简介：

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简介：目前,产前常规超声检测主要包括胎儿双顶径,胸径,腹径,股骨长径,胎盘,羊水等,对胎儿颈项透明层的测量未能引起重视,然而,该项测量可提示胎儿循环系统的异常.

简介：摘要目的探讨NT增厚与染色体异常类型分布情况及其相关性。方法选取2015年1月至2019年12月期间因NT增厚来本院产前诊断中心就诊266例孕妇，行经腹穿刺绒毛培养染色体G显带核型结果，分析NT增厚胎儿染色体异常率及类型分布情况。结果在266例NT增厚的绒毛产前诊断染色体核型分析中，共检出异常核型69例，检出率为25.94%(69/266)，其中181例单纯NT增厚异常率14.92%(27/181)，35例NT增厚合并高龄的异常率45.71%(16/35)，33例NT增厚合并胎儿异常的异常率51.52%(17/33)，17例NT增厚合并唐筛高风险的异常率52.94%，(9/17)。各组间总体异常率差异有统计学意义(χ2＝40.28，P<0.01)，单纯NT增厚组的异常核型率小于其他组。结论胎儿NT增厚是一个有效的产前筛查指标，提示胎儿染色体异常的发病风险增加。NT增厚合并其他异常指标异常的染色体异常率显著偏高，对NT增厚孕妇进行早期绒毛产前诊断是避免染色体异常儿出生的重要手段。

简介：摘要目的探讨孕11～13+6周超声检查胎儿颈项透明层厚在早期检测胎儿异常的价值。方法以超声对1023例孕11～13+6周胎儿颈项透明层厚进行评估测量，并将其测量结果同随访结果进行对比。结果超声检查检出23例胎儿NT≥3.0mm。其中，6例胎儿在孕11～13+6周检查显示其NT≥3.0mm，但在随访过程中恢复正常，且分娩结局显示为胎儿正常。1000例NT正常胎儿中有5例经超声诊断为先天性心脏病。13例胎儿NT≥3.0mm中均存在预后不良。对其中9例胎儿进行染色体检查发现6例存在染色体异常，确诊后以人工流产术终止妊娠，而3例检查发现染色体正常但在孕中期诊断出先天性心脏病。结论早期以超声检查NT对于检出胎儿异常有重要意义，对评价胎儿预后有重要帮助。

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简介：摘要目的评价超声测量胎儿颈项透明层厚度在检出胎儿染色体异常方面的作用。方法于孕11周—14周测量胎儿颈项透明层厚度，并随诊观察。结果通过超声探测共检出16例颈项透明层增厚的胎儿，其中3例染色体三体胎儿，4例正常染色体胎儿但随诊发现有严重并发症，与颈项透明层增厚但染色体及预后正常的胎儿相比，上述异常胎儿于孕11—14周时的颈项透明层显著增厚，且大多数进展为妊娠中期时的颈部水肿，并合并其它超声异常。结论超声探测颈部透明层厚度能早期有效的检出染色体异常胎儿及合并严重并发症的胎儿，结合产前诊断超声随诊胎儿颈项透明层厚度对胎儿评估预后有很大帮助。

简介：摘要目的分析研究胎儿颈项透明层增厚和胎儿染色体异常以及严重结构畸形等之间的关系，掌握胎儿颈项透明层增厚对于评估胎儿预后中存在的价值，为临床提供有力的依据。方法选取我院在2014年1月到2016年1月在我院进行产前检查，孕周在11～13+6周单胎妊娠的孕妇资料进行回顾性分析，其中检测其胎儿颈项透明层厚度大于等于2.5mm孕妇共84例，其中80例孕妇在知情同意下接受介入性产前诊断，分析其胎儿染色体核型。结果所选取的80例胎儿颈项透明层增厚孕妇中，存在胎儿异常的20例，占总数的25.0%。其中10例胎儿属于非整倍体染色体核型，1例为性染色体异常。剩余9例患者染色体正常，但是在后续超声检查中显示异常胎儿先天性心脏病5例，唇腭裂2例，脑积水2例。结论为孕妇开展胎儿颈项透明层检测，属于直接反映胎儿是否存在异常的一项关键指标，在早期胎儿畸形筛查和产前检查中非常重要，将颈项透明层增厚作为开展早期干预的依据，能够保证介入性产前诊断更具有效性，应该在临床产前检查中大力推广使用。

简介：摘要目的探讨早孕期间测量NT（nuchaltranslucencyNT）颈项透明层厚度的意义。方法对近两年来我院进行产前检查860例孕妇进行NT测量，孕周控制在11-13+6W。结果共测出NT≥3.0mm20例，其中3例染色体异常（均为21-三体），5例超声异常，（先心病1例，颈部淋巴管水瘤2例，2例孕中期水肿），12例随孕周增加而变薄直至消失。结论超声测量NT是早期有效筛查胎儿畸形一个重要指标，是一种尽早发现异常胎儿的有效检查方法。

简介：目的探讨孕龄为11～13“孕周经腹超声检查提示胎儿颈项透明层（NT）增厚的妊娠风险，为遗传咨询积累有价值的临床资料。方法选择2008年3月至2011年6月于本院接受产前检查的孕龄为11～13^＋6孕周者，经腹彩色多普勒超声检查提示胎儿NT增厚的孕妇47例为研究对象，对其进行羊水穿刺术以了解胎儿染色体核型。对胎儿染色体核型正常者进一步行胎儿系统彩色多普勒超声及超声心动图检测（本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会制定的伦理学标准，得到该委员会批准，并于受试对象签署临床研究知情同意书）。结果本组47例NT增厚孕妇中，染色体异常发生率为14．89％（7／47）。其余40例为胎儿染色体核型正常的NT增厚孕妇，其胎儿的彩色多普勒超声检查结果的异常率为15．。0％（6／40）。其中，33．33％（z／6）为心脏结构异常。NT增厚且胎儿染色体正常的胎儿超声异常率（15．00％，6／40）与同期在本院产前检查NT正常的胎儿彩色多普勒超声检查结果的异常率（2．13％，40／1875）比较，差异有统计学意义（P％0．05）。结论NT增厚与胎儿染色体非整倍体和先天性心脏病等不良妊娠结局密切相关。

简介：摘要目的进一步深入细致的探讨和分析孕早期超声测量胎儿颈项透明层(NT)在产前筛查中的作用。方法选择在2016年1月到2017年1月这个时间范围内，在我院接受治疗的11～14周孕妇，一共有2205例,有针对性的检测其NT厚度。结果在所有所选取的孕妇中，一共发现了84例NT异常者,其中有14例是预后不良者，在14例中包含了6例在之前就接受了新的染色体检查,有5例孕妇检查结果呈现为染色体核型异常,有1例孕妇的染色体核型正常。在所有孕妇中，在孕中期发现患有先天性心脏病的有8例孕妇，没有接受与之相对应的染色体检查的孕妇有2例，有2例孕妇患有先天性心脏病,其他系统畸形的有3例，有3例出现了死胎的情况。结论早期超声测量胎儿NT在筛查胎儿异常等相关的方面，包括染色体和结构异常等一系列的相应情况，都有着十分重要的作用,而且NT增厚的程度越明显,导致胎儿出现结构异常与染色体异常的几率就越高，在临床实践中，必须加以着重关注。

简介：摘要：目的：本文主要对胎儿颈项透明层增厚与心脏畸形的相关性进行了分析。方法：样本数据选取了在我院检查为颈项透明层＞2.5mm的胎儿，并从中抽取了90例，并根据颈项透明层厚度将所有胎儿分为A组（2.5-3.4mm）、B组（3.5-4.4mm）及C组（≥4.5），每组各30例；之后对所有胎儿进行诊断分析，并对比三组胎儿的心脏畸形发生率及心脏畸形类型。结果：对比三组胎儿的可知，C组的心脏畸形发生率＞B组＞A组，数据之间的差异具有统计学意义，（P＜0.05）；对比三组胎儿的心脏畸形类型可知，数据之间的差异具无统计学意义，（P＞0.05）。结论：在对比分析胎儿颈项透明层增厚与心脏畸形的相关性可知，颈项透明层增厚与胎儿心脏畸形具有密切关系，颈项透明层增厚程度与胎儿的心脏畸形发生率成正比。

简介：摘要目的研究B超测量颈项透明层（NT）值在胎儿畸形筛查中的运用价值。方法通过回顾性分析法分析在我院定期进行产前检查的269位高危胎儿畸形孕产妇，为这些调查对象进行B超NT值的检测，并对染色体、引产、分娩或尸检结果等展开详细记录，后为孕早期B超测量NT值对胎儿畸形诊断的准确度、灵敏度进行评价。结果269位高危胎儿畸形调查对象中共有20位孕妇被检测出胎儿畸形，且胎儿产生畸形的概率为7.40%；而没有检测出胎儿畸形的调查对象中，B超值测量NT>2.5mm的孕妇总计13位，NT≤2.5mm者有236位；被检测出畸形胎儿的孕妇中，B超测量值NT>2.5mm的孕妇有15位，NT值≤2.5mm的孕妇有5位，认为不同NT测量值在孕妇的胎儿畸形检测中灵敏度、特异度、准确度较高。结论B超测量NT值在11至13周孕妇中的运用精确度较高，值得推广和医学界的重视。

简介：摘要目的探讨孕早期胎儿颈项透明层(NT)在产前超声筛查胎儿畸形中的价值。方法对2010年6月1日-2011年7月31日期间予我院检查的11～13+6孕周单胎妊娠孕妇经腹部超声测量胎儿头臀径(crown-rumplength,简称CRL)长度，推算超声孕周后在胎儿正中矢状切面连续3次测量NT,记录NT最大值并跟踪随访妊娠及生育全程.旨在探讨超声测定颈项透明层对诊断胎儿畸形的临床意义。结果3377例孕妇中发现胎儿颈项透明层增厚者36例.NT值>2.5mm.26例胎儿有先天性异常,其中无脑儿1例,颈部淋巴水瘤9例,泌尿系统畸形2例,消化系统畸形1例,胸膜腔积液2例,内脏外翻3例,脉络丛囊肿3例,全身皮肤水肿2例,26例中合并死胎3例。结论超声测量NT的最佳时间应该是在11～13+6孕周,CRL值在45mm～84mm之间。NT增厚可作为早期筛查胎儿畸形的一个重要指标,而且无创伤,适于各年龄的孕妇,在胎儿产前畸形筛查中具有重要临床应用价值.?

简介：摘要目的在新疆阿合奇县开展彩超检测胎儿颈项透明层厚度（NT），了解其与胎儿发育异常的相关因素及临床诊断价值，填补阿合奇县产前筛查及产前诊断方面的一项空白。方法应用PHILIPSiu22彩色多普勒超声诊断仪，对头臀径（CRL）在45-84mm，孕11-13+6周的32例孕妇进行腹部彩超检查，测量胎儿的NT值，并随访至出生后24小时。结果在32例孕妇中，有3例NT值≥3.0mm。2例NT值≥3.0mm中1例为胎儿脑积水，另1例为胎儿脉络丛囊肿。1例NT值≥3.0mm者，超声随诊至出生后24小时未见明显异常。其余29例孕妇在孕11-13+6周测量NT值均≤3.0mm。但其中有1例超声随诊至出生后24小时证实为先天性足内翻。结论早期妊娠中，胎儿NT值的异常增厚与胎儿发育异常有着非常密切的关系。孕11-13+6周NT值≥3.0mm作为诊断值，且不受孕妇年龄的影响。本文样本量小，还有待进一步资料积累。新疆阿合奇县地处偏远，条件有限，利用现有资源，对B超医生进行培训，在早孕期开展彩超检测NT厚度，在中孕期开展彩超胎儿畸形筛查，以降低边远地区新生儿缺陷的发生率和死亡率。且无创伤，经济实惠，牧民们容易接受。不久的将来，等实验室条件具备还可以进一步开展唐氏筛查等项目，以逐步提高阿合奇的医疗保健水平，缩短与内地的差距。

简介：摘要目的探讨早孕期颈项透明层(NT)增厚胎儿染色体异常的发生情况。方法选择2016年1月至2019年1月，于广州市妇女儿童医疗中心进行早孕期胎儿NT检查时，发现NT增厚(NT值≥3.0 mm)的1 261例胎儿为研究对象。回顾性分析其临床病例资料。根据胎儿超声诊断结果，将其分为单纯组(n＝1 017，单纯NT增厚胎儿)和合并组(n＝244，NT增厚合并其他结构畸形胎儿)。其中，1 164例胎儿接受介入性产前诊断，以明确胎儿染色体病发生情况，按照其分属的单纯组与合并组，将其分别纳入单纯亚组(n＝965)与合并亚组(n＝199)。对单纯亚组及合并亚组胎儿染色体病发生率，以及这2个亚组胎儿不同NT值范围的染色体病发生率，采用χ2检验进行统计学比较。本研究遵循的程序符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》。结果①合并组244例胎儿中，合并的其他结构畸形前3位依次为：囊性淋巴管瘤45例(18.4%)、心脏发育畸形44例(18.0%)及脐膨出23例(9.4%)。②接受介入性产前诊断的合并亚组胎儿染色体病发生率为52.8%(105/199)，显著高于单纯亚组的16.9%(163/965)，并且差异有统计学意义(χ2＝123.900，P<0.001)。③接受介入性产前诊断的合并亚组胎儿，NT值范围分别为3.0～3.9 mm、4.0～4.9 mm、5.0～5.9 mm、≥6.0 mm的染色体病发生率分别为34.8%、60.9%、56.3%、67.3%，均分别高于单纯亚组胎儿的10.8%、20.9%、31.4%、42.9%，并且差异均有统计学意义(χ2＝31.400、P<0.001, χ2＝29.453、P<0.001，χ2＝5.676、P＝0.028，χ2＝6.854、P＝0.014)。结论早孕期NT增厚合并其他结构畸形胎儿，或者NT值≥6.0 mm胎儿，其发生染色体病的风险均较大。早孕期发现胎儿NT增厚时，应进行胎儿心脏结构筛查。

简介：无

简介：摘要目的探究产前超声筛查颈项透明层（nuchal　translucency，NT）增厚在胎儿异常发育中的价值，为优生优育提供数据支持。方法选取2018年1月至2019年12月在本院行产前超声检查发现NT增厚的孕妇70例，进行NT厚度测量，并进行染色体核型分析，探究NT增厚在胎儿异常发育中的作用。结果对70例NT增厚的胎儿进行染色体核型分析发现，染色体异常21例（30.00%）：21三体综合征7例（10.00%），18三体综合征6例（8.57%），Turner综合征4例（5.71%），12三体综合征1例（1.43%），克氏综合征1例（1.43%），嵌合体2例（2.86%）。70例NT增厚的胎儿妊娠结局中，最终停止发育的有8例（11.43%），染色体异常21例（30.00%），水囊状淋巴管瘤13例（18.57%），正常分娩胎儿28例（40.00%），出生后未检查出生理缺陷，并发现随着NT的增厚，正常胎儿的出生率下降。结论对孕妇进行产前超声筛查有利于发现胎儿发育中的异常，可指导评价胎儿的生长发育及预后，提高优生率。

简介：摘要目的探讨胎儿妊娠早期颈项透明层（nuchaltranscency,NT）增厚与染色体异常的相关性，评价NT增厚胎儿的围产结局。方法以相同头臀径胎儿的第95百分位数作为NT增厚的标准，收集从2008年4月至2013年4月期间到云南省第二人民医院超声科进行早孕期（11-136周）筛查的8712例孕妇中NT增厚的回顾性随访，随访内容主要包括产前检查情况及新生儿出生后情况，新生儿随访至出生后6月，采用单因素方差分析和多重比较方法分析不同NT值与胎儿围产结局的关系。结果200例NT增厚病例中2例自然流产，5例染色体异常，2例重型地中海贫血，3例心脏结构异常，10例其他结构异常。胎儿异常率为11%，胎儿染色体异常率为2.5%。结论NT增厚与染色体异常及不良妊娠结局密切相关，胎儿NT越厚，胎儿异常明显增加，不良妊娠结局显著增加。

简介：【摘要】目的：探究产前超声检查在颈项透明层增厚孕妇中的应用价值。方法：以2022年1-12月在我院接受产前超声检查的150例颈项透明层增厚孕妇为研究对象，并依据颈项透明层厚度将其分为A（3.0—3.9mm）、B（4.0-4.9mm）、C（5.0mm及以上）三组，比较三组胎儿情况。结果：三组胎儿结构异常发生率分别为16.00％、34.00％和50.00％，染色体异常发生率分别为2.00％、10.00％和18.00％，以及不良妊娠结局发生率分别为60.00％、50.00％和30.00％，均为C组最多、B组其次，A组最少，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：胎儿结构异常、染色体异常与不良妊娠结局发生率均随着颈项透明层厚度的增加而升高，而通过产前超声检查可尽早明确胎儿颈项透明层增厚情况，从而加以科学处理。