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  • 简介:目的:建立红霉素制剂的微生效价浊度法。方法:以金黄色葡萄球菌为试验菌,采用微生效价浊度仪测定红霉素的效价,并与《中国药典》2005年版二部收载的管碟法测定结果进行比较。结果:红霉素原料效价平均测定值为887单位/mg,RSD为0.4%n=6),可信限率为1.7%-2.3%。两法比较,浊度法与管碟法测定结果基本一致。结论:浊度法可用于测定红霉素效价,与管碟法比较,该方法灵敏,试验时间缩短,操作简化,可信限率优于管碟法。

  • 标签: 浊度法 管碟法 红霉素 效价 微生物
  • 简介:摘要:随着社会的发展和人民生活水平的提高,“安全、环保、健康”的药品日益受到人们的重视,中药作为一种天然药物的优势日益突出,已经成为医学领域的重要研究课题。与此同时,植物栽培和药用植物的大量栽培,常会喷洒农药残留、重金属残留等一系列问题。微生转化技术的应用和药用植物的大规模栽培成为解决这一问题的有效途径。

  • 标签: 微生物转化技术 中药资源开发 中草药发酵
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  • 简介:摘要:随着现代医药技术的不断进步,越来越多的无菌药品被研发和生产出来,这些药品要求生产过程必须在无菌条件下进行,以避免微生污染对产品质量和安全性的影响。然而,由于生产环节中人、机、料、法、环等各种因素的复杂性,无菌药品生产企业核心区仍面临着微生污染的风险。本文将围绕无菌药品生产企业核心区微生污染展开调查和分析。

  • 标签: 无菌 药品生产 企业 核心区 调查分析
  • 简介:摘要 目的:建立熊去氧胆酸胶囊的微生限度检测方法。方法:按照《中国药典》2020版通则1105、1106,采用平皿计数法,分组分别使用5种实验菌验证。试验组取供试液加菌液注入培养基中培养。菌液组分别取各实验菌液注入培养基中培养。阴性对照组取稀释剂注入培养基中培养。供试品对照组取供试液注入培养基中培养。通过3次独立的平行试验,分别计算各试验菌每次试验的回收率并对控制菌的检查法进行适用性试验,确定适宜的微生限度检查方法。结果:需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法适用性试验回收率在0.5~2之间,大肠埃希菌(控制菌检查)适用性试验满足要求。结论:该方法适用性试验表明所建立方法准确性、有效性重现性较好,可用于熊去氧胆酸胶囊的微生限度计数和控制菌检测。

  • 标签: 微生物限度 熊去氧胆酸胶囊 适用性试验 平皿法
  • 简介:摘要:目的:探究不同性别和年龄小儿急性腹泻的常见病原微生检验结果。方法:选择医院2021年1月-2022年2月收治的82例小儿急性腹泻患儿为例,对不同性别,不同年龄小儿病原微生检验。结果:男性病原微生检出率35.42%低于女性病原微生检出率52.94%(P>0.05);0.4-1岁年龄区间病原微生检出情况40.00,2-3岁年龄区间病原微生检出率36.36%,4-5岁年龄区间病原微生检出率46.67%,差异不存在统计意义(P>0.05)。结论:不同性别以及不同年龄的小儿急性腹泻病原微生检出率不同,治疗中需要结合小儿实际情况用药,确保疾病治疗的安全性。

  • 标签: 不同性别 不同年龄 小儿急性腹泻 病原微生物检验 分析
  • 简介:摘要:β-抑制蛋白2(β- arrestin2)属于抑制蛋白家族成员,可通过GPCRs 信号通路中影响细胞的生长、凋亡免疫功能;通过抑制NF- κB 的活性,从而抑制炎症因子的表达、改善胰岛素抵抗、缓解内毒素诱导的肝脏损伤、抑制癌细胞增殖。本文对β- arrestin2的结构和功能做一综述。

  • 标签: β-抑制蛋白2 2型糖尿病 癌细胞凋亡 心血管疾病
  • 简介:裙带菜作为一种人们非常喜爱的可食性海产品,具有高蛋白、低脂肪、高纤维等特点,不仪营养丰富,而且具有许多生物功能,本文检索并阅读了国内外近20年的资料,从其免疫调节、抗突变、抗肿瘤降血压、降血脂等方面加以概述并提出一些见解。

  • 标签: 裙带菜 生物学功能 研究进展 免疫调节 降血脂 降血压
  • 作者: 孙晓龙
  • 学科: 医药卫生 > 药学
  • 创建时间:2019-01-11
  • 出处:《药物与人》 2019年第1期
  • 机构:正大天晴药业集团股份有限公司孙晓龙摘要:病人在医治的过程中,注射剂是一种经常用到的药,它的用法很简单,直接注射到血管中,药物随着血液的循环流动而到达身体的每一个角落,使其发挥作用,抑制病菌。但是,注射液在注射到人身体的前一段时间极易被微生物感染的,因此使得注射剂达不到预想种的效果,有时还会诱导产生其他损害人身体的病菌。所以,我们必须要大力控制注射液被污染的现象。该文章主要谈论了有关注射剂质量控制的一些手段,仅供参考。
  • 简介:目的:完善那他霉素滴眼液微生限度检查的方法。方法:根据本品在稀酸或稀碱中易溶的特性寻找一种溶解液,并用七株阳性试验菌来验证其是否存在杀菌作用;然后按《中国药典》2005年版二部(以下简称“ChP2005”)(附录IG)并参照ChP2005(附录ⅪH)“无菌检查”项下进行试验。结果:1.pH12.6的0.1%灭菌蛋白胨水溶液是一种良好溶解液,对浸泡在其内10min的7株阳性试验菌均无杀灭作用;2.方法验证试验Ⅲ结果显示7株阳性试验菌均生长良好,三批样品检查结果显示样品管无菌生长。结论:那他霉素滴眼液微生限度检查可采用方法验证试验Ⅲ。

  • 标签: 那他霉素滴眼液 微生物限度检查 方法验证
  • 简介:目的建立曲安奈德的微生限度检查法并进行验证。方法按平皿法对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉5种试验菌分别进行3次独立的平行试验,并分别计算各试验菌每次试验的回收率,以验证细菌、霉菌酵母菌计数方法的可行性。结果营养琼脂培养基中添加0.001%TTC菌体显色剂能有效地对细菌着色,保证细菌计数的准确性;用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液100mL加10g聚山梨酯80的方法制备样品液,5种试验菌均取得了很好的回收率(〉70%)。结论所建立的曲安奈德原料药的细菌、霉菌酵母菌的计数方法是可行的。

  • 标签: 微生物检查 平皿计数法 方法验证
  • 简介:摘要:人类机体最复杂、最密集的微生态系统——肠道菌群,其微生数量为体内细胞总数的10倍,最高可达1014株。一旦肠道微生过度生长,不仅可导致肠道菌群发生变化,而且会引发自身免疫性肝炎(Autoimmune hepatitis ,AIH)。在AIH发病率日益增高且发病机制还不甚明确的当下,通过对肠道微生在AIH发病机制中的作用作一综述,能够为明晰AIH发病机制以及肠道微生其中的作用提供支持,为临床提出有效的AIH治疗方案提供依据。

  • 标签: 自身免疫性肝炎 肠道微生物 发病机制
  • 简介:摘要:肠道微生是一种混合的微生,它在肠道内与宿主共生,因为不同的身体部位,不同的环境因素以及时间转变等原因,它会存在差别。当然,由于肠道微生与消化系统息息相关,一旦肠道细菌失调或受损会导致一些消化系统疾病的产生,如炎症性肠炎,肠道肿瘤,肥胖等。因此,通过观察肠道微生与消化系统之间相关性研究,两者存在关联性,肠道细菌失调会发生消化系统疾病,从而影响人类的身体健康。

  • 标签: 肠道微生物 消化系统疾病 相关性研究
  • 简介:摘要:依据2020年版《中国药典》四部(通则1105)(通则1106),验证硫酸氨基葡萄糖胶囊需氧菌总数、霉菌酵母菌总数控制菌(大肠埃希菌、乙型副伤寒沙门菌)的微生限度检查法。确定所采用的微生限度检查法适合于硫酸氨基葡萄糖胶囊需氧菌总数、霉菌酵母菌总数计数的测定以及相关控制菌(大肠埃希菌、乙型副伤寒沙门菌)的检查。以文件形式记录所确认硫酸氨基葡萄糖胶囊微生限度检验方法的要求合格标准,证实并描述该检验方法合理,可靠 。

  • 标签: 硫酸氨基葡萄糖胶囊  需氧菌总数霉菌及酵母菌总数肠埃希菌 乙型副伤寒沙门菌
  • 简介:摘要:药厂QC微生实验室是保障药品安全、有效和质量的关键环节。随着医药行业的快速发展监管要求的不断提高,微生实验室面临着越来越多的挑战。为了满足这些挑战,实验室管理和质量控制策略必须不断创新和完善。本文旨在探讨现代药厂QC微生实验室在管理与质量控制策略上的关键方面,通过分析当前的实践、问题和解决策略,提出改进的建议,以期提高药品的微生测试质量,保障药品的微生安全。

  • 标签: 药厂 QC 微生物 实验室管理 质量控制
  • 简介:摘要:药厂QC微生实验室是保障药品安全、有效和质量的关键环节。随着医药行业的快速发展监管要求的不断提高,微生实验室面临着越来越多的挑战。为了满足这些挑战,实验室管理和质量控制策略必须不断创新和完善。本文旨在探讨现代药厂QC微生实验室在管理与质量控制策略上的关键方面,通过分析当前的实践、问题和解决策略,提出改进的建议,以期提高药品的微生测试质量,保障药品的微生安全。

  • 标签: 药厂 QC 微生物 实验室管理 质量控制
  • 简介:摘要 :目的 研究分析不同临床样本和采样方法对微生阳性检出率的影响。 方法 选取 2015年 6月至 2016年 6月经我院微生检验的 2100份样本作为研究对象,根据检验时间的不同将样本分为观察组( 1041份)和对照组( 1059份),对比分析两组间通过不同的采样方法进行检验的不同类型的样本的阳性检出率。 结果 血培养样本( X2=4.388 , P=0.036 )、粪便样本( X2=4.471 , P=0.034 )、呼吸道样本( X2=5.420 , P=0.020 )对微生的阳性检出率有显著差异;不同处理方法对检出率也有显著影响( X2=18.536 , P=0.001 )。结论 不同临床样本的阳性检出率会根据时间的差异而有所不同,其中固体培养基撞击法由于受环境因素影响小,准确可靠,医院可优先采用从而提高微生阳性检出率,进而提升临床诊治效果。

  • 标签: 临床样本 采样方法 微生物 阳性检出率
  • 简介:【摘要】目的:研究分析血液检验中分别使用全自动血培养仪与微生鉴定仪的价值,为后续临床应用提供参考。方法:随机选取2023年1月至12月我院血液检验200份样本,所有样本均进行全自动血培养仪与微生鉴定仪分析,比较检查成本以及细菌检出率。结果:与微生鉴定仪比较,全自动血液培养仪的用时更短、检验费用更低(P<0.05);两种检验方法在革兰阳性菌和革兰阴性菌检出率差异无统计意义(P>0.05)。结论:血液检查中全自动血培养仪与微生鉴定仪均具有较高的诊断效能,但全自动血液培养仪费用低、耗时短,临床可根据具体情况优先选择。

  • 标签: []血液检查 全自动血培养仪 微生物鉴定仪
  • 简介:目的深入探讨乙型肝炎病毒(HBV)父婴传播率与HBV–DNA定量拷贝值的相关性。方法对116例HBV感染的男性及其子女(母亲为非HBV携带者)的HBV感染状况进行调查分析。采用ELISA法检测HBV感染血清五项指标;采用荧光定量PCR法检测血清HBVDNA。结果(1)根据父亲血清HBV–DNA定量水平分别向下和向上累计进行分析,HBV–DNA含量累计后,在≤4.0与〉4.0、≤5.0与〉5.0、≤6.0与〉6.0、≤7.0与〉7.0copies/ml四个界面显示HBV父婴传播率差异有显著性(P〈0.01),其差值分别为29.9%,30.2%,46.0%,32.2%。(2)患者感染模式对子女HBV感染率的影响,由高到低依次为:“1、3、5”〉“1、5”〉“1、4、5”〉其它模式。结论HBVDNA定量拷贝值与HBV父婴传播密切相关,随携带者血清HBV–DNA含量增加而上升,并存在影响传播的浓度界面;血清HBVDNA阳性和“1、3、5”模式是HBV感染家庭聚集性的重要危险因素;同时也是造成HBV父婴传播的因素之一。

  • 标签: 乙型肝炎病毒 父婴传播 相关因素
  • 简介:分子生物是现代生命科学研究中最重要的前沿学科之一,它在药学领域中的地位和作用愈显突出,当前,药学研究逐渐地从传统的化学模式转变为化学与生物相结合的现代模式。传统的药学教育模式在内容和体系上也已经发生了变化,分子生物课程在国内外药学专业教育中均倍受重视,已经成为药学专业重要的基础课程之一。

  • 标签: 药学专业 分子生物学 教学模式