简介：客观Plasminogen使活跃之物inhibitor-1(PAI-1)，plasminogen使活跃之物系统的一个关键部件，是在许多脉管的疾病的致病以及在癌症的一个主要播放器。是在许多脉管的疾病的致病以及在癌症的一个主要播放器。在乳癌组织的PAI-1的高水平与差的预后被联系。癌症织物与差的预后被联系。这研究的目的是严厉地评估作为诊断或预示的试金的一般屏蔽测试工作的浆液PAI-1集中的潜力。作为诊断或预示的试金的一般屏蔽测试工作的PAI-1集中。

简介：

简介：摘要目的观察尿纤溶酶原激活物（UPA）和纤溶酶原激活物抑制物-1（PAI-1）在人胃癌组织中的蛋白表达，探讨UPA和PAI-1与胃癌浸润、转移的相关性。方法选择55例胃癌标本，50例正常胃黏膜标本，应用免疫组化SP法检测UPA和PAI-1蛋白在人胃癌组织、癌旁组织中的表达。结果胃癌组织及癌旁组织均能检测到UPA和PAI-1的表达，但癌组织中表达水平明显高于癌旁组织，表达有显著性差异（P＜0.05）,胃癌组织和胃正常黏膜组比较表达有显著性差异（P＜0.01），而癌旁黏膜组和胃正常黏膜组比较无显著差异性。胃癌UPA和PAI-1的表达水平与肿瘤细胞淋巴结转移及分化程度密切相关（P＜0.05），PAI-1和UPA在胃癌中的蛋白表达呈正相关（P＜0.05）。结论UPA和PAI-1的共同表达是胃癌的特征之一，UPA和PAI-1的高表达可能预示着胃癌组织分化较低、或已发生浸润转移。

简介：目的探讨中晚期食管癌患者血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1（PAI-1）的水平及其临床意义。方法收集2016年10月至2017年6月中晚期食管癌患者30例作为食管癌组,同时收集健康体检者20例作为对照组。检测两组血浆PAI-1水平,同时检测血小板（PLT）、纤维蛋白原（FIB）和D-二聚体（D-D）的水平,分析上述指标与食管癌临床病理特征的关系。结果食管癌组血浆PAI-1水平为（1.50±0.31）ng/ml,高于对照组的（0.87±0.22）ng/ml（P〈0.05）;血浆PLT水平为（285.13±62.50）×10~9/L,高于对照组的（190.60±36.61）×10~9/L（P〈0.05）;血浆FIB水平为（3.82±0.81）g/L,高于对照组的（2.91±0.48）g/L（P〈0.05）;血浆D-D水平为（1.70±0.39）μg/ml,高于对照组的（0.23±0.14）μg/ml（P〈0.05）。PAI-1、PLT、FIB水平与血栓史、淋巴结转移和远处转移有关（P〈0.05）;D-D水平与血栓史有关（P〈0.05）。食管癌患者血浆PAI-1水平与PLT、FIB和D-D水平均呈正相关（r值分别为0.683、0.499、0.417,P均〈0.05）,血浆PLT水平与FIB、D-D水平呈正相关（r值分别为0.644、0.472,P均〈0.01）,血浆FIB水平与D-D水平呈正相关（r=0.375,P〈0.05）。结论中晚期食管癌患者存在高凝状态,有血栓史及转移的患者更易出现高凝状态。

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简介：目的探讨水蛭提取液对实验性脑内血肿周围组织组织型纤溶酶原激活物（tPA）、纤溶酶原激活剂抑制物1（PAI-1）的影响。方法采用成组设计的随机对照研究。用定量胶原酶注入大鼠尾状核来建立脑出血模型．酶联免疫吸附法、发色府物法检测血肿周围脑组织生化指标（tPA、PAI-1含量与活性）变化，RT-PCR法观察鼠脑血肿周围脑组织tPA与PAI-1mRNA的表达，免疫组化法观察鼠脑血肿周围脑组织tPA蛋白的表达。结果水蛭提取液治疗组较生理盐水对照组能增加血肿周围脑组织tPA含量、提高其活性，促进血肿周围脑组织tPAmRNA表达，增强tPA免疫表达．而不影响PAI-1含量与活性或mRNA表达。结论水蛭提取液促进实验性脑内血肿吸收的机制可能为通过对tPA的转录、翻译及合成蛋白的加工修饰来激活内源性纤溶系统，对PAI-1无影响。

简介：目的研究血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）对人脐静脉内皮细胞（HUVECs）1型纤溶酶原激活物抑制剂（PAI-1）、组织型纤溶酶原激活剂（tPA）蛋白的释放及活性的影响.方法将不同浓度的AngⅡ（1×10-9～1×10-6mmol/L）与HUVECs共同孵育24h,以及将1×10-6mol/LAngⅡ与HUVECs作用不同时间（0、4、8、12、24h）后,用细胞酶联免疫法和发色底物法分别检测细胞培养液中PAI-1、tPA的含量及活性.结果1×10-6mol/LAngⅡ作用HUVECs24h后,可使细胞分泌的PAI-1含量与对照组相比明显增高[（280±16）ng/mlvs（83±11）ng/ml,P＜0.01],PAI-1活性明显增高[（10.35±1.47）U/mlvs（5.65±0.44）U/ml,P＜0.01],AngⅡ虽也可刺激tPA含量增加[（102±4）ng/mlvs（70±6）ng/ml,P＜0.01],但PAI-1的增量是tPA增量的6～7倍[△（197±21）ng/mlvs△（31±6）ng/ml,P＜0.01],AngⅡ对tPA活性无影响[（0.97±0.05）U/mlvs（0.95±0.08）U/ml,P＞0.05];1×10-9～1～1×10-6mol/L不同浓度的AngⅡ分别作用HUVECs24h,PAI-1含量增加、活性增加与AngⅡ呈浓度依赖性相关;1×10-6mol/LAngⅡ与HUVECs分别作用4～24h,PAI-1含量及活性增加与AngⅡ作用于HUVECs的时间呈正相关.结论AngⅡ可促使HUVECs分泌PAI-1,并使其活性增加,AngⅡ虽亦可刺激tPA分泌,但作用弱于PAI-1,且对其活性无明显影响.

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简介：模型组大鼠肝组织TGF-β1表达明显增强,应用免疫组化方法观察抑肝纤及拆方对肝纤维化模型大鼠肝组织TGF-β1,模型组大鼠肝组织PAI-1表达明显增强

简介：目的探讨急性冠脉综合征（ACS）患者血清肌细胞增强因子2A（MEF2A）与纤溶酶原激活抑制剂-1（PAI-1）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）水平及冠状动脉病变程度之间的关系,分析变化产生的可能机制.方法采用ELISA法检测75例ACS患者及健康对照组35例血清MEF2A、PAI-1、MCP-1水平的变化.结果①ACS组患者血清MEF2A水平明显低于对照组[（88.70±4.38）ng/L比640.42±46.66）ng/L]（P＜0.05）;②ACS组患者血清PAI-1、MCP-1水平明显高于对照组[12.85±2.60）U/L比（7.61±5.23）U/L,（842.2±20.86）μg/L比（408.88±29.56）.μg/L]（P＜0.05）;③ACS组患者MEF2A水平与PAI-1、MCP-1水平变化呈负相关（r=-0.739,P＜0.01;r=-0.544,P＜0.01）.结论血清MEF2A水平与PAI-1、MCP-1水平变化呈负相关;MEF2A、PAI-1、MCP-1水平变化对评价ACS血管炎症反应和斑块的稳定程度具有重要的临床意义.

简介：Inthepresentstudy,theeffectofblockageofthecostimulatorysignalCD86attimeofimplantationontheexpressionsofTGF-β1,MMP-9,TIMP-3andPAI-1proteinsatthematernal-fetalinterfaceandtheoutcomeofpregnancyinmurineabortion-pronemodelwasinvestigated,inwhichtheCBA/JxDBA/2matingswereusedastheabortion-pronemodelandtheCBA/J×BALB/cmatingsusedasthenormalpregnantmodel.Thestudywasperformedinfollowingthreegroups:2groupsoftheabortion-pronemodel,whichwereexperimentalgroupandcontrolexperimentalgroup,and1groupofnormalpregnantmodel,andeachgrouphad10pregnantCBA/Jmiceexclusively.FemalepregnantCBA/Jmiceintheexperimentalgroupreceivedanintraperitoneal(i.p.)injectionof100μgofantimouseCD86mAbin200μlofPBSatday4.5ofgestation,andtheirrelevant-isotopematchedratIgG2bwasadministratedinthecontrolexperimentalgroupwiththesamedosageandatsametime.Forthenormalpregnantgroup,notreatmentwasgiven.ThepregnantCBA/Jmicewerekilledonday13.5ofgestation.Then,theembryoresorptionratewascalculatedandtheexpressionsofTGF-β1,MMP-9,TIMP3andPAI-1weredetectedbyusingimmunohistochemicalmethods.Itwasdemonstratedthattheembryoresorptionrateintheexperimentalgroupwassignificantlyreducedincomparisonwiththatinthecontrolexperimentalgroup(x2=7.441,P=0.006),buttherewasnosignificantdifferencewiththatinnormalpregnantgroup(x2=0.016,P=0.898).TheexpressionsofTGF-β1andPAI-1intheexperimentalgroupweresignificantlyincreasedincomparisonwiththatinthecontrolexperimentalgroup(P=0.010,P=0.003,respectively),withnosignificantdifferencefromthatinthenormalpregnantgroup(P=0.500).However,theexpressionofMMP-9intheexperimentalgroupwassignificantlyreducedincomparisonwiththatinthecontrolexperimentalgroup(P=0.012)withnosignificantdifferencefromthatinthenormalpregnantgroup(P=0.500).Theexpression

简介：目的：观察不同运动强度对糖尿病大鼠血糖，血清中NO、eNOS含量及肾脏PAI-1的表达的影响，以期对运动预防糖尿病肾病的发生提供理论依据。方法：采用雄性SD大鼠进行高脂高糖膳食6周后，注射STZ，并通过测定血糖确定造模成功，将糖尿病大鼠随机分为4组，对照组（DMC），糖尿病运动1组（DME1，跑速为10m／min），糖尿病运动2组（DME2，跑速为15m／min），糖尿病运动3组（DME3，跑速为20m／min），运动组每天1小时跑台运动，每周5天，持续6周。结果：与安静对照组相比，运动组血糖极显著下降（P〈0．01）；血清NO、eNOS显著或极显著上升（P〈0．05，P〈0．01）；肾PAI-1含量显著或极显著下降（P〈0．05，P〈0．01），而运动组间差异不显著（P〉0．05）。结论：不同耐力运动可有效地控制血糖，提高血清NO，eNOS的含量，降低了肾脏PAI-1的表达，其中运动1组和运动2组更明显地控制了糖尿病的进一步发展。

简介：摘要目的探讨二甲双胍对糖尿病患者BG、Ins、PAI-1及血脂水平变化的影响。方法2013年5月至2015年8月期间，本院共收治了98例糖尿病患者，将所有的患者随机分为对照组和观察组，每组各49例，给予对照组格列齐特缓释片治疗，观察组采用二甲双胍治疗，对两组患者治疗后的临床效果进行评估。结果经过治疗后，观察组患者BG、Ins、PAI-1水平都要低于对照组，差异显著，都具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇水平都要低于对照组，具有可比性（P＜0.05）；观察组患者SDNN、RMSSD、PNN50三项指标都要优于对照组，均具有统计学意义（P＜0.05）。结论对糖尿病患者实施二甲双胍治疗，能够有效降低BG、Ins、PAI-1水平和血脂水平，值得临床应用。

简介：摘要目的探讨纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)对2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)小鼠肝脏脂质沉积、炎性反应、纤维化等的影响。方法以C57BL/KSJ-Lepdb雄性小鼠作为T2DM合并NAFLD组(db/db组)，同周龄C57BKS db/m雄性小鼠作为对照组(db/m组)。采用苏木素-伊红染色、油红O染色等方法检测小鼠肝组织切片脂质沉积；采用ELISA检测肝组织甘油三酯含量。以小鼠正常肝细胞NCTC1469作为研究对象，分为5组：对照组给予25 mmol/L葡萄糖(NG组)、高渗对照组给予25 mmol/L葡萄糖+25 mmol/L甘露醇(HMA组)、高糖高脂组给予50 mmol/L葡萄糖+0.75 mmol/L棕榈酸(HG+PA组)、高糖高脂+RNA干扰对照组(HG+PA+Si-NC组)用NC siRNA瞬时转染细胞并给予高糖高脂干预、高糖高脂+PAI-1沉默组(HG+PA+Si-PAI-1组)用PAI-1的siRNA瞬时转染细胞并给予高糖高脂干预。采用实时定量PCR和Western印迹方法检测炎性因子单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肝纤维化相关指标转化生长因子-β(TGF-β)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原蛋白(Col Ⅰ)以及PAI-1的表达情况。结果与db/m组相比，db/db组小鼠肝组织中出现明显脂质聚集和纤维组织增生，甘油三酯含量增加，且MCP-1、IL-1β、TGF-β、α-SMA、Col Ⅰ和PAI-1的mRNA和蛋白水平均明显上调(均P<0.05)。与NG组细胞相比，HG+PA组MCP-1、IL-1β、TGF-β、α-SMA、Col Ⅰ、PAI-1表达量均明显上调(均P<0.05)；与HG+PA组相比，HG+PA+si-PAI-1组PAI-1、MCP-1、IL-1β、TGF-β、α-SMA和Col Ⅰ等表达量均明显下调(均P<0.05)。结论T2DM合并NAFLD小鼠模型肝组织中PAI-1表达明显增加，抑制PAI-1表达可明显改善肝组织炎性反应和纤维化水平。

简介：摘要目的探讨贝伐单抗联合去甲基斑蝥素治疗卵巢癌患者的效果及对患者纤溶酶原激活物抑制因子-1（PAI-1）表达的影响。方法选取2016年1月至2018年4月本院收治的卵巢癌患者174例作为研究对象，将其随机分为研究组和对照组，各87例。对照组去甲基斑蝥素治疗，研究组则在此基础上应用贝伐单抗治疗，分析对比两组治疗效果、不良反应、生活质量以及PAI-1表达。结果研究组治疗效果显著优于对照组（P＜0.05）。研究组不良反应总发生率显著低于对照组（P＜0.05）。治疗前，两组生活质量评分差异无统计学意义（均P＞0.05）；治疗后，研究组认知水平、活动能力、社交能力、精神状态等评分显著优于对照组（均P＜0.05）；治疗前，两组PAI-1表达水平差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后1、3、5个月后，研究组PAI-1表达水平显著低于对照组（均P＜0.05）。结论贝伐单抗联合去甲基斑蝥素治疗卵巢癌患者临床效果显著，可有效降低患者不良反应发生率，改善患者生活质量以及稳定PAI-1表达水平，可作为卵巢癌治疗的首选方案。

简介：摘要目的探讨纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)基因启动子区-6754G/5G基因多态性与不明原因反复自然流产的关系。方法对50例复发性流产（研究组）及50例正常对照妇女（对照组），用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术，测定PAI-1基因启动子区-675处4G/5G基因及基因型。结果两组间PAI-1基因型分布存在差异，研究组中4G/4G基因型和4G基因明显高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论PAI-1基因启动子区4G/5G基因多态性与反复自然流产之间存在相关性，且4G/4G纯合基因型是导致复发性流产的易感基因型，临床检测PAI-1基因启动子区4G/5G基因多态性可帮助明确流产原因，早期治疗，提高妊娠成功率。

简介：目的：探讨小剂量秋水仙碱对合并高尿酸血症初发高血压病患者血清超敏C-反应蛋白（hsCRP）、骨桥蛋白（OPN）、转化生长因子β_1（TGF-β_1）及纤溶酶原激活物阻滞因子-1（PAI-1）的影响。方法：将我院2015年5月~2016年5月我院收治的合并高尿酸血症初发高血压患者100例,随机分为常规治疗组和秋水仙碱治疗组各50例。两组均给予常规降压、降尿酸治疗,秋水仙碱治疗组在此基础上加用小剂量秋水仙碱治疗。比较两组血清hsCRP、OPN、TGF-β_1及PAI-1水平,并观察两组患者用药后不良反应发生情况。结果：秋水仙碱治疗组hsCRP、OPN、TGF-β_1、PAI-1水平明显低于常规治疗组,P〈0.05,差异有统计学意义;两组患者不良反应发生率比较无显著性差异,P〉0.05。结论：小剂量秋水仙碱有助于降低合并高尿酸血症初发高血压病患者血清hsCRP、OPN、TGF-β_1及PAI-1水平,延缓心肌纤维化,且具有良好的安全性,值得推广。

简介：摘要目的分析在重型颅脑损伤患者治疗中结合天幕裂孔切开术与标准大骨瓣减压术治疗对患者的免疫功能以及血清t-PA、PAI-1影响情况。方法选在我院治疗的重型颅脑损伤患者88例，依据治疗方式分成单治组与结合组，每组44例，比较治疗有效性。结果结合组术后三天、术后七天变化幅度比单治组大，P＜0.05；结合组术后IgM、IgA、IgG变化幅度比单治组大，P＜0.05。结论在重型颅脑损伤患者治疗中结合天幕裂孔切开术与标准大骨瓣减压术能够改善患者免疫指标、调节患者血清t-PA、PAI-1的水平。

简介：