简介：

简介：摘要目的探究吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床效果及不良反应，为今后的临床工作提供参考依据。方法选取2009年1月~2011年1月来我院进行乳腺癌治疗的80例乳腺癌患者为研究对象，按照治疗方式的不同，分为对照组与观察组，每组40例。对照组给予长春瑞滨联合顺铂治疗，观察组给予吉西他滨联合顺铂治疗，观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果两组患者经治疗后的总有效率比较χ2=0.0494（p=0.8241）；两组患者治疗后的副反应情况静脉炎比较χ2=15.3284（p=0.0001）；WBC减少比较χ2=1.8441（p=0.1745）；血小板减少比较χ2=0.0638（p=0.8006）；胃肠反应比较χ2=0.8163（p=0.3663）。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效显著，同时能降低患者治疗期间的不良反应，值得临床推广使用。

简介：

简介：摘要目的探讨多西他赛联合吉西他滨治疗蒽环类耐药的复发转移性乳腺癌的疗效及临床安全性。方法选取同时期62例复发转移性晚期乳腺癌患者，随机分为观察组和对照组，观察组采用多西他赛联合吉西他滨治疗，对照组采用吉西他滨单药治疗。收集临床资料进行临床疗效、毒副反应评价及随访观察。结果观察组中总有效率为80.6%；对照组中总有效率为45.2%；两组临床有效率比较差异有统计学意义（P＜0.01），不良反应相比无统计学意义（P＞0.05）。结论多西他赛联合吉西他滨治疗晚期复发转移性乳腺癌具有临床疗效显著，患者生存期延长，不良反应耐受可等优点，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨吉西他滨联合紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取本院2011年10月～2013年10月诊治的晚期非小细胞肺癌患者124例，采用数字随机法分为两组，62例患者采用吉西他滨联合卡铂治疗为对照组，62例患者采用吉西他滨联合紫杉醇治疗为观察组，比较两组患者的治疗效果与不良反应情况。结果观察组患者总有效率（67.7%）明显高于对照组（48.4%），观察组患者骨髓抑制发生率、周围神经毒性发生率、肝功能损害发生率、脱发发生率、粘膜炎发生率均明显低于对照组，差异均有统计学意义（p＜0.05）。结论吉西他滨联合紫杉醇是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方法，临床疗效显著且不良反应少，安全性更高，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察吉西他滨联合奥沙利铂（GEMOX）方案治疗晚期原发性肝癌的疗效和安全性。方法使用吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗36例中晚期原发性肝癌患者，吉西他滨1000mg/m2，d1、8，奥沙利铂130mg/m2，d1，每3周重复。使用RECIST1.0标准评价近期疗效和NCI-CTC3.0版评价不良反应。结果36例患者共计接受化疗161个周期（4.5周期/例），获得PR6例（16.7％），SD16例（44.4％），PD14例（38.9％），无CR病例。中位生存时间为10.8月。不良反应以骨髓抑制多见，按化疗周期数计算，Ⅲ～IV度白细胞减少发生率为18.6%，血小板减少发生率为11.1％。非血液学毒性反应轻微，均为Ⅰ度。结论吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期原发性肝癌具有较好的疗效和安全性。

简介：摘要目的探究替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的临床疗效。方法选自我院收治的32例晚期胰腺癌患者，随机分为实验组与参照组，各16例，实验组采取替吉奥与吉西他滨同步放化疗，在第1-28天，给予饭后口服替吉奥60mg，一天两次，同时在第1、8、28天给予吉西他滨，1000mg/m2。参照组采取5氟尿嘧啶与吉西他滨同步放化疗治疗，在第1-5、24-28天给予5氟尿嘧啶，700mg/m2，吉西他滨的用法用量与实验组相同。结果实验组的总有效率为43.75%，1年生存率为56.25%，参照组的总有效率为31.25%，1年生存率为43.75%，实验组优于参照组，P>0.05，差异不具有统计学意义。实验组患者治疗后的不良反应发生率低于参照组，P<0.05，患者的生活质量有明显的改善。结论替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌具有良好的临床疗效，且不良反应较轻，患者具有良好的耐受性值得临床推广应用。

简介：案导致骨髓抑制的疗效及安全性。方法选取2011年1月至2012年6月行GP方案化疗的119例恶性肿瘤患者,分为对照组（n=55）和治疗组（n=64）,两组均给予GP方案（吉西他滨1g/m2,d1、d8;顺铂20mg/m2,d1~d8;21天为1周期）,治疗组于化疗前1~2天开始口服复方阿胶浆,20ml/次,每日3次,直至化疗结束后1周。比较两组化疗期间使用重组人白细胞介素-11（rhIL-11）和重组人粒细胞集落刺激因子（rhGCSF）的剂量,以及第1、2个周期化疗前的血小板、白细胞计数及化疗后的血小板、白细胞计数最低值和因骨髓抑制导致的化疗推迟率,同时化疗2个周期后采用实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1版评价近期疗效。结果治疗组的rhIL-11和rhGCSF用量均低于对照组（P〈0.05）;两组第1、2个周期化疗前的血小板、白细胞计数的差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组第1、2个周期化疗后的血小板计数最低值高于对照组（P〈0.05）,但两组第1、2个周期化疗后的白细胞计数最低值的差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组按时完成107个化疗周期,推迟21个;而对照组按时完成75个化疗周期,推迟35个;治疗组的化疗推迟率低于对照组（16.2%vs.32.1%,P〈0.05）。对照组的有效率和临床控制率分别为49.09%和85.45%,与治疗组的43.75%和79.69%比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组服用复方阿胶浆期间未见任何明确相关的不适感及副作用。结论复方阿胶浆可改善GP方案化疗导致的骨髓抑制,有效提高外周血中血小板水平,对化疗的近期疗效无负面影响,但其长期效果仍需进一步观察。

简介：目的探究吉西他滨联合调神攻坚汤治疗乳腺癌的临床疗效及价值,为后期临床治疗提供参考。方法选取我院2010年5月至2011年9月期间门诊收入的乳腺癌患者88例作为研究对象,根据治疗方式的不同分为研究组与对照组各44例。研究组采用吉西他滨联合多西他赛与调神攻坚汤治疗,对照组使用多西他赛与调神攻坚汤治疗。观察患者治疗后的一般情况。结果两组患者在治疗后的总有效率、不良反应等级比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论吉西他滨治疗乳腺癌效果显著,安全性高且不良反应少,值得在后期临床治疗中推广及应用。

简介：摘要目的探讨内镜超声引导下瘤体内注射重组溶瘤病毒（H101）联合吉西他滨治疗中晚期胰腺癌的护理体会。方法选择20例中晚期胰腺癌患者行H101瘤内注射并于注射后吉西他滨化疗2个疗程，针对患者进行术前心理指导，术后密切观察并记录患者不良反应、并发症及疼痛评分变化。结果20例患者均完成2周期联合治疗，未发生操作相关并发症，治疗相关不良反应主要为发热、腹泻与骨髓抑制。结论内镜超声引导下瘤体内注射重组溶瘤病毒联合吉西他滨治疗中晚期胰腺癌安全、有效，能改善患者生活质量，减轻疼痛。

简介：摘要目的探讨分析替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的临床效果。方法选取我院2012年1月至2014年1月收治的30例局部晚期胰腺癌患者，随机分为观察组与对照组，各15例。观察组患者给予替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗，对照组患者给予5氟尿嘧啶联合吉西他滨同步放化疗治疗，观察对比两组患者的治疗效果及不良反应情况。结果观察组患者的治疗总有效率为40.0%，对照组患者的治疗总有效率为53.3%，观察组稍高于对照组，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组患者不良反应程度较轻，患例较少，观察组患者的不良反应发生率为20.0%，对照组患者的不良反应发生率为53.3%，组间对比差异明显（P<0.05），具有统计学意义。结论替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的临床效果较好，不良反应程度较轻，患例较少，患者的耐受性更好，明显改善了患者的生活质量，值得在临床中推广应用。

简介：背景：胰腺癌发病隐匿，进展迅速，预后极差。光动力疗法（PDT）是20世纪80年代发展起来的一种新型抗肿瘤治疗手段。目前关于PDT在体内靶向治疗胰腺癌的研究甚少。目的：探讨以量子点-RGD（QDs-RGD）探针为光敏剂的PDT联合吉西他滨对胰腺癌移植瘤裸鼠的治疗效应。方法：合成QDs-RGD探针，制备胰腺癌移植瘤裸鼠模型。采用小动物活体成像术观察QDs-RGD、QDs探针注射入模型裸鼠体内1、5、10、24h后的显影情况。取40只造模成功的裸鼠，随机分为5组：对照组（不给予任何治疗）；单纯光照组（激光630nm，120J/cm2，持续照射20min）；PDT组（QDs-RGD0.5nmol＋激光照射）；吉西他滨组（吉西他滨50mg/kg）；联合治疗组（QDs-RGD0.5nmol＋激光照射＋吉西他滨50mg/kg）。第18d处死全部裸鼠，取出瘤体，称重并测量体积，计算抑瘤率。结果：QDs-RGD注射1h后，肿瘤显影逐渐清晰，注射5h后显影达高峰，随后逐渐减弱。QDs于瘤体附近的聚集浓度明显低于QDs-RGD，注射10h后肿瘤部位已无显影。PDT组、吉西他滨组和联合治疗组的瘤重、瘤体积均显著低于对照组和单纯光照组（P＜0.01），其中联合治疗组又显著低于PDT组和吉西他滨组（P＜0.05）；对照组与单纯光照组间、PDT组与吉西他滨组间瘤重、瘤体积差异均无统计学意义（P＞0.05）。联合治疗组、吉西他滨组、PDT组的抑瘤率分别为70.5%、43.5%、37.1%。结论：以QDs-RGD探针为光敏剂的PDT联合吉西他滨能明显抑制裸鼠体内胰腺癌移植瘤的生长，为临床治疗胰腺癌提供了一条新思路。

简介：摘要目的观察吉西他滨与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和副作用。方法回顾性分析明确诊断的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)初治病例39例，给予吉西他滨1000mg/m2第1、8天静脉滴注，顺铂25mg/m2静脉滴注第2～4天，21d为1个周期。2个周期后评价疗效和毒副作用，(按WHO标准进行评价)，随访缓解期和生存期。结果39例均化疗2个周期以上，其中完全缓解2例，部分缓解17例，稳定14例，进展6例，有效率(CR+PR)48.7%，中位生存期10.2个月，中位疾病进展时间(TTP)为6.1个月，1年生存率43.2%。主要副作用为消化道反应和骨髓抑制。Ⅲ、Ⅳ度恶心、呕吐占13.6%，Ⅲ～Ⅳ度血小板减少发生率占11.4%，Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率占31.8%。结论吉西他滨与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有耐受性好、疗效确切、而毒副作用轻的特点。

简介：摘要目的对紫杉醇和卡铂一线化疗后复发的晚期卵巢癌患者进行吉西他滨联合顺铂方案化疗，观察其疗效及毒性。方法紫杉醇和卡铂一线化疗后复发的晚期卵巢癌患者接受吉西他滨1.0g/㎡，iv，d1，d8；顺铂25mg/㎡，iv，d1—d3,21天为一个疗程，至少应用2个疗程，观察其疗效及毒性。结果35例患者治疗总有效率57.1%。其中完全缓解4例，部分缓解16例，无缓解15例，中位疾病进展时间6.9个月(3—19.2个月)，中位生存期12.2个月，毒性反应主要是骨髓抑制和消化道反应，Ⅲ—Ⅳ度毒性反应发生率为52%。结论一线接受紫杉醇和卡铂化疗后复发的晚期卵巢癌患者给予吉西他滨联合顺铂化疗是有效的，毒性可耐受。

简介：摘要目的观察吉西他滨联合奥沙利铂在中晚期食管癌术后辅助化疗中的疗效与安全性。方法对于中晚期食管癌术后辅助化疗患者，吉西他滨1000mg/㎡d1、8联合奥沙利铂130mg/㎡d1，每三周重复，至少四个周期。结论吉西他滨联合奥沙利铂三周方案在中晚期食管癌术后患者辅助化疗中疗效明显，且毒性反应轻，是防治中晚期食管癌术后患者复发与转移的有效方案。

简介：目的：探讨固本抑瘤Ⅲ号方以及与吉西他滨联合治疗人胰腺癌裸鼠异位移植瘤的抑瘤作用。方法将40只荷瘤裸鼠随机分为对照组、吉西他滨组、固本抑瘤Ⅲ号联合吉西他滨组、固本抑瘤Ⅲ号组，每组10只。于接种后第8天开始给药，观察指标为瘤重、裸鼠体重、移植瘤体积。结果吉西他滨组、固本抑瘤Ⅲ号联合吉西他滨组、固本抑瘤Ⅲ号组的抑瘤率分别为49.2％、68.9％和28.0％。固本抑瘤Ⅲ号联合吉西他滨组较吉西他滨组抑瘤作用更强（P＜0.05）。吉西他滨组、固本抑瘤Ⅲ号联合吉西他滨组、固本抑瘤Ⅲ号组移植瘤体积均较对照组明显降低，差异有显著性。固本抑瘤Ⅲ号联合吉西他滨组体重下降明显，体重较对照组、吉西他滨组及固本抑瘤Ⅲ号组明显下降，差异有显著性。结论固本抑瘤Ⅲ号方具有增加吉西他滨化疗治疗人胰腺癌裸鼠腋下移植瘤疗效的作用。

简介：摘要目的观察吉西他滨联合紫杉醇治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性。方法吉西他滨1000mg／m2静脉滴注第1，8天（第1天在紫杉醇之后用），紫杉醇150～175mg／m2静脉滴注第1天（GT方案），21d为1个周期，治疗2个周期后评价疗效，有效者化疗4～6个周期。结果全组20例，CR0例，PR11例，SD5例，PD4例，总有效率55.0％。不良反应主要为Ⅰ～Ⅲ度白细胞及血小板减少、皮疹、脱发、轻度消化道反应及肌肉关节酸痛。结论吉西他滨联合紫杉醇治疗晚期乳腺癌疗效较好，不良反应可耐受，有较好的临床应用价值。

简介：

简介：目的：评价多西他赛（TXT）联合奥沙利铂（OXA）、卡培他滨（Xeloda）治疗晚期胃癌的近期疗效及不良反应。方法：19例晚期胃癌患者接受多西他赛75mg/m^2,d1,奥沙利铂85mg/m^2,d2,卡培他滨每天1000mg/m^2,bid,d1-14,21d为1个周期,化疗2个周期后评价疗效。结果：19例患者均可评价疗效,其中CR1例（5.3%）,PR10例（52.6%）,SD5例（26.3%）,PD3例（15.8%）,总有效率57.9%,中位TTP为5.8个月,中位OS为10.5个月;常见不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、外周神经毒性、脱发且多以Ⅰ-Ⅱ度为主。结论：多西他赛联合奥沙利铂、卡培他滨方案治疗晚期胃癌近期疗效好,不良反应可耐受。

简介：摘要目的探讨替吉奥或卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期直肠癌的效果对比。方法取我院2011年-2013年80例晚期结直肠癌患者进行治疗，分成观察组及对照组，每组40例，观察组给予替吉奥联合奥沙利铂治疗，观察组给予卡培他滨联合奥沙利铂治疗，观察并对比两组患者治疗疾病控制率。结果观察组和对照组治疗疾病控制率对比，差异无统计学意义(P＞0.05)。两组患者不良反应主要包括骨髓抑制、胃肠道反应。肝功能异常、手足综合征等，其中观察组患者手足综合征发生率要低于对照组患者，组间对比差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论对患者使用替吉奥联合奥沙利铂治疗可作为治疗晚期直肠癌的新选择。