简介：

简介：摘要目的观察分析白头翁汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法选择我院2016年7月至2017年7月收治的溃疡性结肠炎患者118例，随机分为观察组和对照组两组，每组59例，对照组采用美沙拉嗪治疗，观察组在与对照组相同治疗的基础上联合白头翁汤治疗，比较两组临床效果及主要证候积分。结果观察组治疗有效率91.53%，显著优于对照组的72.88%，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗前两组证候积分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，观察组证候积分显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论白头翁汤联合美沙拉嗪可以显著提高溃疡性结肠炎的临床效果，明显缓解患者的临床症状，值得临床大力推广及应用。

简介：摘要目的分析益生菌联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的疗效和安全性｡方法将2015年11月~2017年2月由我院负责治疗的溃疡性结肠炎患者作为本次研究对象完成研究，共计89例，以计算机表法为依据将患者分为单纯使用美沙拉秦治疗的参照组（n=45），以及使用益生菌联合美沙拉秦治疗的研究组（n=44），比较两组患者的临床治疗效果与安全性，安全性通过不良反应情况表现，得出数据展开分析，探讨益生菌联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的疗效和安全性。结果两组临床治疗效果比较差异较大，研究组显示结果更优，且最终检验结局呈现P＜0.05，具有探析价值，两组不良反应情况比较，检验结局显示P大于0.05，不具有探析价值｡结论益生菌联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎疗效显著，且安全性较高，具有一定的临床应用价值，值得推广｡

简介：摘要目的探究益生菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效和安全性。方法选取本院于2012年2月至2017年2月收治的120例溃疡性结肠炎患者作为研究对象，通过单盲分组法分组，研究组（n=60）使用益生菌联合美沙拉嗪治疗，对照组（n=60）则单独使用美沙拉嗪进行治疗。比较分析两组患者的临床疗效。结果治疗后，研究组的CRP、ESR、PLT指标情况与对照组相比，有显著改善（P＜0.05）；研究组的肠黏膜病变与对照组相比，有显著改善（P＜0.05）。研究组的总有效率显著（96.67%）高于对照组（83.33%），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对溃疡性结肠炎患者采用益生菌联合美沙拉嗪治疗，既可以改善CRP、ESR、PLT各指标情况和肠黏膜病变，又可以增强总体疗效，值得大力推广。

简介：摘要目的观察益生菌联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的疗效与安全性。方法选取2017年9月~2018年7月在我院治疗的124例溃疡性结肠炎患者进行本次研究，将患者随机分为对照组与观察组，单独采用美沙拉秦治疗的患者为对照组，采用益生菌联合美沙拉秦治疗的患者为观察组，对比两组患者治疗的临床效果。结果观察组的总有效率和不良反应发生率均优于对照组，两组比较有统计意义（P<0.05）。结论益生菌联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎效果显著，能够改善临床症状，降低不良反应，安全性高。

简介：摘要目的观察并探究康复新液合自拟芍药汤灌肠辅助奥沙拉秦治疗溃疡性结肠炎(湿热证)临床效果。方法选择2015年12月—2017年9月期间在我院接受治疗的60例溃疡性结肠炎(湿热证)患者的临床资料，按照接诊日期的单双数分为对照组与观察组各30例，对照组采用奥沙拉秦治疗，观察组在对照组治疗的基础上加用康复新液合自拟芍药汤。对两组患者临床治疗效果进行统计与分析。结果观察组临床治疗总有效率为93.3%，显著高于对照组73.3%（P＜0.05）；经治疗后，两组患者TNF-α、IL-1及IL-8指标都显著低于治疗前（P＜0.05），与对照组比较，观察组改善更为显著（P＜0.05）；两组患者症状积分、肠镜表现及结肠组织病理积分与治疗前相比，均有所降低，观察组降低幅度更大（P＜0.05）。结论康复新液合自拟芍药汤灌肠辅助奥沙拉秦治疗溃疡性结肠炎(湿热证)，能显著减轻肠道症状与体征，调整炎性细胞因子水平，具有推广与价值。

简介：摘要目的探讨美沙拉嗪缓释片联合龙血竭散灌肠对溃疡性结肠炎的疗效。方法随机选取本院2015年7月至2017年6月期间收治的90例溃疡性结肠炎患者当作研究对象。根据治疗方法的不同，将90例溃疡性结肠炎患者分为2组。实验组45例，采取美沙拉嗪缓释片联合龙血竭散灌肠治疗方案，对照组45例，单一应用美沙拉嗪缓释片口服治疗。结果实验组的治疗总有效率95.56%（43/45），显效24例，有效19例，无效2例明显高于对照组的治疗总有效率71.11%（32/45），显效18例，有效14例，无效13例，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论美沙拉嗪缓释片联合龙血竭散灌肠治疗溃疡性结肠炎，疗效确切，值得推广。

简介：目的探究细节护理对手术室护理质量及患者满意度的影响。方法选取130例2017年5月到2018年4月医院接收的溃疡性结肠炎患者作为本次研究的观察对象。使用随机分配的方式，分为观察组与对照组，观察组为70例，对照组为60例。对照组患者使用的是常规治疗的方式，观察组使用的是益生菌联合美沙拉秦治疗方式。接着对两组患者的溃疡性结肠炎的疗效和安全性观察。

简介：摘要目的观察分析个性化护理美沙拉嗪灌肠治疗溃疡性结肠炎患者的临床应用效果。方法选择我院2014年9月-2017年6月收治的86例溃疡性结肠炎患者作为研究对象，随机分为常规组和研究组，每组43例，所有患者均给予美沙拉嗪灌肠液保留灌肠治疗，对照组患者实施常规的护理措施，研究组患者实施个性化护理措施，比较两组患者的临床疗效以及护理满意度。结果与常规组比较，研究组患者的临床总有效率与护理满意度均显著提高（95.35%VS83.72%，100.00%VS，81.40%），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论个性化护理措施可以显著提高美沙拉嗪灌肠治疗溃疡性结肠炎患者的临床效果以及护理满意度，值得进行大力的临床推广。

简介：

简介：摘要目的探討美沙拉嗪栓联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗溃疡性直肠炎的临床疗效。方法选择2014年6月～2016年5月在我院就诊的溃疡性直肠炎患者71例，随机分为对照组和观察组，对照组采用口服美沙拉嗪缓释颗粒治疗，观察组采用美沙拉嗪栓联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗，连续治疗4～6周。比较两组患者临床症状缓解时间、治疗结束时的临床症状积分、临床疗效及治疗期间不良反应的发生情况。结果观察组腹泻恢复至正常时间及黏液脓血便消失时间显著短于对照组（P<0.05）。观察组治疗后的症状积分显著低于对照组（P<0.05）。观察组的临床疗效显著优于对照组（P<0.05）。两组患者的肝功能异常、恶心、腹痛、腹胀及皮肤过敏等不良反应发生情况比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论美沙拉嗪栓联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗溃疡性直肠炎能增加肠道局部药物浓度，有利于缩短临床症状缓解时间，提高临床疗效，且安全性好。

简介：摘要目的分析美沙拉嗪联合锡类散、云南白药及地塞米松保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的效果。方法将2016年6月至2018年6月收治的32例溃疡性结肠炎患者作为研究对象，应用数字随机法将其分成两组，一组采用美沙拉嗪联合锡类散、云南白药及地塞米松保留灌肠治疗，为实验组，一组采用美沙拉嗪口服治疗，为对照组，比较两组患者的治疗效果。结果实验组的治疗有效率为93.75%（15例），高于对照组的56.25%（9例），两组数据比较存在统计学意义（P＜0.05）；实验组患者不良反应发生率为18.75%（3例），与对照组的25%（4例）比较不存在统计学意义（P＞0.05）。结论美沙拉嗪联合锡类散、云南白药及地塞米松保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效显著，且不会增加药物不良反应，可以在临床中推广使用。

简介：摘要目的探析白头翁汤加减保留灌肠联合美沙拉嗪治疗湿热型溃疡性结肠炎的临床效果。方法选取100例在我院进行治疗的湿热型溃疡性结肠炎患者，以随机信封法分为单一组（n=50）和实验组（n=50），单一组给予单纯的美沙拉嗪肠溶片口服治疗，实验组则在其基础上联合应用白头翁汤加减进行保留灌肠，观察其治疗效果及各项指标变化。结果实验组患者的治疗效果高于单一组（P>0.05），且IL-17、IL-23等各项指标水平均低于单一组（P<0.05）。结论应用白头翁汤加减进行保留灌肠+美沙拉嗪进行联合治疗湿热型溃疡性结肠炎具有一定的可行性，快速缓解炎症症状，降低各项炎性因子水平，临床推广价值极高。

简介：摘要目的探讨美沙拉嗪和肠道益生菌的联合应用在溃疡性结肠炎治疗中的应用效果。方法选取我院2017年4月-2018年5月期间收治的溃疡性结肠炎患者60例为研究对象，随机分为两组，对照组应用美沙拉嗪，观察组应用美沙拉嗪联合肠道益生菌，对比两组治疗情况。结果观察组的总有效率93.33%高于对照组的76.67%，统计学有意义（P＜0.05）；两组的不良反应发生率为10.00%和6.67%，统计学无意义（P＞0.05）。结论美沙拉嗪和肠道益生菌的联合应用在溃疡性结肠炎治疗中的应用效果显著，症状得到改善，提高了治疗效果和安全性，值得应用。

简介：摘要目的探讨高效液相色谱法对美沙拉嗪的有关物质的测定。方法应用高效液相色谱法（HPLC法），确定检测波长，进行色谱条件及系统适用性实验，进行对照品储备液和标准曲线的制备，回收率和RSD试验。结果通过对美沙拉嗪进行多次高效液相色谱测定发现，美沙拉嗪范围在100～500μg/mL，r=0.9991，5-氨基水杨酸同峰面积线性关系良好，回收率达到了平均值为99.98%，RSD≈1.25%。结论高效液相色谱法测定对美沙拉嗪的有关物质，灵敏度高，可以广泛应用于药物研究。

简介：

简介：摘要目的观察中药联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗中重度活动期溃疡性结肠炎的疗效。方法95例中重度活动期溃疡性结肠炎患者随机分为两组，治疗组47例，对照组48例，对照组予惠迪（美沙拉嗪肠溶片，佳木斯鹿灵制药生产）一日3次，每次1g。治疗组予中药方剂（黄柏10g、黄连10g、木香15g、地榆10g、白芍20g、白头翁15g、当归10g、白术10g）随证加减，1日3次，每次200ml餐前服用。同时服用美沙拉嗪肠溶片，剂量同对照组，7天为1疗程，28天后复查肠镜。结果治疗结束时,试验组的改良mayo评分优于对照组（P＜0.05）。结论中药口服联合美沙拉嗪肠溶片治疗中重度活动期溃疡性结肠炎疗效优于单纯美沙拉嗪肠溶片口服。

简介：目的观察益生菌联合美沙拉嗪联合治疗炎症性肠病的临床效果。方法选取2015年2月-2016年2月医院收治炎症性肠病患者90例,将患者随机分为试验组和对照组各45例。对照组患者给予美沙拉嗪进行治疗,试验组患者同时服用益生菌（双歧杆菌）和美沙拉嗪,观察患者血清炎性因子水平的变化以及出现的不良反应。结果治疗前2组患者血清TNF-α、IL-6、IFN-γ水平比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后2组患者TNF-α、IL-6、IFN-γ水平明显低于治疗前,且试验组降低幅度明显大于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。试验组患者在治疗期间出现的不良反应较少,不良反应发生率为8.89%明显低于对照组的17.78%,差异有统计学意义（χ2=9.64,P=0.017）。结论炎症性肠病患者同时服用益生菌与美沙拉嗪的疗效较好,安全性较高,可推广。

简介：摘要目的探讨益生菌+美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎的效果。方法选取我院收治的80例轻中度溃疡性结肠炎患者，分为对照组和观察组各40例。两组患者均给予营养支持、抗炎等常规治疗，在此基础上给予对照组口服美沙拉嗪治疗，给予观察组益生菌+美沙拉嗪治疗。观察两组患者的临床疗效。结果观察组的临床疗效（97.50%）显著高于对照组（82.50%），两组对比差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论与单独服用美沙拉嗪治疗相比较，益生菌+美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎疗效更加明显，值得在临床大力推广应用。

简介：摘要目的探讨奥硝唑联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选择我院2015年8月~2016年7月收治的溃疡性结肠炎患者38例，所有患者按照入院顺序分为观察组和对照组，对照组患者采取美沙拉嗪治疗，观察组患者采取奥硝唑联合美沙拉嗪治疗，对比两组疗效及复发率。结果观察组19例，治愈8例，显效7例，有效3例，无效1例，总有效率94.7%；对照组19例，治愈4例，显效6例，有效5例，无效4例，总有效率78.9%；差异具有统计学意义（P<0.05）。对患者进行1年随访，观察组患者复发1例，复发率为5.3%；对照组复发5例，复发率为26.3%；差异具有统计学意义（P<0.05）。结论奥硝唑联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效确切，安全性高，复发率低，提高患者生活质量，值得临床推广应用。