简介:摘要目的研究分析慢性阻肺急性加重期使用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗的效果。方法我院对106例慢阻肺急性加重期患者进行了研究分析,将患者分成对照组和研究组,均有53例患者,两组使用常规治疗,对照组增加头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,研究组增加头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗,经过一周治疗,比较分析两组治疗效果,治疗前后动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、不良反应等情况。结果研究组的临床治疗有效率是92.45%,对照组的临床治疗有效率是75.47%,两组结果对比具有统计学差异性(P<0.05)。经过治疗,两组的PaO2、PaCO2和治疗前存在显著的改变,研究组的PaO2高于对照组,PaCO2低于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率5.66%,对照组不良反应发生率9.43%(P>0.05)。结论慢阻肺急性加重期使用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗的效果突出,患者的症状缓解明显,安全性高,可以推广使用。
简介:目的:研究两种格列喹酮片在健康人体内的药动学特征,并评价两种制剂间的生物等效性。方法:18名健康男性志愿受试者随机交叉单剂量口服试验制剂和参比制剂60mg,清洗期1周,采用HPLC法测定血清中格列喹酮浓度。结果:受试者口服试验制剂和参比制剂后,主要药代动力学参数如下:t1/2分别为(4.78±1.87),(4.19±1.57)h,tmax分别为(3.06±1.08),(3.28±1.49)h,Cmax分别为(0.87±0.35),(0.90±0.33)μg.mL-1,AUC0-t分别为(4.35±1.66),(4.62±1.23)μg.h.mL-1,AUC0-∞分别为(4.98±1.72),(5.19±1.42)μg.h.mL-1。试验制剂的相对生物利用度AUC0-t为(95.8±34.1)%,AUC0-∞为(97.7±29.4)%。结论:两种格列喹酮片为生物等效制剂。
简介:摘要目的观察头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床疗效及应用不良反应情况。方法选取我院2014年2月以来收治的74例接受对症抗菌治疗患者作为临床研究对象,采用随机数字分组法将74例患者均分为观察组与对照组2组,观察组37例患者均给予头孢哌酮钠舒巴坦钠药物治疗方案,对照组37例患者则给予头孢他啶药物治疗方案,对比两组患者临床疗效及并发症发生率差异。结果经不同药物方案治疗干预后,观察组37例患者临床疗效相比对照组37例患者明显较高,组间差异显著,P<0.05,具有统计学意义。且两组不良反应发生率对比,观察组不良反应率21.62%,相比对照组不良反应发生率16.22%,观察组相应高于同期对照组,但组间差异对比,P>0.05,不具统计学意义。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠具有着确切的抗炎效果,可综合疗效显著,可有效降低患者疾病痛楚,但治疗应用过程中,需注意观察患者药物不良反应情况,以规避患者健康影响。
简介:奥硝唑注射液是第三代硝基咪唑类药物,无色至微黄色澄清液体,PH值3.0~4.5。头孢哌酮钠他唑巴坦钠为白色或类白色粉末。因现有奥硝唑及头孢哌酮钠他唑巴坦钠的药品说明书中未提及两者存在配伍禁忌的相关内容,故常被忽视。2013年12月在临床序贯输入两种药物时,发现两种药物存在配伍禁忌,现报告如下。
简介:摘要目的研究分析头孢哌酮钠舒巴坦钠所致的不良反应,促进临床用药的合理性。方法选取本院2015年5月-2016年5月间因使用头孢哌酮钠舒巴坦钠而产生不良反应的患者54例,对患者的不良反应报告进行回顾性分析。结果本次研究结果显示,患者中男性的不良反应发生例数远多于女性,所占比重为64.81%VS35.19%,且54例患者中以60岁以上居多;不良反应中的变态反应所占比重较大,为59.26%;患者不良反应发生时间上除了1-24h与1-3d的数据相比相差较小,其他各个时间段的数据相比较差异均较为显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论合理运用头孢哌酮钠舒巴坦钠并加强用药监护有助于预防和降低其不良反应的发生。
简介:摘要目的分析头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应。方法将我院100例患者进行分组,一组进行头孢他啶静脉的滴注治疗,为比对组,另一组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠静脉滴注治疗,为观察组,对两组患者的治疗效果及不良反应进行观察和对比。结果治疗总有效率方面,观察组为96.0%,比对组为70.0%,观察组明显优于比对组,P<0.05,差异具备统计学意义。不良反应方面,比对组出现8例(16.0%),观察组出现16例(32.0%),P>0.05,差异不具备统计学意义。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠可用于炎症治疗,效果明显,有效,但治疗过程中不良反应比例较高,应对药剂用量及使用方式进行合理的控制。
简介:摘要目的研究分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果。方法此次研究的对象是选取2015年3月至2016年2月我院收治的炎症患者80例,将其临床资料进行回顾性分析。并按照随机分配的原则,将全部患者平均分为两组,对照组和观察组,各40例。对照组患者采取静脉滴注头孢他啶的方式来对炎症进行治疗,观察组患者采取静脉滴注头孢哌酮钠舒巴坦钠的方式来对炎症进行治疗。对两组的治疗效果,以及不良反应发生率进行对比分析。结果在经过相应的药物进行治疗后,对照组的治疗总有效率为77.50%,观察组的治疗总有效率为95.00%,观察组的治疗总有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);在不良反应发生率上,观察组稍高于对照组,但差异不显著(P>0.05)。结论西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠能有效治疗炎症,效果显著,安全性高,值得在临床上进一步推广使用。
简介:摘要目的对头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床效果与不良反应进行分析。方法将2017年2月至2018年2月期间我院收治92例炎症患者作为此次研究对象,以随机分组软件将其分为对照组与研究组,对照组46例患者采取头孢他啶进行治疗,研究组46例患者给予头孢派酮钠舒巴坦钠进行治疗,对其治疗效果及不良反应发生进行比较。结果①研究组患者治疗总有效率93.5%高于对照组患者治疗总有效率76.1%,数据差异显著(P<0.05)。②对照组患者不良反应发生率10.8%与研究组患者不良反应发生率6.5%比较并无差异(P>0.05)。结论头孢派酮钠舒巴坦钠治疗炎症的效果较为理想,在使用前好做皮试并控制好使用剂量可降低不良反应的发生,值得在临床中广泛推广与使用。
简介:摘要目的观察注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法将120例呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组静脉滴注头孢哌酮钠/舒巴坦钠2.0g,每12小时1次,疗程10~14天,对照组静滴注射用(头孢他啶)2.0g,每12小时1次,疗程10~14天。结果治疗组和对照组治疗下呼吸道感染的有效率分别为90.79%和80.5%,治疗组明显优于对照组(p<0.05);治疗组症状和体征恢复时间明显高于对照组(p<0.05)。结论头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效安全性好。
简介:[摘要]目的:探究对于2型糖尿病的治疗中采用罗格列酮联合胰岛素联合治疗对患者FCP、INS2H、P-CP2H、HbA1c水平的影响。方法:选择我院在2022年3月-2023年3月中在我院进行治疗的2型糖尿病患者60例,将患者随机分为对照组30例和观察组30例,对照组采用常规治疗方案进行治疗,观察组在对照组基础上添加罗格列酮进行治疗,对两组患者的疗效及FCP、INS2H、P-CP2H、HbA1c水平进行比较。结果:观察组患者的FCP、INS2H、P-CP2H、HbA1c水平均优于对照组患者相应指标,数据对比差异明显,有统计学差异,P<0.05,能够进行比较。结论:对于2型糖尿病患者在传统治疗方案的基础上添加罗格列酮联合胰岛素进行治疗能够有效提升治疗效果,优化FCP、INS2H、P-CP2H、HbA1c水平,因此值得在临床治疗中进行推广使用。