简介:摘要目的统计分析甲亢患者经过甲巯咪唑长期治疗后各项身体指标,通过甲巯咪唑长期治疗法与甲巯咪唑常规治疗法的疗效比较,总结甲巯咪唑长期治疗法的优点,在临床治疗中推广甲巯咪唑长期治疗法。方法通过抽样调查法,随机抽选了本院2009年7月至2014年7月间的甲亢患者,再定向选择了其中40名患者作为研究对象,将研究对象随机分为观察组与参照组,观察组采用甲巯咪唑长期治疗法,参照组采用甲巯咪唑常规治疗法,对比两组患者治疗中与治疗后各项指标,评估甲巯咪唑长期治疗法的疗效。结果通过比较患者T3、T4、TSH、TPOAb、TGAb、TR-Ab等指标,可以确定甲巯咪唑长期治疗法的疗效更好,患者复发的概率更小,两组的均方差P<0.05,数据具有统计学意义。结论甲巯咪唑长期治疗法比甲巯咪唑常规治疗法在治疗甲亢的临床效果更好,甲亢患者复发的几率更小。本文旨在深入的对比分析甲巯咪唑长期治疗法与甲巯咪唑常规治疗法治疗甲亢的临床效果,下面是本文的具体调研内容。
简介:目的:观察安神补脑液长期灌胃给药对大鼠所产生的毒性反应及严重程度,提供毒副反应的靶器官及其损害的可逆程度,确定无毒反应剂量,以评价安神补脑液长期用药的安全性,为拟定临床试验剂量及观察指标提供参考。方法Wistar大鼠随机分为安神补脑液低、中、高剂量组(2.5、5、10mL/kg)和溶剂对照组(灌服同容积蒸馏水2mL/100g),每组60只,雌雄各半,每天给药1次,每周给药6d,连续26周。观察大鼠的外观行为、体重、摄食量,并分别于给药第13、26周末及四周恢复期结束进行血液学及血液生化学等各项指标检测及脏器系数、病理组织学检查。结果长期连续灌胃给予安神补脑液,对动物一般状态、行为活动和外观体征无明显不良影响;各剂量组的摄食量、体重、血液学及血液生化学指标与对照组比较无明显差别;给药3个月、6个月对动物各脏器组织位置、重量和脏器系数无不良影响,但部分脏器重量有所增加,各组动物脏器系数在正常范围内;病理结果显示对照组和安神补脑液高剂量组动物未见明显与给药相关的异常病理改变和毒性改变,恢复期停药后未见延迟性毒性,因此,中、低剂量组动物各脏器组织无需进行组织病理形态学检查。结论安神补脑液长期用药对大鼠未见明确的毒性反应,停药后亦无延迟性毒性反应,预期拟定的临床用药量为安全剂量。
简介:摘要目的对甲巯咪唑长期治疗甲亢患者的临床效果进行分析和探讨。方法我院选择2015年6月—2016年6月接收的52例甲亢患者作为研究对象进行分析,将所有患者随机平均分成两组,实验组和对照组,每组患者26例。其中,对对照组采用甲巯咪唑进行治疗,当患者症状好转之后即停止使用药物,而在实验组中,对患者长期服用甲巯咪唑,在对患者治疗一年半到两年之后,再对两组患者的临床症状以及治疗效果进行观察比较。结果实验组中患者治疗总有效率为96%,对照组中总有效率为68%,在治疗一年之后,对两组患者的临床症状进行统计,实验组中患者出现甲状腺肿大、眼球突出以及甲亢复发的概率要明显低于对照组,P值<0.05,两组差异显著,因而具有统计学意义。结论通过对甲亢患者长期服用甲巯咪唑药物进行治疗,能够达到很好的治疗效果,患者在治疗之后出现甲亢复发率低,且能够有效控制好甲状腺肿大或眼球突出等不良症状,因而是一种较好的治疗方式,具有很高的临床应用价值。
简介:摘要阐述内科慢性病长期输液患者静脉损伤的护理方法,观察护理效果。方法将本院的内科慢性病患者,随机分为观察组与对照组。对照组给予常规护理,观察组在常规护理的基础上,加强对静脉损伤的预防。结果观察组患者心理护理评分(98.62±1.01)分、穿刺(97.52±2.00)分、巡逻(98.13±0.42)分、健康宣教(96.98±1.62)分、50例患者中,发生静脉损伤者,共1例,为轻度刺激,静脉损伤率2%。与对照组相比,数据差异有统计学意义(p<0.05)。结论从心理护理、穿刺、巡逻及健康宣教等方面,对内科慢性病长期输液患者加以护理。能够提高护理质量、降低静脉损伤率,提高患者的护理满意度。
简介:摘要目的评价体部立体定向放射疗法(SBRT)对Ⅰ-Ⅱ期早期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法回顾分析2012-2018年在浙江省肿瘤医院接受SBRT的早期非小细胞肺癌病例。采用Kaplan-Meier法生存分析,主要研究终点为局部区域控制(LRC)及肿瘤特异生存(CSS)率。结果共纳入142例符合要求病例,中位BED10 100 Gy (100~132 Gy),中位年龄75.6岁(47.2~89.0岁),其中高龄≥75岁者75例。中位随访时间31.0个月,<75岁和≥75岁患者的5年LRC率分别为84.5%和95.8%(P=0.08),5年CSS率分别为72.4%和78.6%(P=0.61)。治疗期间全身性反应轻微,所有患者未出现4-5级不良反应事件。早期放射性肺炎中14例(9.9%)2级,2例(1.4%)3级。未发现90d内治疗相关性死亡发生。结论SBRT治疗早期原发性肺癌的5年LRC、CSS率满意,并发症低,与以往报道结果相近,安全有效。