简介：【摘要】目的：探讨高血压患者采取厄贝沙坦氢氯噻嗪与硝苯地平缓释片联合治疗的临床效果。方法：对我院在 2019年 1月 ~2020年 1月期间接诊的 100例高血压患者进行随机分组，对照组和观察组均为 50例，分别给予单一的硝苯地平缓释片治疗和厄贝沙坦氢氯噻嗪与硝苯地平缓释片联合治疗，分析两组临床效果。结果：观察组治疗前收缩压、舒张压和对照组对比无较大差异（ P＞ 0.05），观察组治疗后收缩压、舒张压和对照组对比明显更低， 差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05）。 结论： 高血压患者采取厄贝沙坦氢氯噻嗪与硝苯地平缓释片联合治疗，可快速降低患者血压水平，值得临床推广应用。

简介：[摘要 ] 目的 分析比较 cook球囊促宫颈成熟与欣普贝生促宫颈成熟的疗效及安全性。方法 选取 2014年 2月— 2016年 2月我院收治的孕产妇 100例作为本次研究的研究对象，随机将患者分为对照组和观察组，每组各 50例患者。对照组患者给予欣普贝生促宫颈成熟治疗，观察组患者给予 cook球囊促宫颈成熟治疗，分析比较 cook球囊促宫颈成熟与欣普贝生促宫颈成熟的疗效及安全性。结果 对照组宫颈成熟度与观察组无显著性差异（ P＞ 0.05）；与对照组比较，观察组产妇剖宫产比例无明显增加；且新生儿 Apgar评分、新生儿体重均无显著差异（ P＞ 0.05）；但观察组产后出血量、不良妊娠结局均显著低于对照组（ P＜ 0.05） 。结论 cook球囊促宫颈成熟 与欣普贝生效果相当，但更加安全可靠。

简介：【摘要】目的 探讨胺碘酮联合厄贝沙坦在心力衰竭合并心律失常治疗中的应用效果。方法 选取2020年3月-2021年9月期间62例心力衰竭合并心律失常患者，随机分为对照组（胺碘酮）与观察组（胺碘酮结合厄贝沙坦），比较治疗效果。结果 治疗总有效率、LVEDD、LVEF和LVESD方面，观察组治疗后较对照组优（P

简介：摘 要：目的：研究胺碘酮和厄贝沙坦治疗心力衰竭并发心律失常患者的临床疗效。方法：选取2021年2月－2022年5月我院收治的100例心力衰竭并发心律失常患者，采用计算机随机分组方式分为研究组与对照组，各50例。结果：治疗前两组心功能指标对比，P＞0.05，治疗后研究组心功能指标优于对照组，P＜0.05。结论：心力衰竭并发心律失常患者应用胺碘酮联合厄贝沙坦治疗，可有效改善患者的心功能指标，控制疾病的发展。

简介：摘要：目的：对足月妊娠孕产妇促宫颈成熟中，采用欣普贝生与米索前列醇干预，对比宫颈成熟以及妊娠结局影响情况。方法：2022年1月至2022年12月为观察的起止时间段，将82例产妇分为常规组（41例）和改革组（41例），分别采用米索前列醇和欣普贝生干预，对比两组影响情况。结果：（1）常规组和改革组宫颈成熟度对照中，治疗前无明显差异，治疗一天后常规组为6.61±1.08（分）、改革组为8.19±1.21（分），治疗3天后常规组为8.83±0.55（分）、改革组为9.41±0.36（分），（t=7.035，p=0.011），两组结果有差异。（2）常规组和改革组不良妊娠结局对照中，常规组不良结局发生率高于改革组，（x2=8.086，p=0.010），两组结果有差异。结论：对足月妊娠孕产妇促宫颈成熟中，采用欣普贝生效果优越，值得推荐。

简介：[摘要] 目的：探究妊娠期高血压患者接受拉贝洛尔联合硫酸镁治疗方法，对患者临床疗效的影响。方法：在2021.05～2022.12研究时间段内，本院60例妊娠期高血压患者为样本，随机化分组，对照组/30（硫酸镁治疗），实验组/30（拉贝洛尔联合硫酸镁）；统计对比：（1）血压水平；（2）临床症状改善时间。结果：施行拉贝洛尔联合硫酸镁治疗，实验组相较之对照组，各项研究数据改善明确（P＜0.05）。结论：妊娠期高血压患者接受拉贝洛尔联合硫酸镁治疗方法，积极控制患者血压水平，促进临床症状改善，有临床推广应用意义。

简介：摘要目的分析雷贝拉唑治疗反流性食管炎（RE）疗效与优越性。方法取90例RE患者，随机分作甲、乙2组，甲组行雷贝拉唑治疗，乙组行奥美拉唑治疗，对比疗效及优越性。结果甲组治疗有效率及临床康复指标均明显高于乙组（P＜0.05）；且甲组不良反应率及复发率均明显低于乙组（P＜0.05）。结论雷贝拉唑可有效控制RE患者病症，降低复发率，且用药不良反应更少，安全性较高，具有较高优越性。

简介：摘要：目的：观察脑梗塞采取阿托伐他汀联合氢氯吡格雷治疗的临床效果。方法：选取我院 2018年 4月 -2019年 4月期间确诊为脑梗塞的 122例患者，按随机数字表法分为两组，对照组和观察组各 61例。两组均给予常规治疗，观察组在此基础上给予阿托伐他汀联合氢氯吡格雷口服治疗，两组疗程均为 8周。观察疗效并对比分析两组间 NIHSS评分、 Barthel指数评分、斑块面积及厚度的差异。结果：治疗后，观察组 NIHSS评分（ 9.25±2.45）分低于对照组（ 13.11±3.28）分（ P＜ 0.05）， Barthel指数评分（ 65.33±6.34）分高于对照组（ 56.05±5.21）分（ P＜ 0.05）；观察组斑块面积、厚度分别为（ 1.03±0.12） mm2、（ 0.73±0.11） mm均小于对照组（ 1.27±0.18） mm2、（ 0.97±0.16） mm（ P＜ 0.05）；观察组总有效率 95.08%高于对照组 86.89%（ P＜ 0.05）。结论：脑梗塞采取阿托伐他汀联合氢氯吡格雷治疗，可有效缓解神经功能缺损症状，提高患者日常生活能力，有效减小斑块面积及厚度，治疗效果佳，值得临床推广应用。

简介：目的观察氯吡格雷联合阿司匹林治疗糖尿病并发急性脑梗死的疗效。方法将64例我院住院治疗的糖尿病并发急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组两组：每组各32例。两组均同时给予降糖、降压、调脂及改善循环、脑保护等治疗。其中对照组给予肠溶阿司匹林每次100mg,顿服,连用14d。治疗组同时给予氯吡格雷每次75mg,顿服,连用14d;治疗14d后,观察两组的疗效及NDS评分。结果治疗组总有效率为93.8%,对照组总有效率为71.9%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组NDS降低的程度明显低于对照组,差异有显著性,P〈0.05。两组患者肝肾功能治疗前后均未见明显异常。结论氯吡格雷联合阿司匹林治疗糖尿病并发急性脑梗死疗效好,明显改善了患者的脑功能,推广和应用。

简介：目的探讨银杏达莫和奥扎格雷钠联合应用治疗进展性脑梗死的临床治疗效果。方法选择兴义市人民医院进展性脑梗死患者103例，将以上患者随机分为治疗组和对照组。其中对照组采用常规治疗，治疗组在对照组用药基础上给予奥扎格雷钠和银杏达莫注射液，两组患者均治疗15d。结果治疗组治疗后神经功能缺损评分与对照组治疗后比较，P〈0．05，差异有统计学意北两组患者总有效率比较，差异有统计学意义，P〈0．05。结论银杏达莫联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死治疗效果显着，值得临床借鉴。

简介：【摘要】：目的：反流性食管炎治疗中雷贝拉唑与奥美拉唑的疗效对比。方法：选择72例因反流性食管炎就诊于本院的病人进行调查与分析，时间为2019.2-2019.12。将病人分为2组，每组36例。分别采用雷贝拉唑与奥美拉唑治疗方式。分析两组最终治疗结果。结果：对比组治疗有效率为72.22%，研究组治疗有效率为97.22%，两组相比对比组治疗有效率较低，研究组治疗有效率较高，两组差异明显，P值

简介：目的:观察采用氯吡格雷、依达拉奉两种药物联合治疗急性脑梗死(AIS)的效果。方法:选取我院收治的98例AIS患者为研究对象,采用抽签方式均分为对照组(氯吡格雷治疗)和观察组(氯吡格雷治疗+依达拉奉治疗),两组均包含49例患者,比较两组患者的治疗效果。结果:1与治疗前相比,两组患者治疗后的NDS评分均显著下降,前后对比差异显著(P<0.05),且观察组明显低于对照组,两组对比差异显著(P<0.05);2观察组患者的治疗总有效率为91.84%(45/49),对照组为75.51%(37/49),两组对比差异显著(P<0.05)。结论:在AIS患者中,与单纯应用氯吡格雷治疗相比,联合应用依达拉奉治疗,可明显提高疗效,值得推广与应用。

简介：摘要目的探讨雷替曲塞联合多西他赛二线治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法35例晚期胃癌患者，均为一线化疗治疗失败或缓解后再进展的病例，给予雷替曲塞联合多西他赛方案化疗，21天为1个周期，2个周期后评价疗效，观察化疗期间毒副反应。结果35例患者中，0例完全缓解（CR）,7例部分缓解（PR），15例稳定（SD），13例进展（PD），有效率20%，疾病控制率62.9%，中位无进展生存期4.2个月。主要的毒副反应为血液毒性、关节疼痛、乏力、恶心呕吐、液体潴留、周围神经毒性及转氨酶升高，多为Ⅰ-Ⅱ度，对症处理后可逆转。结论雷替曲塞联合多西他赛二线治疗晚期胃癌，患者可获益，且不良反应可耐受，值得临床进一步证实。

简介：摘要目的研究奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法将120例进展性脑梗死患者随机分为依达拉奉组38例，奥扎格雷钠组40例，和联和治疗组42例，依达拉奉组在常规治疗基础上加用依达拉奉注射液，奥扎格雷钠组常规治疗基础上加用奥扎格雷注射液，联合治疗组在常规治疗基础上奥扎格雷钠和依达拉奉2/d疗程均为14天。观察三组总有效率及治疗前后神经功能缺损评分，血液流变学，脑血管平均血流速度的改变。结果联合治疗组对进展性脑梗死的总有效率为85.7%，依达拉奉组总有效率57.8%，奥扎格雷钠组65%。联合治疗组与其余两组相比均有显著差异（P＜0.05），联合治疗前后神经功能缺损评分，血液流变学指标，脑血流量均有明显改善，差异有显著性，而其余两组则不明显。结论奥扎格雷钠与依达拉奉联合治疗进展性脑梗死能起到协同作用，可有效改善进展性脑梗死患者脑部血液循环，减轻梗死后脑组织的缺血坏死风险。有可能最大程度降低病残率，改善患者的预后，依达拉奉联合奥扎格雷钠组，效果好，安全性高，是治疗进展性脑梗死较为理想的药物。

简介：目的研究冠心病心绞痛治疗中阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷的应用价值。方法选择2018年1月~2019年12月期间于本院接受治疗的冠心病心绞痛患者60例。根据随机数字表法分为对照组及观察组，均为30例。对照组行阿司匹林肠溶片治疗，观察组行阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗。比较2组疗效及心绞痛情况。结果观察组、对照组临床总有疗效分别为93.33%、73.33%，组间差异显著（P<0.05）；观察组心绞痛时间间隔、持续时间以及发作次数均低于对照组（P<0.05）。观察组、对照组不良反应发生率分别为13.33%、6.67%，组间差异无统计学价值（P>0.05）。结论阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛，疗效显著，有效降低患者心绞痛发作次数，且无严重不良反应，用药安全性较高。

简介：【摘要】目的：探讨在慢性胃炎的治疗中采取雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛片的效果。方法：选取2022年2月到2023年2月在我院确诊并接受治疗的80例慢性胃炎患者，随机分组，对照组（n=40，采取雷贝拉唑联合铝碳酸镁治疗）与研究组（n=40，采取雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗），对比总有效率及复发率、胃肠道症状评分及抑郁评分评分。结果：研究组总有效率较高，复发率较低，P＜0.05；研究组胃肠道症状评分、抑郁评分较低，P＜0.05。结论：在慢性胃炎的治疗中联合雷贝拉唑与氟哌噻吨美利曲辛片改善胃肠道症状效果更佳，可提高治疗效果并减少复发率，缓解负面情绪，有利于病情好转。

简介：摘要：目的：探讨在冠心病心绞痛治疗中阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷的疗效。方法：选择收治80例冠心病心绞痛患者，均于2021年1月至2021年12月在我院接受治疗，随机划分为实验组和常规组，每组各40例。常规组接受阿司匹林肠溶片治疗，实验组同时应用氯吡格雷治疗，对比两组临床疗效。结果：实验组治疗总有效率97.5%，显著高于常规组的87.5%。治疗前两组血浆粘度、血浆纤维蛋白对比差异无统计学意义（P>0.05）.治疗后实验组血浆粘度、血浆纤维蛋白均显著低于常规组（P0.05）结论：在冠心病心绞痛患者中应用阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗效果显著，可以有效改善患者生活质量，提升临床疗效，值得进行广泛推广。

简介：【摘要】目的：对比评估阿司匹林与氯吡格雷治疗缺血性脑血管疾病的应用效果。方法：研究时间定为2023年01月-2023年12月，纳入此时我院治疗的缺血性脑血管疾病患者82例并随机分为对比与观察2组，41例/组。2组均进行常规内科治疗，且对比组选用氯吡格雷治疗，观察组选用阿司匹林与氯吡格雷联合治疗。比较2组的神经功能评分、凝血酶原时间、治疗有效性。结果：经治疗前，二组神经功能评分、凝血酶原时间对比差异无意义（P＞0.05）。经治疗后，观察组的神经功能评分低于对比组，且凝血酶原时间较长（P＜0.05）；观察组的治疗有效性高于对比组（P＜0.05）。结论：选用阿司匹林与氯吡格雷联合治疗，能够提高治疗有效性，使缺血性脑血管疾病的神经功能得到改善，利于病情恢复，推荐应用。

简介：【摘要】目的 探析视网膜静脉阻塞合并黄斑水肿的雷珠单抗联合激光治疗方案效果。方法 选择2021年1月～2023年12月到我院眼科诊治的100例（100眼）视网膜静脉阻塞合并黄斑水肿患者，随机分为对照组和观察组，各50例（50眼），分别采取视网膜激光光凝术和雷珠单抗联合激光治疗方案，对比两组治疗效果。结果 治疗3个月后，观察组最佳矫正视力（BCVA）高于对照组（P<0.05)，黄斑中心视网膜厚度（CMT）低于对照组（P<0.05)；观察组术后并发症发生率低于对照组（P＜0.05）。结论 面对视网膜静脉阻塞合并黄斑水肿患者，我院给予雷珠单抗联合激光治疗方案，有利于有效降低CMT，改善视力情况，减少术后不良并发症的发生。

简介：目的研究吉非贝齐对吡格列酮及其主要活性代谢产物药物动力学的影响，为临床合理用药提供参考。方法12名健康男性受试者随机分为2组，分别服用吉非贝齐（GEM）或安慰剂（PLA）600mg，2次·d^-1，连续1周；第3日在服用吉非贝齐或安慰剂1h后口服单剂量吡格列酮（PIO）30mg；第2周期2组交叉服用安慰剂或吉非贝齐，其余给药方案不变。采用HPLC-MS法测定吡格列酮及其代谢产物M-Ⅲ和M-Ⅳ的血药浓度，HPLC-RIF法测定吉非贝齐的血药浓度。结果与安慰剂组相比，合用吉非贝齐后：PIO的AUC0-∞增加239％（P〈0．01），而M-Ⅲ和M-Ⅳ的AUG0—∞均无显著性改变，M-Ⅲ和M-Ⅳ与PIO的AUG0～∞比值分别减小71％和65％（P〈0．01）；PIO的Gmax在两组间无显著性差别，M-Ⅲ的Cmax减小51％（P〈0．05），M-Ⅳ的Cmax也有减小趋势；三者的半衰期均延长约1倍；总活性成分（TAC）的AUC0～∞增加59％（P〈0．01）；Gmax无显著变化，t1／2由24．3h延长至30．2h（P〈0．01）。结论吉非贝齐可同时抑制吡格列酮活性代谢产物M-Ⅲ和M-Ⅳ的生成和进一步代谢。吉非贝齐使吡格列酮及其总活性成分的AUC显著增加、清除减慢，因此临床上两药合用需谨慎，必要时需减少吡格列酮剂量。