简介:摘要目的对胺碘酮联合美托洛尔、单用美托洛尔治疗心房颤动的疗效进行对比。方法选择于2016年6月至2018年6月在我院接受治疗的心房颤动患者52例,随机分为实验组(n=26)和常规组(n=26)。常规组患者单用美托洛尔治疗,实验组患者应用胺碘酮联合美托洛尔治疗,观察两组患者疗效。结果实验组患者治疗总有效率92.3%,显著高于常规组的73.1%(P<0.05)。实验组患者房颤持续时间、平均心室率均显著低于常规组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论在心房颤动治疗中胺碘酮联合美托洛尔效果显著,其能够显著改善患者临床症状,且具有较高安全性,值得进行广泛推广。
简介: 摘 要:目的 观察冠心病心力衰竭患者施予曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔联合治疗的效果。方法 将本院收治的 120例冠心病心力衰竭患者随机分为 A组与 B组,各 60例。 A组行常规治疗, B组在 A组基础上施予曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔联合治疗,比较两组的临床疗效及治疗前后患者的心肌功能情况。结果 治疗后 B组患者 LVEDD、 LVESD、 DBF、 SBF低于 A组, LVEF高于 A组,差异有统计学意义( P<0.05); A组总有效率为 81.67%,低于 B组的 96.67%,差异有统计学意义( P<0.05)。结论 曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔联合治疗冠心病心力衰竭,临床效果显著,可有效改善患者心肌功能。
简介:摘要目的探讨和分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效方法选取2017年1月至2017年12月期间,在我院接受治疗的94例冠心病心力衰竭患者作为研究对象;以随机的方法将所有患者分成各自47例的观察组与对照组;对照组患者给予常规疗法治疗,观察组患者在此基础上给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗;对比两组患者的临床疗效以及心功能改善状况。结果治疗前,两组患者的LVEF、LVEDD、LBESD指标没有统计学差异,P>0.05;治疗后,观察组患者的LVEF、LVEDD、LBESD分别为(50.6±6.9)%、(57.8±6.3)mm、(36.4±4.8)%均显著优于对照组患者,差异具有统计学意义,P<0.05。同时,观察组患者的治疗总有效率89.4%显著高于对照组患者的68.1%;差异具有统计学意义,P<0.05。结论治疗冠心病心力衰竭患者,采用美托洛尔联合曲美他嗪能够显著改善患者的的新功能,具有较好的临床疗效,有较高的推广应用价值。
简介:摘要目的分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效及安全性。方法选取我院在2016年4月至2017年12月期间收治的104例冠心病心力衰竭患者进行研究,按照随机数字表法分组,分为常规组(n=54)和联合组(n=50),常规组患者接受常规内科综合治疗,在常规内科综合治疗的基础上给予联合组患者美托洛尔联合曲美他嗪治疗。结果常规组患者、联合组患者治疗总有效率分别为81.48%、96.00%,联合组患者治疗总有效率高于常规组患者(P<0.05),常规组患者、联合组患者不良反应发生率分别为7.41%、6.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床效果显著,具有较高的安全性和临床价值。
简介:摘要目的将曲美他嗪与美托洛尔联用于冠心病心力衰竭老年患者中,对其临床疗效进行评价。方法对我院收治的72例冠心病心力衰竭老年患者分组研究,B组给予常规治疗,A组在此基础上给予曲美他嗪与美托洛尔联合治疗,对两组治疗结果治疗后炎性因子指标差异进行比较分析。结果(1)两组治疗后炎性因子指标差异对比A组白介素-6、高敏C反应蛋白、肿瘤坏死细胞因子-α水平相比B组明显更低(P<0.05);(2)两组患者临床疗效对比A组治疗总有效率为91.67%,相比B组69.44%明显更高(P<0.05);结论曲美他嗪与美托洛尔联合用于冠心病心力衰竭老年患者中效果理想,可有效改善患者心功能,值得临床应用。
简介:摘要:目的:对曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔在治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果进行探究。方法:选取 2015年 3月至 2017年 11月期间在我院接受治疗的冠心病心力衰竭患者 84例,随机分为对照组和治疗组,对对照组给予常规治疗,治疗组则在常规治疗的基础上采用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔进行治疗,对两组患者的临床效果进行对比分析。 结果:常规治疗的对照组治疗总有效率为69.05%,治疗组则为 95.24%,治疗组的总有效率要明显高于对照组,且临床中各项检测指标数值也要明显优于对照组,差异均具备统计学中的意义( P<0.05)。 结论:采用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗心病心力衰竭可有效提高临床疗效,改善各项临床指标数值,值得临床推广采用。
简介:摘要目的分析曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的臨床疗效。方法58例冠心病心力衰竭患者,依据患者治疗模式不同分为参照组和研究组,每组29例。参照组采用对症治疗,研究组采用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗,比较两组患者的总体治疗效果及心功能指标。结果研究组治疗总有效率为96.5%高于参照组的72.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后左室舒张末期内径(LVEDD)水平为(50.2±3.3)mm,左室收缩末期内径(LVESD)水平为(35.3±2.3)mm,左室射血分数(LVEF)水平为(49.9±3.3)%,参照组LVEDD水平为(57.3±3.6)mm,LVESD水平为(40.2±2.4)mm,LVEF水平为(44.5±2.9)%,两组患者治疗后LVEF、LVESD和LVEDD水平比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭具有显著的治疗效果,临床症状可以有效改善,临床应用价值较高。
简介:摘要目的对冠心病心力衰竭患者临床治疗中采用曲美他嗪、琥珀酸美托洛尔联合用药取得的临床疗效分析。方法收集医院2017年3月—2018年3月冠心病心力衰竭患者58例,其中采用单一用药美托洛尔的29例纳入对照组,联合使用曲美他嗪治疗的29例纳入观察组,对两组患者临床疗效观察对比。结果临床疗效观察对比,治疗有效率观察组93.1%,明显高于对照组72.4%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。心功能指标观察对比,治疗前患者左心室收缩末期、舒张末期内径以及左心室射血分数、5min步行距离等指标均无显著差异,治疗后各项功能观察组改善均较为明显,与对照组组间比较有显著差异(P<0.05)。不良反应发生率对照组与观察组分别为3.4%(1/29)、6.9%(2/29),组间无显著差异(P>0.05)。结论冠心病心力衰竭患者临床治疗中,取美托洛尔与曲美他嗪联合用药,对改善患者各项心功能指标有积极作用,可取得较好的临床治疗效果。
简介:摘要目的分析黄芪大黄汤加减及灌肠治疗慢性肾功能不全的效果及预后。方法选取2016年6月23日至2017年6月23日期间我院慢性肾功能不全100例患者,抽签化分组,即50例每组,对照组和观察组分别采用常规治疗和黄芪大黄汤加减及灌肠治疗。结果观察组患者的BUN(10.32±1.62)mmol/L、Scr(208.63±5.42)umol/L、CO2CP(18.22±1.03)mmol/L、纳差(1.14±0.53)分、恶心(1.08±0.11)分、便秘(1.33±0.41)分、乏力(1.22±0.12)分、中医症候评分(4.38±0.52)分均优于对照组(P<0.05)。结论对慢性肾功能不全患者实施黄芪大黄汤加减及灌肠治疗效果显著。
简介:摘要目的研究并分析治疗溃疡性结肠炎患者时使用半夏泻心汤加减配合中药保留灌肠的效果。方法收集溃疡性结肠炎患者共92例,通过区组随机化分为对照组(46例)和观察组(46例),对照组接受常规西医治疗,观察组接受半夏泻心汤加减配合中药保留灌肠治疗,将两组临床疗效及不良反应发生率进行观察和对比。结果观察组的总有效率为93.48%,显著高于对照组的73.91%,X2=6.452,P=0.011;观察组的不良反应发生率为4.35%,显著低于对照组的19.57%,X2=5.060,P=0.024。结论在溃疡性结肠炎患者的治疗过程中,半夏泻心汤加减配合中药保留灌肠能够显著提升临床疗效,且不良反应少,安全性可靠,值得推广应用。