简介：摘要目的观察治疗老年肺炎采用阿奇霉素联合头孢哌酮/舒巴坦钠的疗效。方法选取154例在2017年1月到2018年12月在我院治疗的老年肺炎患者进行试验，随机平分为对照和观察两组，分别采用阿奇霉素治疗和阿奇霉素联合头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗，观察效果。结果观察组治疗有效率显著优于对照组（93.5%>83.1%），差异明显（P<0.05）；血液指标方面观察组各项指标显著优于对照组；不良反应率方面观察组不良反应显著低于对照组，差异明显（P<0.05）。结论老年肺炎采用阿奇霉素联合头孢哌酮钠/舒巴坦钠具有良好效果，可以推广。

简介：摘要目的探究头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用的有效性和安全性。方法将100例感染患者随机分为观察组和对照组，各50例，分别静脉注射头孢哌酮钠舒巴坦钠和头孢他啶，比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率（96.0%）和严重不良反应总发生率（18.0%）均高于对照组（82.0%、6.0%），比较差异显著（P＜0.05）。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠用于治疗敏感菌所致的多种感染性疾病，均能收到很好的治疗效果，但是不良反应发生率也相对较高，用药过程中应严密监测。

简介：【摘要】 目的：探究 头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应发生情况。方法：选取应用 头孢哌酮钠舒巴坦钠和 头孢他啶治疗的患者各 40 例，分别列入观察组和对照组，对两组临床治疗效果及严重不良反应进行对比分析。结果：观察组治愈率和严重不良反应总发生率均高于对照组，比较差异显著（ P ＜ 0.05 ）。结论： 头孢哌酮钠舒巴坦钠适用于多种感染性疾病的治疗，效果较为理想，但严重不良反应发生率也相对较多，规范用药和严密监测尤为必要。

简介：摘要目的研究头孢哌酮钠舒巴坦钠在治疗尘肺患者中重度肺部感染中的应用价值。方法本组抽取我院于2011年9月至2013年9月收治的尘肺中重度肺部感染患者56例，将患者随机均分为两组，其中观察组取头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，对照组取哌拉西林钠舒巴坦钠治疗，观察两组患者的临床疗效。结果观察组28例患者中，治疗总有效人数为26例，有效率为92.86%，对照组28例患者中，治疗总有效人数为22例，有效率为78.57%，存在明显差异，具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者病情控制情况明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论尘肺中重度肺部感染患者入院后，取头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，能够有效控制疾病发展，值得推广应用。

简介：摘要目的观察分析注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠产生的不良反应，为临床合理用药提供一些指导。方法随机选取我院60例注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠后产生不良反应患者为研究对象，回顾性分析所有患者的相关情况。结果60例注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠后产生不良反应患者中，最为常见的是变态反应36例（60%），其次是血液系统不良反应9例（15%），肝肾功能损害5例（8.3%），头痛腹痛患者4例（6.7%），痉挛性干咳患者4例（6.7%），双硫仑样反应患者2例（3.3%）。结论临床上应用头孢哌酮钠舒巴坦钠应该注意严格掌握药物的禁忌证，合理、科学用药，避免发生药物不良反应。

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简介：摘要目的观察西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果及不良反应。方法本次实验选取的72例感染患者，均为本院2018年1月—12月接收治疗，随机划分两组，对照组36例采取头孢他啶治疗，研究组36例采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，统计各组治疗效果。结果在临床总有效率及不良反应发生率方面，对照组分别是75%和8.33%，研究组分别是94.44%和27.78%，研究组均优于对照组（P＜0.05）。结论尽管头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗效果突出，但是其同样伴有较高的不良反应发生率，所以，使用期间应加强对患者病情的观察及检测。

简介：【摘要】目的：分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果及不良反应。方法：选择 2018年 1月 ~2018年 12月我院接收治疗的需要抗炎患者 120例，根据治疗方法的不同将患者分为研究组（采用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗）和对照组（采用头孢他啶治疗）。比较两组患者的炎症因子、不良反应发生几率。结果：研究组的炎症因子水平明显低于对照组，不良反应发生几率明显低于对照组，差异均有统计学意义（ P

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简介：【 摘要 】 目的： 回顾性分析头孢哌酮钠舒巴坦钠与其他药物配伍禁忌 。 方法： 选取 2018 年 1 月 ~12 月期间本院门诊开具的、涉及头孢哌酮钠舒巴坦钠与其他药物联用的处方 200 张，回顾性分析处方具体信息，观察患者的不良反应表现，综合其处方中药物联用情况，分析头孢哌酮钠舒巴坦钠的配伍禁忌。 结果： 共有 35 例患者发生不良反应，其处方分布为头孢哌酮钠舒巴坦钠 + 依替米星、头孢哌酮钠舒巴坦钠 + 左氧氟沙星、头孢哌酮钠舒巴坦钠 + 万古霉素、头孢哌酮钠舒巴坦钠 + 果糖二磷酸钠 。 结论： 头孢哌酮钠舒巴坦钠与左氧氟沙星、加替沙星、万古霉素等药物之间均有配伍禁忌，临床应注意配伍禁忌，通过合理用药来确保患者用药安全。

简介：【摘要】目的 本文对西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果进行详细分析并研究其隐患因素。 方法 对本院2020年1月-2021年1月期间收治的100例炎症病人进行研究分析，把100例病人平均分为两组（甲组与乙组）。甲组病人行静脉注射头孢他啶，头孢哌酮钠舒巴坦钠静脉注射应用于乙组病人，观察和记录两组病人不同药物注射下的临床效果及其不良反应情况。结果 经过不同药物进行静脉滴注后，甲组病人不良反应症状出现较多，而乙组病人在临床上取得效果较突出，其病人满意度也相对较好。P

简介：摘要：目的：探究西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果及不良反应。方法：选取 2020 年 1 月到 2021 年 1 月在我院治疗的炎症患者共 100 位，把他们根据数字随机法分成对照组和研究组，每组 50 位，对对照组病患采用头孢他啶药物静注，对研究组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，观察并记录两组患者的用药效果以及不良反应。结果：研究组的总有效率占 94%，而对照组的总有效率只占 74%；研究组的不良反应占 24%，比对照组的少，两组患者比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在治疗炎症患者时采用西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的效果较好并且不良反应比较少，治疗安全性较高，值得大量推广应用。

简介：【摘要】目的：分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果及不良反应。方法：选择炎症患者100例作为研究对象，其中有50例患者采用头孢他啶治疗（参照组），另外50例患者采用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗（观察组），比较两组患者治疗疗效、不良反应发生率。结果：观察组临床治疗总有效率95.00%明显高于参照组75.00%，不良反应率7.50%明显低于参照组，均具有统计学差异（P＜0.05）。结论：在临床治疗中采用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠，能获得较为理想的治疗疗效，且不良反应小，具有较高的安全性，值得应用。

简介：【摘要】目的：探究头孢哌酮舒巴坦钠的临床应用效果以及其相关隐患因素。方法:选择参与研究的60例病人取自2020年2月至2021年2月间于我院治疗的病人。将60例病人分成两组。甲组和乙组。为甲组的病人提供头孢他啶进行静脉滴注治疗炎症。为乙组的病人提供头孢哌酮钠舒巴坦钠进行静脉滴注治疗炎症。观察两组病人的治疗效果以及其不良反应情况。结果:通过使用不同的药物治疗方式后，在炎症治疗的效果上虽然头孢哌酮舒巴坦钠效果更佳，但该药物也会引发不良反应，显示存在差异，P

简介：【摘要】 目的 观察阿奇霉素联合头孢派酮钠/舒巴坦钠治疗老年肺炎的效果。方法 抽取2019年8月－2020年8月在我院进行治疗的老年肺炎患者共60例，根据随机原则分为观察与参照两组，各30例。参照组应用美罗培南联合左氧氟沙星治疗，观察组应用阿奇霉素联合头孢派酮钠/舒巴坦钠。对比有效率、不良反应率。结果 观察组有效率高于参照组（P＜0.05）。观察组不良反应率低于参照组（P＜0.05）。结论 阿奇霉素联合头孢派酮钠/舒巴坦钠效果理想，不良反应较少，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年肺炎的效果。方法：在2022年10月至2023年10月期间选择60例老年肺炎患者随机分组，对照组30例采用阿奇霉素治疗，观察组30例采用阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，比较两组患者治疗总有效率以及治疗前后炎性因子指标水平。结果：治疗总有效率比较，观察组比对照组更高（P<0.05）;炎性因子指标进行组间对比，治疗前无差异，治疗后呈现差异，观察组比对照组更低（P<0.05）。结论：阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年肺炎的效果理想，可减弱患者炎症反应，值得应用。

简介：【摘要】目的：探讨西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果及不良反应影响和作用情况。方法：对72例炎症感染患者随机平均分成研究和参照两组，参照组使用头孢他啶药物静注，研究组使用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，对两种药物疗效及不良反应进行观察。结果：研究组临床治疗和不良反应等相关指标均好于参照组。结论：该药在炎症感染疾病治疗中效果理想，但在患者用药过程中，护理人员必须以高度的责任心做到，用药前详细了解患者禁忌等情况，用药后密切观察患者的症状表现，及时妥善处理不良症状反应，确保患者健康安全。

简介：【摘要】目的：分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠药物的临床应用效果及不良反应情况。方法：选取2021年1月至2022年3月间40例炎症患者，按照随机数字表法分组为实验组与对比组，比较用药后患者的治疗影响效果。结果：实验组治疗有效率高于对比组，不良反应发生率低于对比组，呈P<0.05。结论：使用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠药物治疗，能够有效提高患者最终的治疗效果，可降低不良反应情况发生的可能性，可促进患者健康的有效恢复达到治疗目的，可予以广泛推广使用。