案后，病人出现不良症状的人数明显较少。因此，在实际的治疗过程中要根据病人的实际病情选择较佳的治疗方式。

简介：摘要目的分析吉西他滨+顺铂+地塞米松化疗方案（GDP方案）在复发性非霍奇金淋巴瘤治疗中的应用。方法取2015年6月～2016年10月在我院接受治疗的65例复发性非霍奇金淋巴瘤患者作为本次研究对象，将65例患者分为2组，对照组（32例）与观察组（33例），对照组予以常规化疗，观察组予以GDP方案治疗。比较两组患者的治疗效果。结果对照组与观察组的总有效率分别为61.38%、88.00%，发现P＜0.05，组间差异具有统计学意义。结论吉西他滨+顺铂+地塞米松化疗方案治疗复发性非霍奇金淋巴瘤效果显著，值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的探索吉西他滨联合铂类药物治疗转移性三阴乳腺癌的效果和安全性。方法100例转移性三阴乳腺癌患者为试验对象，采用数据库随机分组式，各50例，分别进行吉西他滨联合紫杉醇治疗、吉西他滨联合铂类药物治疗。结果观察组6个月生存率（98.00%）、12个月生存率（90.00%）高于对照组，不良反应发生率（4.00%）低于对照组（P＜0.05）。结论对转移性三阴乳腺癌患者实施吉西他滨联合铂类药物治疗效果显著。

简介：摘要目的初步评估改良的FOLFIRINOX方案(奥沙利铂＋伊立替康＋氟尿嘧啶)治疗既往一线吉西他滨化疗失败的晚期胰腺癌的疗效及安全性。方法回顾性收集2014—2019年间华西医院腹部肿瘤科收治的经改良FOLFIRINOX(mFOLFIRINOX)方案二线治疗的22例晚期胰腺癌患者资料，这些患者均接受了以吉西他滨为基础的一线化疗。收集这些患者的临床病理特征、治疗方案、治疗相关毒性反应、影像学资料及生存资料。结果22例患者中位年龄56.5岁，PS评分为0～1分，中位化疗周期数4.5个。客观反应率为9%(2/22)，局部控制率为68%(15/22)，中位无进展生存期为4.5个月，中位总生存期为9.2个月。单因素分析肝外转移患者中位总生存期较肝转移者短(5.7个月：10.5个月，P＝0.028), PS评分1分患者中位总生存期较PS评分0分者短(4.8个月：10.2个月，P＝0.003)。多因素分析显示PS评分1分、肿瘤部位位于胰头、肝外转移是不良预后因素。3、4级中性粒细胞减少18%，血小板减少14%，呕吐18%，腹泻14%。结论初步发现mFOLFIRINOX方案二线治疗体能状态良好的晚期胰腺癌患者不良反应可耐受，能带来一定疗效，值得进一步研究。