简介：摘要目的观察米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法每日上午9时及下午５时各口服米非司酮25mg/片，连用３天，共150mg，于第３天上午再口服米索前列醇600ug。结果妊娠终止情况共260例，平均停经天数42.6±6.4天。结果完全流产率96.53%，不完全流产率2.69%，失败率0.77%，没有出现阴道大出血而需紧急清宫者。不完全流产率及失败率与孕周无明显关系。结论采用米非司酮联合米索前列醇终止早孕是一种安全有效，较为理想的治疗方法，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨早期妊娠进行药物流产的可能性及安全性。方法观察口服米非司酮流产成功率。结果药物流产的安全性于人工流产相比无差异明显结论米非司酮配伍米索前列醇可以用于早孕药物流产，但更主张避孕。

简介：目的观察米非司酮灵活应用,联合米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法自愿要求引产的孕妇276例,随机分为观察组和对照组各138例,观察组于12：00以前口服米非司酮片150mg,当日晚上21：00常规消毒外阴阴道,予阴道后穹窿放置米索前列醇片200μg。对照组于上午10：00口服米非司酮片50mg,当日晚上22：00点口服米非司酮片25mg,连用2d,于第3天上午10点常规消毒外阴阴道后,于阴道后穹窿放置米索前列醇片400μg,放药前用生理盐水湿润药片,置药后静卧2h。结果观察组阴道置药后8h内发动规律性宫缩者135例（97.8%）。对照组阴道置药后72h发动宫缩133例（96.4%）。观察组发动规律宫缩时间及引产成功时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,2组引产成功率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论灵活应用米非司酮,联合米索前列醇用于中期妊娠引产,效果明显,且安全、方便、经济,值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇在过期流产中的治疗效果。方法选取我院2014年6月至12月妇产科收治的80例过期流产的患者为研究对象，按照治疗方法的不同分为观察组和对照组，对照组采用乙烯雌酚，观察组采用米非司酮联合米索前列醇，用药后两组均常规行清宫术。比较两组的宫颈软化程度、清宫1次成功率、清宫时间、出血量、人工流产综合征的发生率。结果观察组的宫颈充分软化率高于对照组，清宫1次成功率高于对照组，清宫时间、出血量、人工流产综合征的发生率，差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇能够提高过期流产患者一次清宫成功率，减少出血量和人工流产综合征，值得推广。

简介：

简介：摘要：目的：分析高危妊娠产妇应用米非司酮和米索前列醇终止效果观察。方法：以2019年12月~2020年12月为研究时间区间，从我院共计甄选88例高危妊娠产妇作为研究对象，按照随机数字表法将其进行分组，可分为对照组（n=44，实施人工流产术终止妊娠）和观察组（n=44，实施米非司酮和米索前列醇联合用药终止妊娠），比较对照组和观察组产妇宫颈口松弛情况、术后并发症发生情况。结果：对照组产妇治疗总有效率为68.18%，观察组产妇治疗总有效率为97.73%，观察组显著较高对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。宫腔粘连、人工流产综合征、子宫穿孔、大出血、不全流产等术后并发症发生率较对照组患者，观察组显著较低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：高危妊娠产妇联合应用米非司酮、米索前列醇终止妊娠的效果优于人工流产术终止妊娠效果，且术后并发症发生率较低，安全性较高，建议广泛应用于临床中。

简介：摘要目的研究米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床疗效。方法本组抽取我院于2011年9月至2013年9月收治的早期妊娠患者218例，将患者随机分为两组，其中观察组采用米非司酮联合米索前列醇治疗，对照组取米非司酮治疗，观察两组患者的不良用药情况和引产情况。结果比较两组患者的引产情况，其中观察组患者的引产成功率为75.23%（82/109）,对照组患者引产成功率为46.79%（51/109），观察组患者的引产成功率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。分析两组患者不良用药情况，观察组109例患者，11例出现不良用药情况，发生率为10.09%，对照组109例患者，38例出现不良用药情况，发生率为34.86%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠，能够提高患者的引产率，值得临床推广使用。

简介：摘要目的研究米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠14-22周引产的临床效果。方法孕周14-22周，采用口服米非司酮配伍米索前列醇引产，与利凡诺羊膜腔内注射引产，两种不同的引产方法比较疗效。结果研究组与对照组引产成功率分别为99%、98.75%（P＜0.01），无明显差异。疼痛程度观察组轻度的70%，中度的52%，无重度的；对照组轻度的21%，中度的75%，重度的2.5%（P＜0.05），差异明显。结果无论是从疼痛程度还是产程长短来看，米非司酮米索前列醇组均优于利凡诺引产组。

简介：本文就我院采用米非司酮配伍米索前列醇(简称米索)终止妊娠9—12周健康妇女1774例临床资料分析，结果表明完全流产率92．05％，妊娠次数越多，流产率下降，不全流产率6．03％，失败率1．92％，服用米索前排除胎囊者129例(7．27％)，服用米索后6小时内排除胎囊或胎儿胎盘1335例(75．25％)，流产后产后出血量等于月经量者612例，占34．50％，少于月经量者781例，占44．02％。药物流产后出血时间长，蜕膜脱落不全，常规胎囊或胎儿附属物排出后行清宫术，减少出血量及天数。本文说明米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠9—12周效果良好，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：分析稽留流产清宫术前米非司酮联用米索前列醇效果。方法：选取选择2018.01月-2020.01月我院进行稽留流产清宫术治疗的182例稽留流产患者，包含疤痕子宫31例，初产妇29例、经产妇122例，对所有患者实施清宫术前予米非司酮联用米索前列醇，研究患者治疗成效。结果：182例接受稽留流产手术的患者全部都表现出宫颈软化扩张的现象，占比100%。手术过程麻醉平均时间（4.83±0.58）min、手术过程平均出血量（25.31±5.21）mL、手术时间5-10分钟；182例患者手术之后均无子宫穿孔、无发生人流反应综合征病例、阴道出血持续平均时间（5.89±1.68）天、月经复潮平均时间（29.39±4.78）天、无宫内残留胚胎组织现象。结论：稽留流产清宫术前米非司酮联用米索前列醇效果理想，可更为直接的减小手术对患者的损伤，降低患者出现手术并发症，值得推广。

简介：摘要目的探究米非司酮配伍米索前列醇在流产中的效果。方法要求流产者均采用此两种药物进行流产，观察疗效及安全性。结果两者合用流产成功率达97%。结论米非司酮合用米索前列醇是一种安全、有效、经济的流产方法，具有临床应用的价值。

简介：摘要目的研究米非司酮与米索前列醇联合治疗晚期流产的临床效果。方法回顾选取本院接收的112例晚期流产孕妇临床资料加以研究，因医治药物的不同可分为两组,对照组孕妇(50例)行己烯雌酚医治,而研究组孕妇(62例)行米索前列醇联合米非司酮医治，并比对两组流产成功率以及相关临床指标。结果对照组流产成功率显著低于研究组，研究组相关临床指标较对照组优差异对比具统计学意义(P＜0.05)。结论晚期流产孕妇行米索前列醇联合米非司酮医治可提高流产成功率，减少阴道出血量与术中出血量。

简介：摘要：目的 探讨米非司酮和米索前列醇在流产手术中的应用效果。方法 选取收治于我院2020年3月-2021年5月的流产患者110例，采用随机分组法分为常规组和观察组，n=55例。常规组采用单一用药法，观察组采用米非司酮和米索前列醇联合用药法，对比两组患者的治疗效果。结果 观察组的联合用药患者流产成功率40例（72.73%），远高于常规组的18例（32.73%）；在阴道出血两、阴道出血时间和胚囊排出时间上的数据明显少于常规组的患者；各项不良反应发生率14（25.45%）明显高于观察组的数值5（9.09%），P＜0.05，差异具有统计学意义。结论 米非司酮和米索前列醇在流产手术中取得较好的临床效果，值得进一步推广使用。

简介：摘要：目的 探讨米非司酮和米索前列醇在流产手术中的应用效果。方法 选取收治于我院2020年3月-2021年5月的流产患者110例，采用随机分组法分为常规组和观察组，n=55例。常规组采用单一用药法，观察组采用米非司酮和米索前列醇联合用药法，对比两组患者的治疗效果。结果 观察组的联合用药患者流产成功率40例（72.73%），远高于常规组的18例（32.73%）；在阴道出血两、阴道出血时间和胚囊排出时间上的数据明显少于常规组的患者；各项不良反应发生率14（25.45%）明显高于观察组的数值5（9.09%），P＜0.05，差异具有统计学意义。结论 米非司酮和米索前列醇在流产手术中取得较好的临床效果，值得进一步推广使用。

简介：摘要：目的：观察稽留流产清宫术前米非司酮联用米索前列醇的效果。方法：回顾本院收治的稽留流产患者60例，回顾患者于2021年5月-2022年5月的用药、手术资料，以治疗形式进行组别分配，对照组单独应用米非司酮治疗，观察组行术前米非司酮联用米索前列醇治疗，对比两组清宫术前胚胎自然排出率，统计两组流产有效、流产显效、无效流产的例数。统计患者手术时间、术中出血量、人流综合征发生率。结果：观察组胚胎自然排出率偏高，流产有效率偏高；手术时间短、术中出血量少、人流综合征发生率低，（P

简介：【摘要】目的：分析探讨米非司酮和米索前列醇在流产中的应用效果。方法：选取我院2021年-2020年接收治疗流产患者100例为观察对象，随机将其分为观察组与对照组，其中对照组单独用药米索前列醇，观察组用药米非司酮和米索前列醇，将两组流产情况与流产成功率进行比较。结果：观察组胚囊排出时间、清宫2h出血量与阴道流血时间均短于对照组，流产效果优于对照组，两组数据对比差异有统计学意义（P

简介：【摘要】 目的 评价米非司酮联合米索前列醇对流产的影响。方法 83例未流产的患者分为实验组（41例）和对照组（42例）。实验组给予米非司酮联合米索前列醇治疗，对照组给予己烯雌酚治疗。比较两组的流产率、阴性流产率、疼痛和不良结局。结果 实验组总流产率为96.08%，高于对照组（84.62%），差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的 在临床上对终止早期妊娠患者展开护理，其具体工作实施过程中，观察选择施用综合护理干预，分析其影响效果如何。方法 本院此次研究选取60例进行诊治，2021年1月至2022年1月这一期间的终止早期妊娠患者，将其研究对象划分，建立实验组30例、对照组30例（经由系统抽样）。对照组纳入研究对象，施用常规护理干预措施，实验组纳入研究对象，施用综合护理干预措施。结果 护理服务开展后，所得研究数值护理满意度，实验组干预对象评估结果，比对对照组更高（p＜0.05）。结论 综合护理干预措施，施用于终止早期妊娠患者临床护理工作中，所得干预的评估结果更好，不仅患者对护理服务更加满意。

简介：摘要分析卡前列素氨丁三醇与米索前列醇在治疗产后出血中的应用效果。选取我院2012年1月-2014年12月间60例出现产后出血患者，随机将其分为观察组和对照组。其中，观察组患者30例，接受卡前列素氨丁三醇肌注治疗；对照组患者30例，接受米索前列醇片肛塞治疗，比较两组患者治疗产后出血效果及不良反应情况，与米索前列醇片相比，卡前列素氨丁三醇治疗产后出血疗效显著，能减少产后出血率，且安全性高，能积极改善患者预后，应该在临床治疗中做进一步推广。

简介：摘要目的探讨戊酸雌二醇联合米非司酮和米索前列醇在稽留流产治疗中的应用效果。方法收集2015年2月至2016年2月我院收治的稽留流产患者125例，采用随机数字法分为两组，对照组（n=62）使用米非司酮联合米索前列醇进行治疗，观察组（n=63）在对照组患者治疗的基础上联合应用戊酸雌二醇，比较两组患者宫颈扩张满意程度、娩出时间、出血量和并发症。结果观察组宫颈扩张满意率为88.89%，对照组为79.03%，P<0.05；观察组患者娩出时间为3.76±0.79h，对照组为5.53±1.17h，P<0.05；观察组患者出血量为56.59±11.47mL，对照组为75.51±15.39mL，P<0.05；观察组患者并发症发生率明显低于对照组，P<0.05。结论戊酸雌二醇联合米非司酮和米索前列醇可有效提高稽留流产患者宫颈的扩张程度，对于提高妊娠组织物排除效果、降低并发症发生率均具有积极作用，值得推广应用。