简介:摘要目的检测基质降解素(MMP-7)及细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)在宫颈鳞癌(CSCC)组织和宫颈上皮内瘤变(CIN)组织中的表达,探讨其与CSCC发生、发展中的作用。方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测42例CSCC、30例CIN和21例正常宫颈组织中MMP-7和EMMPRINmRNA的表达。结果CMCC组MMP-7和EMMPRINmRNA的表达均显著高于CIN组(P<0.05)和正常组(P<0.05),在有淋巴结转移组均高于无淋巴结转移组的表达(P<0.05)。MMP-7与EMMPRIN之间存在正相关(r=0.622,P<0.05)。结论MMP-7和EMMPRIN与宫颈癌侵袭转移密切相关,在宫颈癌的发生、发展中起着重要作用。
简介:摘要目的研究乳腺癌患者血清色素上皮衍生因子(PEDF)、基质金属蛋白酶7(MMP-7)水平并探讨其在在乳腺癌中的临床意义。方法收集本院2017年3月至2017年10月间经术后病理证实为乳腺癌的患者45例,选取同期于本院行正常体检的健康志愿者及术后病检证实为乳腺良性病变者各45例作为对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测二者在三组中各患者的表达水平,分析其与常见临床病理特征的相关性。结果乳腺癌患者外周血中PEDF的浓度显著低于对照良性疾病组(P<O.05),MMP-7的浓度显著高于对照良性疾病组(P<O.05);乳腺癌患者PEDF术后一周的血清浓度显著升高(p<O.05),MMP-7术后一周的血清浓度下降(p<O.05);乳腺癌患者PEDF血清浓度与患者年龄、病理类型、是否绝经、HER-2状态无关(P>0.05),而与肿瘤大小、浸润水平、淋巴结转移、TNM分期有关(P<0.05);MMP-7血清浓度与患者年龄、肿瘤大小、病理类型、TNM分期、是否绝经的无关(P>0.05),与浸润程度、淋巴结转移、HER-2状态有关(P<0.05);乳腺良性病变患者PEDF、MMP-7术前术后外周血中的浓度差别无显著性(P>0.05)。结论血清的PEDF的低表达与MMP-7的高表达与乳腺癌的恶行生物学行为有关,早期检测血清PEDF、MMP-7含量可能对乳腺癌的预后及指导治疗有一定意义。
简介:摘要目的观察分析脑苷肌肽质量脑梗死的临床疗效以及对患者血清基质金属蛋白酶-7(MMP-7)、基质金属蛋白酶-8(MMP-8)的影响。方法将我院2015年10月-2016年10月收治的136例脑梗死患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组68例,对照组采用常规内科方法进行治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用脑苷肌肽注射液进行治疗,2周后,比较两组患者临床疗效以及治疗前后血清MMP-7、MMP-8水平。结果与对照组比较,治疗组临床总有效率显著提高(94.12%VS80.88%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清MMP-7、MMP-8含量均明显的低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后血清MMP-7、MMP-8含量降低更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑苷肌肽辅助治疗脑梗死患者的临床疗效十分显著,可以降低血清MMP-7、MMP-8含量,减少脑细胞的损伤。
简介:摘要目的探讨癌组织中环氧合酶(COX-2)和基质金属蛋白酶(MMP-7)的表达与胃癌组织生物学行为的关系。方法选取55例进展期胃癌手术的切除标本,以免疫组织化学SP法检测病灶中COX-2和MMP-7的表达情况。分析COX-2和MMP-7的表达与临床病理因素的关系。结果COX-2和MMP-7的阳性表达率分别为63.6%和72.7%。COX-2的阳性表达率与肿瘤大体类型、分化程度、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期先关(P<0.05);MMP-7的阳性表达率与浸润深度、淋巴结转移、TNM分期先关(P<0.001),而与肿瘤大体类型和分化程度无关(P>0.05),胃癌组织中COX-2和MMP-7的表达呈等级正相关(P<0.001)。结论COX-2和MMP-7与胃癌组织生物学行为密切相关,其高表达是胃癌组织高侵袭能力和预后不良的标志之一。COX-2和MMP-7可作为反应胃癌组织侵袭转移及判断预后的生物学指标。
简介:目的检测结直肠癌患者中CDK8与MMP-7蛋白及mRNA的表达,分析其相关性及其表达与患者临床病理特征的关系.方法使用免疫组织化学法及RT-PCR法检测肿瘤组织和癌旁组织及正常组织中CDK8、MMP-7蛋白及mRNA的表达情况,分析其差异性表达,同时分析肿瘤组织中CDK8与MMP-7表达的相关性及其与临床病理特征的关系.结果结直肠癌患者肿瘤组织中CDK8、MMP-7蛋白及mRNA表达水平均高于癌旁组织及正常组织(P<0.05),肿瘤组织中CDK8蛋白及mRNA表达水平与MMP-7表达呈正相关(P<0.05).CDK8蛋白表达与肿瘤浸润程度、Duke分期、有无淋巴结及远处转移显著相关(P<0.05),与患者年龄、性别、肿瘤位置、分化程度无显著相关(P>0.05).MMP-7表达量与肿瘤浸润程度、Duke分期、有无淋巴结转移相关(P<0.05),与患者年龄、性别、肿瘤位置、分化程度及远处转移无显著相关(P>0.05).结论CDK8是癌基因,可上调MMP-7蛋白表达,促进肿瘤浸润、侵袭转移,高表达提示患者预后不良.
简介:摘要目的对p-STAT3、Bcl-2、MMP-7三种蛋白在慢性胆囊炎以及胆囊癌患者中的表达情况进行分析,进而对三种蛋白的表达与胆囊癌间的关系进行探索。方法将本院从2000年1月至2012年10月行手术治疗的胆囊癌患者64例作为观察组,取病理样本进行检测,同时在该时间段内选取行胆囊切除治疗的慢性胆囊炎患者10例作为对照组,同样取病理样本进行检测。借助免疫组织化学SP对两组患者p-STAT3、Bcl-2、MMP-7表达情况进行检测,借助统计学方法对三种蛋白在两组患者表达差异性进行比较。结果p-STAT3蛋白在胆囊癌患者中的表达阳性率为82.81%(53/64),Bcl-2表达阳性率为79.69%(51/64),MMP-7表达阳性率为81.25%(52/64),对照组对应为10.0%(1/10),20.00%(2/10),0.00%,观察组明显高于对照组,P<0.05差异具备统计学意义。三种蛋白在胆囊癌患者中的表达情况,与患者胆囊癌临床分期以及淋巴癌转移情况存在一定联系,差异具备统计学意P<0.05。与患者年龄等方面无较大联系,P>0.05不具备统计学意义。从三种蛋白表达上的联系可以发现,p-STAT3蛋白与Bcl-2蛋白表现为正相关,同时Bcl-2与MMP-7蛋白也表现为正相关,p-STAT3蛋白与MMP-7蛋白也表现出明显正相关的关系。结论p-STAT3、Bcl-2、MMP-7在与胆囊癌的发展存在着一定联系,p-STAT3蛋白可能具备对Bcl-2、MMP-7表达调控的作用,促进胆囊癌的发展,而Bcl-2、MMP-7可能存在协同作用。
简介:目的探讨不同剂量阿托伐他汀调脂治疗对急性脑梗死患者血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-18(IL-18)及基质金属蛋白酶-7(MMP-7)的影响,观察其对颈动脉斑块的干预作用。方法144例急性脑梗死患者根据颈动脉超声检查结果分为颈动脉稳定斑块组(n=72)和颈动脉易损斑块组(n=72),抽血检查后分别随机分为小剂量组36例(阿托伐他汀10mg/d,口服)和大剂量组36例(阿托伐他汀40mg/d,口服)。比较治疗前和治疗后4周血清hs—CRP、IL-18和MMP-7水平;观察治疗前及治疗后6个月颈动脉内.中膜厚度(IMT值)、斑块面积及斑块回声变化。结果治疗前,在同一种性质斑块中,两治疗组(小剂量和大剂量组)间血清hs—CRP、IL-18和MMP-7水平比较,差异均无显著性(P均〉0.05)。对两种性质斑块间血清hs-CRP、IL-18和MMP-7水平进行比较,无论是小剂量组还是大剂量组,三项指标均以易损斑块组高于稳定斑块组(均P〈0.05或P〈0.01);在同性质斑块组中,无论是接受小剂量还是大剂量阿托伐他汀治疗,治疗后血清hs-CRP、IL-18和MMP-7水平均明显下降,但大剂量组三项指标下降幅度均大于小剂量组(P均〈0.01)。治疗6个月后,小剂量组IMT值及斑块面积稍下降,差异无显著性(P均〉0.05),而大剂量组IMT值及斑块面积均明显下降,两项指标均低于小剂量组,差异具有显著性(P均〈0.01)。治疗后,小剂量组斑块回声信号无明显改善,而大剂量组低回声斑块回声增强例数高于小剂量组,差异具有显著性(P〈0.01)。结论血清hs-CRP、IL-18和MMP-7的水平可作为检测AS易损性的血清学生物指标;大剂量阿托伐他汀调脂治疗能迅速降低脑梗死患者的血清炎性因子水平,具有更强的抗炎作用,在一定程度上可逆转和稳定斑块。
简介:摘要目的探讨MMP7、MMP9在先天性肾盂输尿管连接部梗阻(Congenital ureteropelvic junction obstruction,UPJO)发病中的作用。方法临床研究纳入2019年1月至2020年9月经新疆维吾尔自治区人民医院小儿外科诊断为UPJO患儿28例,其中男22例,女6例,平均年龄为6. 5岁,范围为2个月至15岁。按其年龄、性别1∶1匹配28例健康儿童,完善肾动态显像、尿肌酐标准化MMP7、MMP9水平检查,对手术患儿进行随访。实验研究选取清洁级雌性SD大鼠作为研究对象,建立UJPO模型组27只(术后1周组、术后2周组,术后4周组各9只)作为实验组,建立假手术组9只(术后1周组、术后2周组,术后4周组各3只)作为对照组。收集各组肾脏标本,进行免疫组化、Western Blot、QRT-PCR方法分别检测MMP7、MMP9的表达水平。结果UPJO患儿尿肌酐标准化MMP7、MMP9分别为9. 66(7. 57,12. 01)和24. 45(19. 32,30. 19),正常患儿分别为4. 66(3. 78,5. 45)和10. 62 (8. 65,12. 37),差异有统计学意义(P<0. 05);手术组患儿尿肌酐标准化MMP7、MMP9分别为12. 85 (9. 76,15. 71)和31. 90(24. 62,38. 61),非手术患儿为3. 94(3. 12,4. 71)和11. 72(8. 99,14. 41),差异有统计学意义(P<0. 05);12例患儿术后6个月尿肌酐标准化MMP7、MMP9分别为2. 76(2. 07,3. 40)和7. 39(5. 11,9. 70),术前分别为7. 97(5. 49,10. 55)和20. 59(14. 28,27. 11),差异有统计学意义(P<0. 05)。在动物实验中,通过免疫组化、Western Blot、QRT-PCR检测结果显示:第2周、第4周手术侧肾MMP7、MMP9表达高于假手术组和非手术侧组(P<0. 05);手术侧组第4周MMP7、MMP9水平较第1周升高(P<0. 05),呈逐渐升高趋势;非手术侧组第4周MMP7水平较第1周升高(P< 0. 05)。结论尿MMP7、MMP9可作为预测UJPO的一种无创生物标志物,在一定程度上能预测UPJO的临床进程,对UPJO患儿手术时机的把握及预后监测可能有临床价值。
简介:摘要目的探究MMP28和MMP21表达与胃癌进展及预后的关系。方法选取在我院治疗的31例最新胃癌标本及相应癌旁非肿瘤粘膜和288例胃癌根治标本及癌旁非肿瘤粘膜84例作为对比,手工打孔建立组织微阵列,运用免疫组化染色法检测MMP28和MMP21在胃癌组织和配对非肿瘤粘膜的表达水平。结果MMP28在胃癌组织中的阳性率为51.61%(16/31),在非肿瘤粘膜中的阳性率为38.71%(12/31)。MMP21在胃癌组织中的阳性率为64.51%(20/31),在非肿瘤粘膜中的阳性率为41.94%(13/31)。结论MMP28和MMP21可以作为胃癌早期诊断、复发检测和转移扩散的标志物。
简介:摘要目的探索异丙酚对肺气肿大鼠血清和气管肺泡灌洗液MMP-2和MMP-9的变化及其临床意义。方法Wistar大鼠30只,体重200-250g,雌雄不拘。分为三组吸烟加肺炎克雷伯杆菌感染组(S组)、异丙酚处理组(P组)和对照组(C组)。每组10只。S组和P组采用经鼻吸入肺炎克雷伯杆菌感染的方法染菌,每周1-2次,每次每只动物0.1ml,共10周;两组香烟吸入每次使用12支,分4回燃烧,烟雾通过导管进入约300L的烟雾吸入箱内,每次2h,每周5次,共16周。C组动物不吸烟,以培养液代替菌液经鼻吸入。结果光镜下C组肺组织结构正常,S组肺组织呈现结构毁损严重,肺泡塌陷,肺间质水肿,出血,炎症细胞浸润,呈明显的肺气肿征象改变。而P组的病理改变均较S组轻。结论肺气肿时基质金属蛋白酶-2和基质金属蛋白酶-9的表达明显增加,异丙酚可产生抑制基质金属蛋白酶活性的肺保护作用。
简介:目的:观察持续被动运动(CPM)和补充一氧化氮(NO)供体——硝酸甘油(NG)对兔骨关节炎(OA)模型中软骨基质金属蛋白酶-1(MMP-1)和MMP-13表达以及NO含量的影响,探讨CPM下调MMPs的可能机制.方法:30只3~4月龄雄性新西兰大白兔,其中6只进行假手术作为正常对照组(NC组),另外24只建立膝关节OA模型,术后随机分为4组,即OA对照组(OA组)、OA硝酸甘油给药组(NG组)、OA持续被动运动组(CPM组)、OA持续被动运动+硝酸甘油给药组(CPM+NG组),每组各6只.NC组和OA组不作处理,NG组给予NG软膏膝关节局部涂抹,CMP组在CPM训练仪上进行膝关节持续被动运动,CMP+NG组即在运动干预的同时给予NG局部涂抹.4周后取各组软骨组织,硝酸还原酶法测定NO含量,HE染色观察软骨形态学变化并进行Mankin's评分,实时荧光定量PCR(RQ-PCR)检测MMP-1和MMP-13mRNA水平,免疫组织化学法测定MMP-1和MMP-13蛋白表达量.结果:NO含量、Mankin&#39;s评分以及MMP-1和MMP-13mRNA和蛋白水平在OA组明显高于NC组(P<0.01),NG组高于OA组(P<0.01),CPM组低于OA组和NG组(P<0.01),CPM+NG组低于NG组(P<0.01),但高于CPM组(P<0.01).结论:CPM通过抑制软骨细胞NO合成下调MMP-1和MMP-13表达,进而对软骨细胞起保护作用.
简介:目的探讨依达拉奉对脑梗死患者的治疗作用及对血清中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响。方法选择35例正常体检者作为对照组,选择住院诊治的110例急性脑梗死患者,随机分为两组,常规治疗组40例采用常规治疗,依达拉奉组70例在常规治疗的基础上加用依达拉奉治疗。两组在治疗前、后行NIHSS评分判定疗效,并应用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测治疗前、后患者血清中MMP-2和MMP-9的表达。结果依达拉奉组和常规治疗组治疗后的MMP-2和MMP-9表达均下降,依达拉奉组更明显。结论与常规治疗组相比,依达拉奉治疗脑梗死的效果明显,并能调节血清中MMP-2和MMP-9的表达。
简介:摘要目的探讨急性脑梗死患者血清MMP-2和MMP-9的变化及临床意义。方法选取急性脑梗死患者50例,采用双抗夹心ELISA法检测血清MMP-2及MMP-9水平,分析其血清水平的动态变化及意义。同时以50例健康人群作为对照组。结果急性脑梗死发生第1天起至第12天时,急性脑梗死组患者血清MMP-2和MMP-9含量均明显增加,MMP-2于第4天达到最高,而MMp-9于第2天达到高峰与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论检测急性脑梗死患者血清MMP-2和MMP-9含量可判断急性脑梗死发生时间,为临床急性脑梗死的治疗监测及预后评估提供证据。
简介:目的研究基质金属蛋白酶(MMP2和MMP9)在上皮性卵巢肿瘤组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组化EnVision法检测38例上皮性卵巢癌(A组)、20例交界性上皮性卵巢肿瘤(B组)、20例良性上皮性卵巢肿瘤(C组)和20例正常卵巢组织(D组)中MMP2和MMP9的表达和预后。结果MMP2和MMP9在上皮性卵巢癌中的阳性率分别为94.7%和92.1%,显著高于良性卵巢肿瘤(40%)和正常卵巢(40%和50%),A组中的强阳性率(73.7%和78.9%)显著高于B组(27.2%和31.8%)、C组(5%)和D组(10%)(P〈0.05);晚期上皮性卵巢癌中的强阳性率(94.4%和88.9%)显著高于早期的强阳性率(40%和45%)(P〈0.05);中低分化(G2~G3级)上皮性卵巢癌中的强阳性率(53.3%和40%)显著高于高分化(G1级)的强阳性率(12.5%)(P〈0.05);有淋巴转移的上皮性卵巢癌中的强阳性率(94.7%和89.5%)显著高于无淋巴转移组的强阳性率(68.4%和73.7%)(P〈0.05)。结论MMP2和MMP9可能参与卵巢的正常生理功能,它的异常高表达在上皮性卵巢癌的浸润、转移和交界性上皮性卵巢肿瘤的复发中起了重要作用。