简介:摘 要 : 目的 :通过对我院 2017 - 2019 年抗肿瘤分子靶向药物调查分析,探讨抗肿瘤分子靶向药物的使用情 况, 为临床合理用药提供应用参考。 方法 :使用我院 2017 年至 2019 年抗肿瘤分子靶向药物使用情况资料,充分利用药物使用频率 (DDD) 和有限的每日费用 (DDC) 进行研究和分析。 结果 :通过调查分析可知 2017 至 2019 年我院药品使用总金额,抗肿瘤药物使用总金额和抗肿瘤分子靶向药物使用总金额都在不断增长。 2017- 2019 年用药频度 (DDDs) 索拉菲尼因排在最前面。 由数据显示吉非替尼,厄洛替尼,以及伊马替尼 2018 - 2019 年排在前三。 结论 :通过调查研究分析显示我院抗肿瘤分子靶向药物使用在呈逐年增加,其中口服靶向药物应用较为普遍。
简介:摘要:目的:探讨肺癌患者在分子靶向药物治疗期间护理干预的应用效果。方法选择医院于2020年6月—2021年6月收治的肺癌患者144例作为研究对象,按照随机对照分组研究,对照组(72例,采用常规护理),观察组(72例,在常规护理基础上采用预防护理干预),收集分析两组患者护理前后生活质量评分、自我护理能力评分和不良反应发生率情况。结果护理前,两组患者的生活质量、自我护理能力评分的差异无统计学意义(P>0.05),护理后,观察组患者生活质量、自我护理能力评分均明显高于对照组,不良反应率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对分子靶向治疗肺癌患者实施预防护理干预可改善肺癌患者不良反应发生率,提高药物治疗安全性及生存质量。
简介:摘要:目的:分子靶向治疗对于肺癌患者来说是一种新的治疗方式,也是提高患者治疗效果。本次研究设置为对照实验,探讨分析针对不同肺癌患者选择不同的护理方式的效果。方法:医务人员随机抽取2021年4月至2022年6月间,我院中收入的肺癌患者62例进行研究,并且在患者基本资料明确后,分为两组开展对照实验,根据实验习惯和便于区分的原则记名为对照组(n=31)与实验组(n=31)。在开展护理工作时,对照组内患者接受常规,护理实验组患者则接受优质护理,记录所有患者护理完成后的个体状况分析护理质量。结果:实验结果中显示各指标进行对比以后,发现实验组内患者的个体状况优于对照组,指标进行分析后差异显著(P<0.05)。结论:肺癌患者在接受分子靶向药物治疗时,对于护理工作的需求较高,所以护理人员应当针对其中存在的问题进行综合分析,给予患者优质护理,才能够使患者的情绪状态得到改善,提高患者的护理质量。
简介:摘要对于那些已经不适宜手术切除的中晚期肝细胞肝癌(hepatocellularcarcinoma,HCC),单纯的经动脉化疗栓塞(transcatheterarterialchemoembolization,TACE)显然并不能明显的改善患者的预后。但是随着分子靶向药物的面世使得HCC的治疗有了新的治疗方案。分子靶向药物在治疗HCC的临床试验当中,血管内皮生长抑制剂、多靶点抑制剂、小分子酪氨酸激酶抑制剂以及分子靶向药与TACE的联合等已经显示出了潜在的疗效和良好的发展前景。本文对使用血管内皮生长抑制剂、多靶点抑制剂等联合TACE治疗HCC的临床研究现状及进展进行综述。
简介:摘要目的探讨分子靶向药物治疗乳腺癌患者的护理体会。方法以2017年1月-2018年6月我院90例分子靶向药物治疗乳腺癌患者为对象进行随机分组,对照组实施基础护理服务,实验组应用优质护理模式。比较效果。结果实验组分子靶向药物治疗乳腺癌患者满意比例高于对照组,P<0.05;实验组分子靶向药物治疗的依从性、对分子靶向药物作用机制和不良反应的认知程度优于对照组,P<0.05;护理后实验组乳腺癌患者生活质量量表FACT-B分数优于对照组,P<0.05。实验组分子靶向药物副作用发生率低于对照组,P<0.05。结论优质护理模式在分子靶向药物治疗乳腺癌护理中的干预结果确切。
简介:摘要目的观察肺癌应用分子靶向药物治疗后的不良反应,并针对性提出预防护理方法。方法选取我院于2017年8月~2016年7月收治的肺癌患者60例作为研究对象,均采用分子靶向药物治疗,随机分为2组,对照组与观察组各30例,观察组给予针对性护理干预,对照组给予常规护理,对比两组患者的不良反应发生情况。结果观察组患者的甲沟炎与皮肤不良反应分级均优于对照组,观察组患者的生活质量评分高于对照组,存在统计学意义(P<0.05)。结论肺癌患者应用分子靶向药物治疗后出现的主要不良反应为皮肤症状与甲沟炎,给予针对性护理干预可有效预防不良反应的发生,具有较高推广价值。
简介:摘要目的探究临床中常用分子靶向抗肿瘤药物不良反应及其处理对策。方法随机选取本院2012年8月至2015年内8月间肿瘤科收治的恶性肿瘤患者74例作为本次研究的调查分析对象,其中包括非小细胞肺癌24例(予以吉非替尼),转移性肾细胞癌16例(予以贝伐单抗治疗),非霍奇金淋巴瘤13例(予以利妥昔单抗治疗)以及直肠癌21例(予以西妥昔单抗治疗)。分析总结本组患者出现的不良反应,并在本研究小组的探究下,制定一套针对性处理措施。结果分析结果发现,分子靶向药物治疗主要给患者的皮肤、胃肠道、内分泌系统、心血管系统、呼吸系统、肌肉骨骼系统、代谢等产生影响,同时还可能出现感染、骨髓毒性以及全身反应。结论随着抗肿瘤药物种类的不断增多,给肿瘤患者造成的不良反应也随之增加,临床应熟练掌握每种药物可能出现的不良反应,并采取预防措施,针对已经出现的不良反应应尽快进行处理,继而提高患者生存质量。