简介：

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简介：脱膜剂；脱模性能优异的环氧树脂组成物。

简介：简要叙述热法工业磷酸净化过程，通过脱砷，扩大了热法磷酸的原料来源。

简介：介绍了万年含砷银金矿回转窑焙烧脱砷工艺试验研究与工业实践。认为该工艺脱砷技术可靠，指标稳定，经济上合理，脱砷焙砂含Ａｓ≤０．５％，满足冶炼工艺的需要。

简介：三氧化二砷(As2O3)于1999年正式通过了国家药品监督管理局的审批，并于2000年9月25日作为治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的新药通过FDA的审批。砷剂，主要成分为三氧化二砷(As2O3)，在祖国医药中被称为砒石。砷剂是一种中药(如砒师、雄黄等)的主要成分，自1992年以来，国内陆续报道了以砷剂为主要成分的中药或砷化合物能有效治疗急性早幼粒细胞性白血病(APL)。几世纪以前，砷剂就被人们用来治疗牛皮癣、风湿症、白血病、梅毒、痔疮等。

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简介：砷剂可通过对Bcl-2基因的抑制诱导某些肿瘤细胞的凋亡,2　砷剂对肿瘤细胞的诱导凋亡作用与正常细胞不同,抑制NF-κB的活性也是砷剂诱导肿瘤细胞凋亡的机制之一

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简介：三氧化二砷(As2O3)是人们观念中的剧毒物砒霜中的有效成分.它既是一种致癌剂又有一定有益的生物学作用.本实验研究证实,砷剂在非细胞毒性剂量下能降低化疗药物阿霉素(ADM)对多耐药(multidrugresistance,MDR)肿瘤细胞株K562/ADM细胞的IC50(细胞抑制率达50%时化疗药物的浓度),表明三氧化二砷具有逆转人红白血病细胞株K562/ADM细胞MDR作用.

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简介：在甲醇和氮肥工业中，氯是甲醇合成催化剂、甲烷化催化剂及氨合成催化剂常见的催化剂毒物。其具有很高的电子亲合力和迁移性，易与催化剂活性组份Cu、Zn、Ni、Fe等反应生成氯化物，而且氯常随工艺气向下游迁移，其造成催化剂中毒往往是全床层性的、不可逆的。Ray．N曾做过试验表明，对于Cu-Zn-Al甲醇催化剂而言，氯的危害比硫的毒害更大（大约10倍），入塔气体中含0．1×10币的氯就会导致催化剂明显中毒。催化剂中0．01％-0.3％的吸氯量其活性就会明显下降。

简介：总结了脱灰剂和浸酸助剂的功能和种类,并对脱灰剂和浸酸助剂的主要成分和作用机理进行了阐述,介绍了一些典型的脱灰剂和浸酸助剂产品的组成和性能.

简介：对高含砷废水(砷含量为10000mg／L左右)采用分步、催化氧化后絮凝沉淀的处理方法。一步处理：采用石灰乳，调pH=3～4去除SO4^2-；二步处理：采用NaOH溶液使PH=9～10的范围，回收重金属；三步处理：加入催化剂-活性炭和Fe^2+通入空气氧化，使溶液中的As(Ⅲ)和Fe^2+氧化成As(V)和Fe^3+，然后用石灰乳控制pH=6-9，使高价砷酸根与Fe^3+生成难溶的FeAsO4沉淀。经过上述处理后溶液中的砷小于0．5mg/L。

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简介：本文利用硫磺溶解后生成H2SO4,以体积控制酸度1—1.5mol/l,砷与钼酸铵生成黄色砷钼杂多酸,用乙酸乙酯-正丁醇苹取,SnCl2还原生成砷钼蓝而测定As。

简介：通过同步辐射扩展X射线吸收精细结构(SREXAFS)研究As超富集植物大叶井口边草(PteriscreticaL.)中As的化学形态及其在植物体中的转化。结果表明，在大叶井口边草中As主要与0配位，根部存在与GSH结合的As，但是在叶片中没有发现与GSH结合的As。在As(1lI)和As(V)处理中，植物根系的As分别以As(III)和As(V)为主，但是在叶柄和叶片中As都以As(III)的形态为主。植物根系吸收的As(v)在向上转运的过程中具有向As(III)转化的趋势，其转化过程主要发生在根部。实验证明，As-GSH并不是大叶井口边草中砷解毒的主要机理，超富集植物可能具有与一般耐性植物不同的重金属解毒机制。

简介：砷(As)，主要通过消化道和呼吸道吸收，在体内甲基化是其解毒方式。砷对人的遗传和基因的毒性主要作用在体细胞，长期接触As会引起癌症。As可能直接或协同其他致癌因子诱发细胞畸变、突变或癌变，但是人和动物的生长发育与繁衍又都需要砷。三氧化二砷(As2O3)对急性早幼粒细胞白血病(APL)具有显著的疗效，毒副反应轻，其毒副反应与个体敏感性、解毒与排泄能力及体内砷蓄积量有关。As2O3可能是通过诱导APL细胞分化、凋亡，杀灭和抑制其增殖等综合机制治疗APL的。大量体外研究和某些临床研究还表明，As2O3对其他多种血液肿瘤和实体瘤都有一定的抗癌作用。四硫化四砷(As4S4)对APL治愈率可>90％，口服耐受性好，毒副反应轻。有机砷Melarsoprol对慢性或急性髓细胞和淋巴细胞的白血病都有较广的抗癌谱，临床治疗白血病有一定效果。砷化物很可能是通过下列途径发挥其抗癌生物效应：(1)As与体内影响细胞呼吸、氧化、代谢和生长的重要酶类的巯基(SH)相结合，干扰了SH酶类的活性；(2)调控癌的相关基因(抑癌基因或原癌基因)的表达；(3)阻抑细胞周期进程；(4)砷化物可能通过抑制肿瘤血管新生，抑制肿瘤生长诱发凋亡。