简介:摘要目的探讨晚期先兆流产患者采用阿托西班保胎治疗的疗效。方法将2017年4月至2019年4月期间我院收治的70例晚期先兆流产患者按照随机数字表法分为对照组(n=35)与观察组(n=35),对照组仅采用利托君治疗,观察组在此基础上联合阿托西班进行治疗。比较两组临床效果及不良反应发生率。结果(1)观察组临床总有效率为85.71%,显著高于对照组(71.43%)(P<0.05);(2)观察组利托君总用量显著低于对照组(P<0.05),但两组患者妊娠延迟时间与胎儿丢失率差异均无统计学意义(P均>0.05);(3)观察组不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论晚期先兆流产患者采用阿托西班保胎治疗的疗效显著,安全性较高,应加以推广及应用。
简介:摘要目的评价探究阿托西班与利托君联合用药与单一用药治疗早产的临床疗效。方法选取来我院妇产科就诊的有先兆早产的患者进行研究,随机抽取86例按照随机数表法的分组原则将其均匀分成两组,即对照组(单一使用利托君治疗)和观察组(阿托西班与利托君联合用药),每组各43例,对比两组的药物治疗效果、保胎成功率、妊娠延长时间、起效时间以及宫缩消失时间。结果观察组患者的妊娠延长时间比对照组的时间长,其宫缩消失时间和起效时间短于对照组,有统计学差异(P<0.05)。结论临床治疗早产选用阿托西班与利托君联合用药的效果更突出,可大大提高胎儿的成功率,其临床药用价值有积极意义。
简介:【摘要】目的:观察临床中应用阿托伐他汀钙治疗脑梗死的临床效果。方法:选取本院 2012年 6月到 2014年 6月间的 180例脑梗死患者为临床研究对象,将其按照随机数字表法分为观察组和对照组,均 90例。对照组常规治疗,观察组在常规治疗上加用阿托伐他汀钙治疗,观察两组的临床疗效。结果:观察组总有效率为 88.9%,显著高于对照组的 66.7%,差异有统计学意义( P< 0.05)。治疗后观察组与对照组 NIHSS评分较治疗前有明显的降低,且观察组降低程度优于对照组,差异有统计学意义( P< 0.05)。结论:脑梗死患者在常规的治疗基础上应用阿托伐他汀钙治疗有所疗效,,改善神经功能缺损状况,降低炎症因子的干扰,不良反应少,值得临床中应用。
简介: 【摘 要】目的:分析西咪替丁联合阿昔洛韦治疗小儿水痘临床效果评价。方法:选取于 2015年 3月 -2018年 4月本院所收治接受水痘症临床治疗的 80例患儿为研究对象,以实际就诊的顺序为主,将该 80例患儿平均分成两个小组,每个小组均 40例患儿。干预组采取西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法,常规组则为单一的阿昔洛韦疗法。分析两组效果。结果:与常规组相比,干预组患儿皮疹的结痂时间、瘙痒的消失时间及退热时间等各项临床症状的改善时间指标评分,临床治疗效果指标评分,不良反应实际发生指标评分,焦虑情绪指标评分,患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分,均略占一定临床优势,组间的数据对比有统计学差异性, P<0.05。结论:对于患有水痘症的患儿,采取西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法,能缩短患儿皮疹的结痂时间、瘙痒的消失时间及退热时间,抑制不良反应出现,且患儿在治疗期间不易出现焦虑情绪,临床治疗效果较为突出,可促进患儿早日疾病转归。 【关键词】西咪替丁;阿昔洛韦;治疗;小儿;水痘;临床效果 为了分析针对小儿水痘的临床治疗,西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法临床应用效果,本次临床观察实验研究选取于 2015年 3月 - 2018年 4月本院所收治接受水痘症临床治疗的 80例患儿为研究对象,针对一些患儿采取西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法,以下为本次临床观察研究的结果: 1 一般基线资料及研究方法 1.1 研究对象 选取于 2015年 3月 - 2018年 4月本院所收治接受水痘症临床治疗的 80例患儿为研究对象:干预组男患儿为 27例,女患儿为 13例,年龄区间: 4-6岁,平均年龄:( 3.90±0.65)岁;常规组中,男患儿 26例,女患儿 14例。年龄区间: 3-7岁,平均年龄:( 3.05±0.87)岁;患儿家属已知情并同意本次试验,均签署知情的同意书。两组患儿基线资料差异无统计学基本意义,具有着一定可比性( P>0.05)。 1.2 研究方法 常规组,采取单一的阿昔洛韦疗法,选取规格为 100ml阿昔洛韦的注射液 15mg/( kg?d),缓缓加入至浓度为 0.9%氯化钠的注射液 200ml当中,给予患儿静脉滴注治疗;干预组,则采取西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法,即为以常规组单一的阿昔洛韦疗法为基础,配合使用规格为 2ml西咪替丁的注射液 0.2g缓缓加入至浓度为 0.9%氯化钠的注射液 200ml当中,给予患儿静脉滴注治疗。两组患儿均需持续 7d临床治疗。 1.3疗效的评定指标 有效:在经过临床治疗后, 1-3d内患儿体温可下降到正常状态,并未有新的皮疹出现, 3d内患儿原有的皮疹已全部结痂;显效:在经过临床治疗后, 4-7d内患儿体温可下降到正常状态,少量出现新的皮疹, 7d内患儿原有的皮疹已全部结痂;无效:在经过临床治疗后,患儿体温并未降低,且略有升高趋势,出现大量新皮疹, 7d内患儿原有的皮疹未能全部结痂,还需经过较长的治疗时间采可全部结痂。显效 +有效 =总有效率 %。 2 研究结果 2.1 两组患儿各项临床症状的改善时间指标评分情况 相对于常规组,干预组患儿皮疹的结痂时间、瘙痒的消失时间及退热时间等各项临床症状的改善时间指标评分,均略占一定临床优势,组间的数据对比有统计学差异性, P<0.05。 2.2 两组患儿的临床治疗效果指标评分情况 相比较常规组,干预组患儿的临床治疗效果指标评分,均略占一定临床优势,组间的数据对比有统计学差异性, P<0.05。 2.3 两组患儿的不良反应实际发生指标评分情况 通过对两组的数据做出的对比,可以得出相比较常规组,干预组患儿的皮肤瘙痒、腹泻、嗜睡等不良反应实际发生指标评分,均略占一定临床优势,不良反应实际发生率相对较低,组间的数据对比有统计学差异性, P<0.05。 2.4 两组患儿在接受临床治疗前后的焦虑情绪指标评分情况 通过对两组的数据做出对比,可以得出两组患儿在接受临床治疗前后焦虑情绪指标评分结果为:干预组患儿在接受临床治疗前的焦虑情绪指标评分为( 59.02±5.36 ),在接受临床治疗后的焦虑情绪指标评分为( 68.00±4.66);常规组患儿在接受临床治疗前的焦虑情绪指标评分为( 57.62±5.39),護在接受临床治疗后的焦虑情绪指标评分为( 53.88±4.46)。由此足以表明,相比较常规组,干预组在接受临床治疗后的焦虑情绪指标评分,略占一定临床优势,组间的数据对比有统计学差异性, t=5.013, P<0.05。 2.5 两组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分情况 通过对两组的数据做出对比,可以得出两组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分结果为:常规组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分为:不满意 4( 10.00),基本满意 12( 30.00),满意 24( 60.00),总满意比例为 90%;干预组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分:不满意 1( 2.50),基本满意 17( 42.50),满意 22( 55.00),总满意比例为 97.5%。从两组患儿临床数据所做出的对比分析结果中即可得出,相比较于常规组患儿,干预组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分,略占一定临床优势,组间的数据对比有统计学差异性, P<0.05。
简介:摘要:目的: 本次实验将采用阿托伐他汀钙片治疗脑卒中并脑微出血, 分析临床病症的改善成果。 方法: 本次实验选取了 2019 年 1 月 -2019 年 10 月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象,经过专业的科室检查其属于 脑卒中并脑微出血, 需要开展对症治疗。在自愿参与实验调查的患者中,采用 计算机随机数字表 法,对 80 例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用常规治疗措施,观察组则结合阿托伐他汀钙片,分析应用成效。 结果: 从 病情改善 上看,观察组 患者的总有效率 为 92.5% ( 37/40 ) ,对照组为 82.5% ( 33/40 ) , 组间对比差异较为显著,具有统计学意义( P < 0.05 )。与此同时,在不良反应的调查上,观察组患者的发生率为 12.5% ( 5/40 ),明显低于对照组的 20% ( 8/40 ),因此,我们认为观察组治疗方案更佳。 结论: 采用阿托伐他汀钙片治疗脑卒中并脑微出血 效果显著,并有助于预防并发症,可以推广到临床中。